新課標(biāo)版第5章基因突變及其他變異章綜合訓(xùn)練（新人教版必修2）6
一、選擇題
1．正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢，以下解釋不恰當(dāng)?shù)氖?)
A.雄犢營(yíng)養(yǎng)不良
B.雄犢攜帶了X染色體
C.發(fā)生了基因突變
D.雙親都是矮生基因的攜帶者
2．下圖表示某正�；�因及指導(dǎo)合成的多肽順序。A～D位點(diǎn)發(fā)生的突變導(dǎo)致肽鏈延長(zhǎng)停止的是［除圖中密碼子外，已知GAC(天冬氨酸)、CGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(終止)］（）

A.G/C→A/TB.T/A→G/C
C.T/A→C/GD.丟失T/A
3．人類(lèi)血管性假血友病基因位于X染色體上，長(zhǎng)度180kb�；�因前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該病有20多種類(lèi)型，這表明基因突變具有(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　　
A．不定向性B．可逆性C．隨機(jī)性D．重復(fù)性
4．反興奮劑工作在2008年北京奧運(yùn)會(huì)上取得了寶貴的經(jīng)驗(yàn)。其中基因興奮劑的工作耗費(fèi)了大量精力，基因興奮劑是注入運(yùn)動(dòng)員體內(nèi)新的基因，以提高運(yùn)動(dòng)員的成績(jī)，從變異角度分析此方式屬于()
A.基因突變B.基因重組
C.細(xì)胞癌變D.染色體變異
5．下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說(shuō)法，不正確的是(　　)
A．在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖直接相連的一般是一個(gè)磷酸基和一個(gè)堿基
B．基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA分子上可含有成百上千個(gè)基因
C．一個(gè)基因含有許多個(gè)脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定的
D．染色體是DNA的主要載體，一條染色體上含有1個(gè)或2個(gè)DNA分子
6．如果一個(gè)基因的中部缺失了1個(gè)核苷酸對(duì)，可能的后果是()
A．沒(méi)有蛋白質(zhì)產(chǎn)物
B．翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止
C．所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個(gè)氨基酸
D．翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化
7．以下情況，屬于染色體變異的是()
①21三體綜合征患者細(xì)胞中的第21號(hào)染色體有3條②染色體之間發(fā)生了相應(yīng)部位的交叉互換③染色體數(shù)目增加或減少　④花藥離體培養(yǎng)后長(zhǎng)成的植株⑤非同源染色體之間自由組合⑥染色體上DNA堿基對(duì)的增添、缺失�、哓埥芯C合征患者細(xì)胞中5號(hào)染色體短臂缺失
A．④⑤⑥B．③④⑤⑦C．①③④⑤⑦D．①③④⑦
8．相同條件下，小麥植株哪一部位的細(xì)胞最難以產(chǎn)生新的基因()
A．葉肉B．根分生區(qū)C．莖尖D．花藥
9．普通小麥的卵細(xì)胞中有三個(gè)染色體組。用這種小麥的胚芽細(xì)胞、花粉分別進(jìn)行離體培養(yǎng)，發(fā)育成的植株分別是（）
　　A．六倍體、單倍體　　B．六倍體、三倍體
　　C．二倍體、三倍體　　D．二倍體、單倍體
10．如圖為有性生殖過(guò)程的圖解�；�因突變和基因重組均可發(fā)生在()

A.①③B.②⑥C.④⑤D.③⑥
11．以下二倍體生物的細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的是()
①有絲分裂中期細(xì)胞②有絲分裂后期細(xì)胞③減數(shù)第一次分裂中期細(xì)胞④減數(shù)第二次分裂中期細(xì)胞⑤減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞⑥減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞
A.①②③B.①③⑤
C.①③⑤⑥D(zhuǎn).①④⑤⑥
12．已知某基因不在Y染色體上，為了鑒定所研究的基因位于常染色體還是X染色體，不能用下列哪種雜交方法()
A．隱性雌個(gè)體與顯性雄個(gè)體交配
B．隱性雌個(gè)體或雜合顯性雌性個(gè)體與純合顯性雄性個(gè)體雜交
C．顯性雌個(gè)體與隱性雄個(gè)體雜交
D．雜合顯性雌性個(gè)體與(雜合)顯性雄性個(gè)體雜交
13．大麗花的紅色(C)對(duì)白色(c)為顯性，一株雜合的植株有許多分枝，盛開(kāi)數(shù)十朵紅花，但其中一朵花半邊呈紅色半邊呈白色。這可能是哪個(gè)部位的C基因突變?yōu)閏基因造成的(　　)
A．幼苗的頂端分生組織
B．早期某葉芽分生組織
C．花芽分化時(shí)該花芽的部分細(xì)胞的
D．雜合植株產(chǎn)生的性細(xì)胞的
14．祖國(guó)寶島臺(tái)灣蝴蝶資源豐富，種類(lèi)繁多。變異是島上蝶類(lèi)新種形成和進(jìn)化的重要因素之一。但是下列變異中不能成為蝶類(lèi)進(jìn)化內(nèi)因的是(　　)
A．基因結(jié)構(gòu)改變引起的變異
B．染色體數(shù)目改變引起的變異
C．環(huán)境改變引起的變異
D．生物間雜篩選引起的變異
15．在細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)了甲、乙2種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是（）
①甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性②乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異③甲、乙兩圖中的變化只會(huì)出現(xiàn)在有絲分裂中④甲、乙兩圖中的變異類(lèi)型都可以用顯微鏡觀察檢驗(yàn)
A.①②③B.②③④C.①②④D.①③④
16．下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防的敘述，正確的是()
A．患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩
B．羊水檢測(cè)是產(chǎn)前診斷的惟一手段
C．產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病
D．遺傳咨詢(xún)的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式
17．囊性纖維變性是一種常染色體遺傳病，在歐洲的人群中，每2500個(gè)人中就有一個(gè)患此病。如一對(duì)健康的夫婦有一患有此病的孩子，該婦女又與一健康的男子再婚，再婚的雙親生一孩子患該病的機(jī)會(huì)是多少()
A. B. C. D.
18．下列哪種人不需要進(jìn)行遺傳咨詢(xún)(　　)
A．孕婦孕期接受過(guò)放射照射
B．家族中有直系旁系親屬生過(guò)先天畸形的待婚青年
C．35歲以上的高齡孕婦
D．孕婦婚前得過(guò)甲型肝炎病
19．現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，突變和基因重組能產(chǎn)生生物進(jìn)化的原，下列哪種變異現(xiàn)象不屬于此類(lèi)突變的范疇()
A.黃色? 黃色、綠色
B.紅眼果蠅中出現(xiàn)了白眼
C.貓叫綜合征
D.無(wú)子西瓜
20．生物變異的根本來(lái)源是（）
A.基因重組B.染色體數(shù)目變異C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.基因突變
二、填空題
21．如圖為某植物種群(雌雄同花)中甲植株的A基因(扁莖)和乙植株的B基因(缺刻葉)發(fā)生突變的過(guò)程。已知A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的，請(qǐng)分析該過(guò)程，回答下列問(wèn)題：

(1)簡(jiǎn)述上述兩個(gè)基因發(fā)生突變的過(guò)程：________________________________________。
(2)突變產(chǎn)生的a基因與A基因的關(guān)系是_________，a基因與B基因的關(guān)系是__________。
(3)若a基因與b基因分別控制圓莖和圓葉，則突變后的甲、乙兩植株的基因型分別為_(kāi)_________、__________，表現(xiàn)型分別為_(kāi)_________、__________。
(4)請(qǐng)你利用突變后的甲、乙兩植株作為實(shí)驗(yàn)，設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)程序，培育出具有圓莖圓葉的觀賞植物品種。
22．2003年6月，中山市人民醫(yī)院基因研究室在為一孕婦做基因檢測(cè)時(shí)發(fā)現(xiàn)其染色體中有四條發(fā)生了易位。這種復(fù)雜的染色體核型極為罕見(jiàn)，該研究室遂將提取的標(biāo)本和有關(guān)資料送往中國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行鑒定，收到反饋，確認(rèn)此罕見(jiàn)的染色體核型為世界首報(bào)核型。這位孕婦2002年4月和2003年4月兩次懷孕都是在60天左右死胎、流產(chǎn)。醫(yī)院對(duì)夫婦倆做的常規(guī)檢查都無(wú)異常，孕婦的父母也不是近親結(jié)婚。根據(jù)經(jīng)驗(yàn)，醫(yī)生懷疑這種自然流產(chǎn)與遺傳因素有關(guān)，就建議她接受基因檢查。在隨后進(jìn)行染色體外周血核型檢查時(shí)，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)這名孕婦細(xì)胞中競(jìng)有4條染色體異常，其中的3號(hào)、21號(hào)、12號(hào)和18號(hào)染色體發(fā)生了平衡易位(如圖)。通俗點(diǎn)說(shuō)，就是3號(hào)和21號(hào)染色體各有一段跑到對(duì)方那里“串門(mén)”了，12號(hào)和18號(hào)也是如此。由于兩條染色體異常都已很少見(jiàn)，目前統(tǒng)計(jì)的發(fā)生率約為千分之一點(diǎn)九；而四條染色體同時(shí)異常則是極為罕見(jiàn)，估計(jì)百萬(wàn)個(gè)人中才可能有一個(gè)。

根據(jù)上述材料，回答下列問(wèn)題：
(1)染色體結(jié)構(gòu)變異除了“易位”以外，還有_________、_________和_________。
(2)這位孕婦不管形態(tài)上還是生理上都和正常人一樣，但在生育下一代時(shí)就會(huì)出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎、早產(chǎn)和生育夭折的畸形兒等現(xiàn)象，原因是______________________________________________________________________________________________________________。
(3)這種極為罕見(jiàn)的染色體核型雖然給這名孕婦及一家?guī)��?lái)了痛苦，但從另一方面來(lái)說(shuō)也有重要意義，你認(rèn)為這種染色體核型發(fā)現(xiàn)的重要意義體現(xiàn)在哪些方面?____________________________________________。
(4)如果這名婦女非常想一下做母親的感覺(jué)，即十月懷胎生下一個(gè)健康的后代，你認(rèn)為可行的方法是_________________________________________________________________________________________________________________________________________。
23．下面是某校的生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中某項(xiàng)性狀的遺傳”的課題的研究方案，請(qǐng)分析該研究方案并回答有關(guān)問(wèn)題：
a．課題名稱(chēng)：人群中××性狀的調(diào)查。
b．研究目的：了解人群中某些性狀的遺傳特點(diǎn)。
c．研究?jī)?nèi)容：人群中的××性狀。
d．材料及用具：人類(lèi)有關(guān)性狀的調(diào)查記錄表、匯總表、鉛筆等。
e．研究過(guò)程：實(shí)際調(diào)查。把調(diào)查表發(fā)給若干個(gè)班級(jí)的同學(xué)，把他們各自的家庭成員的××性狀記錄在調(diào)查表中。
f．調(diào)查結(jié)果分析：
(1)人群中的性狀很多，在下列四項(xiàng)中，你認(rèn)為不應(yīng)該選擇_________項(xiàng)進(jìn)行調(diào)查，理由是_________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
A．能否卷舌B．身高C．血型D．紅綠色盲
(2)下面是一個(gè)關(guān)于發(fā)際形狀的調(diào)查記錄表，請(qǐng)指出其中的不完善之處。
24．并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類(lèi)常見(jiàn)的肢端畸形病。下圖表示某家庭先天性并指（趾）遺傳系譜，據(jù)圖回答：
（1）由遺傳圖解可以看出并指（趾）屬于染色體性遺傳病。
（2）Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的幾率是。若Ⅲ5已經(jīng)懷孕，為了生一個(gè)正常指（趾）的孩子，應(yīng)該進(jìn)行以便確定胎兒是否患病。
（3）研究人員從該家庭多名患者的血液樣本中提取DNA進(jìn)行分析時(shí)發(fā)現(xiàn)，患者的第2號(hào)染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列：
—CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—
（模板鏈），導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中最多增加了個(gè)氨基酸，并且全是。
（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）
（4）上述研究表明，并指（趾）是由引起的一種遺傳病。該家庭中的致病基因主要來(lái)自Ⅰ2,由于這種變化發(fā)生在細(xì)胞，從而導(dǎo)致每一代都有患者出現(xiàn)。
答案
一、選擇題
1．B
解析根據(jù)題意，誘變后該細(xì)胞對(duì)甘氨酸的吸收功能喪失，但并沒(méi)有指明細(xì)胞不需要甘氨酸；該細(xì)胞對(duì)其他物質(zhì)的吸收正常且能進(jìn)行有絲分裂，說(shuō)明該細(xì)胞仍能合成ATP，即催化ATP合成的相關(guān)酶系是正常的；甘氨酸進(jìn)入細(xì)胞是主動(dòng)運(yùn)輸，不能被吸收的原因是細(xì)胞膜上載體蛋白改變；小腸細(xì)胞為動(dòng)物細(xì)胞，無(wú)細(xì)胞壁。
2．A
解析生物的變異主要包括不可遺傳的變異和可遺傳的變異。其中不可遺傳的變異是指僅由環(huán)境因素變化引起的變異，其遺傳物質(zhì)并未發(fā)生改變。用生長(zhǎng)素處理得到無(wú)子番茄，染色體及其上的遺傳物質(zhì)未發(fā)生變化，而是利用生長(zhǎng)素促進(jìn)果實(shí)發(fā)育的原理，故該種變異是不能遺傳的。
3．A
解析：由題意知，X染色體同一位點(diǎn)上控制人類(lèi)血管性假血友病的基因有20多種類(lèi)型，說(shuō)明該位點(diǎn)上的基因由于突變的不定向性產(chǎn)生多個(gè)等位基因。
4．B
解析突變是包括染色體變異和基因突變?cè)趦?nèi)的生物變異現(xiàn)象。
5．A
6．BCD
7．D　
8．A
9．A
10．B
解析A項(xiàng)的原理為染色體變異；B、D兩項(xiàng)的原理是基因突變；只有C項(xiàng)的原理是基因重組，發(fā)生在父母雙方減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中。
11．C
解析A中原理為基因重組；B中其基礎(chǔ)為連續(xù)自交提高純度；C中意義主要是無(wú)性生殖保持優(yōu)良性狀。
12．C
13．C
解析：變異的時(shí)間越早，對(duì)植株的影響越大。A、B、D選項(xiàng)所述情況，不會(huì)出現(xiàn)半紅半白的現(xiàn)象。只有發(fā)育成該花的花芽部分細(xì)胞的發(fā)生突變，才會(huì)出現(xiàn)這種現(xiàn)象。
14．C
解析：進(jìn)化的內(nèi)因是可遺傳變異，包括基因突變、染色體變異、基因重組。單純由環(huán)境改變引起的變異是不遺傳的。
15．C
解析大部分的多倍體植物（如四倍體）能產(chǎn)生可育的配子；八倍體小黑麥的培育屬于多倍體育種；二倍體植株加倍為四倍體后，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量有所增加，但種類(lèi)并沒(méi)有增加；動(dòng)物中多倍體很少，而植物中由于低溫等環(huán)境因素的影響，多倍體較為常見(jiàn)。
16．C　
17．C
18．D
解析：遺傳咨詢(xún)是醫(yī)生對(duì)咨詢(xún)對(duì)象是否患有某種遺傳病作出診斷，然后向咨詢(xún)對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，不包括是否得過(guò)傳染病的情形。
19．A
解析根據(jù)題干中甲、乙、丙是同一個(gè)二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂圖。甲圖中同源染色體正在分開(kāi)，是減數(shù)第一次分裂的特征；乙圖中著絲點(diǎn)分開(kāi)，而且有同源染色體，是有絲分裂的特征；丙圖中著絲點(diǎn)正在分開(kāi)，而且沒(méi)有同源染色體，是減數(shù)第二次分裂的特征。由于基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，所以乙細(xì)胞不可能進(jìn)行基因重組。1與2的片段交換，屬于同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，屬于基因重組；1與4的片段交換，屬于非同源染色體的交換，會(huì)改變?nèi)旧�體上基因的數(shù)目和排列順序，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。
20．D
二、填空題
21．(1)DNA復(fù)制的過(guò)程中一個(gè)堿基被另一個(gè)堿基取代，導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生了改變
(2)等位基因非等位基因
(3)AaBB　AABb　扁莖缺刻葉扁莖缺刻葉
(4)①將甲、乙兩植株分別自交；②選取甲子代中表現(xiàn)型為圓莖缺刻葉(aaBB)與乙子代中表現(xiàn)型為扁莖圓葉的(AAbb)植株進(jìn)行雜交。獲得扁莖缺刻葉(AaBb)；③得到的扁莖缺刻葉自交，從子代中選擇圓莖圓葉植株即為所需(也可用遺傳圖解表示)。
22．(1)缺失　重復(fù)　倒位
(2)雖然這位婦女染色體結(jié)構(gòu)異常，但并不導(dǎo)致遺傳物質(zhì)的丟失，所以和常人一樣。但是這位婦女在形成卵細(xì)胞的過(guò)程中，遺傳物質(zhì)的分配失衡(增加或減少)，所以會(huì)產(chǎn)生流產(chǎn)等現(xiàn)象
(3)對(duì)豐富人類(lèi)染色體異常核型登記庫(kù)、遺傳學(xué)的臨床研究、遺傳性疾病的診斷以及指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育都有重要意義
(4)“試管嬰兒”即取別人的正常卵子，與其丈夫精子體外受精后，移人自己子宮內(nèi)繼續(xù)懷孕
23．(1)B　該性狀受環(huán)境因素影響較大(其他合理答案也可)
(2)沒(méi)有按要求填寫(xiě)“自己”的性別。
24．（1）常顯（3）1/3產(chǎn)前診斷（基因診斷）
（3）9丙氨酸（4）基因突變生殖
解析（1）由第Ⅱ代的3和4與第Ⅲ代的6之間的關(guān)系可知，該病為常染色體上的顯性基因控制的遺傳病。
（2）Ⅲ4的基因型為aa,Ⅲ5的基因型為1/3AA、2/3Aa，則他們生正常孩子aa的概率為2/3×1/2=1/3。若Ⅲ5已經(jīng)懷孕，為了生一個(gè)正常指（趾）的孩子，應(yīng)進(jìn)行基因診斷，以便確定胎兒是否患病。（3）基因中增加的一段DNA序列有27個(gè)堿基（模板單鏈上），則以其為模板轉(zhuǎn)錄成的mRNA上增加27個(gè)堿基，最多可決定9個(gè)氨基酸。因mRNA上增加27個(gè)堿基為—CGGCGGCGGCGGCAGCGGCGGCUGCG—，有GCG、GCA、GCU三種密碼子，對(duì)應(yīng)的氨基酸都是丙氨酸。
（4）基因中堿基對(duì)的增添引起基因結(jié)構(gòu)的改變，屬于基因突變，因可遺傳給后代，故發(fā)生

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