北京市海淀區(qū)2013-2014學(xué)年高二上學(xué)期期中考試 理科化學(xué)

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高二 來源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)
試卷說明:

2013—2014學(xué)年度第一學(xué)期期中練習(xí)高二化學(xué)(理科) 出題人:高平 審核人:孫霞考生須 知1、本試卷共頁,包括個(gè)大題,小題,滿分為 100 分?荚嚂r(shí)間 90 分鐘。2、答題前,考生應(yīng)認(rèn)真在密封線外填寫班級(jí)、姓名和學(xué)號(hào)3、選擇題填在答題卡上,客觀題答在試卷上。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:C12 H—1 O—16 N—14 一、選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,每小題2分,共4分)1、整治酒后駕駛交通違法對(duì)駕駛員的檢查手段主要是進(jìn)行呼氣酒精檢測,其原理是:橙色K2Cr2O7酸性水溶液與乙醇迅速反應(yīng)生成藍(lán)綠色Cr3+。下列對(duì)乙醇的描述與此測定原理有關(guān)的是①乙醇沸點(diǎn)低 ②乙醇密度比水小 ③乙醇有還原性 ④乙醇是烴的含氧化合物A. B. C. D.2、下列有關(guān)物質(zhì)的不正確的是A.二甲醚的分子式: C B.COCl2分子的結(jié)構(gòu)式:     C.醛基的結(jié)構(gòu)簡式:—CHO D.4、檢驗(yàn)?zāi)雏u代烴(R-X)中的X元素,下列操作:(1)加熱煮沸;(2)加入AgNO3溶液;(3)取少量該鹵代烴;(4)加入足量稀硝酸酸化;(5)加入NaOH溶液;(6)冷卻。正確的操作順序是 A.(3) (1) (5) (6) (2) (4) B.(3) (5) (1) (6) (2) (4) C.(3) (2) (1) (6) (4) (5) D.(3) (5) (1) (6) (4) (2)5、有8種物質(zhì):①甲烷;②苯;③聚乙烯;④異戊二烯;⑤2-丁炔;⑥環(huán)己烷;⑦鄰二甲苯;⑧環(huán)己烯既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使之褪色的是A. B. C. D.6、下列說法不正確的是A.1-氯-1-丙烯B.C.D.下列事實(shí)不能說明有機(jī)物分子中原子或原子團(tuán)直接相連時(shí)而產(chǎn)生相互影響的是A.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng),而乙醇不行B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能C.苯與液溴在鐵作催化劑下發(fā)生反應(yīng),而苯酚與濃溴水混合就能發(fā)生反應(yīng)D乙烯可發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能往下列溶液中滴入FeCl3溶液,不反應(yīng)的是A.FeCl   B.NaOH   C.KSCN  D.、有機(jī)物CH3—CH==CH—Cl能發(fā)生①取代反應(yīng)、诩映煞磻(yīng)、巯シ磻(yīng)、苁逛逅噬、菔筀MnO4酸性溶液褪色、夼cAgNO3溶液生成白色沉淀、呔酆戏磻(yīng)A.以上反應(yīng)均可發(fā)生B.只有⑥不能發(fā)生C.只有⑦不能發(fā)生D.只有②不能發(fā)生10、由2—氯丙烷制得少量的需要經(jīng)過下列幾步反應(yīng) A.加成→消去→取代B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去、....12、如表所示,提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),所用除雜試劑和分離方法都正確的是序號(hào)不純物除雜試劑分離方法ACH4(C2H4)酸性KMn4溶液 洗氣B苯(苯酚)溴水過濾C乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液蒸餾D(NaCl) 水重結(jié)晶13、下列說法不正確的是A.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵B.用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4-已二烯和甲苯C.在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH D.分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有4種14、某有機(jī)化合物X,經(jīng)過下列變化后可在一定條件下得到乙酸乙酯。則有機(jī)物X是A.C2H5OH B.CH3CHOC.C2H4 D.CH3COOH 15、八角茴香含有一種抗禽流感病毒的重要成分—莽草酸,其結(jié)構(gòu)為:,則莽草酸不具有的性質(zhì)是( )A.遇FeCl3溶液呈紫色 B.能發(fā)生消去反應(yīng)C.能與H2發(fā)生加成反應(yīng) D.1 mol莽草酸只能與1 mol NaOH反應(yīng)16、下列有機(jī)物在條件下,既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生消去反應(yīng),還能發(fā)生酯化反應(yīng)的是17、下列各組有機(jī)物只用一種試劑無法鑒別的是A.乙醇、甲苯、硝基苯 B.苯、苯酚、己烯C.苯、甲苯、環(huán)己烷 D.乙醇、乙醛、乙酸下列裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康谋匾膴A持裝置及石棉網(wǎng)已省略的是 A.實(shí)驗(yàn)室制乙烯 B.驗(yàn)證苯和液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng) C.實(shí)驗(yàn)室中分餾石油 D.若A為醋酸,B為貝殼(粉狀),C為苯酚鈉溶液,驗(yàn)證醋酸、苯酚、碳酸酸性的強(qiáng)弱某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示,則此有機(jī)物可發(fā)生反應(yīng)的類型可能有取代 加成 消去 酯化 ⑤水解 ⑥中和 ⑦氧化 ⑧加聚,其中組合正確的是( )A.①②③⑤⑥ B. ②③④⑤⑥C.①②③④⑤⑥ D. 全部20、下列反應(yīng)的化學(xué)方程式或離子方程式表示正確的是 A.溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱:C2H5Br+OH( C2H5OH+Br( B.苯酚鈉溶液和少量CO2反應(yīng): 2C6H5O( +CO2 +H2O=2C6H5OH +CO32(C.用醋酸去除水垢:CaCO3 +2H+ =Ca2++ CO2+H2OD.用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛的醛基:CH3CHO + 2Ag(NH4)2OHCH3COONH4 + 3NH3 + 2Ag↓+H2O21、某化合物的結(jié)構(gòu)鍵線式及球棍模型如下:該有機(jī)分子的核磁共振氫譜圖如下(單位是ppm):下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是A.該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有6種B.該有機(jī)物屬于芳香化合物C.鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為—CH3D.該有機(jī)物在一定條件下能夠發(fā)生消去反應(yīng)(分)2(分)某芳香族化合物的分子式為C7H8O,根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象確定其結(jié)構(gòu)簡式:不能與金屬鈉反應(yīng),其結(jié)構(gòu)簡式___________________________。能與鈉反應(yīng),但遇FeCl3不顯色其結(jié)構(gòu)簡式____________________________。能與鈉反應(yīng)且遇FeCl3顯紫色其結(jié)構(gòu)簡式___________________________________________。為實(shí)現(xiàn)以下各步轉(zhuǎn)化,請?zhí)钊脒m當(dāng)試劑(寫出化學(xué)式)①②③④⑤H2O①___________ ②___________ ③___________ ④___________⑤___________。23、(分)聚丙烯腈 ① HCl,催化劑 一定條件 干餾 CaO B PVC(聚氯乙烯)煤 乙炔 一定條件 電爐 HCN,催化劑C D腈綸一一聚丙烯腈寫出C結(jié)構(gòu)簡式_______________________,D結(jié)構(gòu)簡式________________________________。24、(分)近日,油炸薯?xiàng)l再次出現(xiàn)食品安全危機(jī),因?yàn)槠渲蟹词街舅幔╰rans fatty acids簡稱TFA)的含量增加了。中國食療網(wǎng)發(fā)布反式脂肪酸預(yù)警報(bào)告,報(bào)告:攝入過多的反式脂肪酸,容易堵塞血管而導(dǎo)致心腦血管疾病。順式脂肪酸、反式脂肪酸的結(jié)構(gòu)如圖所示。試回答下列問題:(1)順(反)式脂肪酸中所含官能團(tuán)名稱是 。順(反)式脂肪酸()上述順式反式脂肪酸都能與H2在一定條件下發(fā)生氫化反應(yīng),其產(chǎn)物關(guān)系為 。A.同分異構(gòu)體 B.同系物 C.同一種物質(zhì) D.同素異形體()據(jù)專家介紹,多食用花生油對(duì)人體有益,是因?yàn)榛ㄉ椭泻词街舅彷^少,且含有對(duì)人體有益的白藜蘆醇(化學(xué)名稱為芪三酚),其結(jié)構(gòu)簡式為: 則1mol白藜蘆醇與足量溴水發(fā)生反應(yīng)最多消耗 mol溴,可以與 mol氫氣加成。2、(分)有以下一系列反應(yīng)終產(chǎn)物為草酸。已知B的相對(duì)分子質(zhì)量比A的大79。()請寫出下列變化的有機(jī)反應(yīng):B C ,反應(yīng)類型______; D E ,反應(yīng)類型______; E F ,反應(yīng)類型________; F HOOC-COOH ___________ 。(2)HOOC-COOH與乙二醇等物質(zhì)的量反應(yīng)生成環(huán)酯反應(yīng)方程式為___________________________________________________________________。26、(分)丙烯是重要的工業(yè)原料,以丙烯為原料合成有機(jī)玻璃和藥物喹啉的流程如下:回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 。(2)①~⑤反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有 (填序號(hào),下同),屬于消去反應(yīng)的有 ;(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng)⑥ 。反應(yīng)② 。反應(yīng)④ 。()D的同分異構(gòu)體E能進(jìn)行銀鏡反應(yīng),且核磁共振氫譜如右圖,E的結(jié)構(gòu)簡式為 。三、實(shí)驗(yàn)題(分)27、(分)熔點(diǎn)/沸點(diǎn)/密度/g?cm3溶解性9.79131.42.18難溶于水,易溶于醇、醚等選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,每小題2分,共4分)填空題(分)nCH2=CH [CH2-CH]n Cl Cl (3)CH2=CHCN [CH2-CH]n CN 24、(6分)(1)羧基、碳碳雙鍵 (2分)(2)CH2=CH-COOH (1分)(3)C (1分)(4)6、7(2分) 25、(13分)(1)CH3CH2Br + NaOH CH2=CH2↑ +NaBr + H2O (2分)消去(1分)CH2BrCH2Br + 2NaOH CH2OHCH2OH + 2NaBr (2分)取代(水解)(1分)CH2OHCH2OH + O2 CHOCHO + 2H2O (2分)氧化(1分)CHOCHO + O2 COOHCOOH (2分)(2)方程式略 (2分)26、(11分)(1)(1)CH2=CH—CH2OH (2分) (2)④(1分) ② (1分)(3) + HO-NO2 濃硫酸 NO2 +H2O (2分)CH3—CHCl—COOH +NaOH CH2=CH—CH2OH + NaCl+H2O (2分)CH2=CH—COOH + CH3OH 濃硫酸 CH2=CH—COOCH3 + H2O (2分)(4)OHC?CH2—CH2?CHO(1分)三、實(shí)驗(yàn)題(分)-OH班級(jí) 姓名 學(xué)號(hào) 裝訂線 CH2OHCOOHOHCH2OHCOONaOHCH2OHCOONaONaCH2ONaCOONaONa班級(jí) 姓名 學(xué)號(hào) 裝訂線 北京市海淀區(qū)2013-2014學(xué)年高二上學(xué)期期中考試 理科化學(xué)
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