減數(shù)分裂是高中階段的重要內(nèi)容，在必修二《遺傳與進化》模塊中�？v觀近幾年的高考試題和各地的模擬試題中，有很多考查減數(shù)分裂的題目。在教學中，筆者發(fā)現(xiàn)，有一類問題學生感覺難度較大，也就是減數(shù)分離異常問題。減數(shù)分裂中減數(shù)第一次分裂是同源染色體分開，減數(shù)第二次分裂是姐妹染色單體分開。如果染色體的數(shù)目異常，或者減數(shù)分裂異常，我們可以分別從減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂來解析。減數(shù)第一次分裂異常，也即是同源染色體不能正常分離，同時移向一極，最后到了一個次級性母細胞中。減數(shù)第二次分裂異常，也即是姐妹染色單體不能正常分離，同時移向一極，最后到了一個配子中。下面分類來談談。

 

一、常染色體異常

 

（一）減數(shù)第一次分裂異常

 

例1（2007年重慶第30題）李振聲院士獲得了2006年度國家最高科技獎。其主要成就是實現(xiàn)了小麥偃麥草的遠緣雜交，培育出了多個小偃麥品種。請回答下列有關小麥育種的問題：

 

（3）小偃麥有藍粒品種，如果有一藍粒小偃麥變異株，籽粒變?yōu)榘琢�，�?jīng)檢查，體細胞缺少一對染色體，這屬于染色體變異中的__________變異，如果將這一變異小偃麥同正常小偃麥雜交，得到的F1代自交，請分別分析F2代中出現(xiàn)染色體數(shù)目正常與不正常個體的原因：__________________________________________________。

 

解析  體細胞缺少一條染色體，屬于染色體變異中的數(shù)目變異。這一變異小偃麥同正常小偃麥雜交，得到的F1，體細胞缺少一條染色體。F1減數(shù)分裂時，成對的同源染色體的分配是正常，不成對的那一條染色體復制后只能分配到一個次級性母細胞中，也就是減數(shù)第一次分裂正常。減數(shù)第二次分裂正常，最終導致產(chǎn)生了一半染色體數(shù)目正常的配子，一半染色體數(shù)目異常的配子。

 

答案  （3）F1代通過減數(shù)分裂能產(chǎn)生正常和不正常的兩種配子；正常配子相互結合產(chǎn)生正常F2代；不正常的配子相互結合產(chǎn)生不正常F2代；不正常配子和正常配子相互結合產(chǎn)生不正常F2代。

 

（二）減數(shù)第二次分裂異常

 

例2（2007年廣東第33題）人21號染色體上的短串聯(lián)重復序列（STR，一段核苷酸序列）可作為遺傳標記對21三體綜合癥作出快速的基因診斷（遺傳標記可理解為等位基因）�，F(xiàn)有一個21三體綜合癥患兒，該遺傳標記的基因型為＋＋一，其父親該遺傳標記的基因型為＋一，母親該遺傳標記的基因型為－一。請問： 

 

（1）雙親中哪一位的21號染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離？             。在減數(shù)分裂過程中，假設同源染色體的配對和分離是正常的，請在圖中A一G處填寫此過程中未發(fā)生正常分離一方的基因型（用十、一表示）。

 

解析   題干要求用＋―表示基因型，這與常用的字母表示基因型的方式不一致，要求學生實現(xiàn)知識的遷移。可以假設父親的基因型為Aa，則母親的基因型為aa，患兒的基因型則為AAa。從患兒的基因型可以判斷，他是父親產(chǎn)生的基因型為AA的精子與母親產(chǎn)生的基因型為a的卵細胞結合的受精卵發(fā)育而來的。

 

題干指出“假設同源染色體的配對和分離是正常的”，這句話指出染色體的不正常分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的過程中。另外從患者為AAa，也可以得出AA應該是復制而來的基因，也可以判斷出減數(shù)第二次分裂異常。

 

答案  (1)  父親

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 （三）減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂均異常

 

例3一個基因型為AaBB的精原細胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個AAaB的精細胞，則另外三個精細胞的基因型分別是：（    ）

 

A．a(chǎn)B，B，B       B．a(chǎn)B，aB，B      C．AB，aB，B     D．AAaB，B，B

 

解析  從產(chǎn)生的AAaB的精細胞首先可以判斷B基因所在的同源染色體在減數(shù)分離中是正常分離的。從AAa的基因組成上，由于A和a同時存在于一個精細胞中，可以判斷A、a所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時沒有分開，進入了同一個次級精母細胞；從A和A同時存在于一個精細胞，可以判斷，A所在的一對姐妹染色單體在減數(shù)第二次分裂時沒有分開，進入了同一個精細胞。所以與該精細胞來自同一個次級精母細胞的精細胞基因型為aB，另外兩個精細胞的基因型為B，B。

 

答案  A

 

二、性染色體異常

 

（一）減數(shù)第一次分裂異常

 

例4在人的卵細胞形成過程中，如果兩條X染色體不分離，都進入次級卵母細胞中，那么，形成的卵細胞與正常的精子結合，其受精卵的染色體組成是（    ）

 

A．  22AA+XXY                          B．22AA+XXX    

 

C． 22AA+XXY或22AA+XXX               D．22AA+XXY或22AA+XY

 

解析：正常精子的性染色體為X或Y，解答此題的關鍵是判斷出卵細胞的性染色體組成。兩條X染色體都進入級次卵母細胞，則次級卵母細胞中和極體中性染色體的組成如下圖：

 

 

 

 

 

 

 

減數(shù)第二次分裂正常，則很容易得出卵細胞的性染色體組成為XX。

 

答案：C

 

（二）減數(shù)第二次分裂異常

 

例5（2004全國II,2改編）一個初級精母細胞在減數(shù)分裂的第一次分裂時，一對性染色體不發(fā)生分離；所形成的次級精母細胞的第二次分裂正常。另一個初級精母細胞減數(shù)分裂的第一次分裂正常，減數(shù)第二次分裂時，在兩個次級精母細胞中，有一個次級精母細胞的1條性染色體的姐妹染色單體沒有分開。以上兩個初級精母細胞可產(chǎn)生染色體數(shù)目不正常的配子（以下簡稱不正常配子）。上述兩個初級精母細胞減數(shù)分裂的最終結果應當是（   ）

 

A．兩者產(chǎn)生的配子全部都不正常

 

B．前者產(chǎn)生一半不正常的配子，后者產(chǎn)生的配子都不正常

 

C．兩者都只產(chǎn)生一半不正常的配子

 

D．前者產(chǎn)生的配子都不正常，后者產(chǎn)生一半不正常的配子

 

解析  第一個初級精母細胞減數(shù)第一次分裂不正常，一對性染色體沒有分開，則產(chǎn)生的一個次級精母細胞中性染色體為XXYY，另一個次級精母細胞中沒有性染色體。減數(shù)第二次分裂正常，產(chǎn)生的四個精細胞性染色體組成分別為XY、XY、O、O（O代表沒有性染色體），所以前者產(chǎn)生的配子都不正常。另一個初級精母細胞減數(shù)分裂的第一次分裂正常，則產(chǎn)生的兩個次級精母細胞的性染色體組成分別為XX、YY。在兩個次級精母細胞中，有一個次級精母細胞的1條性染色體的姐妹染色單體沒有分開，假設是性染色體組成為XX的次級精母細胞姐妹染色單體沒有分開，則產(chǎn)生的精細胞的性染色體組成為XX、O，另一個正常分裂的次級精母細胞產(chǎn)生的為Y、Y。所以后者產(chǎn)生一半不正常的配子。

 

答案  D

 

（三）性染色體異常與基因組合在一起

 

例5表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子，其體細胞性染色體組成是XXY，這是由于雙親之一在形成配子時出現(xiàn)了罕見的性染色體不分離現(xiàn)象所致，此現(xiàn)象最可能發(fā)生在（   ）                                                 

 

A．母方減Ⅱ中　　  　B．母方減Ⅰ中       C．父方減Ⅱ中     D． 父方減Ⅰ中

 

解析  分析可知，該色盲孩子的基因型為XbXbY，父親的表現(xiàn)型正常，他的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb �？梢耘袛喑鍪怯捎谀赣H產(chǎn)生了基因型為XbXb的卵細胞，與性染色體為Y的精子結合后發(fā)育得到該色盲的孩子。XbXb的卵細胞產(chǎn)生是由于母親在形成卵細胞是減數(shù)第二次分裂異常，Xb所在的姐妹染色單體在減數(shù)第二次分裂是沒有分開，一起進入了卵細胞。

 

答案  A

本文來自：逍遙右腦記憶 http://www.yy-art.cn/gaoer/76375.html

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