青島市2008-2009學年度第一學期高二生物(必修2)期末考試

編輯: 逍遙路 關鍵詞: 高二 來源: 高中學習網(wǎng)

 本卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分,滿分100分?荚嚂r間90分鐘。

 注意事項:

1.答卷前,考生務必用2B鉛筆和0.5毫米黑色簽字筆(中性筆)將姓名、準考證號、考試科目、試卷類型填涂在答題卡和答題紙規(guī)定的位置上。

2.第Ⅰ卷每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應的答案標號涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號。答案不能答在試題卷上。

3.第Ⅱ卷必須用0.5毫米黑色簽字筆(中性筆)作答,答案必須寫在答題紙各題目指定區(qū)域內相應的位置,不能寫在試題卷上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新的答案;不準使用涂改液、膠帶紙、修正帶。不按以上要求作答的答案無效。

第Ⅰ卷(選擇題  共51分)

本大題共34小題,每小題1.5分,共51分。在每小題給出的四個選項中只有一項是符合題目要求的。

1.下列屬于一對相對性狀的是

A.人的單眼皮和小眼睛       B.棉花的細絨與長絨 

C.貓的爪長與狗的爪短       D.兔的長毛與短毛

2.純合紅花植物與另一純合白花植物雜交,F(xiàn)l在低溫強光下開紅花,在高溫蔭蔽處則開白花,這一實例說明

A.表現(xiàn)型是基因型的外在表現(xiàn)形式  B.基因型決定表現(xiàn)型

C.基因型不同表現(xiàn)型也不同        D.表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境因素相互作用的結果

3.對于一個基因的正確描述是

①基因是DNA分子上特定的片段     ②它的分子結構首先由摩爾根發(fā)現(xiàn)

③它決定某一遺傳性狀或功能        ④它的化學結構不會發(fā)生變化

A.①②         B.①③          C.③④          D.①④

4.下列四種病毒中,遺傳信息貯存在DNA分子中的是

A.引發(fā)禽流感的病原體            B.煙草花葉病毒  

   C.T2噬菌體                      D.引起AIDS的病原體

5.一定不存在等位基因的細胞是

A.卵細胞                         B.單倍體生物的體細胞

C.胚細胞                         D.含一個染色體組的細胞

6.下列關于DNA復制的敘述,正確的是

A.在細胞有絲分裂間期,發(fā)生DNA復制

B.一個DNA分子通過一次復制后產生四個DNA分子

C.DNA雙螺旋結構全部解旋后,開始DNA的復制 

D.單個脫氧核苷酸在RNA連接酶的作用下合成新的子鏈

7.某生物的體細胞含有42條染色體,在減數(shù)第一次分裂四分體時期,細胞內含有的染

色單體、染色體和DNA分子數(shù)依次是

A.42、84、84     B.84、42、84?   C.84、42、42    D.42、42、84

8.下列敘述中不是RNA功能的是   

    A.作為某些病毒的遺傳物質            B.作為某些原核生物的遺傳物質

    C.催化某些代謝反應                  D.作為基因表達的媒介

9.下列各項中,依據(jù)“堿基互補配對原則”的有

①DNA的復制     ②RNA的復制      ③轉錄    ④翻譯    ⑤逆轉錄

A.①②③④      B.①②③④⑤      C.①②③⑤         D.①③④⑤ 

10.進行有性生殖的生物,對維持其前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定起重要作用的生理過程是

A.無絲分裂與受精作用                B.無絲分裂與有絲分裂

C.減數(shù)分裂與有絲分裂                D.減數(shù)分裂與受精作用

11.如欲觀察細胞減數(shù)分裂過程,可選用的材料是

A.馬蛔蟲受精卵    B.成熟花粉粒    C.小鼠睪丸         D.葉芽

12.下列與多倍體形成有關的是

A.染色體結構的變異                  B.紡錘體的形成受到抑制

C.個別染色體增加                    D.非同源染色體自由組合

13.下列有關雜合體和純合體的敘述中正確的是?

A.雜合體的雙親至少一方是雜合體?    B.雜合體的細胞中無等位基因?

C.純合體自交的后代是純合體?       D.雜合體自交的后代全部是雜合體

14.下列關于孟德爾雜交實驗的敘述錯誤的是

A.無論選擇高莖還是矮莖作父本,都應對母本去雄

B.孟德爾的豌豆雜交實驗F1全為高莖,但若由于營養(yǎng)不良某株豌豆表現(xiàn)為矮莖,則該矮莖的基因型可表示為aa

C.F2代出現(xiàn)了矮莖性狀是由于F1代產生的基因型為d的雌、雄配子結合的原因

D.性狀分離比模擬實驗結果與3:1的吻合程度取決于抓取小球的次數(shù) 

15.基因的自由組合定律發(fā)生于下圖中哪個過程?    

A.①         B.②       C.③        D.④

16.下列關于基因和染色體在減數(shù)分裂過程中行為變化的描述,錯誤的是

A.同源染色體分離的同時,等位基因也隨之分離   

B.非同源染色體自由組合,使所有非等位基因之間也發(fā)生自由組合

C.染色單體分開時,復制而來的兩個基因也隨之分開   

D.非同源染色體數(shù)量越多,非等位基因組合的種類也越多

17.基因分離定律的實質是

A.F2的性狀分離比3/1            

B.等位基因分別進入不同的生殖細胞

C.F2的基因型之比1:2:1

D.F2出現(xiàn)不同的性狀

18.在DNA分子一條鏈中A+T/C+G=a,則其互補鏈中該比值為

A.a            B.1/a            C.1                D.1-1/a

19.將一個含24條染色體的體細胞在體外環(huán)境中培養(yǎng),該細胞經(jīng)有絲分裂共形成8個細胞,這8個細胞中,來自親本細胞的脫氧核苷酸鏈與新合成的脫氧核苷酸鏈之比為

A.1:8         B.1:7          C.1:6             D.1:5

20.用雜合子種子盡快獲得純合子植株的方法是

     A.種植→F2→選不分離者→純合子

     B.種植→秋水仙素處理→純合子

     C.種植→花藥離體培養(yǎng)→單倍體幼苗→秋水仙素處理→純合子

     D.種植→秋水仙素處理→花藥離體培養(yǎng)→純合子

21.下列關于生物遺傳物質的敘述中,不正確的是

A.某一生物體內的遺傳物質只能是DNA或RNA

B.除部分病毒外,生物的遺傳物質都是DNA

C.絕大多數(shù)生物的遺傳物質是DNA

D.生物細胞中DNA較多,所以DNA是主要的遺傳物質

22.下面是四位同學拼制的DNA分子平面結構部分模型,正確的是 

23.下列有關變異的說法正確的是

A.染色體中DNA的一個堿基缺失屬于染色體結構變異

B.染色體變異、基因突變均可以用光學顯微鏡直接觀察

C.同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組

D.秋水仙素誘導多倍體形成的原因是促進染色單體分離使染色體增倍

24.一個含AaBbCc三對同源染色體的精原細胞,減數(shù)分裂形成4個精子,染色體組合可以是

A.AbC、ABc、ABC、abc             B.ABc、ABC、aBC、aBC

C.ABC、abc、aBC、Abc         D.ABc、ABc、abC、abC

25.已知某DNA分子共含有1000個堿基對,其中一條鏈上A:G:T:C=l:2:3:4。該DNA分子連續(xù)復制2次,共需要鳥嘌呤脫氧核苷酸分子數(shù)是

A.600個         B.900個         C.1200個         D.1800個

26.著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病,起因于DNA損傷。深入研究發(fā)現(xiàn)患者體內缺乏DNA修復酶,DNA損傷后不能修補從而引起突變。這說明一些基因可以

  A.控制蛋白質的合成,從而直接控制生物性狀

B.控制蛋白質分子結構,從而直接控制生物性狀

C.控制酶的合成來控制代謝過程,從而控制生物的性狀

D.直接控制生物性狀,發(fā)生突變后生物的性狀隨之改變

27.對下列有關遺傳和變異的說法,正確的是 

A.基因型為Aa的豌豆在進行減數(shù)分裂時,產生的雌雄兩種配子的數(shù)量比為1:1

B.基因的自由組合定律的實質是:在F1產生配子時,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合

C.遺傳學上把tRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰堿基叫做一個“密碼子”

D.體細胞中含有兩個染色體組的個體就是二倍體

28.若b為人類的色盲基因,一對夫婦的基因型分別為XBXb、XBY,他們所生的孩子色

盲的概率及他們生出色盲男孩的概率分別是

A.1/4、1/4      B.1/4、1/2     C.1/2、1/4       D.1/2、1/2

29.生物變異的根本來源是

A.基因突變     B.基因重組     C.染色體數(shù)目變異    D.染色體結構變異

30.右下圖表示某高等植物卵細胞的染色體數(shù)目和形態(tài)模式圖。此植物胚細胞的染色體組數(shù)目和染色體數(shù)目分別是  

A.12和36        B.6和24

     C.8和24        D.16和48

31.下列情況中不屬于染色體變異的是

A.第五號染色體短臂缺失引起的遺傳病

B.第21號染色體多一條引起的先天性愚型

C.同源染色體之間交換了對應部分的結構

D.用花藥培養(yǎng)出了單倍體植株

32.右圖是某家族黑尿癥的系譜圖,已知控制該對性狀的基因是A、a,則預計Ⅲ6是患病男孩的幾率?

   A.1/3           B.1/2   

C.1/6           D.1/4

33.2009年初我國出現(xiàn)多例人感染禽流感病例,其中造成禽流感的病原體是含有單鏈RNA的H5N1亞型禽流感病毒。該病毒中某個遺傳分子含1565個核苷酸,則該分子決定的蛋白質所含的氨基酸數(shù)最可能是   

A.498個        B.566個           C.716個            D.757個

34.某種鼠中,黃鼠基因A對灰鼠基因a顯性,短尾基因B對長尾基因b顯性。且基因A或b在純合時使胚胎致死,這兩對基因是獨立遺傳的,F(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配,理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為

A.2:1          B.9:3:3:1          C.4:2:2:1           D.1:1:1:1.

 

第Ⅱ卷(非選擇題  共49分)

35.(8分)下面是某果蠅的精原細胞分裂產生精子細胞的示意圖,其中圖Ⅳ細胞中只表示了部分染色體的情況,請回答。

 

 

 
  (1)圖Ⅱ細胞的名稱是________________,每個細胞中有________條染色單體。

(2)圖Ⅳ細胞表示的時期對應于圖中________方框的位置(填①或②)。

(3)減數(shù)分裂中染色體數(shù)目減半的根本原因是________________________________。

(4)圖Ⅲ每個細胞的核DNA含量是①階段細胞的________。

(5)若圖Ⅳ中染色體的基因組成是AaBb,請在圖Ⅳ中正確標出所有A、a、B、b。

(6)假定該果蠅的三對常染色體上各有一對等位基因,則這個精原細胞可產生____種精子。 

36.(11分)中心法則揭示了生物遺傳信息由DNA向蛋白質傳遞與表達的過程。請回答下列問題。 

(1)需要tRNA和核糖體同時參與的過程是            (用圖中的字母回答)。

(2)對于真核生物來說,a過程發(fā)生在細胞分裂的       期,基因突變發(fā)生于_____過程中(用圖中的字母表示)。

(3)在真核細胞中,a和b兩個過程發(fā)生的主要場所是           ,也存在于________中。

(4)根據(jù)理論推測,mRNA上的三個相鄰的堿基可以構成___________種排列方式,實際上mRNA上決定氨基酸的密碼子共有_______種。第一個被科學家破譯的是決定苯丙氨酸的密碼子UUU。1959年,科學家M.Nireberg和S.Ochoa用人工合成的只含U的RNA為模板,在一定的條件下合成了只有苯丙氨酸組成的多肽,這里的一定條件是                           。

(5)能特異性識別信使RNA上密碼子的分子是            。

(6)在人體內不存在中心法則中的                      過程(用圖中的字母表示)。

37.(10分)在生命科學研究領域,正確的思路和研究方法往往是科學家們成功的關鍵。請分析回答下列問題:

(1)孟德爾運用          法,用純種的黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆做親本,分別設計了純合親本的雜交、F1的自交、F1的測交三組實驗,最后得出了基因的自由組合定律。其中,在現(xiàn)象分析階段完成的實驗是                   ,在檢驗假設階段完成的實驗是                       。孟德爾在基因的自由組合定律中提出的解釋實驗現(xiàn)象的假說是                                                                   。

(2)DNA雙螺旋結構模型是一種           模型,包含有n個脫氧核苷酸的DNA分子片段,理論上最多可排列出        種脫氧核苷酸序列。

(3)利用類比推理,薩頓提出基因位于染色體上的假說,理由是                   。請你運用類比推理的方法,推斷基因與DNA長鏈的關系是                          。

 (4)艾弗里的肺炎雙球菌體外轉化實驗和赫爾希的噬菌體侵染細菌實驗中共同的、核心的設計思路是                   。

38.(7分)某校學生進行了人類遺傳病方面的調查研究。下圖是該校學生根據(jù)調查結果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答:

 

(1)調查人類遺傳病時,最好選取群體中發(fā)病率較高的       基因遺傳病,Ⅲ7號個體婚前應進行              ,以防止生出有遺傳病的后代。

(2)通過              個體可以排除這種病是顯性遺傳病。

(3)若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因,則可確定該致病基因位于_________染色體上。Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的幾率是___________。

(4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出             等特點。預防遺傳性疾病發(fā)生的最簡單有效的方法是                。 

  39.(7分)人的X染色體和Y染色體是一對同源染色體,但其形態(tài)、大小卻不完全相同。右圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解,其中A與C為同源區(qū)段。請回答: 

(1)在A段上的基因在C段可以找到對應的                           ,此區(qū)段的基因遺傳遵循____________________定律。

(2)色盲和血友病的基因最可能位于______________段上。

(3)如果某病只能由男性傳給其兒子,則致病基因位于          段。

(4)如果此人B區(qū)段有一致病基因,則其與一不攜帶致病基因的正常女性結婚,所生的后代中發(fā)病機率是                                 

40.(6分)下圖表示人體某正常基因片段及其控制合成的多肽順序。A~D表示4種基因突變的位點。A處丟失T/A ,B處T/A變?yōu)镃/G ,C處T/A變?yōu)镚/C ,D處G/C變?yōu)锳/T。假設4種突變不同時發(fā)生。 

 (1)A處突變引起多肽鏈中氨基酸的順序變化,新的氨基酸排列順序是                     。

(2)A處丟失T/A后,在A點附近再丟失          個堿基對對結果影響最小。

(3)         處發(fā)生的突變對結果無影響。        處發(fā)生的突變將導致肽鏈的延長停止。

(4)除了題中表示的堿基對的替換、缺失外,基因突變還可由堿基對的        變化引起。

 


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