威廉?諾爾斯

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 初中化學(xué) 來源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)
威廉?諾爾斯((KnowlesW s)于1917年生于美國。1942年,他獲得美國哥倫比亞大學(xué)博士學(xué)位。1966年,威爾金森等人發(fā)現(xiàn)了可用于均相催化氫化的威爾金森催化劑---三(三苯基膦)氯化銠。在此前后,霍勒等人先后發(fā)現(xiàn)了手性膦的制備方法。在此基礎(chǔ)上,1968年,當(dāng)時在孟山都公司(圣路易斯)工作的諾爾斯用(-)-甲基正丙基苯基膦替代威爾金森催化劑中的三苯基膦,并以此為催化劑催化α-苯基丙烯酸,得到一種對映體過量15%的氫化產(chǎn)物。雖然對映體過量相對于目前水平還較低,但在此方向上卻是突破性的進展。

2001年諾貝爾化學(xué)獎授予美國科學(xué)家威廉?諾爾斯、日本科學(xué)家野依良治和美國科學(xué)家巴里?夏普雷斯,以表彰他們在不對稱合成方面所取得的成績,三位化學(xué)獎獲得者的發(fā)現(xiàn)則為合成具有新特性的分子和物質(zhì)開創(chuàng)了一個全新的研究領(lǐng)域。現(xiàn)在,像抗生素、消炎藥和心臟病藥物等,都是根據(jù)他們的研究成果制造出來的。

瑞典皇家科學(xué)院的新聞公報說,許多化合物的結(jié)構(gòu)都是對映性的,好像人的左右手一樣,這被稱作手性。而藥物中也存在這種特性,在有些藥物成份里只有一部分有治療作用,而另一部分沒有藥效甚至有毒副作用。這些藥是消旋體,它的左旋與右旋共生在同一分子結(jié)構(gòu)中。在歐洲發(fā)生過妊娠婦女服用沒有經(jīng)過拆分的消旋體藥物作為鎮(zhèn)痛藥或止咳藥,而導(dǎo)致大量胚胎畸形的"反應(yīng)停"慘劇,使人們認識到將消旋體藥物拆分的重要性。2001年的化學(xué)獎得主就是在這方面做出了重要貢獻。他們使用一種對映體試劑或催化劑,把分子中沒有作用的一部分剔除,只利用有效用的一部分,就像分開人的左右手一樣,分開左旋和右旋體,再把有效的對映體作為新的藥物,這稱作不對稱合成。

諾爾斯的貢獻是在1968年發(fā)現(xiàn)可以使用過渡金屬來對手性分子進行氫化反應(yīng),以獲得具有所需特定鏡像形態(tài)的手性分子。他的研究成果很快便轉(zhuǎn)化成工業(yè)產(chǎn)品,如治療帕金森氏癥的藥L-DOPA就是根據(jù)諾爾斯的研究成果制造出來的。

1968年,諾爾斯發(fā)現(xiàn)了用過渡金屬進行對映性催化氫化的新方法,并最終獲得了有效的對映體。他的研究被迅速應(yīng)用于一種治療帕金森癥藥物的生產(chǎn)。后來,野依良至進一步發(fā)展了對映性氫化催化劑。夏普雷斯則因發(fā)現(xiàn)了另一種催化方法??氧化催化而獲獎。他們的發(fā)現(xiàn)開拓了分子合成的新領(lǐng)域,對學(xué)術(shù)研究和新藥研制都具有非常重要的意義。其成果已被應(yīng)用到心血管藥、抗生素、激素、抗癌藥及中樞神經(jīng)系統(tǒng)類藥物的研制上,F(xiàn)在,手性藥物的療效是原來藥物的幾倍甚至幾十倍,在合成中引入生物轉(zhuǎn)化已成為制藥工業(yè)中的關(guān)鍵技術(shù)。

諾爾斯與野依良分享諾貝爾化學(xué)獎一半的獎金。夏普雷斯現(xiàn)為美國斯克里普斯研究學(xué)院化學(xué)教授,將獲得另一半獎金。

瑞典當(dāng)?shù)貢r間10日下午(北京時間10日晚上),瑞典國王卡爾十六?古斯塔夫向美國科學(xué)家威廉?S?諾爾斯頒發(fā)了2001年諾貝爾化學(xué)獎。威廉?S?諾爾斯來自美國密蘇里州圣路易斯。現(xiàn)年84歲,1917年出生(美國公民)。1942年獲哥侖比亞大學(xué)博士學(xué)位,曾任職于美國圣路易斯Monsanto公司,1986年退休。本屆諾貝爾化學(xué)獎分別授予了美國科學(xué)家威廉?S?諾爾斯、日本科學(xué)家野依良治及美國科學(xué)家K?巴里?夏普雷斯。a
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