2015高二寒假作業(yè)答案化學(xué)新課標(biāo)

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高二學(xué)習(xí)指導(dǎo) 來源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)

學(xué)習(xí)過程是需要指導(dǎo)的,一味的學(xué)習(xí)效率并不高,小編準(zhǔn)備了2015高二寒假作業(yè)答案,希望對你有所幫助。

一、選擇題(本題共7道小題1.以NA表示阿伏加德羅常數(shù),則下列說法正確的是()

A.1 mol NH3分子中含有3NA個鍵和4NA個sp3雜化軌道

B.1 mol CO2分子中含有2NA個鍵和2NA個sp2雜化軌道

C.1 mol C2H2分子中含有2NA個鍵、2NA個鍵

D.1 mol C2H4分子中含有4NA個鍵、2NA個鍵

2.通常把原子總數(shù)和價電子總數(shù)相同的分子或離子稱為等電子體.人們發(fā)現(xiàn)等電子體的空間結(jié)構(gòu)相同,則下列有關(guān)說法中正確的是()

A.CH4和NH4+是等電子體,鍵角均為60

B.NO3?和CO32?是等電子體,均為平面正三角形結(jié)構(gòu)

C.H3O+和PCl3是等電子體,均為三角錐形結(jié)構(gòu)

D.B3N3H6和苯是等電子體,B3N3H6分子中不存在肩并肩式重疊的軌道

3.下列分子中所有原子都滿足最外層8電子結(jié)構(gòu)的是()

①SF6②PCl5 ③PCl3④CS2 ⑤NO2 ⑥N2.

A.①②④⑤ B.②③⑤⑥ C.③④⑥ D.①③⑤

4.中國科技大學(xué)的科學(xué)家將C60分子組裝在一單層分子膜表面,在?268℃時凍結(jié)分子的熱振蕩,利用掃描隧道顯微鏡首次拍攝到能清楚分辨碳原子間單、雙鍵的分子圖象.下列化合物分子中一定既含鍵又含鍵的是()

A.N2 B.CO2 C.C2H6O D.H2O2

5.現(xiàn)已知O3分子為V字形結(jié)構(gòu),O3在水中的溶解度和O2比較要大或小()

A.O3在水中的溶解度和O2一樣 B.O3在水中的溶解度比O2小

C.O3在水中的溶解度比O2要大 D.沒辦法比較

6.下列說法正確的是()

①非極性分子中一定含有非極性鍵;

②S?S鍵與s?p鍵的電子云形狀相同;

③含有鍵的化合物與只含鍵的化合物的化學(xué)性質(zhì)不同;

④中心原子采取sp3雜化的分子,其立體構(gòu)型不一定是正四面體

⑤氫鍵不僅存在于分子之間,有時也存在于分子內(nèi)

⑥3p2表示3p能級有兩個軌道.

A.③④⑤ B.①②③④⑤ C.②③④ D.②③④⑤⑥

7.0.01mol氯化鉻(CrCl36H2O)在水溶液中用過量AgNO3處理,產(chǎn)生0.02mol AgCl沉淀,此氯化鉻最可能為()

A.[Cr(H2O)6]Cl3 B.[Cr(H2O)5Cl]Cl2H2O

C.[Cr(H2O)4Cl2]Cl2H2O D.[Cr(H2O)3Cl3]3H2O

填空題(本題共3道小題8.(1)硅烷(SinH2n+2)的沸點與其相對分子質(zhì)量的變化關(guān)系如圖1所示,呈現(xiàn)這種變化關(guān)系的原因是 .

(2)硼砂是含結(jié)晶水的四硼酸鈉,其陰離子Xm?(含B、O、H三種元素)的球棍模型如圖2所示:

在Xm?中,硼原子軌道的雜化類型有配位鍵存在于 原子之間(填原子的數(shù)字標(biāo)號);m= (填數(shù)字).

(3)過渡金屬配合物Ni(CO)n的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為18,則n= .CO與N2結(jié)構(gòu)相似,CO分子內(nèi)鍵與鍵個數(shù)之比為 .

9.(1)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個氫原子被?NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物.

①NH3分子的空間構(gòu)型是 ;N2H4分子中氮原子軌道的雜化類型是 .

②肼可用作火箭燃料,燃燒時發(fā)生的反應(yīng)是:N2O4+2N2H4?3N2+4H2O若該反應(yīng)中有4mol N?H鍵斷裂,則形成的鍵有 mol.

(2)ⅥA族元素氧、硫、硒(Se)的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途.請回答下列問題:

①H2Se的酸性比H2S (填強(qiáng)或弱).氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為 ,SO32?離子的立體構(gòu)型為 .

②請根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋H2SeO4比H2SeO3酸性強(qiáng)的原因:

10.(1)H3PO2是一元中強(qiáng)酸,寫出它與足量氫氧化鈉反應(yīng)的離子方程式 ,NaH2PO2為 (填正鹽或酸式鹽)

(2)①在硅酸鹽中,SiO44?四面體(如下圖(a))通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網(wǎng)狀四大類結(jié)構(gòu)型式.圖(b)為一種無限長單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根,其中Si原子的雜化形式為 .

②寫出CO2的路易斯結(jié)構(gòu)式

③第IIIA的元素由于最外能層的p能級中有空軌道,故稱為缺電子元素.硼酸的結(jié)構(gòu)式可表示為,但硼酸溶于水后,1個硼酸分子與水作用,只能產(chǎn)生1個H+,請寫出硼酸溶于水后溶液顯酸性的離子方程式: .

(3)向硫酸銅溶液中加入過量的NaOH溶液可生成 Cu(OH)42?,不考慮空間構(gòu)型,Cu(OH)42?的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為 .

試卷答案

1.B

考點:原子軌道雜化方式及雜化類型判斷;物質(zhì)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵數(shù)目計算.

分析:單鍵中只含有1個鍵,雙鍵中含有1個鍵和1個鍵,三鍵中含有1個鍵和2個鍵,鍵由雜化軌道構(gòu)成,鍵由未雜化的p軌道形成,據(jù)此分析.

解答:解:A.1 mol NH3分子中含有3個N?H鍵,屬于sp3雜化,則分子中含有3NA個鍵和3NA個sp3雜化軌道,故A錯誤;

B.CO2分子的結(jié)構(gòu)為O=C=O,分子中含有2個雙鍵,則1 mol CO2分子中含有2NA個鍵和2NA個sp2雜化軌道,故B正確;

C.C2H2分子中含有2個C?H鍵和1個CC,則1 mol C2H2含有3NA個鍵、2NA個鍵,故C錯誤;

D.C2H4分子中含4個C?H鍵和1個C=C鍵,則1 mol C2H4分子中含有5NA個鍵、NA個鍵,故D錯誤.

2.B

考點:等電子原理的應(yīng)用.

專題:原子組成與結(jié)構(gòu)專題.

分析:A、CH4和NH4+是等電子體,空間構(gòu)型為正四面體結(jié)構(gòu),鍵角為10928

B、NO3?和CO32?原子數(shù)都是4,價電子數(shù)都是24,均為平面正三角形結(jié)構(gòu);

C、H3O+價電子數(shù)都是8,PCl3價電子數(shù)都是26,價電子數(shù)不同;

D、B3N3H6分子中有雙鍵即有鍵,鍵是以肩并肩式重疊形式構(gòu)成的.

解答:解:A、CH4和NH4+原子數(shù)都是5,價電子數(shù)都是8,是等電子體,空間構(gòu)型為正四面體結(jié)構(gòu),鍵角為10928,故A錯誤;

B、NO3?和CO32?原子數(shù)都是4,價電子數(shù)都是24,是等電子體,均為平面正三角形結(jié)構(gòu),故B正確;

C、H3O+價電子數(shù)都是8,PCl3價電子數(shù)都是26,價電子數(shù)不同,不是等電子體,故C錯誤;

D、B3N3H6分子中有雙鍵即有鍵,鍵是以肩并肩式重疊形式構(gòu)成的,所以B3N3H6分子中存在肩并肩式重疊的軌道,故D錯誤;

3.C

考點:化學(xué)鍵.

分析:分子中原子的最外層電子數(shù)可以根據(jù)每種元素原子的最外層電子數(shù)與化合價的絕對值之和來判斷.

解答:解:①、六氟化硫中,S原子的原子核外最外層電子數(shù)為6,其在分子中的化合價為+6價,在分子中的原子最外層電子數(shù)為12,故錯誤;

②、PCl5 中,P原子的原子核外最外層電子數(shù)為5,其在分子中的化合價為+5價,在分子中的原子最外層電子數(shù)為10,故錯誤;

③、三氯化磷中,P原子的原子核外最外層電子數(shù)為5,其在分子中的化合價為+3價,在分子中的原子最外層電子數(shù)為8,故正確;

④CS2中,C原子的原子核外最外層電子數(shù)為4,其在分子中的化合價為+4價,在分子中的原子最外層電子數(shù)為8,故正確;

⑤NO2中,N原子的原子核外最外層電子數(shù)為5,其在分子中的化合價為+4價,在分子中的原子最外層電子數(shù)為9,故錯誤;

⑥N2中氮與氮形成三對共用電子對,分子中所有原子都滿足最外層8電子結(jié)構(gòu),故正確;

4.B

考點:共價鍵的形成及共價鍵的主要類型.

分析:一般來說,單鍵只含有鍵,雙鍵含有1個鍵和1個鍵,三鍵含有1個鍵和2個鍵,結(jié)合對應(yīng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)解答該題;

A.氮氣的結(jié)構(gòu)式為:N

B.二氧化碳的結(jié)構(gòu)式為O=C=O;

C.根據(jù)C2H6O的結(jié)構(gòu)式可知兩個碳原子飽和時氫原子數(shù)為:22+2=6,說明結(jié)構(gòu)中無雙鍵;

D.H2O2的結(jié)構(gòu)式為H?O?O?H,據(jù)此分析解答.

解答:解:A.結(jié)構(gòu)式為NN,含有1個鍵和2個鍵,但不是化合物,故A錯誤;

B.結(jié)構(gòu)式為O=C=O,含有2個鍵和2個鍵,故B正確;

C.根據(jù)C2H6O的結(jié)構(gòu)式可知兩個碳原子飽和時氫原子數(shù)為:22+2=6,說明結(jié)構(gòu)中無雙鍵,只含單鍵,所以不含鍵,故C錯誤;

5. C

考點:相似相溶原理及其應(yīng)用.

分析:根據(jù)相似形溶原理:結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)之間溶解度更大來解釋.

解答:解:O3分子為V字形結(jié)構(gòu),和水的結(jié)構(gòu)相似,氧氣是直線型結(jié)構(gòu),根據(jù)相似形溶原理,所以O(shè)3在水中的溶解度比O2要大.

6. A

考點:共價鍵的形成及共價鍵的主要類型;原子核外電子的運動狀態(tài);極性分子和非極性分子;原子軌道雜化方式及雜化類型判斷;含有氫鍵的物質(zhì).

分析:①非極性分子中可能只含極性鍵;

②s?s 鍵與s?p 鍵的電子云形狀不同;

③鍵和鍵的活潑性不同導(dǎo)致物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)不同;

④中心原子采取sp3雜化的分子,VSEPR模型是正四面體,但其立體構(gòu)形不一定是正四面體;

⑤有的分子內(nèi)也含有氫鍵;

⑥3p2表示3p能級有兩個電子.

解答:解:①非極性分子中可能只含極性鍵,如四氯化碳,是極性鍵形成的非極性分子,故錯誤;

②S能級電子云是球形,P能級電子云是啞鈴型,所以s?s 鍵與s?p 鍵的電子云形狀不同,故錯誤;

③鍵和鍵的活潑性不同導(dǎo)致物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)不同,含有鍵的物質(zhì)性質(zhì)較活潑,故正確;

④中心原子采取sp3雜化的分子,VSEPR模型是正四面體,但其立體構(gòu)形不一定是正四面體,如:水和氨氣分子中中心原子采取sp3雜化,但H2O是V型,NH3是三角錐型,故正確;

⑤有的分子內(nèi)也含有氫鍵,所以不是僅存在于分子之間,故正確;

7. B

考點:配合物的成鍵情況.

專題:化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu).

分析:氯化鉻(CrCl36H2O)中的陰離子氯離子能和銀離子反應(yīng)生成氯化銀沉淀,注意配體中的氯原子不能和銀離子反應(yīng),根據(jù)氯化鉻(CrCl36H2O)和氯化銀物質(zhì)的量的關(guān)系式計算氯離子個數(shù),從而確定氯化鉻(CrCl36H2O)的化學(xué)式.

解答:解:根據(jù)題意知,氯化鉻(CrCl36H2O)和氯化銀的物質(zhì)的量之比是1:2,根據(jù)氯離子守恒知,一個氯化鉻(CrCl36H2O)化學(xué)式中含有2個氯離子,剩余的1個氯離子是配原子,所以氯化鉻(CrCl36H2O)的化學(xué)式可能為[Cr(H2O)5Cl]Cl2H2O,故選B.

8.(1)硅烷的相對分子質(zhì)量越大,分子間范德華力越大,沸點越高;

(2)sp2、sp3;4,5(或5,4);2;

(3)4;1:2.

考點:配合物的成鍵情況;分子晶體;原子軌道雜化方式及雜化類型判斷.

分析:(1)分子晶體的熔沸點與其分子間作用力成正比,分子間作用力與相對分子質(zhì)量成正比;

(2)根據(jù)圖知,B原子價層電子對個數(shù)是3的采用sp2雜化、是4的采用sp3雜化;含有空軌道的原子和含有孤電子對的原子之間易形成配位鍵;該微粒為H4B4O9m?,H元素為+1價、B元素為+3價、O元素為?2價,據(jù)此判斷m值;

(3)Ni是28號元素,其價電子數(shù)是10,每個CO提供電子數(shù)為2,過渡金屬配合物Ni(CO)n的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為18,則n=;每個氮氣分子中含有1個鍵與2個鍵,CO與N2結(jié)構(gòu)相似,據(jù)此計算CO分子中鍵與鍵個數(shù)之比.

解答:解:(1)分子晶體的熔沸點與其分子間作用力成正比,分子間作用力與相對分子質(zhì)量成正比,所以隨著相對分子質(zhì)量的增大,硅烷熔沸點逐漸升高,故答案為:硅烷的相對分子質(zhì)量越大,分子間范德華力越大,沸點越高;

(2)根據(jù)圖知,B原子價層電子對個數(shù)是3的采用sp2雜化、是4的采用sp3雜化;

含有空軌道的原子和含有孤電子對的原子之間易形成配位鍵,B原子含有空軌道、O原子含有孤電子對,4,5(或5,4)原子之間存在配位鍵;該微粒為H4B4O9m?,H元素為+1價、B元素為+3價、O元素為?2價,所以m=2;

故答案為:sp2、sp3;4,5(或5,4);2;

(3)Ni是28號元素,其價電子數(shù)是10,每個CO提供電子數(shù)為2,過渡金屬配合物Ni(CO)n的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為18,則n==4;每個氮氣分子中含有1個鍵與2個鍵,CO與N2結(jié)構(gòu)相似,所以CO分子中鍵與鍵個數(shù)之比為1:2,

9.(1)①三角錐型;sp3;②3;

(2)①強(qiáng);平面三角形;三角錐形;

②H2SeO3和H2SeO4可表示為(HO)2SeO和(HO)2SeO2,H2SeO3中的Se為+4價,而H2SeO4中的Se為+6價,正電性更高,導(dǎo)致Se?O?H中O的電子更向Se偏移,更易電離出H+.

考點:判斷簡單分子或離子的構(gòu)型;物質(zhì)的量的相關(guān)計算;同一主族內(nèi)元素性質(zhì)遞變規(guī)律與原子結(jié)構(gòu)的關(guān)系;原子軌道雜化方式及雜化類型判斷.

分析:(1)①根據(jù)價層電子對互斥模型判斷分子空間構(gòu)型,根據(jù)中心原子價層電子對數(shù)判斷雜化方式;

②根據(jù)化學(xué)方程式計算產(chǎn)生的氮氣的物質(zhì)的量,再根據(jù)每個氮分子中含有2個鍵計算;

(2)①非金屬性越強(qiáng)的元素,其與氫元素的結(jié)合能力越強(qiáng),則其氫化物在水溶液中就越難電解,酸性就越弱;根據(jù)價層電子對互斥理論確定氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型、SO32?離子的立體構(gòu)型;

②根據(jù)中心元素Se的化合價可以判斷電性高低,電性越高,對Se?O?H中O原子的電子吸引越強(qiáng),越易電離出H+.

解答:解:(1)①在NH3分子中,有3個N?H鍵,和一對孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥模型判斷分子空間構(gòu)型為三角錐型,在N2H4中,氮原子價層電子對數(shù)為=4,所以氮原子的雜化方式為sp3雜化,故答案為:三角錐型;sp3;

②反應(yīng)中有4mol N?H鍵斷裂,即有1molN2H4參加反應(yīng),根據(jù)化學(xué)方程式可知產(chǎn)生的氮氣的物質(zhì)的量為1.5mol,而每個氮分子中含有2個鍵,所以形成3mol鍵,故答案為:3;

(2)①非金屬性越強(qiáng)的元素,其與氫元素的結(jié)合能力越強(qiáng),則其氫化物在水溶液中就越難電解,酸性就越弱,非金屬性SSe,所以H2Se的酸性比H2S強(qiáng);

氣態(tài)SeO3分子中Se原子價層電子對個數(shù)是3且不含孤電子對,所以其立體構(gòu)型為平面三角形;

SO32?離子中S原子價層電子對個數(shù)=3+(6+2?32)=4且含有一個孤電子對,所以其立體構(gòu)型為三角錐形,

故答案為:強(qiáng);平面三角形;三角錐形;

②H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2,H2SeO3中的Se為+4價,而H2SeO4中的Se為+6價,正電性更高,導(dǎo)致Se?O?H中O的電子更向Se偏移,越易電離出H+,H2SeO4比H2SeO3酸性強(qiáng),

故答案為:H2SeO3和H2SeO4可表示為(HO)2SeO和(HO)2SeO2,H2SeO3中的Se為+4價,而H2SeO4中的Se為+6價,正電性更高,導(dǎo)致Se?O?H中O的電子更向Se偏移,更易電離出H+.

10.(1)H3PO2+OH?=H2PO2?+H2O;正鹽;

(2)①sp3;

②;

③H3BO3+H2OH4BO4?+H+;

(3).

考點:配合物的成鍵情況;離子方程式的書寫;原子軌道雜化方式及雜化類型判斷.

分析:(1)H3PO2是一元中強(qiáng)酸,能和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成鹽和水;NaH2PO2由酸根離子和鈉離子構(gòu)成,屬于正鹽;

(2)①根據(jù)價層電子對互斥理論判斷原子雜化方式;

②路易斯結(jié)構(gòu)式要標(biāo)出孤電子對和共用電子對;

③硼酸分子中B原子含有空軌道,與水電離出的氫氧根離子形成配位鍵形成B(OH)4?,同時產(chǎn)生1個H+;

(3)[Cu(OH)4]2?中與Cu2+與4個OH?形成配位鍵.

解答:解:(1)H3PO2是一元中強(qiáng)酸,能和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成鹽和水且二者以1:1反應(yīng),反應(yīng)方程式為H3PO2+OH?=H2PO2?+H2O;NaH2PO2由酸根離子和鈉離子構(gòu)成,屬于正鹽;

故答案為:H3PO2+OH?=H2PO2?+H2O;正鹽;

(2)①該離子中每個Si原子價層電子對個數(shù)都是4,所以Si原子采用sp3雜化,故答案為:sp3;

②路易斯結(jié)構(gòu)式要標(biāo)出孤電子對和共用電子對,則二氧化碳路易斯結(jié)構(gòu)式為,故答案為:;

③硼酸分子中B原子含有空軌道,與水電離出的氫氧根離子形成配位鍵形成B(OH)4?,同時產(chǎn)生1個H+,離子方程式為H3BO3+H2OH4BO4?+H+,故答案為:H3BO3+H2OH4BO4?+H+;

(3)[Cu(OH)4]2?中與Cu2+與4個OH?形成配位鍵,可表示為,故答案為:.

以上2015高二寒假作業(yè)答案就介紹到這里,希望對你有所幫助。


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