減數(shù)分裂是高中階段的重要內(nèi)容，在必修二《遺傳與進(jìn)化》模塊中�？v觀近幾年的高考試題和各地的模擬試題中，有很多考查減數(shù)分裂的題目。在教學(xué)中，筆者發(fā)現(xiàn)，有一類問(wèn)題學(xué)生感覺(jué)難度較大，也就是減數(shù)分離異常問(wèn)題。減數(shù)分裂中減數(shù)第一次分裂是同源染色體分開(kāi)，減數(shù)第二次分裂是姐妹染色單體分開(kāi)。如果染色體的數(shù)目異常，或者減數(shù)分裂異常，我們可以分別從減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂來(lái)解析。減數(shù)第一次分裂異常，也即是同源染色體不能正常分離，同時(shí)移向一極，最后到了一個(gè)次級(jí)性母細(xì)胞中。減數(shù)第二次分裂異常，也即是姐妹染色單體不能正常分離，同時(shí)移向一極，最后到了一個(gè)配子中。下面分類來(lái)談?wù)劇?/p>
一、常染色體異常
（一）減數(shù)第一次分裂異常
例1（2007年重慶第30題）李振聲院士獲得了2006年度國(guó)家最高科技獎(jiǎng)。其主要成就是實(shí)現(xiàn)了小麥偃麥草的遠(yuǎn)緣雜交，培育出了多個(gè)小偃麥品種。請(qǐng)回答下列有關(guān)小麥育種的問(wèn)題：
（3）小偃麥有藍(lán)粒品種，如果有一藍(lán)粒小偃麥變異株，籽粒變?yōu)榘琢＃?jīng)檢查，體細(xì)胞缺少一對(duì)染色體，這屬于染色體變異中的__________變異，如果將這一變異小偃麥同正常小偃麥雜交，得到的F1代自交，請(qǐng)分別分析F2代中出現(xiàn)染色體數(shù)目正常與不正常個(gè)體的原因：__________________________________________________。
解析 體細(xì)胞缺少一條染色體，屬于染色體變異中的數(shù)目變異。這一變異小偃麥同正常小偃麥雜交，得到的F1，體細(xì)胞缺少一條染色體。F1減數(shù)分裂時(shí)，成對(duì)的同源染色體的分配是正常，不成對(duì)的那一條染色體復(fù)制后只能分配到一個(gè)次級(jí)性母細(xì)胞中，也就是減數(shù)第一次分裂正常。減數(shù)第二次分裂正常，最終導(dǎo)致產(chǎn)生了一半染色體數(shù)目正常的配子，一半染色體數(shù)目異常的配子。
答案 （3）F1代通過(guò)減數(shù)分裂能產(chǎn)生正常和不正常的兩種配子；正常配子相互結(jié)合產(chǎn)生正常F2代；不正常的配子相互結(jié)合產(chǎn)生不正常F2代；不正常配子和正常配子相互結(jié)合產(chǎn)生不正常F2代。
（二）減數(shù)第二次分裂異常
例2（2007年廣東第33題）人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列（STR，一段核苷酸序列）可作為遺傳標(biāo)記對(duì)21三體綜合癥作出快速的基因診斷（遺傳標(biāo)記可理解為等位基因）。現(xiàn)有一個(gè)21三體綜合癥患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋一，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋一，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－一。請(qǐng)問(wèn)：
（1）雙親中哪一位的21號(hào)染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離？ 。在減數(shù)分裂過(guò)程中，假設(shè)同源染色體的配對(duì)和分離是正常的，請(qǐng)?jiān)趫D中A一G處填寫(xiě)此過(guò)程中未發(fā)生正常分離一方的基因型（用十、一表示）。
解析 題干要求用＋―表示基因型，這與常用的字母表示基因型的方式不一致，要求學(xué)生實(shí)現(xiàn)知識(shí)的遷移�？梢约僭O(shè)父親的基因型為Aa，則母親的基因型為aa，患兒的基因型則為AAa。從患兒的基因型可以判斷，他是父親產(chǎn)生的基因型為AA的精子與母親產(chǎn)生的基因型為a的卵細(xì)胞結(jié)合的受精卵發(fā)育而來(lái)的。
題干指出“假設(shè)同源染色體的配對(duì)和分離是正常的”，這句話指出染色體的不正常分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的過(guò)程中。另外從患者為AAa，也可以得出AA應(yīng)該是復(fù)制而來(lái)的基因，也可以判斷出減數(shù)第二次分裂異常。
答案 (1) 父親
（三）減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂均異常
例3一個(gè)基因型為AaBB的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)AAaB的精細(xì)胞，則另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型分別是：（ ）
A．a(chǎn)B，B，B B．a(chǎn)B，aB，B C．AB，aB，B D．AAaB，B，B
解析 從產(chǎn)生的AAaB的精細(xì)胞首先可以判斷B基因所在的同源染色體在減數(shù)分離中是正常分離的。從AAa的基因組成上，由于A和a同時(shí)存在于一個(gè)精細(xì)胞中，可以判斷A、a所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)沒(méi)有分開(kāi)，進(jìn)入了同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞；從A和A同時(shí)存在于一個(gè)精細(xì)胞，可以判斷，A所在的一對(duì)姐妹染色單體在減數(shù)第二次分裂時(shí)沒(méi)有分開(kāi)，進(jìn)入了同一個(gè)精細(xì)胞。所以與該精細(xì)胞來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的精細(xì)胞基因型為aB，另外兩個(gè)精細(xì)胞的基因型為B，B。
答案 A
二、性染色體異常
（一）減數(shù)第一次分裂異常
例4在人的卵細(xì)胞形成過(guò)程中，如果兩條X染色體不分離，都進(jìn)入次級(jí)卵母細(xì)胞中，那么，形成的卵細(xì)胞與正常的精子結(jié)合，其受精卵的染色體組成是（ ）
A． 22AA+XXY B．22AA+XXX
C． 22AA+XXY或22AA+XXX D．22AA+XXY或22AA+XY
解析：正常精子的性染色體為X或Y，解答此題的關(guān)鍵是判斷出卵細(xì)胞的性染色體組成。兩條X染色體都進(jìn)入級(jí)次卵母細(xì)胞，則次級(jí)卵母細(xì)胞中和極體中性染色體的組成如下圖：
減數(shù)第二次分裂正常，則很容易得出卵細(xì)胞的性染色體組成為XX。
答案：C
（二）減數(shù)第二次分裂異常
例5（2004全國(guó)II,2改編）一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂的第一次分裂時(shí)，一對(duì)性染色體不發(fā)生分離；所形成的次級(jí)精母細(xì)胞的第二次分裂正常。另一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的第一次分裂正常，減數(shù)第二次分裂時(shí)，在兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，有一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的1條性染色體的姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)。以上兩個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生染色體數(shù)目不正常的配子（以下簡(jiǎn)稱不正常配子）。上述兩個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的最終結(jié)果應(yīng)當(dāng)是（ ）
A．兩者產(chǎn)生的配子全部都不正常
B．前者產(chǎn)生一半不正常的配子，后者產(chǎn)生的配子都不正常
C．兩者都只產(chǎn)生一半不正常的配子
D．前者產(chǎn)生的配子都不正常，后者產(chǎn)生一半不正常的配子
解析 第一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂不正常，一對(duì)性染色體沒(méi)有分開(kāi)，則產(chǎn)生的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中性染色體為XXYY，另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中沒(méi)有性染色體。減數(shù)第二次分裂正常，產(chǎn)生的四個(gè)精細(xì)胞性染色體組成分別為XY、XY、O、O（O代表沒(méi)有性染色體），所以前者產(chǎn)生的配子都不正常。另一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的第一次分裂正常，則產(chǎn)生的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的性染色體組成分別為XX、YY。在兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，有一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的1條性染色體的姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)，假設(shè)是性染色體組成為XX的次級(jí)精母細(xì)胞姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)，則產(chǎn)生的精細(xì)胞的性染色體組成為XX、O，另一個(gè)正常分裂的次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的為Y、Y。所以后者產(chǎn)生一半不正常的配子。
答案 D
（三）性染色體異常與基因組合在一起
例5表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子，其體細(xì)胞性染色體組成是XXY，這是由于雙親之一在形成配子時(shí)出現(xiàn)了罕見(jiàn)的性染色體不分離現(xiàn)象所致，此現(xiàn)象最可能發(fā)生在（ ）
A．母方減Ⅱ中 B．母方減Ⅰ中 C．父方減Ⅱ中 D． 父方減Ⅰ中
解析 分析可知，該色盲孩子的基因型為XbXbY，父親的表現(xiàn)型正常，他的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb �？梢耘袛喑鍪怯捎谀赣H產(chǎn)生了基因型為XbXb的卵細(xì)胞，與性染色體為Y的精子結(jié)合后發(fā)育得到該色盲的孩子。XbXb的卵細(xì)胞產(chǎn)生是由于母親在形成卵細(xì)胞是減數(shù)第二次分裂異常，Xb所在的姐妹染色單體在減數(shù)第二次分裂是沒(méi)有分開(kāi)，一起進(jìn)入了卵細(xì)胞。
答案 A
本文來(lái)自：逍遙右腦記憶 http://www.yy-art.cn/gaoer/76375.html
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