一、例題：圖一為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答：

　　　　圖一：某家族患兩種病的遺傳系譜圖

 

(1)甲病屬于       性遺傳病，致病基因在       染色體上，乙病屬于      性遺傳病，致病基因在         染色體上。

 

(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是                                  。

 

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是      ，只患有甲病的概率是     ，只患有乙病的概率是        。

 

二、解題的思維程序

 

1、判斷顯、隱性和染色體類型

 

判斷致病基因的顯、隱性和在常染色體或性染色體上是解決所有遺傳計(jì)算題的前提，判斷是否正確關(guān)系到后面能否正確解題，是解題的關(guān)鍵步驟。思維程序一般先判斷顯、隱性，然后判斷在什么染色體上。

 

1）判斷致病基因的顯、隱性

 

判斷致病基因的顯、隱性一般有兩種方法，一種是絕對(duì)方法──有中生無（如圖二），還是無中生有（如圖三）；另一種是相對(duì)方法──患病概率出現(xiàn)的程度�；疾「怕瘦^高、代代有患者的，一般為顯性；患病概率較低、隔代遺傳的，一般為隱性。在上題中，通過Ⅱ3和Ⅱ4或Ⅱ5和Ⅱ6的無中生有，可以判斷甲病是隱性遺傳��；同理可以判斷乙病也是隱性遺傳病。

 

2）判斷致病基因所在染色體類型

 

致病基因的在染色體上一般有三種可能，其一是Y染色體；其二是X染色體；其三是常染色體。解題的思維程序一般先排除伴Y；再排除伴X；若不能排除伴X，再考慮排除常染色體。如何排除伴Y呢，因伴Y遺傳具有患者只在男性中遺傳，且是父?jìng)髯�，子傳孫，子子孫孫都有患者。所以只要觀察在直系親屬中是否有出現(xiàn)男性正�；蛘呤欠癯霈F(xiàn)有女性換同種病，若有則可以排除致病基因在Y染色體上。上題通過這種辦法都可以排除伴Y；接著再嘗試排除伴X，根據(jù)顯、隱性性質(zhì)不同，排除伴X的方法不同。若要排除伴X隱性，只要找到一個(gè)女性患者，在她直系的上一代中若有正常男性，或直系下一代的男性中找到一個(gè)正常，就可以排除伴X隱性（如圖四）。若要排除伴X顯性，只要找到一個(gè)男性患者，在他直系的上一代中若出現(xiàn)正常女性，或直系下一代的女性中找到一個(gè)正常，就可以排除伴X顯性（如圖五）。上題通過甲病通過圖四方法就可以排除伴X隱性，確定為常染色體的遺傳；乙病因女性患者的上下代中都找不到男性患者，故不能利用這種方法判斷，即不能排除伴X，就考慮排除常染色體，那么假設(shè)乙病在常染色體上，則Ⅲ10的基因型為bb，Ⅱ6應(yīng)該是Bb，這與題干信息Ⅱ6不攜帶乙種病基因相矛盾，故原假設(shè)在常染色體上不成立，只能在X染色體上。

 

2、推理基因型

 

推理基因型最重要的有三道程序：其一是確定使用什么字母表示基因型；其二每種疾病的基因型要分開推理，以免兩種混合容易出差錯(cuò)；其三首先確定基因型的框架，再推理完整的基因型。按照這種思維程序，可以順利推出Ⅱ4和Ⅱ5基因型都是AaXBXb。

 

3、計(jì)算概率

 

遺傳病概率計(jì)算的思維程序主要有三道程序：其一，確定基因型及其概率，對(duì)于兩對(duì)性狀的基因型，每對(duì)基因型的概率最好寫在其前面，或前面一對(duì)寫在其前面，后一對(duì)寫在其后面，以免計(jì)算時(shí)出現(xiàn)差錯(cuò)。通過上述方法，可以推出Ⅲ7的基因型及其概率為1/3AAXBY或2/3AaXBY和Ⅲ9基因型及其概率為aaXBXb1/2或aaXBXb1/2；其二，每對(duì)性狀患病概率先分開計(jì)算，即應(yīng)用基因分離定律計(jì)算，然后計(jì)算總概率。甲病的概率為1/3，乙病的概率為1/8；其三，利用數(shù)學(xué)集合圖形計(jì)算概率。通過集合圖形（如圖六），可以很清楚地算出概率，例如，若甲病概率為a，乙病概率為b，那么同時(shí)患兩種病的概率為ab，只患甲病的概率為a-ab，只患乙病的概率為b-ab，只患一種病的概率為a+b-2ab，正常的概率為1-(a+b-ab)。通過這種方法，很容易可以算出Ⅲ7和Ⅲ9結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是1/24，只患有甲病的概率是7/24，只患有乙病的概率是1/12。

         圖六：利用集合圖形計(jì)算概率

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