江西省樂安縣第一中學(xué)2013-2014學(xué)年高二上學(xué)期期中考試生物試題

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高二 來源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)
試卷說明:

2013-2014學(xué)年高二上學(xué)期期中考試生物試卷一.選擇題:(2×30=60)1.在“性狀分離比”的模擬實(shí)驗(yàn)中,每次抓取的小球應(yīng)如何處理及原因( ) A.重新放回,避免實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)誤差 B.重新放回,保證每次模擬過程中D、d出現(xiàn)概率相同 C.不得放回,避免實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)誤差 D.不得放回,避免出現(xiàn)重復(fù)計(jì)數(shù)現(xiàn)象2.下列關(guān)于四分體的敘述,正確的是每個(gè)四分體包含一對同源染色體的4條染色單體 四分體復(fù)制后的同源染色體都形成四分體只有減時(shí)期形成四分體四分體時(shí)期可發(fā)生交叉互換現(xiàn)象,進(jìn)一步豐富了配子類型四分體時(shí)期的下一個(gè)時(shí)期是聯(lián)會(huì)細(xì)胞中有幾個(gè)四分體,就有幾對同源染色體A. B. C. D.3.在下列四種化合物的化學(xué)組成中,圓圈中所對應(yīng)的含義最接近的是A.①和②B.②和④C.③和④D.①和④雞的毛腿(F)對光腿(f)為顯性,豌豆冠(E)對單冠(e)為顯性,現(xiàn)有甲、乙兩只母雞和丙、丁兩只公雞,都是毛腿豌豆冠,分別進(jìn)行雜交,結(jié)果如下:甲×丙→毛腿豌豆冠乙×丙→毛腿豌豆冠、毛腿單冠甲×丁→毛腿豌豆冠乙×丁→毛腿豌豆冠、光腿豌豆冠則甲的基因型是A.FFEEB.FFEeC.FfEeD.FfEE A .2個(gè) B.3個(gè) C.4個(gè) D.5個(gè)7.某哺乳動(dòng)物的直毛(A)對卷毛(a)為顯性,黑色(B)對白色(b)為顯性,這兩對基因分別位于不同對的同源染色體上;蛐蜑锳aBb的個(gè)體與個(gè)體X交配,子代的表現(xiàn)型為:直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色、卷毛白色,它們之間的比例為:3:1:3:1。問個(gè)體X的基因型為( )A.AaBbB.a(chǎn)aBbC.AabbD.a(chǎn)abb下圖為一個(gè)二倍體生物細(xì)胞內(nèi)的同源染色體對數(shù)的變化曲線;蛑亟M最可能發(fā)生在(  )A.AB段 B.CD段C.FG段 D.HI段A.該生物的正常體細(xì)胞中含有16條染色體 B.圖①與圖③所示細(xì)胞中染色單體數(shù)相等C.圖③中含有兩個(gè)四分體 D.由圖④分析,該生物有可能是雌性個(gè)體11.一對夫婦生有一男一女兩個(gè)小孩,體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)丈夫并指(一種常染色體上的顯性遺傳。拮由ぃㄒ环NX染色體上的隱性遺傳。┣一加醒垡暰W(wǎng)膜炎(此病由線粒體DNA基因突變所致),則他們的子女的情況是 ( ) A.男孩一定色盲且患有眼視網(wǎng)膜炎,可能并指;女孩患有眼視網(wǎng)膜炎,可能并指但不色盲 B.男孩一定色盲及并指但視網(wǎng)膜正常;女孩患有眼視網(wǎng)膜炎及并指但不色盲C.男孩患有眼視網(wǎng)膜炎及并指但色覺正常;女孩眼視網(wǎng)膜正常,并指且色盲D.男孩一定色盲、并指且患有眼視網(wǎng)膜炎;女孩可能有眼視網(wǎng)膜炎和并指,一定色盲12.右圖是某雄性二倍體動(dòng)物體內(nèi)一個(gè)正在分裂的細(xì)胞。排除它不處于減數(shù)第二次分裂中期的理由是(  )有同源染色體 有等位基因(存在于同源染色體上的一對基因,分別用A、a等字母表示) 有成對的性染色體 沒有聯(lián)會(huì) 有染色單體A. B.C. D.13.某同學(xué)學(xué)完“減數(shù)分裂”一節(jié)后,寫下下面四句話,請你幫他判斷哪句話是正確的(  )A.我細(xì)胞內(nèi)的染色體中來自爸爸的比來自媽媽的多B.我和我弟弟的父母是相同的,所以我們細(xì)胞內(nèi)的染色體也是完全一樣的C.我細(xì)胞內(nèi)的每一對同源染色體都是父母共同提供的D.我和弟弟細(xì)胞內(nèi)的每一對同源染色體大小都是相同的下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述,不正確的是 A.生物與生物、生物與環(huán)境之間的共同進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性B.生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志C.種群基因頻率的改變是定向的,而種群基因頻率的改變導(dǎo)致生物進(jìn)化,因此生物的進(jìn)化也是定向的D.某種抗生素長期使用藥效下降,這是由于病原體接觸藥物后,產(chǎn)生了對藥物的抗藥性變異“DNA分子是由兩條同向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu),核糖與磷酸分子交替排列在外側(cè)構(gòu)成基本骨架,內(nèi)側(cè)的堿基對之間遵循堿基互補(bǔ)配對原則”,這段關(guān)于DNA結(jié)構(gòu)的說法有幾處錯(cuò)誤(  )A.1處 B.2處C.3處 D.沒有錯(cuò)誤與如圖所示生理過程(圖中代表核糖體,代表多肽鏈)的有關(guān)說法中,不正確的是(  )A.圖中所示的生理過程主要有轉(zhuǎn)錄和翻譯B.圖中所示的全過程可發(fā)生在原核細(xì)胞中C.遺傳信息由傳遞到需要RNA作中介D.圖中是模板鏈A.每種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸每種tRNA能轉(zhuǎn)運(yùn)種氨基酸每種氨基酸只能由一種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)每種氨基酸能由種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)圖為DNA分子部分結(jié)構(gòu)示意圖,以下敘述正確的是A.解旋酶可以斷開鍵DNA的穩(wěn)定性與關(guān) B.是一個(gè)脫氧核苷酸C.DNA連接酶可催化或鍵形成 D.A鏈、B鏈的方向相反,骨架是磷酸和脫氧核糖A.a和d B.b和c C.只有b D.只有c21.有100個(gè)堿基對的某DNA分子片段,內(nèi)含60個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸,若連續(xù)復(fù)制n次,則在第n次復(fù)制時(shí)需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為( )A.40n-1 B.40n C.40×2n-1 D.40×(2n-1)22. 甲、乙兩圖為真核細(xì)胞中發(fā)生的代謝過程的示意圖,下列有關(guān)說法正確的是( )A.甲圖所示的過程叫做翻譯,多個(gè)核糖體共同完成一條多肽鏈的合成B.甲圖所示翻譯過程的方向是從右到左C.乙圖所示過程叫做轉(zhuǎn)錄,轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的作用一定是作為甲圖中的模板D.甲圖和乙圖中都發(fā)生了堿基互補(bǔ)配對且堿基互補(bǔ)配對方式相同23.某動(dòng)物種群中雌雄個(gè)體數(shù)量相等,僅有aaBb和aaBB兩種類型的個(gè)體,雌雄個(gè)體中均為aaBb?aaBB=1?2,雌雄個(gè)體間隨機(jī)交配,則子代中雜合子的比例為A. B. C.18 D.824.如果將含有2對同源染色體的精原細(xì)胞的DNA分子用15N標(biāo)記,并培養(yǎng)在含14N的培養(yǎng)基中,那么該細(xì)胞進(jìn)行一次有絲分裂后再進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的8個(gè)精子中,含15N的精子所占的比例是A.50% B.75% C.100% D.以上均有可能26.關(guān)于下圖的敘述正確的是( )A.若C代表磷酸,則A是核糖 B.在細(xì)胞分裂過程中F和H始終保持1∶1的比例關(guān)系C.遺傳信息是E中D的排列順序 D.F的基本組成單位是圖中的E27.有關(guān)減數(shù)分裂和受精作用的描述,正確的是A.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自于卵細(xì)胞,一半來自于精子B.減數(shù)分裂過程中,著絲點(diǎn)分裂伴隨著非同源染色體的自由組合C.減數(shù)分裂過程中,著絲點(diǎn)分裂伴隨著等位基因的分離D.染色體的自由組合不是配子多樣的唯一原因下圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié),對圖示分析正確的是(  )A.a(chǎn)表示突變和基因重組,產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料B.b表示生殖隔離,生殖隔離是生物進(jìn)化的標(biāo)志C.c表示新物種形成,新物種與生活環(huán)境共同進(jìn)化D.d表示地理隔離,新物種形成一定需要地理隔離A.沃森和克里克提出DNA結(jié)構(gòu)中A與T、G與C配對B.艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明遺傳物質(zhì)是DNAC.孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳因子傳遞規(guī)律并推測其在染色體上D.摩爾根發(fā)現(xiàn)控制果蠅眼睛顏色的基因位于染色體上30.右圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^程,敘述錯(cuò)誤的是( )A.圖中①②過程的場所分別是細(xì)胞核、核糖體B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病的直接原因血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)的改變C.人體衰老引起白發(fā)的主要原因是圖中的酪氨酸酶活性下降D.該圖反映了基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀填空回答下列問題:(1)水稻雜交育種是通過品種間雜交,創(chuàng)造新變異類型而選育新品種的方法。其特點(diǎn)是將兩個(gè)純合親本的________通過雜交集中在一起,再經(jīng)過選擇和培育獲得新品種。(2)若這兩個(gè)雜交親本各具有期望的優(yōu)點(diǎn),則雜交后,F(xiàn)1自交能產(chǎn)生多種非親本類型,其原因是F1在________形成配子過程中,位于____________________基因通過自由組合,或者位于____________________基因通過非姐妹染色單體交換進(jìn)行重新組合。(3)假設(shè)雜交涉及到n對相對性狀,每對相對性狀各受一對等位基因控制,彼此間各自獨(dú)立遺傳。在完全顯性的情況下,從理論上講,F(xiàn)2雜合基因共有________種。(4)從F2代起,一般還要進(jìn)行多代自交和選擇。自交的目的是________________;選擇的作用是________________。下圖一是人類某一類型高膽固醇血癥分子基礎(chǔ)示意圖(控制該性狀基因位于常染色體上,以D和d表示)。根據(jù)有關(guān)知識(shí)回答下列問:(1)控制LDL受體合成的是 性基因,基因型為 的人血液中膽固醇含量高于正常人。(2)由圖一可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進(jìn)入細(xì)胞的方式是 ___ ,這體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有 的特點(diǎn)。(3)下圖二是對該高膽固醇血癥和白化。▋蓪π誀钤谶z傳上是彼此獨(dú)立33.?(12)調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖,經(jīng)分析得知,兩對獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母?Aa、Bb?表示)與該病有關(guān),且都可以單獨(dú)致病。?在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。?請回答下列問題: (1)該種遺傳病的遺傳方式?________?(是/?不是) 伴?X?隱性遺傳,因?yàn)榈诖?________?個(gè)體均不患病。?進(jìn)一步分析推測該病的遺傳方式是?________?。 (2)假設(shè)I-1?和I-4?婚配、I-2?和I-3?婚配,所生后代患病的概率均為?0,則-1?的基因型為________,-2?的基因型為________。?在這種情況下,如果-2?與-5?婚配,其后代攜帶致病基因的概率為________。ABdABDAbdabDAbDabd④②③⑤⑥江西省樂安縣第一中學(xué)2013-2014學(xué)年高二上學(xué)期期中考試生物試題(無答案)
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