高二生物下冊第二單元知識點(diǎn):分解纖維素的微生物的分離

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高二學(xué)習(xí)指導(dǎo) 來源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)

生物學(xué)是自然科學(xué)的一個(gè)門類。小編準(zhǔn)備了高二生物下冊第二單元知識點(diǎn),希望你喜歡。

(一) 纖維素與纖維素酶

知識要點(diǎn): 1.纖維素在生物圈的分布;2.纖維素酶的作用。

教學(xué)建議:有關(guān)纖維素的知識,教師可以聯(lián)系必修模塊《分子與細(xì)胞》中多糖的知識并安排學(xué)生通過閱讀進(jìn)行自學(xué),學(xué)生自學(xué)后應(yīng)該能夠說出纖維素的化學(xué)組成以及在生物圈中的分布狀況。關(guān)于纖維素酶的作用,教師可以參照課本的楷體字部分做演示實(shí)驗(yàn)。該實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象明顯,能使學(xué)生對纖維素酶的作用留下深刻的印象。如果不做實(shí)驗(yàn),也可以參照課本中圖2-12來了解纖維素酶的作用。

(二)纖維素分解菌的篩選

知識要點(diǎn): 1.剛果紅染色法;2.剛果紅染色法的原理。

教學(xué)建議:教材在介紹剛果紅染色法之前,首先用篩子篩沙這一形象的比喻來說明篩選微生物的基本思想方法。教師還可以結(jié)合本專題課題2介紹選擇培養(yǎng)基的有關(guān)內(nèi)容,進(jìn)一步引導(dǎo)學(xué)生深入認(rèn)識分離微生物的基本思想。剛果紅染色法的知識難度并不大,學(xué)生通過自學(xué)就能夠理解。

實(shí)驗(yàn)案例

土壤中纖維素分解菌的分離

實(shí)驗(yàn)的具體操作步驟如下。

1.土樣采集 土樣采集的方法與本專題課題2類似。土樣的采集要選擇富含纖維素的環(huán)境,這是因?yàn)樵诶w維素含量豐富的環(huán)境,通常會聚集較多的分解纖維素的微生物。如果找不到合適的環(huán)境,可以將濾紙埋在土壤中,過一個(gè)月左右也會有能分解纖維素的微生物生長。

2.選擇培養(yǎng) 選擇培養(yǎng)需要的儀器有:250 mL錐形瓶、無菌稱量瓶、藥匙、1 mL和10 mL的移液管、天平、搖床、溫度計(jì)等。

培養(yǎng)基的制備參照課本旁欄中的比例配制。在250 mL錐形瓶中裝入30 mL培養(yǎng)基,用8層紗布做成瓶塞,將瓶口塞緊,再在瓶塞外包裹兩層包裝紙(或報(bào)紙),用線繩扎緊,在121 ℃下高壓蒸汽滅菌20 min。

選擇培養(yǎng)的操作:稱取土樣20 g,在無菌條件下加入裝有30 mL培養(yǎng)基的搖瓶中。將搖瓶置于搖床上,在30 ℃下振蕩培養(yǎng)1~2 d,至培養(yǎng)基變混濁。此時(shí)可以吸取0.1 mL培養(yǎng)液進(jìn)行梯度稀釋和涂布平板,也可以按課本中所述,重復(fù)選擇培養(yǎng)的步驟一次,然后再進(jìn)行梯度稀釋和涂布平板。

3.剛果紅染色法分離 纖維素分解菌這一步所需要的儀器有:無菌培養(yǎng)皿、涂布器、1 mL移液管,裝有9mL無菌水的20 mL大試管,溫箱等。

培養(yǎng)基的制備參照課本旁欄中的比例配制。在500 mL三角瓶中裝入200 mL培養(yǎng)基,在121 ℃下高壓蒸汽滅菌20 min。

倒平板操作:將滅菌后的固體培養(yǎng)基熔化,按無菌操作的要求,在無菌的培養(yǎng)皿中倒入15~20 mL培養(yǎng)基,凝固后待用。

制備菌懸液:按照本專題課題1的稀釋操作方法,將選擇培養(yǎng)后的培養(yǎng)基進(jìn)行等比稀釋,稀釋最大倍數(shù)至106。

涂布平板:將稀釋度為104~106的菌懸液各取0.1 mL,滴加在平板培養(yǎng)基上,用涂布器將菌液涂布均勻,在30 ℃倒置培養(yǎng),至菌落長出。每個(gè)稀釋度下需涂布3個(gè)平板,并注意設(shè)置對照。剛果紅染色的具體操作步驟參照課本[資料三]。

高二生物下冊第二單元知識點(diǎn)就為大家介紹到這里,希望對你有所幫助。


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