化學(xué)網(wǎng)整理了高考化學(xué)第一輪復(fù)習(xí)重點(diǎn)練習(xí)題：有機(jī)化合物及其應(yīng)用，幫助廣大高中學(xué)生學(xué)習(xí)化學(xué)知識(shí)!
1.下列敘述中正確的是()
A.通過用氫氣與乙烯加成的方法除去乙烷中含有的少量乙烯
B.乙醇和汽油都是可再生能源，所以要大力發(fā)展乙醇汽油
C.用水可區(qū)分苯、溴苯和硝基苯
D.一定條件下，用新制的Cu(OH)2懸濁液可區(qū)分葡萄糖和蔗糖
答案 D
解析 A項(xiàng)，乙烯和H2反應(yīng)條件困難，且難以控制用量，應(yīng)用通過溴水的方法除去乙烯;B項(xiàng)，汽油不是可再生資源;C項(xiàng)，用水不能區(qū)分溴苯和硝基苯，它們均在下層。
2.下列說法中正確的是()
A.甲烷與乙烯共1 mol，完全燃燒后生成的H2O為2 mol
B.光照下，異丁烷與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物有三種
C.在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH
D.聚乙烯、蛋白質(zhì)和纖維素都是天然高分子化合物
答案 A
解析 A項(xiàng)，CH4、C2H4中均含有4個(gè)H，所以1 mol CH4和C2H4的混合氣體，完全燃燒后生成的H2O為2 mol;B項(xiàng)，的一氯代物有兩種;C項(xiàng)，CH3CO18OC2H5水解生成的乙醇中含有18O;D項(xiàng)，聚乙烯是合成高分子化合物。
3.下列說法正確的是()
A.糖類、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件都能發(fā)生水解反應(yīng)
B.苯只能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)
C.棉、麻、羊毛及合成纖維完全燃燒都只生成CO2和H2O
D.溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱生成乙烯
答案 D
解析 A項(xiàng)，糖類中的單糖不能發(fā)生水解反應(yīng);B項(xiàng)，苯與H2發(fā)生加成反應(yīng);C項(xiàng)，羊毛是蛋白質(zhì)，它燃燒不只生成CO2和H2O;D項(xiàng)，溴乙烷與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯。
4.下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()
A.油脂的種類很多，但它們水解后都一定有一產(chǎn)物相同
B.淀粉、纖維素都屬糖類，它們通式相同，但它們不互為同分異構(gòu)體
C.已知CH4+H2OCH3OH+H2，該反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物是無毒物質(zhì)
D.C(CH3)4的二氯代物只有2種
答案 C
解析 A項(xiàng)，油脂水解都生成甘油;C項(xiàng)，CH3OH有毒;D項(xiàng)，的二氯代物只有2種，即2個(gè)Cl在同一個(gè)甲基上或2個(gè)Cl在不同甲基上。
5.下列敘述正確的是()
A.汽油、柴油和植物油都屬于烴
B.乙烯和苯加入溴水中，都能觀察到褪色現(xiàn)象，原因是都發(fā)生了加成反應(yīng)
C.乙醇既能被氧化為乙醛也能被氧化為乙酸
D.石油是混合物，通過分餾得到的各種餾分是純凈物
答案 C
解析 A項(xiàng)，植物油屬于高級(jí)脂肪酸甘油酯，不屬于烴;B項(xiàng)，乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，苯萃取溴水中的溴，二者使溴水褪色原因不同;D項(xiàng)，石油分餾得到的各種餾分仍是各種烴的混合物。
6.某工廠生產(chǎn)的某產(chǎn)品只含C、H、O三種元素，其分子模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等)。下列對該產(chǎn)品的描述不正確的是()
A.官能團(tuán)為碳碳雙鍵、羧基
B.與CH2CHCOOCH3互為同分異構(gòu)體
C.能發(fā)生氧化反應(yīng)
D.分子中所有原子可能在同一平面
答案 D
解析 該產(chǎn)品結(jié)構(gòu)簡式為。D項(xiàng)，因?yàn)楹屑谆�，分子中所有原子不可能共平面�?/p>
7.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為, 有關(guān)該化合物的敘述不正確的是()
A.該有機(jī)物的分子式為C11H12O2
B.1 mol該物質(zhì)最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
C.該有機(jī)物能與熱的新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，生成磚紅色沉淀
D.該有機(jī)物一定條件下，可以發(fā)生取代、氧化、酯化反應(yīng)
答案 C
解析 B項(xiàng)，注意COOH不和H2發(fā)生加成反應(yīng);C項(xiàng)，該有機(jī)物中不含醛基官能團(tuán);D項(xiàng)，COOH可以和OH發(fā)生取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))，可以燃燒發(fā)生氧化反應(yīng)。
.下列芳香烴的一氯取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是()
A.連二苯
B.菲
C.蒽
D.連三苯
答案 B
解析 A項(xiàng)共3種;B項(xiàng)共5種;C項(xiàng)共3種;D項(xiàng)共4種。
A.Br2的CCl4溶液
B.Ag(NH3)2OH溶液
C.HBr
D.H2
答案 A
解析 根據(jù)該拒食素的結(jié)構(gòu)簡式確定其性質(zhì)，進(jìn)而確定其與不同試劑反應(yīng)后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)。有機(jī)物中的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，使官能團(tuán)數(shù)目由3個(gè)增加為4個(gè)，選項(xiàng)A正確;有機(jī)物中的醛基被銀氨溶液氧化為COOH，官能團(tuán)數(shù)目不變，選項(xiàng)B不正確;有機(jī)物中的碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，但官能團(tuán)數(shù)目不變，選項(xiàng)C不正確;有機(jī)物中的碳碳雙鍵、醛基與H2發(fā)生加成反應(yīng)，官能團(tuán)數(shù)目減少，選項(xiàng)D不正確。
10.(大綱全國卷，12)從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡式是()
答案 A
解析 遇FeCl3溶液顯特征顏色，說明該物質(zhì)含有酚羥基，B項(xiàng)錯(cuò)誤;能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則說明有CHO或者是甲酸某酯，故A項(xiàng)正確，C項(xiàng)錯(cuò)誤;而D項(xiàng)中，其分子式為C8H6O3，與題意不符，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。
11.(四川理綜，10)A是一種有機(jī)合成中間體，其結(jié)構(gòu)簡式為
A的合成路線如下圖，其中B～H分別代表一種有機(jī)物。
已知：
R、R代表烴基。
請回答下列問題：
(1)A中碳原子的雜化軌道類型有________;A的名稱(系統(tǒng)命名)是______;第⑧步反應(yīng)的類型是________。
(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是__________________________________________________。
(3)C物質(zhì)與CH2C(CH3)COOH按物質(zhì)的量之比1∶1反應(yīng)，其產(chǎn)物經(jīng)加聚得到可作隱形眼鏡的鏡片材料I。I的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________________________。
(4)第⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________________。
(5)寫出含有六元環(huán)，且一氯取代物只有2種(不考慮立體異構(gòu))的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________________________________________________________________________。
答案 (1)sp2、sp3 3,4二乙基2,4己二烯 消去反應(yīng)
(2)CH3CH2OH+HBr—CH3CH2Br+H2O
(5)
解析 由B的分子式可知B為乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，反應(yīng)①為醇與HBr的取代反應(yīng);E與C2H5MgBr反應(yīng)，則E為酯，D為酸，D為C經(jīng)過兩步氧化反應(yīng)制得，則C為乙二醇，其結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH，故D為乙二酸，其結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCOOH，E為1分子乙二酸與2分子甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)所得產(chǎn)物，故E的結(jié)構(gòu)簡式為H3COOCCOOCH3，類比原題中的已知可知反應(yīng)⑥生成的G的結(jié)構(gòu)簡式為
G經(jīng)水解反應(yīng)⑦生成的H的結(jié)構(gòu)簡式為
H經(jīng)消去反應(yīng)⑧后生成A。(1)A分子中CH3和CH2中的C原子都采用sp3雜化，碳碳雙鍵中的C原子采用sp2雜化;A分子中含有兩個(gè)碳碳雙鍵，為二烯烴，故其系統(tǒng)命名為3,4二乙基2,4己二稀;第⑧步反應(yīng)為醇的消去反應(yīng)。(2)第①步反應(yīng)為醇與HBr的取代反應(yīng)，在反應(yīng)過程中HBr中的Br原子取代了醇分子中的羥基而生成溴代烴，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+HBr—CH3CH2Br+H2O。
(3)乙二醇與CH2C(CH3)COOH按物質(zhì)的量之比1∶1 反應(yīng)時(shí)，乙二醇分子中只反應(yīng)掉一個(gè)羥基，生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH2C(CH3)COOCH2CH2OH，該分子經(jīng)加聚反應(yīng)后得到
(4)類比原題中已知信息就可寫出H3COOCCOOCH3與CH3CH2MgBr反應(yīng)的化學(xué)方程式。(5)A分子中共有10個(gè)C原子，當(dāng)其同分異構(gòu)體中含有六元環(huán)，且一氯代物只有2種時(shí)，要求分子中不只含有1個(gè)六元環(huán)，否則除六元環(huán)外碳原子上的一氯代物就不止2種，故分子中可以有3個(gè)六元環(huán)和兩個(gè)甲基，且兩個(gè)甲基處于六元環(huán)中對位C原子上。
12.(四川理綜，10)有機(jī)化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡式為：
G的合成路線如下：
其中AF分別代表一種有機(jī)化合物，合成路線中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。
已知：
請回答下列問題：
(1)G的分子式是____________;G中官能團(tuán)的名稱是________。
(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________________________________________。
(3)B的名稱(系統(tǒng)命名)是______________。
(4)第②～⑥步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有________(填步驟編號(hào))。
(5)第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________________________________________
________________________________________________________________________。
(6)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________
________________________________________________。
①只含一種官能團(tuán);②鏈狀結(jié)構(gòu)且無OO③核磁共振氫譜只有2種峰。
答案 (1)C6H10O3 羥基、酯基
(3)2?甲基?1?丙醇
(4)②⑤
(6)CH3COOCH2CH2OOCCH3
CH3CH2OOCCOOCH2CH3
CH3OOCCH2CH2COOCH3
解析 根據(jù)所給信息采用正推、逆推結(jié)合的方法推出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，再寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式。
根據(jù)圖中流程，①為烯烴的加成反應(yīng)，②為鹵代烴的水解反應(yīng)，③為醇的氧化反應(yīng)，且只有含CH2OH基團(tuán)的醇才能被氧化成醛，故A、B的結(jié)構(gòu)簡式分別為;結(jié)合題目的已知可得出，反應(yīng)④應(yīng)為醛與醛的加成反應(yīng)，根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式逆推F應(yīng)為E為D為
則C為
OHCCOOCH2CH3。(1)G的分子式為C6H10O3，含有羥基和酯基。(2)反應(yīng)①為加成反應(yīng)，化學(xué)方程式為
(3)名稱為2甲基丙醇。(4)②為鹵代烴的水解反應(yīng)、⑤為酯基的水解反應(yīng)，②⑤為取代反應(yīng)。(5)反應(yīng)④為
(6)E的分子式為C6H10O4，其滿足條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
13.(廣東理綜，30)不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。
(1)下列化合物Ⅰ的說法，正確的是________。
A.遇FeCl3溶液可能顯紫色
B.可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)
C.能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)
D.1 mol化合物Ⅰ最多能與2 mol NaOH反應(yīng)
(2)反應(yīng)①是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法：
化合物Ⅱ的分子式為________________，1 mol化合物Ⅱ能與________mol H2恰好完全反應(yīng)生成飽和烴類化合物。
(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分別通過消去反應(yīng)獲得，但只有Ⅲ能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2，Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為________________(寫1種);由Ⅳ生成Ⅱ的反應(yīng)條件為________________。
(4)聚合物可用于制備涂料，其單體結(jié)構(gòu)簡式為________________。利用類似反應(yīng)①的方法，僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體，涉及的反應(yīng)方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
答案 (1)AC
(2)C9H10 4
14.安徽理綜，26Hagemann酯H是一種合成多環(huán)化合物的中間體，可由下列路線合成部分反應(yīng)條件略去：
1AB為加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡式是___________________________________________
_____________________________;
BC的反應(yīng)類型是。
2H中含有的官能團(tuán)名稱是;F的名稱系統(tǒng)命名是 。
3EF的化學(xué)方程式是______________________________________________________。
4TMOB是H的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：
①核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個(gè)吸收峰;
②存在甲氧基CH3O。TMOB的結(jié)構(gòu)簡式是。
5下列說法正確的是。
a.A能和HCl反應(yīng)得到聚氯乙烯的單體
b.D和F中均含有2個(gè)鍵
c.1 mol G完全燃燒生成7 mol H2O
d.H能發(fā)生加成、取代反應(yīng)
答案 1CH2CHCCH 加成反應(yīng)
2羰基、碳碳雙鍵和酯基 2丁炔酸乙酯
(5)ad
解析 (1)兩分子HCCH發(fā)生自身加成反應(yīng)，其中一分子HCCH斷裂CH鍵，另一分子HCCH斷裂CC中的一個(gè)鍵生成B，則B為CH2CHCCH。對比B和C的分子結(jié)構(gòu)可知，BC的反應(yīng)為加成反應(yīng)，該反應(yīng)中CH2CHCCH斷裂CC中的一個(gè)鍵，CH3OH斷裂OH鍵，生成C。
(2)分析H的結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物含有羰基、碳碳雙鍵和酯基三種官能團(tuán)。F的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CCCOOCH2CH3，其系統(tǒng)名稱為2丁炔酸乙酯。
(3)E在濃H2SO4、加熱條件下與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)，生成CH3CCCOOCH2CH3，逆向推導(dǎo)可知，E為CH3CCCOOH，根據(jù)酯化反應(yīng)原理寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CCCOOH+CH3CH2OHCH3CCCOOCH2CH3+H2O。
(4)H的分子式為C10H14O3，則其同分異構(gòu)體TMOB的分子式也為C10H14O3。TMOB的核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個(gè)吸收峰，且含有OCH3，說明其分子中含有苯環(huán)，且OCH3所處的化學(xué)環(huán)境相同，即連接在同一碳原子上或處于苯環(huán)上對稱位置的碳原子上，結(jié)合其分子式，可知TMOB的結(jié)構(gòu)簡式為。
(5)HCCH分子中含有碳碳三鍵，可與HCl發(fā)生加成反應(yīng)得到聚氯乙烯的單體CH2CHCl。1個(gè)CC鍵含有2個(gè)鍵和1個(gè)鍵，1個(gè)CO鍵含有1個(gè)鍵和1個(gè)鍵，則1個(gè)CH3CCH、CH3CCCOOCH2CH3分子中分別含有2個(gè)鍵和3個(gè)鍵。G的分子式為C11H16O3，則1 mol G完全燃燒生成8 mol H2O。H分子中含有羰基、碳碳雙鍵和酯基，能與H2等發(fā)生加成反應(yīng)，能發(fā)生水解反應(yīng)(即取代反應(yīng))。
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