吉林一中2015-2015高二下學(xué)期二月份開學(xué)驗收試卷生物寒假測試試卷考試范圍：xxx；考試時間：100分鐘；命題人：xxx姓名：__________班級：__________考號：__________注意事項：1．答題前填寫好自己的姓名、班級、考號等信息2．請將答案正確填寫在答題卡上一、單項選擇1. 關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，不正確的是 ）A．每個DNA分子一般都含有四種脫氧核苷酸每個DNA分子中，堿基、磷酸和脫氧核糖的數(shù)量都相等D．某DNA片段中，如果有40個腺嘌呤，就一定同時有40個胸腺嘧啶2. 人的褐眼對藍(lán)眼為顯性，其相關(guān)基因位于常染色體上，某家庭的雙親皆為褐眼，其甲、乙、丙三個孩子中，有一人是收養(yǎng)的（非親生孩子）。甲和丙為藍(lán)眼，乙褐眼。由此得出的正確結(jié)論是（ ） A.孩子乙是親生的，孩子甲或孩子丙是收養(yǎng)的B.該夫婦生一個藍(lán)眼男孩的概率為C.控制孩子乙眼睛顏色的基因是雜合的D.控制雙親眼睛顏色的基因是雜合的3. 某研究小組為了研制預(yù)防禽流感病毒的疫苗，開展了前期研究工作。其簡要的操作流程如下圖。下列有關(guān)敘述錯誤的是( )A．步驟①所代表的過程是逆轉(zhuǎn)錄B．步驟②需使用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶C．步驟圓可用CaCl，處理大腸桿菌，使其從感受態(tài)恢復(fù)到常態(tài)D．檢驗Q蛋白的免疫反應(yīng)特性，可用Q蛋白與患禽流感康復(fù)的雞的血清進(jìn)行抗原一抗體特異性反應(yīng)實驗4. 模型構(gòu)建方法是現(xiàn)代科學(xué)方法的核心內(nèi)容之一。模型包括物理模型、數(shù)學(xué)模型和概念模型等類型。下列不屬于模型研究方法的是 ( )A.J.D.Watson和F.Crick創(chuàng)建DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)B.某生物興趣小組成員利用計算機(jī)軟件制作真核細(xì)胞的三維結(jié)構(gòu)圖C.用光學(xué)顯微鏡觀察并拍攝植物細(xì)胞的顯微結(jié)構(gòu)圖D.某同學(xué)通過通過研究某種細(xì)菌繁殖不同時間段后產(chǎn)生的細(xì)菌細(xì)胞數(shù)目繪制成的曲線圖 ）A．抗蟲基因 B．抗蟲基因產(chǎn)物 C．新的細(xì)胞核 ：D.相應(yīng)性狀6. 下面是真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖，有關(guān)敘述錯誤的是(　　)A．圖中DNA分子復(fù)制是從多個起點同時開始的B．圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的C．真核生物DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶D．真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率7. 下圖為兩個家族的系譜圖。一個家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者，致病基因位于21號染色體上。另一個家族中有紅綠色盲患者。21三體綜合征患者比正常人多一條21號染色體。以下相關(guān)敘述不正確的是(　　)A.早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病B.I1和II6都是雜合子C.III10與III12結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為D.III13只患21三體綜合征，染色體異常可能源于II8減數(shù)分裂時同源染色體不分離人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育 ( )A.男孩；男孩B.女孩；女孩C.男孩；女孩D.女孩；男孩原核生物的mRNA通常在轉(zhuǎn)錄完成之前便可啟動蛋白質(zhì)的翻譯，但真核生物的核基因必須在mRNA形成之后才能翻譯蛋白質(zhì)，針對這一差異的合理解釋是（ ）A．原核生物的tRNA合成無需基因指導(dǎo)B．真核生物tRNA呈三葉草結(jié)構(gòu)C．真核生物的核糖體可進(jìn)入細(xì)胞核D．原核生物的核糖體可以靠近DNA ）A．葉肉細(xì)胞離體培養(yǎng)時，經(jīng)再分化過程可形成愈傷組織B．培養(yǎng)流感病毒時應(yīng)選用無菌的牛肉湯 C．在青霉菌體內(nèi)獲取青霉素屬于基因工程的實例D．基因工程、細(xì)胞工程都能克服遠(yuǎn)緣物種雜交之間障礙11. 兔毛色的遺傳受常染色體上兩對等位基因(C和c、G和g)控制，現(xiàn)用純種灰兔與純種白兔雜交，F(xiàn)1全為灰兔，F(xiàn)1自交(雌雄個體相互交配)產(chǎn)生的F2中，灰兔∶黑兔∶白兔＝9∶3∶4。已知當(dāng)基因C和G同時存在時表現(xiàn)為灰兔，但基因c純合時就表現(xiàn)為白兔。下列說法錯誤的是 ( )A.C、c與G、g兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上B.親本的基因型是CCGG和ccggC.F2中白兔能穩(wěn)定遺傳的個體占D.若F1中灰兔測交，則后代有4種表現(xiàn)型人類血友病的遺傳方式與色盲相同，其致病基因位于x染色體上。某家庭中，母親為血友病基因的攜帶者，父親正常，他們生一個正常兒子的概率為 A．100％ B．50％ C．25％ D．013. 下列是有關(guān)細(xì)胞分裂的問題。圖1表示細(xì)胞分裂的不同時期與每條染色體DNA含量變化的關(guān)系；圖2表示某動物處于細(xì)胞分裂不同時期的細(xì)胞圖像。請據(jù)圖回答：(1)圖1中AB段形成的原因是________，該過程發(fā)生于________期，圖1中CD段形成的原因是________。(2)圖2中甲細(xì)胞處于圖1中的________段，乙細(xì)胞處于________段，丙細(xì)胞處于________段。(3)對圖2乙細(xì)胞分析可知，該細(xì)胞含有________條染色單體，染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為________，該細(xì)胞處于________分裂的__________期，其產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱為________。(4)丙圖所示細(xì)胞含有________對同源染色體，________條染色單體，________個DNA分子。該細(xì)胞產(chǎn)生子細(xì)胞的名稱是________。(1)通過途徑2、3獲得幼苗的過程都應(yīng)用了植物組織培養(yǎng)技術(shù)，該技術(shù)依據(jù)的生物學(xué)原理是________________.(2)要盡快獲得穩(wěn)定遺傳的優(yōu)良品種應(yīng)采用途徑________，該過程中秋水仙素的作用機(jī)理是______________________.(3)品種A與途徑3中幼苗基因型相同的概率為________，品種C的基因型是________.(4)品種C與B是否為同一個物種？________，原因是______________________.(5)途徑4依據(jù)的原理是________，此途徑與雜交育種相比，最突出的優(yōu)點是__________________________.15. 正常果蠅體細(xì)胞內(nèi)有4對同源染色體，下表中是幾種性染色體異常果蠅的性別和育性。請回答下列有關(guān)果蠅的問題：（1）用純種果蠅做雜交試驗：用白眼果蠅做母本，紅眼果蠅做父本，得到的子代雌蠅均為紅眼，雄蠅均為白眼。由此可知，控制果蠅眼色的基因位于__ ____染色體上，___________為隱性性狀。（2）重復(fù)以上的雜交組合，偶爾發(fā)現(xiàn)一些例外：子代中出現(xiàn)了個別白眼可育雌蠅和紅眼不育雄蠅。研究發(fā)現(xiàn)其原因可能是：這些____ _ 原細(xì)胞在____________分裂_____期某些同源染色體沒有正常分離，產(chǎn)生的配子和另外正常配子融合所致。（3）子代中，白眼可育雌蠅的基因型為_____________（用R、r表示）。它產(chǎn)生四種基因型的配子是_ ___ __ 。16. 甲圖表示遺傳信息傳遞的部分過程。乙圖表示某研究性學(xué)習(xí)小組以細(xì)菌為實驗對象，運用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心法對有關(guān)DNA復(fù)制的方式是全保留還是半保留進(jìn)行了探究(已知全保留復(fù)制中子代DNA均由兩條子鏈構(gòu)成，培養(yǎng)用的細(xì)菌大約每20 min分裂一次，產(chǎn)生子代)。請據(jù)圖回答下列問題。(1)甲圖中涉及的遺傳信息傳遞方向為__________________________________(以流程圖的形式表示)。(2)能特異性識別mRNA上密碼子的分子叫________，它與所攜帶的小分子有機(jī)物的關(guān)系為________________________________________________________________________。(3)分析乙圖中實驗三的離心結(jié)果：如果DNA位于重帶和輕帶位置，則是全保留復(fù)制；如果DNA位于全中帶位置，則是________復(fù)制。為了進(jìn)一步得出結(jié)論，該小組設(shè)計了實驗四，請分析，如果DNA位于________(位置及比例)帶位置，則是全保留復(fù)制；如果DNA位于________(位置及比例)帶位置，則是半保留復(fù)制。下圖中圖1是用DNA測序儀測定的某DNA分子片段上一條脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序(TGCGTATTGG)，請回答下列問題：(1)據(jù)圖1推測，此DNA片段上的鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是________個；如果此DNA片段連續(xù)復(fù)制3次，需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸________個。(2)根據(jù)圖1脫氧核苷酸鏈堿基排列順序，推測圖2顯示的脫氧核苷酸一條鏈的堿基排列順序為________________(從上往下)。(3)圖1所測定的DNA片段與圖2所顯示的DNA片段中的(A＋G)/(T＋C)總是為________，由此證明DNA分子中堿基的數(shù)量關(guān)系是______________。圖1中的DNA片段與圖2中的DNA片段中A/G比分別為________、________，由此說明了DNA分子具有特異性。（1）分析圖一，苯丙酮尿癥患者是由于基因__________（填數(shù)字）發(fā)生突變所致，圖示過程說明了基因可通過控制__________來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。（2）結(jié)合圖二、三分析，甲病的遺傳方式是__________，其中Ⅱ1的基因型為__________，個體U只患一種病的概率是__________。（3）圖三中可能在Ⅰ1體內(nèi)存在的是__________（填序號），3中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為__________。19. 人類染色體變異常造成流產(chǎn)、癡呆等疾病。請回答： 和 兩類。（2） 人類第7和第9號染色體之間可發(fā)生相互易位(細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化)如甲圖所示，乙圖為某癡呆患者的家族系譜圖，已知Ⅰ—2、Ⅱ—2為甲圖所示染色體易位的攜帶者。① 個體Ⅰ-2的7或9號染色體上基因的 發(fā)生了改變。② 個體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生 種配子，分別為（用甲圖中的字母表示）。③ Ⅱ-2與Ⅱ-1的后代如果出現(xiàn)9號染色體“部分三體”，則表現(xiàn)為癡呆，如果出現(xiàn)9號染色體 “部分單體”，后代早期流產(chǎn)。請寫出個體Ⅲ-1的7和9號染色體組合（用甲圖中的字母表示）。④ 早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活。Ⅲ-3為7／9染色體易位攜帶者的概率是 。⑤ 為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進(jìn)行 ，妊娠期間進(jìn)行 。20. 某自花受粉、閉花傳粉的花卉，其花的顏色有紅、白兩種，莖有粗、中粗和細(xì)三種。莖的性狀由兩對獨立遺傳的核基因控制，但不清楚花色性狀的核基因控制情況。回答以下問題：(1)若花色由A、a這對等位基因控制，且該植物種群中紅色植株均為雜合體，則紅色植株自交后代的表現(xiàn)型及比例為____________________。(2)若花色由A、a，B、b兩對等位基因控制，現(xiàn)有一基因型為AaBb的植株，其體細(xì)胞中相應(yīng)基因在DNA上的位置及控制花色的生化流程如吉林省吉林一中2015-2016學(xué)年高二下學(xué)期二月份開學(xué)驗收試題（生物）
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