輔導教案
1．人類大部分疾病是________和________共同作用的結果。
2．疾病診斷的常規(guī)方法——黑箱方法：建立____________________檔案；通過對各種疾病的系統(tǒng)觀察和研究，歸納各種疾病的__________及____________變化；根據(jù)人體輸出的信息進行____________。
3．現(xiàn)代輔助診斷技術有____________、__________、______________、____________等內部器官的影像或________直接觀察、________________等。
4．基因檢測的方法——ASO探針，即人工合成______特定的__________分子，一種與________________完全互補，另一種與__________________完全互補。因為ASO探針能與特定的基因序列通過______________發(fā)生分子雜交，洗脫時，只要有一個堿基不匹配，探針就會被洗脫下。
5．基因診斷：是指用放射性同位素(如32P)、熒光分子等標記的DNA分子作______，利用____________原理，鑒定被檢測樣本上的________，從而達到檢測疾病的目的。
6．基因芯片是將__________的DN *** 段________在玻片、尼龍膜等支持物上，從而能______、______地對大量的DNA分子序列進行測定和分析。
參考答案
1．遺傳因素 環(huán)境因素
2．健康人群體征指標 典型癥狀 生理生化數(shù)據(jù) 比對與判斷
3．X射線成像 超聲波成像 計算機體層成像 核磁共振成像 內窺鏡 特異性免疫反應
4．兩種 寡核苷酸 正常的基因序列 致病的突變基因序列 堿基互補配對
5．探針 DNA分子雜交 遺傳信息
6．大量特定序列 有序地固定 快速 準確
1．在疾病常規(guī)診斷中偶爾會出現(xiàn)誤診，影響了治療，為什么？
答案：人體好比是黑箱，常規(guī)診斷方法需要借助黑箱方法構建黑箱模型。黑箱模型的構建是通過對正常人群的調查，獲得健康人群的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，建立人體正常的生理和生化數(shù)據(jù)，而后再對各種疾病進行系統(tǒng)觀察和研究，歸納各種典型癥狀及相應的數(shù)據(jù)變化。這些過程的研究對象都是群體，而人群中存在著個體差異，某些人的癥狀不典型或數(shù)據(jù)變化不明顯，就會導致誤診。
2．基因診斷和基因芯片是什么關系？
答案：基因診斷是用放射性同位素(如32P)、熒光分子等標記的DNA分子作探針，利用DNA分子雜交原理，鑒定被檢測標本上的遺傳信息，從而達到檢測疾病的目的�；蛐酒彩抢没蛟\斷的原理，它的主要優(yōu)勢是可以用盡可能少的樣品和盡可能少的檢測次數(shù)，檢測出多個病人或多種疾病，因此，它比普通的基因診斷效率更高。
【例1】 (多選)人類疾病的病因有很多，其中可用基因診斷的是( )
A．藥物中毒引起的疾病
B．食物中毒引起的疾病
C．由入侵病原微生物引起的疾病
D．人類自身的遺傳物質改變引起的疾病
解析：基因診斷是用放射性同位素(如32P)、熒光分子等標記的DNA分子作探針，利用DNA分子雜交原理，鑒定被檢測標本上的遺傳信息，從而達到檢測疾病的目的，所以說必須存在遺傳信息的改變。
答案：CD
1．下列哪項不是基因診斷的應用( )
A．遺傳病的產(chǎn)前診斷
B．重金屬引起的中毒的檢測
C．癌基因的診斷和檢測
D．致病病原體的檢測
【例2】 應用基因工程技術診斷疾病的過程中，必須使用基因探針才能達到檢測疾病的目的。這里的基因探針是指( )
A．用于檢測疾病的醫(yī)療器械
B．用放射性同位素或熒光分子等標記的DNA分子
C．合成β珠蛋白的DNA
D．合成苯丙氨酸羥化酶的DN *** 段
解析：基因診斷是用放射性同位素(如32P)、熒光分子等標記的DNA分子作探針，利用DNA分子雜交原理，鑒定被檢測標本上的遺傳信息，從而達到檢測疾病的目的。
答案：B
2．用β珠蛋白的DNA探針可以檢測出的遺傳病是… ( )
A．鐮狀紅細胞貧血癥
B．白血病
C．壞血病
D．苯丙酮尿癥
【例3】 用DNA探針檢測飲用水中病毒的具體方法是( )
A．檢測病毒DNA的堿基序列
B．檢測病毒DNA的核苷酸序列
C．與被檢測病毒的DNA雜交進行檢測
D. A、B、C三種方法均可
解析：基因工程的方法可以用于環(huán)境監(jiān)測。用DNA探針可以檢測飲用水中病毒的含量。具體的方法是使用一個特定的DN *** 段制成探針，與被檢測的病毒DNA雜交，從而把病毒檢測出。
答案：C
3．對惡性腫瘤的早期診斷最好用( )
A．B超檢測 B．生化檢測
C．顯微鏡檢測 D．基因診斷
參考答案
堂反饋
1．B 解析：基因診斷可用于由遺傳信息的改變而引起的疾病，其本身必須存在基因才能進行基因診斷，重金屬不含基因。
2．A 解析：基因診斷技術在診斷遺傳性疾病方面發(fā)展得非常迅速。目前人們用β珠蛋白的DNA探針可以檢測出鐮狀紅細胞貧血癥，用苯丙氨酸羥化酶基因探針可以檢測出苯丙酮尿癥，用白血病患者細胞中分離出的癌基因制備的DNA探針，可以用檢測白血病。
3．D 解析：有許多種癌癥與特定的基因突變有關。在腫瘤還處在初期甚至在腫瘤發(fā)生之前就可以利用PCR和DNA分子雜交等技術檢測到相關突變基因，從而可以針對具體情況進行適當?shù)闹委煟绨l(fā)現(xiàn)早治療。
本文來自：逍遙右腦記憶 http://yy-art.cn/gaoer/53275.html
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