對(duì)人類來說,生物太重要了,人們的生活處處離不開生物。生物網(wǎng)為大家推薦了高二生物下冊(cè)微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用知識(shí)點(diǎn),希望大家認(rèn)真學(xué)習(xí)。
1、培養(yǎng)基的分類和應(yīng)用
劃分標(biāo)準(zhǔn)
培養(yǎng)基種類
特點(diǎn)
用途
物理性質(zhì)
液體培養(yǎng)基
不加凝固劑
工業(yè)生產(chǎn)
半固體培養(yǎng)基
加凝固劑,如瓊脂
觀察微生物的運(yùn)動(dòng)、分類、鑒定
固體培養(yǎng)基
加凝固劑,如瓊脂
微生物分離、鑒定、活菌計(jì)數(shù)
化學(xué)組成
天然培養(yǎng)基
含化學(xué)成分不明確的天然物質(zhì)
工業(yè)生產(chǎn)
合成培養(yǎng)基
培養(yǎng)基成分明確(用化學(xué)成分已知的化學(xué)物質(zhì)配成)
分類、鑒定
目的用途
選擇培養(yǎng)基
培養(yǎng)基中加入某種化學(xué)物質(zhì),以抑制不需要的微生物的生長(zhǎng),促進(jìn)所需要的微生物的生長(zhǎng)
培養(yǎng)、分離出特定微生物
鑒別培養(yǎng)基
根據(jù)微生物的代謝特點(diǎn),在培養(yǎng)基中加入某種指示劑或化學(xué)藥品
鑒別不同種類的微生物
2、消毒與滅菌的區(qū)別比較項(xiàng)目
消毒
滅菌
條件
使用較為溫和的理化方法
使用強(qiáng)烈的理化因素
結(jié)果
殺死物體表面或內(nèi)部一部分對(duì)人體有害的微生物(不包括芽孢和孢子)
殺死物體內(nèi)外所有的微生物,包括芽孢和孢子
適用
實(shí)驗(yàn)操作的空間、操作者的衣服和手
微生物的培養(yǎng)器皿、接種用具和培養(yǎng)基等
常用方法
煮沸消毒法(如在100℃,煮沸5~6 min)、巴氏消毒法(如在80℃,煮15 min);使用酒精、氯氣、石炭酸等化學(xué)藥劑進(jìn)行消毒
灼燒滅菌、干熱滅菌、高壓蒸汽滅菌
3、三種常用滅菌方法的比較
滅菌方法
滅菌條件
滅菌時(shí)間
適用材料或用具
灼燒滅菌
酒精燈火焰的充分燃燒層
直至燒紅
接種環(huán)、接種針或其他金屬工具
干熱滅菌
干熱滅菌箱內(nèi),160~170℃
1~2 h
玻璃器皿(吸管、培養(yǎng)皿)
和金屬用具等
高壓蒸汽滅菌
100kPa,121℃
15~30 min
培養(yǎng)基等
4、微生物的純化培養(yǎng)包括培養(yǎng)基的制備和純化微生物兩個(gè)階段,純化微生物時(shí)常用的接種方法是平板劃線法和稀釋涂布平板法。
平板劃線法:通過接種環(huán)在瓊脂固體培養(yǎng)基表面連續(xù)劃線的操作,將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基的表面。在數(shù)次劃線后,就可以得到由一個(gè)細(xì)胞繁殖而來的肉眼可見的子細(xì)胞群體,這就是菌落。
稀釋涂布平板法:將菌液進(jìn)行一系列梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面,進(jìn)行培養(yǎng)。在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)的菌落。
5、微生物的分離和計(jì)數(shù)
(1)土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離與計(jì)數(shù)
①篩選菌株:利用選擇培養(yǎng)基篩選菌株。
②測(cè)定微生物數(shù)量的常用方法:統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目和顯微鏡直接計(jì)數(shù)。
③土壤取樣樣品的稀釋微生物的培養(yǎng)與觀察。
(2)分解纖維素的微生物的分離
①實(shí)驗(yàn)原理
即:可根據(jù)是否產(chǎn)生透明圈來篩選纖維素分解菌。
②流程:土壤取樣選擇培養(yǎng)梯度稀釋涂布平板挑選菌落。
高二生物下冊(cè)微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用知識(shí)點(diǎn)就分享到這里了,更多高二生物知識(shí)點(diǎn)請(qǐng)繼續(xù)關(guān)注生物網(wǎng)高中頻道!
本文來自:逍遙右腦記憶 http://www.yy-art.cn/gaoer/727304.html
相關(guān)閱讀:高二物理學(xué)習(xí)方法指導(dǎo)