2016屆陜西蒲城堯山補(bǔ)習(xí)學(xué)校高三生物一模試卷(含答案)

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高三學(xué)習(xí)指導(dǎo) 來(lái)源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)


生物能夠呼吸,能夠排出體內(nèi)無(wú)用的物質(zhì),具有遺傳與變異的特性,下面是2016屆陜西蒲城堯山補(bǔ)習(xí)學(xué)校高三生物一模試卷,請(qǐng)考生認(rèn)真練習(xí)。

第Ⅰ卷

一、單項(xiàng)選擇題:

1.下列關(guān)于染色體、DNA、基因三者之間的關(guān)系的敘述,不正確的是()

A.每條染色體上含有1個(gè)或2個(gè)DNA分子,DNA分子上含有多個(gè)基因

B.三者都是生物細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)

C.三者行為一致

D.在生物的繁衍過(guò)程中,染色體的行為決定著DNA和基因的行為

2.如圖是某種動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化情況,下列相關(guān)敘述正確的是()

A.圖中顯示了減數(shù)分裂、受精作用和有絲分裂過(guò)程

B.I~M段可表示為一個(gè)細(xì)胞周期

C.基因重組發(fā)生在E~F段、K~L段

D.E~F段發(fā)生了同源染色體的分離

3.某生物基因型為AaBb,如圖為其體內(nèi)的某個(gè)細(xì)胞,下列敘述正確的是()

A.線粒體、中心體、核糖體、高爾基體與該細(xì)胞的分裂過(guò)程有密切關(guān)系

B.該細(xì)胞中2與4是同源染色體,2與4上的基因遵循分離定律

C.位點(diǎn)1上的基因是A,則位點(diǎn)2、3、4上的基因一定是B、b、B

D.若該植物是由花粉粒發(fā)育而來(lái)的,則其親本是四倍體

4.下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時(shí)期的判斷,正確的是()

選項(xiàng) 個(gè)體基因型 配子基因型 異常發(fā)生時(shí)期 A DD D、d 減數(shù)第一次分裂 B AaBb AaB、AaB、b、b 減數(shù)第二次分裂 C XaY XaY、XaY 減數(shù)第一次分裂 D AaXBXb AAXBXb、XBXb、a、a 減數(shù)第二次分裂

5.下圖甲是肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),圖乙是噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。關(guān)于這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的分析正確的是()

A.甲圖中將R型活菌和S型死菌的混合物注射到小鼠體內(nèi),R型細(xì)菌向S型細(xì)菌發(fā)生了轉(zhuǎn)化,轉(zhuǎn)化的原理是基因重組

B.乙圖中攪拌的目的是提供給大腸桿菌更多的氧氣,離心的目的是促進(jìn)大腸桿菌和噬菌體分離

C.用32P、35S標(biāo)記的噬菌體,分別侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,離心后放射性分別主要在上清液、沉淀物中

D.若用無(wú)放射性標(biāo)記的噬菌體,侵染體內(nèi)含35S標(biāo)記的細(xì)菌,離心后放射性主要分布在上清液中

6.已知一條完全被15N標(biāo)記的DNA分子在只含14N的培養(yǎng)基中復(fù)制n次后,僅含14N的DNA分子總數(shù)與含15N的DNA分子總數(shù)之比為7∶1,則n是()

A.2B.3C.4D.5

7.關(guān)于下列圖示的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.圖1所示過(guò)程相當(dāng)于圖3的⑥過(guò)程,主要發(fā)生于細(xì)胞核中

B.若圖1的①中A占23%、U占25%,則DNA片段中A占24%

C.圖2所示過(guò)程相當(dāng)于圖3的⑨過(guò)程,所需原料是氨基酸

D.正常情況下,圖3中在動(dòng)、植物細(xì)胞中都不可能發(fā)生的是⑥⑦⑧過(guò)程

8.人類白化病和苯丙酮尿癥是由于代謝異常引起的疾病,下圖表示在人體代謝中產(chǎn)生這兩類疾病的過(guò)程。由圖中不能得出的結(jié)論是()

A.基因可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來(lái)控制生物的性狀

B.基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物的性狀

C.一個(gè)基因可以控制多種性狀

D.一個(gè)性狀可以由多個(gè)基因控制

9.一個(gè)mRNA分子有m個(gè)堿基,其中G+C有n個(gè);由該mRNA合成的蛋白質(zhì)有兩條肽鏈。則其模板DNA分子的A+T數(shù)最少、合成蛋白質(zhì)時(shí)脫去的水分子數(shù)最多分別是()

A.m、m/3-1B.m、m/3-2

C.2(m-n)、m/3-1D.2(mn)、m/3-2

10.下列各種遺傳現(xiàn)象中,不屬于性狀分離的是()

A.F1的高莖豌豆自交,后代中既有高莖豌豆,又有矮莖豌豆

B.用F1的高莖豌豆與矮莖豌豆雜交,后代中既有高莖豌豆,又有矮莖豌豆

C.F1的短毛雌兔與短毛雄兔交配,后代中既有短毛兔,又有長(zhǎng)毛兔

D.黑色長(zhǎng)毛兔與白色短毛兔交配,后代均為白色長(zhǎng)毛兔

11.不同基因型的褐鼠對(duì)滅鼠靈藥物的抗性及對(duì)維生素K的依賴性(即需要從外界環(huán)境中獲取維生素K才能維持正常生命活動(dòng))的表現(xiàn)如下表。若對(duì)維生素K含量不足環(huán)境中的褐鼠種群長(zhǎng)期連續(xù)使用滅鼠靈進(jìn)行處理,則該褐鼠種群中()

基因型 rr Rr RR 對(duì)滅鼠靈的抗性 敏感 抗性 抗性 對(duì)維生素K依賴性 無(wú) 中度 高度 A.基因r的頻率最終下降至0

B.抗性個(gè)體RR∶Rr=1∶1

C.基因型為RR的個(gè)體數(shù)量增加,rr的個(gè)體數(shù)量減少

D.絕大多數(shù)抗性個(gè)體的基因型為Rr

12.肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病,以心肌細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的增加和細(xì)胞體積的增大為主要特征,受多個(gè)基因的影響。研究發(fā)現(xiàn),基因型不同,臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)。

基因 基因所在染色體 控制合成的蛋白質(zhì) 臨床表現(xiàn) A 第14號(hào) -肌球蛋白重鏈 輕度至重度,發(fā)病早 B 第11號(hào) 肌球蛋白結(jié)合蛋白 輕度至重度,發(fā)病晚 C 第1號(hào) 肌鈣蛋白T2 輕度肥厚,易猝死 下列相關(guān)敘述中,不正確的是()

A.表中的三對(duì)基因遵循基因的自由組合定律

B.發(fā)病較早且易猝死的個(gè)體含有的顯性基因?yàn)锳和C

C.如果在個(gè)體發(fā)育過(guò)程敲除了C基因,對(duì)易猝死的肥厚型心肌病具有較好的治療效果

D.A、B和C三種基因本質(zhì)上的區(qū)別是存在的位置不同

13.二倍體結(jié)球甘藍(lán)的紫色葉對(duì)綠色葉為顯性,控制該對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)分別位于3號(hào)和8號(hào)染色體上。如表是甘藍(lán)雜交實(shí)驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù):

親本組合 F1株數(shù) F2株數(shù) 紫色葉 綠色葉 紫色葉 綠色葉 ①紫色葉綠色葉 121 0 451 30 ②紫色葉綠色葉 89 0 242 81 下列說(shuō)法正確的是()

A.結(jié)球甘藍(lán)葉色性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律

B.表中組合①的兩個(gè)親本的基因型分別為AAbb、aaBB

C.理論上組合①的F2紫色葉植株中,純合子所占比例為1/4

D.組合②的F1與綠色葉甘藍(lán)雜交,理論上后代表現(xiàn)型的比例為3∶1

14.摩爾根研究果蠅的眼色遺傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示。下列相關(guān)敘述中,錯(cuò)誤的是()

A.果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律

B.摩爾根和孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)一樣,都采用了假說(shuō)演繹的研究方法

C.摩爾根所做的假設(shè)是控制白眼的基因只位于X染色體上,親本中白眼雄果蠅的基因型是XwY

D.F2中的紅眼雌果蠅的基因型只有XWXW

15.下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的分析,正確的是()

A.在隨機(jī)被調(diào)查人群中男性和女性發(fā)病率相差不大

B.患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象

C.該病不符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律且發(fā)病率存在種族差異

D.患病家系中女性患者的父親和兒子一定是患者

16.如圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖,則下列有關(guān)敘述正確的是()

A.肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁

B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因的攜帶者

C.四圖均可以表示白化病遺傳

D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒,正常的概率為3/4

17.抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病(用D、d表示該對(duì)等位基因)。孕婦甲為該病患者,其丈夫正!,F(xiàn)對(duì)孕婦甲及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用探針進(jìn)行基因診斷。檢測(cè)基因d的探針為d探針,檢測(cè)基因D的探針為D探針。觀察到如下結(jié)果(空圈代表無(wú)放射性,深顏色圈放射性強(qiáng)度是淺顏色圈的2倍)。根據(jù)雜交結(jié)果,下列說(shuō)法不正確的是()

A.個(gè)體2、3的基因型分別是XdY、XdXd

B.孕婦甲的基因型是XDXd,其丈夫是個(gè)體2

C.個(gè)體1、3為雙胞胎孩子,其基因型不同

D.若個(gè)體1與表現(xiàn)型正常的異性婚配,后代中女性患病的概率約為50%

18、.如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ1上,現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌果蠅與一只表現(xiàn)型是顯性的雄果蠅雜交,不考慮突變,若后代為①雌性為顯性,雄性為隱性;②雌性為隱性,雄性為顯性,可推斷①、②兩種情況下該基因分別位于()

A.Ⅰ片段;Ⅰ片段B.Ⅱ1片段;Ⅰ片段

C.Ⅱ1片段或Ⅰ片段;Ⅰ片段D.Ⅱ1片段;Ⅱ1片段

19.果蠅的紅眼基因(B)對(duì)白眼基因(b)為顯性,位于X染色體上;腹部有斑與無(wú)斑是一對(duì)相對(duì)性狀(其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如表),F(xiàn)用無(wú)斑紅眼(♀)與有斑紅眼()進(jìn)行雜交,產(chǎn)生的子代中有:①有斑紅眼(♀),②無(wú)斑白眼(),③無(wú)斑紅眼(♀)等,以下分析正確的是()

AA Aa aa 雄性 有斑 有斑 無(wú)斑 雌性 有斑 無(wú)斑 無(wú)斑 A②的精巢中不存在含兩條X染色體的細(xì)胞

B.①與有斑紅眼雄果蠅的雜交后代不可能有無(wú)斑白眼果蠅

C.親本無(wú)斑紅眼(♀)的基因型為AaXBXb或aaXBXb

D.②與③雜交產(chǎn)生有斑果蠅的概率為1/3

20.超級(jí)病菌是一種耐藥性細(xì)菌,它最可能由普通細(xì)菌通過(guò)哪種變異形成()

A.基因重組B.染色體結(jié)構(gòu)變異C.基因突變D.染色體數(shù)目變異

21.A、a和B、b是控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因,位于1號(hào)和2號(hào)這一對(duì)同源染色體上,1號(hào)染色體上有部分來(lái)自其他染色體的片段,如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是()

A.A和a、B和b均符合基因的分離定律

B.可以通過(guò)顯微鏡來(lái)觀察這種染色體移接現(xiàn)象

C.染色體片段移接到1號(hào)染色體上的現(xiàn)象稱為基因重組

D.同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換后可能產(chǎn)生4種配子

22.下列均屬于單倍體的一組是()

①蜜蜂中的雄蜂②香蕉③無(wú)子西瓜④具有三個(gè)染色體組的普通小麥⑤具有一個(gè)染色體組的玉米⑥具有兩個(gè)染色體組的馬鈴薯

A.①④⑤⑥B.②③④⑤C.①③④⑥D(zhuǎn).①②④⑥

23.在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中,發(fā)現(xiàn)一個(gè)如下圖所示的細(xì)胞(圖中Ⅰ、Ⅱ表示該細(xì)胞中部分染色體,其他染色體均正常),以下分析合理的是()

A.a基因產(chǎn)生的原因可能是其親代產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變

B.該細(xì)胞一定發(fā)生了染色體變異,一定沒(méi)有發(fā)生基因自由組合

C.該細(xì)胞產(chǎn)生的各項(xiàng)變異均可在光學(xué)顯微鏡下直接進(jìn)行觀察

D.該細(xì)胞的變異均為可遺傳變異,都可通過(guò)有性生殖傳給后代

24.下列關(guān)于培育生物新品種的敘述,正確的是()

A.誘變育種獲得的新品種都能穩(wěn)定遺傳B.單倍體育種是為了獲得單倍體新品種

C.多倍體育種得到的新品種果實(shí)較小D.雜交育種可獲得集中雙親優(yōu)良性狀的新品種

25.如圖甲、乙表示水稻兩個(gè)品種(兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳),①~⑧表示培育水稻新品種的過(guò)程。下列說(shuō)法正確的是()

A.如果過(guò)程②中逐代自交,那么自交代數(shù)越多純合植株的比例越高

B.⑤與⑧過(guò)程的育種原理不同,③過(guò)程表示單倍體育種

C.育種過(guò)程②⑤⑥中需要進(jìn)行篩選,篩選不會(huì)改變?nèi)魏我粋(gè)基因的頻率

D.經(jīng)過(guò)①和⑦過(guò)程培育的品種和甲、乙品種基因型不同,但是仍然屬于同一個(gè)物種

二、簡(jiǎn)答題(本題共4個(gè)小題,共50分)

26.(8分)Ⅰ.如圖是某個(gè)高等動(dòng)物細(xì)胞分裂的示意圖,則該動(dòng)物正常體細(xì)胞內(nèi)有染色體________條,表示有絲分裂的示意圖是________。

Ⅱ.如圖甲中A是某基因組成為AaBbdd的雌性高等動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中某時(shí)期的染色體和基因示意圖(1表示的染色體是X染色體),B是該生物配子形成過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)量變化曲線圖。請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)圖A細(xì)胞名稱為_(kāi)_______,該細(xì)胞中含有同源染色體________對(duì),染色體組________個(gè),該細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞的最終去向是________。 (2)圖甲中A細(xì)胞的變化發(fā)生在圖B中的________(數(shù)字)時(shí)段。

(3)如果該生物進(jìn)行測(cè)交,另一親本體細(xì)胞中的染色體和有關(guān)基因的組成(注:A、a基因只位于X染色體上)應(yīng)是圖乙中的________。

27.(18分)左圖為某種真菌線粒體中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖,右上圖為其中一個(gè)生理過(guò)程的模式圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)結(jié)構(gòu)Ⅰ、Ⅱ代表的結(jié)構(gòu)或物質(zhì)分別為_(kāi)_______、__________。

(2)完成過(guò)程①需要的物質(zhì)是從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核的,它們是____________________。

(3)從圖中分析,基因表達(dá)過(guò)程中轉(zhuǎn)錄的發(fā)生場(chǎng)所有__________________。

(4)根據(jù)題圖判斷:Ⅲ為_(kāi)_______(填名稱)。攜帶的氨基酸是________。若蛋白質(zhì)2在線粒體內(nèi)膜上發(fā)揮作用,推測(cè)其功能可能是參與有氧呼吸的第________階段。

(5)用鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)現(xiàn),細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少,那么推測(cè)鵝膏蕈堿抑制的過(guò)程是________(填序號(hào)),線粒體功能________(填會(huì)或不會(huì))受到影響。

28.(9分)以酒待客是我國(guó)的傳統(tǒng)習(xí)俗,有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅,我們稱為紅臉人,有人喝了很多酒,臉色卻沒(méi)有多少改變,我們稱為白臉人。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下,請(qǐng)回答:

4號(hào)染色體上的 12號(hào)染色體上

顯性基因(A) 的隱性基因(b)

乙醇乙醛乙酸 (1)白臉人兩種酶都沒(méi)有,其基因型是________________;紅臉人體內(nèi)只有ADH,飲酒后血液中________含量相對(duì)較高,毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。由此說(shuō)明基因可通過(guò)控制__________________,進(jìn)而控制生物的性狀。

(2)有一種人既有ADH,又有ALDH,號(hào)稱千杯不醉,就上述材料而言,酒量大小與性別有關(guān)嗎?________,你的理由是____________________________________________________。

(3)13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過(guò)量飲酒者和高齡產(chǎn)婦,生出患兒的概率增大。醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(+表示有該標(biāo)記,-表示無(wú)),對(duì)該病進(jìn)行快速診斷。

①為了有效預(yù)防13三體綜合征的發(fā)生,可采取的主要措施有_______________。(回答3點(diǎn))

②現(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒(標(biāo)記為++-),其父親為+-,母親為--。該小孩患病的原因是其親本產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)出現(xiàn)異常,即________染色體在____________________時(shí)沒(méi)有移向兩極。

③威爾遜氏病是由13號(hào)染色體上的隱性基因(d)控制的遺傳病。一對(duì)正常的父母生下了一個(gè)同時(shí)患有13三體綜合征(與②原因相同)和威爾遜氏病的男孩,在下框中用遺傳圖解表示該過(guò)程。(說(shuō)明:配子和子代都只要求寫出與患兒有關(guān)的部分)

29.(15分)請(qǐng)仔細(xì)閱讀豌豆的雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程圖解,并回答下列有關(guān)問(wèn)題:

(1)圖中________品種是雜交實(shí)驗(yàn)的母本。

(2)若甲品種開(kāi)紅花(AA),乙品種開(kāi)白花(aa),則圖示雜交過(guò)程獲得的種子長(zhǎng)成的豌豆植株開(kāi)的花為_(kāi)_______花。

(3)某實(shí)驗(yàn)小組,以純種黃色圓滑(YYRR)豌豆做父本,純種綠色皺縮(yyrr)豌豆做母本,進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),收獲的種子中絕大多數(shù)是圓滑的,但有一粒是皺縮的。觀察該種子子葉的性狀表現(xiàn)可判斷出皺縮出現(xiàn)的原因:若該種子子葉的顏色為_(kāi)_______,則是操作①不徹底,引起母本自交造成的;若該種子子葉的顏色為黃色,則是由于父本控制種子形狀的一對(duì)等位基因中有一個(gè)基因發(fā)生________。

(4)現(xiàn)有數(shù);蛐拖嗤狞S色圓滑(Y_R_)種子,要鑒定其基因型,最簡(jiǎn)單易行的方法是________,請(qǐng)預(yù)測(cè)根據(jù)這種方法所做的鑒定實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,并作出相應(yīng)的結(jié)論。

若_______________________________________________,則種子的基因型為YYRR;

若_______________________________________________,則種子的基因型為YyRR;

若_______________________________________________,則種子的基因型為YYRr;

若_______________________________________________,則種子的基因型為YyRr。參考答案

15 BADCA 610 CDADD 1115 DDADD

1620 ADCBC 2125 CABDA

26 (8分,每空1分)

Ⅰ.4 B、D

Ⅱ.(1)(第一)極體 0 2 退化消失 (2)8~9 (3)A

(1)核膜 線粒體DNA

(2)ATP、核糖核苷酸、酶

(3)細(xì)胞核、線粒體

(4)tRNA 蘇氨酸 三

(5) 會(huì)

(1)aaBB、aaBb 乙醛 酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程 (2)無(wú)關(guān) 兩對(duì)等位基因都位于常染色體上

(3)適齡生育、不酗酒、產(chǎn)前診斷(或羊水檢查) 父親的13號(hào)(或答次級(jí)精母細(xì)胞) 減數(shù)第二次分裂后期

29(15分,前三個(gè)每空1分,其余各2分)

(1)甲 (2)紅 (3)綠色 基因突變 (4)自交 子代全部表現(xiàn)為黃色圓滑 子代中黃色圓滑綠色圓滑接近31 子代中黃色圓滑黃色皺縮接近31 子代中黃色圓滑綠色圓滑黃色皺縮綠色皺縮接近93∶3∶1

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