貴州2016年高考化學能力提升專項測試題（含答案）

編輯: 逍遙路 關鍵詞: 高考復習 來源: 高中學習網(wǎng)


宇宙是由物質組成的，化學則是人類認識和改造物質世界的主要方法和手段之一。下面是貴州2016年高考化學能力提升專項測試題，請考生練習。

1.可用分液漏斗分離的一組混合物是()

A硝基苯和酒精 B.溴苯和溴

C.甲苯和水 D.硝基苯和水

2.苯乙烯的結構簡式為，它不可能具有的性質是()

A.易溶于水 B.使溴水褪色

C.發(fā)生加成反應 D.使酸性高錳酸鉀溶液褪色

3.下列物質中，在一定條件下既能起加成反應，也能起取代反應，但不能使KMnO4酸性溶液褪色的是( )

A、乙烷 B、苯 C、乙烯 D、乙醇

對下面①和②兩個結構簡式的說法中，正確的是( )

A.①是2，3二甲基2-乙基丁烷 ②是3，3，4三甲基戊烷

B.①②互為同系物

C.①②是同一種物質

D.①②互為同分異構體

6.下列說法全部正確的是()

CH3CH=CH2和CH2=CH2的最簡式相同; ② CHCH和C6H6含碳量相同; ③苯乙烯和丁烯為同系物; ④正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點逐漸變低; ⑤標準狀況下，11.2L的戊烷所含的分子數(shù)為0.5 NA (NA為阿伏加德羅常數(shù))

A. B. C. D.

7.下列各組物質中，可以用分液漏斗分離的是()

8.

從萘開始，這一系列化合物中第25個的分子式為( )

A.C150H50 B.C154H50 C.C154H 56 D.C150H56

9.隨著碳原子數(shù)的增多，碳元素的質量百分含量卻減小的是

A.烷烴同系物 B.烯烴同系物 C.環(huán)烷烴同系物 D.苯的同系物

10.

11.某烴的分子式為C8H10，不能使溴水褪色，可使酸性KMnO4溶液褪色，則此烴的結構有()

A.2種 B.3種 C.4種 D.5種

苯環(huán)結構中不存在單鍵與雙鍵的交替結構，可以作為證據(jù)的是()

①苯不能使溴褪色

②苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

③苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應，又能發(fā)生加成反應

④經(jīng)測定，鄰二甲苯只有一種結構

⑤經(jīng)測定，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等，都是1.4010-10m

A.①②④⑤ B.①②③⑤ C.①②③ D.①②

13.下列烴在光照下與氯氣反應，生成兩種一氯代物的有()

A.2-甲基丙烷 B.2,2,3,3-四甲基丁烷

C.2,2-二甲基丁烷 D.2,2-二甲基丙烷

苯分子不能使酸性KMnO溶液退色的原因是 )。

分子中不存在鍵

分子中存在6電子大鍵，結構穩(wěn)定

分子是平面結構

分子中只存在鍵

可用來鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯和苯酚溶液的一組試劑是()

A.溴水、氯化鐵溶液 B.溴水、酸性高錳酸鉀溶液

C.溴水、碳酸鈉溶液 D.氯化鐵溶液、酸性高錳酸鉀溶液

16.某有機物P中碳和氫原子個數(shù)比為34，不能與溴水反應卻能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍。在鐵存在時與溴反應，能生成2種一溴代物。以下說法正確的是()

A.P屬于烴的衍生物

B.P可以發(fā)生加成反應但不能發(fā)生取代反應

C.P中含苯環(huán)且有可能兩個對位取代基

D.P在光照條件下與溴反應，可以生成3種溴代物

溴苯是一種化工原料，實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關數(shù)據(jù)如下：

按下列合成步驟回答問題：

(1)在a中加入15 mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0 mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因為生成了__________氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是____________________________________;

(2)液溴滴完后，經(jīng)過下列步驟分離提純：

①向a中加入10 mL水，然后過濾除去未反應的鐵屑;

②濾液依次用l0 mL水、8 mL l0%的NaOH溶液、10 mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是除去HBr和未反應的Br2; ③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是 ;

(3)經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質為______，要進一步提純，下列操作中必須的是______(填入正確選項前的字母);

A重結晶 B過濾 C蒸餾 D萃取

(4)在該實驗中，a的容積最適合的是______(填入正確選項前的字母)。

A 25 mL B 50 mL C 250 mL D 509 mL

18.溴苯是一種化工原料，實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關數(shù)據(jù)如下：

苯 溴 溴苯 密度/gcm-3 0.88 3.10 1.50 沸點/ 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶

按下列合成步驟回答問題：

(1)在a中加入15 mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0 mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因為生成了________氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是____________;

(2)液溴滴完后，經(jīng)過下列步驟分離提純：

向a中加入10 mL水，然后過濾除去未反應的鐵屑;

濾液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是________;

向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是______________;

(3)經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質為________，要進一步提純，下列操作中必須的是________(填入正確選項前的字母);

A.重結晶 B.過濾 C.蒸餾 D.萃取

(4)在該實驗中，a的容積最適合的是________(填入正確選項前的字母)。

A.25 mL B.50 mL C.250 mL D.500 mL19. 150 ℃、101 kPa時，由兩種烴組成的混合氣體0.5 L在4.5 LO2 (足量)中完全燃燒，測得反應后氣體總體積小于5 L，其中含CO2 0.8 L。

(1)求此混合氣體中兩種烴的分子式。

(2)求此混合氣體中兩種烴的體積比。

(3)求生成水蒸汽的體積。

20.根據(jù)圖示回答下列問題：

(1)寫出①、⑤的反應類型：① 、⑤ 。

(2)寫出A、E、I的結構簡式：A： 、E： 、I： 。

(3)反應②的化學方程式(包括反應條件)是： ;

反應④的化學方程式(包括反應條件)是： 。

21.[有機化學基礎](15分)雙酚A型環(huán)氧樹脂是由雙酚A、環(huán)氧氯丙烷在堿性條件下縮合而成的高分子化合物。具有良好的物理化學性能，被廣泛應用于涂料、膠粘劑等領域。根據(jù)該樹脂的合成路線圖示，回答以下問題：

(1)寫出上圖中②⑥兩步的反應方程式：②_________________⑥_________________

(2)乙酸丙烯酯(H2C=CHCH2OOCCH3)有多種同分異構體，其中能發(fā)生銀鏡反應，且核磁共振氫譜上只有兩種峰，強度比為3:1的同分異構體的結構簡式為__________________;其中既可以和NaHCO3溶液又能與溴水反應的物質有_____種(不考慮立體異構)。

(3)雙酚A的另一重要用途是和光氣()合成Lexan聚碳酸酯(一種高強材料，可用于制作防彈窗戶)。寫出此合成反應的化學方程式：______________。 1.CD

試題分析：A. 硝基苯B. 溴C. 甲苯和水D. 硝基苯水

考點：考查混合物分離方法的使用的知識。

2.

3.

4.C

①②的主鏈均5個碳原子，其名稱均為：2，3，3三甲基戊烷，為同一物質。

5.D

本題主要考查化學與生活中環(huán)保知識內容。在建筑裝飾材料的生產(chǎn)過程中常用甲苯、甲醛等有機物作溶劑、稀釋劑等，不合格的建筑裝飾材料中，甲苯、甲醛的含量嚴重超標，在使用過程中，它們會緩慢釋放出來，而影響健康。故應選D。

6.C

試題分析：CH3CH=CH2和CH2=CH2的最簡式相同，都是CH2，正確;CHCH和C6H6的最簡式相同，所以含碳量相同，正確;苯乙烯和丁烯不是同系物，分子的組成相差的不是CH2的整數(shù)倍，錯誤;同分異構體的沸點隨支鏈的增多而降低，所以正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點逐漸變低，正確;標準狀況下，戊烷不一定是氣體，所以11.2L的戊烷的物質的量不一定是0.5mol，所含分子數(shù)也不一定是0.5NA，錯誤，答案選C。

考點：考查最簡式、同系物、同分異構體的沸點的判斷

試題分析：用分液漏斗分離的是物質應該是互不相溶的兩層液體混合物。A.碘容易溶于酒精形成溶液，不能用分液漏斗分離，錯誤;B.溴能夠溶于水形成溴水，也不能用分液漏斗分離，錯誤;C.硝基苯是難溶于水的液體物質，密度比水大，因此可以使用分液漏斗分離，正確;D.苯是常用的有機溶劑，可以溶解硝基苯，因此不能使用分液漏斗分離二者，錯誤。

考點：考查混合物分離使用的儀器的選擇的知識。

C

9.D

烷烴同系物的通式為CnH2n+2 烯烴同系物和環(huán)烷烴同系物的通式為 CnH2n

苯的同系物的通式為 CnH2n-6

依次為：3種、2種、3種、1種

11.C

試題分析：物質的結構為乙苯，或鄰二甲苯，間二甲苯，對二甲苯，所以有四種。

考點：烴的同分異構體。

試題分析：①苯不能使溴褪色②苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色③苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應，又能發(fā)生加成反應④如果存在碳碳單鍵與雙鍵的交替結構鄰二甲苯有種結構鄰二甲苯只有一種結構環(huán)結構中不存在單鍵與雙鍵的交替結構，⑤苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等，都是1.4010-10m環(huán)結構中不存在單鍵與雙鍵的交替結構，

考點：考查苯的結構

13.A

試題分析：判斷一氯代物的種數(shù)即是判斷有機物分子中等效氫的種數(shù)。A、2-甲基丙烷 分子中有2種H原子，所以一氯代物有2種，正確;B.2,2,3,3-四甲基丁烷的H原子只有1種，所以一氯代物只有1種，錯誤;C.2,2-二甲基丁烷分子中有3種H原子，則一氯代物有3種，錯誤;D.2,2-二甲基丙烷的H原子只有1種，所以一氯代物只有1種，錯誤，答案選A。

考點：考查等效氫的判斷

14.B

苯分子中碳碳原子之間的鍵不是單純的單鍵或雙鍵，而是介于單、雙鍵之間的獨特的鍵，即存在6個電子的大鍵，結構穩(wěn)定，B。

試題分析：己烯含有碳碳雙鍵，可以使溴水褪色。苯酚溶液遇濃溴水產(chǎn)生三溴苯酚白色沉淀，可以利用溴水將己烯和苯酚溶液鑒別出來。然后向未鑒別出的物質中加入酸性高錳酸鉀溶液，甲苯可以發(fā)生反應溶液紫色褪去，而乙酸乙酯不能發(fā)生反應，四種溶液現(xiàn)象各不相同，因此可以通過先加溴水，然后加入酸性高錳酸鉀溶液的方法鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯和苯酚溶液。選項是B。

考點：考查有機物鑒別試劑的選擇與判斷的知識。

16.C

試題分析：蒸汽密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍，則其相對分子質量是7.516=120，而碳和氫原子個數(shù)比為34，則可行分子式為C9H12。又因為不能與溴水反應卻能使KMnO4酸性溶液褪色，說明是苯的同系物。根據(jù)與溴反應，能生成兩種一溴代物可知，取代基是對位的，則結構簡式為：;A.P屬于烴，A錯誤;B.P可以發(fā)生加成反應也能發(fā)生取代反應，B錯誤;C.P中含苯環(huán)且兩個取代基在對位，C正確;D.P在光照條件下與溴反應，可以生成多種溴代物，但不止3種;答案選C。

考點：考查有機物的推斷。

6分)(1)HBr 吸收HBr和Br2 (2)干燥 (3)苯 C (4)B

(1)溴苯制取的原理為：

，HBr極易溶于水形成白霧;而d裝置恰好可以很好的防止倒吸。

(3)經(jīng)過水、堿液洗滌，氯化鈣干燥后，其中主要存在的雜質即是苯，根據(jù)苯與溴苯的沸點的不同可采用蒸餾的方法除去雜質。

(4)燒瓶中注入的液體不超過其容積的2/3，不少于其體積的1/3

18.(1)HBr 吸收HBr和Br2 (2)除去HBr和未反應的Br2 干燥 (3)苯 C (4)B

本題考查溴苯的制備，意在考查考生對化學實驗基本操作的熟練程度。(1)鐵屑

的作用是作催化劑，a中反應為氣體遇到水蒸氣會產(chǎn)生白霧。裝置d的作用是進行尾氣處理，吸收HBr和揮發(fā)出的溴蒸氣。(2)未反應完的溴易溶于溴苯中，成為雜質。由于溴在水中的溶解度較小，卻能與NaOH反應，同時，反應生成的HBr極易溶于水，溴苯表面會附著氫溴酸，所以NaOH溶液洗滌的作用是除去HBr和未反應的Br2。分出的粗溴苯中混有水分，無水氯化鈣的作用就是除水。(3)苯與溴苯互溶，但上述分離操作中沒有除去苯的試劑，所以經(jīng)過上述操作后，溴苯中的主要雜質是苯。根據(jù)苯與溴苯的沸點有較大差異，用蒸餾的方法進行分離。(4)假定4.0 mL液溴全部加入到a容器中，則其中的液體體積約為19 mL�？紤]到反應時液體會沸騰，所以液體體積不能超過容器容積的1/2，所以選擇50 mL為宜。

19.(8分)

因為反應前后氣體體積縮小，所以H的平均數(shù)小于4，則氣體中一定含有C2H2;又因為混合氣體0.5L燃燒后生成0.8LCO2，所以C的平均數(shù)為1.6，則一定含有CH4。

1 0.4

1.6

2 0.6

所以體積比n(CH4):n(C2H2)=2:3

根據(jù)H守恒，V(H2O)=0.4+0.3=0.7 L

20.(12分，化學方程式?jīng)]有配平，條件沒寫或寫錯的得1分，反應物和生成物寫錯不得分)

(1)加成反應、氧化反應(各1分)

(2)CH2=CH2 、 、(各2分)

(3)CH2ClCH2Cl+NaOHCH2=CHCl+NaCl+H2O(2分)

CH2ClCH2Cl+2H2O HOCH2CH2OH+2HCl(2分)

試題分析：根據(jù)F的分子式以及F可以連續(xù)氧化可知F時乙二醇，G是乙二醛，H是乙二酸。乙二醇和乙二酸方式酯化反應生成環(huán)狀酯I。A是乙烯，與B反應生成C，C可以轉化為乙二醇，則B是氯氣，C是1，2二氯乙烷，C水解生成F。根據(jù)D的分子式可知C通過消去反應轉化為D，則D的結構簡式為CH2=CHCl。D含有碳碳雙鍵，方式加聚反應生成E。

(1)根據(jù)以上分析可知①、⑤的反應類型分別是加成反應和氧化反應。

(2)根據(jù)以上分析可知A、E、I的結構簡式分別為CH2=CH2 、 、。

(3)反應②的化學方程式是CH2ClCH2Cl+NaOHCH2=CHCl+NaCl+H2O;反應④的化學方程式是CH2ClCH2Cl+2H2O HOCH2CH2OH+2HCl。

考點：考查有機物推斷

21.(15分)

(1)②(3分);

⑥(3分);

(2)OHCC(CH3)2CHO(3分); 8(3分);

(3)(3分);

試題分析：(1)根據(jù)流程，反應②為與Cl2、H2O發(fā)生加成反應，方程式為;反應⑥為在氫氧化鈣的條件下脫氯化氫生成環(huán)氧有機物的反應，方程式為;

(2)乙酸丙烯酯有多種同分異構體，能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，且核磁共振氫譜上只有兩種峰，強度比為3：1，則分子結構對稱，符合條件的同分異構體為OHCC(CH3)2CHO;可以和NaHCO3溶液反應又能使溴水反應而褪色則即含有羧基又含有碳碳雙鍵的，則符合條件的同分異構體為CH3CH2CH=CHCOOH，CH3CH=CHCH2COOH，CH2=CHCH2CH2COOH，CH3CH=C(CH3)COOH，CH2=CHCH(CH3)COOH，CH2=C(CH2CH3)COOH，CH3C(CH3)=CHCOOH，CH2=C(CH3)CH2COOH共8種;

(3)根據(jù)雙酚A脫酚羥基上的氫，光氣()脫氯原子合成Lexan聚碳酸酯，反應方程式為：。

考點：考查了有機合成的相關知識。

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