2012屆高考生物第一輪單基因遺傳病導學案復習

編輯: 逍遙路 關鍵詞: 高三 來源: 高中學習網(wǎng)
一單基因遺傳病單基因遺
傳病類型家族中發(fā)病情況家族中男女
患者比率舉例常染色體顯性遺傳病雙親之一必患病,“有中生無”,代代相傳相等多指、并指、軟骨發(fā)育不全常染色體隱性遺傳病近親結婚發(fā)病率高,“無中生有”,隔代遺傳相等苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞伴X顯性
遺傳病男患者的母親及女兒一定患病,代代相傳女患者多于男患者抗維生素D佝僂病伴X隱性
遺傳病女患者的父親及兒子一定患病,隔代遺傳和交叉遺傳男患者多于女患者紅綠色盲、血友病
【典題演示1】(2010?鹽城三模)下列關于人類遺傳病的敘述,錯誤的是( )
A. 多基因遺傳病的發(fā)病不受環(huán)境的影響
B. 單基因突變可以導致遺傳病
C. 染色體結構的改變可以導致遺傳病
D. 近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險
【方法指導】根據(jù)遺傳圖譜對遺傳病遺傳方式的判定方法
(1) 首先確定圖譜中遺傳病是顯性還是隱性遺傳
① 雙親正常,其子代中有患者,此單基因遺傳病一定為隱性遺傳病(即“無中生有”)。
② 患病的雙親生有正常后代,此單基因遺傳病一定為顯性遺傳病(即“有中生無”)。
(2) 其次確定是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病在確定是隱性遺傳病的情況下:
① 父親正常,女兒患病,一定是常染色體隱性遺傳。
② 母親有病,兒子正常,一定不是X染色體隱性遺傳病,必定是常染色體隱性遺傳病;
③ 母親有病,兒子一定有病,則為X染色體隱性遺傳病。在確定是顯性遺傳病的情況下:
a. 父親患病,女兒正常,則為常染色體顯性遺傳;
b. 父親患病,女兒一定有病,則為X染色體顯性遺傳病;
c. 母親正常,兒子有病,則一定不為X染色體的顯性遺傳病,必定是常染色體遺傳病。
(3) 人類單基因遺傳病判定口訣及典型圖解無中生有為隱性,有中生無為顯性;隱性遺傳找女病,父子都病是伴性;顯性遺傳找男病,母女都病是伴性。

【變式訓練1】(2010?泰州調研改編)下列為某一遺傳病的家系圖,已知Ⅰ1為攜帶者。下列說法不正確的是( )

A. 該病為常染色體或X染色體上的隱性基因控制
B. 由于Ⅲ9為患者,則Ⅱ4一定是攜帶者
C. 若為常染色體遺傳,則Ⅱ6是攜帶者的概率為1/2或2/3
D. Ⅲ8是正常純合子的概率為0
二多基因遺傳病和染色體異常遺傳病
1. 多基因遺傳病
多基因遺傳病是指由多對基因控制的遺傳病。各對基因之間沒有顯隱性關系,單獨作用微小,但各對基因的作用有累積效應。其遺傳特點表現(xiàn)為:
(1) 家族聚集現(xiàn)象;
(2) 易受環(huán)境因素的影響;
(3) 在群體中的發(fā)病率相對較高。多基因遺傳病不遵循孟德爾定律。
2. 染色體異常遺傳病由于個別染色體數(shù)目異;蚪Y構畸變而引起的疾病,有常染色體病和性染色體病之分,常表現(xiàn)出多種癥狀的體征。
【典題演示2】(2010?海安期中)多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是( )
① 哮喘病
② 21三體綜合征
③ 抗維生素D佝僂病
④ 青少年型糖尿病
A. ①② B. ①④ C. ②③ D. ③④
【方法指導】人類遺傳病人類遺傳病是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病,主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。
【變式訓練2】(2009?江蘇卷)下列關于人類遺傳病的敘述,錯誤的是( )
① 一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病
② 一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
③ 攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病
④ 不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病
A. ①② B. ③④ C. ①②③ D. ①②③④
三人類遺傳病的監(jiān)測與預防
1. 遺傳咨詢
通過遺傳咨詢可以分析遺傳病的傳遞方式、類型,推測后代的再發(fā)風險率;通過產(chǎn)前診斷可及早發(fā)現(xiàn)有嚴重遺傳病和嚴重畸形的胎兒。
2. 措施
根據(jù)遺傳咨詢可選擇生育男孩或女孩,如伴性遺傳,以避免生育遺傳病患者的后代,根據(jù)產(chǎn)前診斷情況可選擇終止妊娠或進行產(chǎn)前治療等。
3. 人類遺傳病的預防(優(yōu)生)
措施原理方法
禁止近親結婚減少隱性基因純合的概率直系血親和代以內(nèi)旁系血親禁婚(法律約束
進行遺傳咨詢利用遺傳學原理進行生育指導① 了解家庭病史
② 分析傳遞方式
③ 推算發(fā)病風險
④ 提出防治對策
提倡適齡生育減少突變的發(fā)生避免低齡(<20歲生育和高齡(>40歲生育
實施產(chǎn)前診斷查找胎兒的遺傳缺陷基因檢測、染色體檢查和其他孕期檢查

【典題演示3】(廣東卷改編)三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關系如下圖所示,預防該遺傳病的主要措施是( )

A. 適齡生育和染色體分析
B. 適齡生育和基因診斷
C. 染色體分析和B超檢查
D. 適齡生育和染色體分析
【方法指導】先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的區(qū)別
項目先天性疾病后天性疾病家族性疾病
含義出生前已形成的畸形或疾病在后天發(fā)育過程中形成的疾病指一個家族中多個成員都表現(xiàn)出來的同一種病
病因由遺傳物質改變引起的人類疾病為遺傳病從共同祖先繼承相同致病基因為遺傳病
由環(huán)境因素引起的人類疾病為非遺傳病由環(huán)境因素引起為非遺傳病
聯(lián)系① 先天性疾病、家族性疾病不一定是遺傳。
② 后天性疾病不一定不是遺傳病

用集合的方式表示遺傳病與兩類疾病的關系如下:

【變式訓練3】優(yōu)生,就是讓每個家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無關的措施是( )
A. 適齡結婚,適齡生育
B. 遵守婚姻法,不近親結婚
C. 產(chǎn)前診斷,以確定胎兒性別
D. 進行遺傳咨詢,做好婚前檢查
四.人類基因組計劃
1. 人類基因組計劃的目的:測定人類基因組的全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息。人的單倍體基因組由24條雙鏈的DNA分子組成(包括1~22號常染色體DNA與X、Y性染色體DNA)。
2. 參加人類基因組計劃的國家美國、英國、德國、日本、法國和中國,中國承擔1%的測序任務。
3. 有關人類基因組計劃的幾個時間
(1) 正式啟動時間1990年。
(2) 人類基因組工作草圖公開發(fā)表時間2001年2月。
(3) 人類基因組的測序任務完成時間2003年。
4. 意義:
(1) 有利于各種疾病,尤其是各種遺傳病的診斷、治療。
(2) 有利于了解基因表達的調控機制,細胞的產(chǎn)生、分化和個體發(fā)育的機制和生物的進化。
3) 推動生物高新技術的發(fā)展并產(chǎn)生巨大的經(jīng)濟效益。
5. 已獲數(shù)據(jù):人類基因組由大約31.6億個堿基對組成,已發(fā)現(xiàn)的基因約為3.0~3.5萬個。
【典題演示4】(2010?鹽城二調改編)人類基因組計劃所測定的染色體是()
A. 所有常染色體
B. 22條常染色體和2條X染色體
C. 所有性染色體
D. 22條常染色體和X、Y性染色體
【易錯易混點】人類基因組和人類單倍體基因組誤區(qū)表現(xiàn):人類基因組計劃是測定人類單倍體基因組中的脫氧核苷酸序列。錯解歸因:誤解教材“全部DNA序列”所致正確觀點:人類基因組計劃是測定人類所有DNA分子的脫氧核苷酸序列,而不是人類單倍體基因組中的脫氧核苷酸序列。
【變式訓練4】(2010?南方鳳凰臺大沖刺)下列表示人類基因組內(nèi)涵的是( )
A. 人體DNA分子攜帶的全部遺傳信息
B. 精子或卵細胞中的全部遺傳信息
C. 24條染色體(22+X+Y)DNA包含的遺傳信息
D. 所有基因的編碼序列中包含的遺傳信息

調查常見的人類遺傳病
1. 實驗梳理
(1) 實驗目的:①初步學會調查和統(tǒng)計人類遺傳病的方法。②通過對幾種人類遺傳病的調查,了解這幾種遺傳病的發(fā)病情況。③ 通過實際調查,培養(yǎng)接觸社會、并從社會中直接獲取資料或數(shù)據(jù)的能力。
3. 方法步驟:以小組為單位開展調查工作。其程序是:確定調查目的、要求,制定調查計劃,實施調查活動,整理、分析調查資料,得出調查結論、撰寫調查報告。
4. 結果計算:
某種遺傳病的發(fā)病率=某種遺傳病的患病人數(shù) / 某種遺傳病的被調查人數(shù)×100%
5. 注意事項:
(1) 調查時,最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲、白化病等。
(2) 調查的群體要足夠大;調查時要詳細詢問,如實記錄;不搞重復調查;對某個家庭進行調查時,被調查成員之間的血緣關系必須寫清楚,并注明性別。
(3) 調查人類遺傳病發(fā)病率時要注意隨機性。
【典題演示5】(2010?南通二模)地中海貧血是我國南方最常見的遺傳性血液疾病之一,為了解南方某城市人群中地中海貧血的發(fā)病情況,某研究小組對該城市的68 000人進行了調查,調查結果如下表。下列說法正確的是( )
表1
人群中不同性別的地中海貧血篩查結果

性別例數(shù)患者人數(shù)患者比例(‰
男2568027910.5
女4232048711.5
合計6800076611.2

表2人群中不同年齡的地中海貧血篩查結果
年齡(歲例數(shù)患者人數(shù)患者比例(‰
0~101857021611.6
11~302804032311.5
31~612139022710.6
合計6800076611.2

A. 根據(jù)調查能確定該遺傳病為隱性遺傳病B. 經(jīng)產(chǎn)前診斷篩選性別,可減少地中海貧血的發(fā)生C. 地中海貧血的發(fā)病率與年齡無直接的關系D. 患者經(jīng)基因治療,不會將致病基因遺傳給后代
【方法指導】在遺傳病的調查過程中要注意學會設計表格,然后進行統(tǒng)計。調查單基因遺傳病時,要選擇發(fā)病率高的遺傳病,由于調查者對調查的遺傳病的患病概率和遺傳方式不太清楚,所以在設計表格時,要分別記錄男性和女性的表現(xiàn)型。調查某種遺傳病的患病規(guī)律時,要選擇遺傳病患者的典型家庭進行調查,畫出遺傳系譜圖,然后進行分析。請設計一個表格調查中學生中紅綠色盲的發(fā)病情況。××中學人類紅綠色盲發(fā)病率調查表被測人員1班2班3班4班5班6班匯總男性正常色盲女性正常色盲
【變式訓練5】(2010?江蘇大聯(lián)考)某生物興趣小組對某種皮膚病遺傳的情況進行了調查,以下說法正確的是( )
A. 要選擇單個基因控制的皮膚遺傳病進行調查
B. 在調查該皮膚病的遺傳方式時應注意隨機取樣
C. 在調查該皮膚病的發(fā)病率時應選取患者家庭進行調查
D. 在調查該皮膚病的發(fā)病率時,選取的樣本越多,誤差越小
教師總結
人類的遺傳病
分類病例特點
基因遺傳病顯性遺傳病并指軟骨發(fā)育不全抗維生素D佝僂病(X)連續(xù)遺傳
隱性遺傳病白化血友病(X)先天性聾啞苯丙酮尿癥進行性肌營養(yǎng)不良(X)隔代遺傳近親結婚發(fā)病率高
多基因遺傳病唇裂無腦兒原發(fā)性高血壓青少年型糖尿病家庭性肥胖家庭聚集現(xiàn)象易受環(huán)境影響
染色體遺傳病結構異常缺失貓叫綜合征(5號染色體部分缺失)后果嚴重(死胎、流產(chǎn))
數(shù)目異常常染色體病個別減少單體缺體
個別增多21體13體
性染色體病個別減少特納氏綜合征(XO)性別異常不孕不育
個別增多XXYXXXXXXY
細胞質遺傳病線粒體疾病母系遺傳

學習感悟

2011.11.17生物高三試題
一.選擇題(1—10題每題1分,11—30題每題2分,共50分)
1.綠藻被認為是21世紀人類最理想的健康食品,螺旋藻(屬藍藻門)特有的藻藍蛋白能提高淋巴細胞活性,增強人體免疫力。下列關于綠藻和螺旋藻的敘述不正確的是
A.二者的遺傳物質都是DNA
B.綠藻和螺旋藻合成蛋白質的場所都是核糖體
C.綠藻有核膜、核仁,而螺旋藻沒有
D.綠藻和螺旋藻都能進行光合作用,這與它們含有葉綠體有關
2.關于生物體內(nèi)水和無機鹽的敘述,不正確的是 ( )
A 體內(nèi)參與運輸營養(yǎng)物質和代謝廢物的水是自由水
B無機鹽是ATP、RNA和磷脂的組成成分
C生物體內(nèi)無機鹽的濃度的大小會影響細胞的吸水或失水
D自由水與結合水的比值隨細胞代謝的增強而減小
3.下列有關實驗顯色結果的敘述,正確的是
A.常溫條件下,蛋白質與雙縮脲試劑發(fā)生作用呈現(xiàn)紫色
B.顯微鏡觀察,線粒體與健那綠發(fā)生作用呈現(xiàn)綠色
C.水浴加熱條件下,蔗糖與斐林試劑發(fā)生作用生成磚紅色沉淀
D.常溫條件下,核糖核苷酸與甲基綠作用呈現(xiàn)綠色
4.下圖為甲同學進行的一項實驗的基本操作步驟,其中敘述錯誤的是(  )

A.該實驗是觀察植物細胞的質壁分離與復原
B.E步驟滴加的是清水
C.B步驟是觀察細胞質大小及細胞壁的位置
D.實驗前后的處理形成了自身對照
5.下列有關細胞衰老和凋亡的說法,正確的是(  )
A. 健康成人體內(nèi)每天有一定量的細胞凋亡
B. 細胞凋亡受環(huán)境影響大,機體難以控制
C. 老年人頭發(fā)變白和白化病都是由酪氨酸酶活性降低引起的
D. 細胞膜上的糖蛋白增加,導致癌細胞易發(fā)生轉移
6.下列有關孟德爾豌豆雜交實驗的敘述,正確的是(  )
A.孟德爾在豌豆開花時進行去雄和授粉,實現(xiàn)親本的雜交
B.孟德爾研究豌豆花的構造,但無需考慮雌蕊、雄蕊的發(fā)育程度
C.孟德爾根據(jù)親本中不同個體的表現(xiàn)型來判斷親本是否純合
D.孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性
7、下列有關孟德爾遺傳規(guī)律的敘述中,不正確的是
A..遺傳規(guī)律適用于細胞核內(nèi)基因的遺傳   B.遺傳規(guī)律適用于伴性遺傳
C.遺傳規(guī)律發(fā)生在有性生殖過程中   D.遺傳規(guī)律發(fā)生在受精作用過程中
8.下列敘述錯誤的是( )
A.相對性狀是指同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型
B.雜種后代中顯現(xiàn)不同性狀的現(xiàn)象稱性狀分離
C.表現(xiàn)型相同,基因型不一定相同
D.等位基因是指在一對同源染色體的同一位置上控制相對性狀的基因
9.下面是關于基因、蛋白質和性狀三者間關系的敘述,其中不正確的是( )
A.蛋白質的功能可以影響性狀
B.蛋白質的結構可以直接影響性狀
C.基因控制性狀是通過控制蛋白質的合成來實現(xiàn)的
D.生物體的性狀完全由基因控制
10、下列不屬于薩頓假說中對基因與染色體關系的表述的是( )
A 體細胞中基因成對存在,染色體也是成對存在的
B 基因在染色體上呈線性排列
C 基因在雜交過程中保持完整性和獨立性,染色體在形成配子和受精過程中,具有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構
D 體細胞中成對的基因一個來自父方,一個來自母方,同源染色體也是如此
11.將用3H標記的尿苷引入某綠色植物細胞內(nèi),然后設法獲得各種結構,其中最可能表現(xiàn)有放射性的一組結構是(  )
A.細胞核、核仁和中心體 B.細胞核、核糖體和高爾基體
C.細胞核、核糖體、線粒體和葉綠體 D.細胞核、核糖體、內(nèi)質網(wǎng)和液泡
12.下列關于細胞生命歷程的說法正確的是
A.細胞分裂都會出現(xiàn)紡錘體和遺傳物質的復制
B.衰老的細胞沒有基因表達過程
C.致癌病毒可通過將其基因組整合到人的基因組中,從而誘發(fā)細胞癌變
D.細胞癌變是細胞高度分化的結果
13.如圖是物質進出細胞方式的概念圖,對圖示分析正確的是( )

A.據(jù)圖可確定①為不耗能需載體蛋白的協(xié)助擴散
B.⑤、⑥兩種方式的共同特點是順濃度梯度運輸物質
C.母乳中的免疫球蛋白可通過①、③兩種方式被吸收
D.質壁分離實驗中蔗糖進入細胞的方式為①
14.下列有關酶的實驗設計思路正確的是
A.利用過氧化氫和過氧化氫酶探究溫度對酶活性的影響
B.利用過氧化氫、新鮮的豬肝研磨液和氯化鐵溶液研究酶的高效性
C.利用淀粉、蔗糖、淀粉酶和碘液驗證酶的專一性
D.利用胃蛋白酶、蛋清和pH分別為3、7、11的緩沖液驗證pH對酶活性的影響
15、某人做酶的相關實驗時,在試管中依次加入質量分數(shù)為3%的可溶性淀粉溶液2mL,2%的新鮮淀粉酶溶液2mL,放入適宜溫度的熱水中,保溫5min,然后加入質量濃度為0.1g/mL的NaOH溶液1mL,搖勻,再加入質量濃度為0.01g/mL的CuSO4溶液4滴,搖勻,試管中液體的顏色是
A、磚紅色B、無色C、藍色D、紫色
16.下表①~④分別是高中生物實驗,在實驗過程的相關處理中,正確的是 ( )
實 驗 內(nèi) 容相 關 處 理
A.①生物組織中脂肪的檢測可用龍膽紫代替蘇丹Ⅲ染液
B.②觀察細胞減數(shù)分裂實驗可用蝗蟲的精巢做實驗材料
C.③綠葉中色素的提取和分離可用醫(yī)用酒精代替丙酮
D.④觀察根尖分生組織細胞的有絲分裂可用蒜葉代替洋蔥根尖
17.為了檢測“蘇丹紅”對人體細胞的毒害作用,研究人員以哺乳動物組織塊為實驗材料開展有關研究,得到下表結果。下列相關敘述,不正確的是
A.該實驗開始時先制備細胞懸液
B.該實驗還需設置一個空 白對照組
C.該實驗控制的最適溫度為25℃左右
D.實驗結果表明較低濃度的蘇丹紅毒性較小
18.下列有關ATP的敘述中,正確的是( )
A.人體成熟的紅細胞中沒有線粒體,不能產(chǎn)生ATP
B.ATP中的能量可以來源于光能、熱能、化學能,也可以轉化為光能、熱能、化學能
C.ATP中的“A”與構成DNA、RNA中的堿基“A”表示的是不同物質
D.在缺氧的條件下,細胞質基質不能形成ATP
19.呼吸熵(RQ=放出的CO2量/吸收的O2量)可作為描述細胞呼吸過程中氧氣供應狀態(tài)的一種指標。下圖示酵母菌氧化分解葡萄糖過程中氧分壓與呼吸熵的關系,以下敘述正確的是( )
A.呼吸熵越大,細胞無氧呼吸越強,有氧呼吸越弱
B.b點有氧呼吸強度小于a
C.為延長水果的保存時間,最好將氧分壓調至c點
D.c點以后細胞呼吸強度不隨氧分壓變化而變化
20.科學家提取植物葉綠體研究光合作用的過程中,將葉綠體膜打破,分別分離出基質與基粒進行實驗。下列對不同實驗結論的描述中,錯誤的是
A.在有光照和二氧化碳的條件下,基質和基粒的混合液能產(chǎn)生葡萄糖
B.在無二氧化碳的條件下,對基質與基粒的混合液給予光照,然后離心去掉基粒,為基質提供二氧化碳,基質中會有葡萄糖產(chǎn)生
C.光照條件下,為基粒提供二氧化碳和C3化合物,基粒中會有葡萄糖產(chǎn)生
D.黑暗條件下,為基質提供ATP、[H]和二氧化碳,基質中會有葡萄糖產(chǎn)生
21.關于下列四圖的敘述中,不正確的是
A.甲圖中共有8種核苷酸
B.乙圖所示的化合物中含糖類物質
C.組成丙物質的單糖是脫氧核糖或核糖
D.在人的體細胞內(nèi)檢測到的化合物丁很可能是蔗糖
22、將玉米的體細胞(2N=20)轉入含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng),在第二次細胞分裂的中期、后期,一個細胞中的染色體總條數(shù)和被標記的染色體條數(shù)分別是
A、中期20和20、后期40和20       B、中期20和10、后期40和20
C、中期20和20、后期40和40       D、中期20和10、后期40和40
23.如圖所示遺傳系譜中有甲(基因為D、d)、乙(基因為E、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,已知Ⅱ8只攜帶甲或乙一種致病基因。下列敘述不正確的是 ( )

A.甲病為常染色體上的隱性遺傳病,乙病為紅綠色盲
B.Ⅱ7和Ⅱ8生一個兩病兼發(fā)的男孩的概率為0
C.圖中Ⅱ6的基因型為DdXEXe
D.Ⅲ13個體乙病基因只來源于Ⅰ2
24.在兩對相對性狀的遺傳實驗中,可能具有1∶1∶1∶1比例關系的是( )
①雜種產(chǎn)生配子類別的比例 ②雜種自交后代的性狀分離比
③雜種測交后代的表現(xiàn)型比例 ④雜種自交后代的基因型比例
⑤雜種測交后代的基因型比例
A.①②④ B.②③⑤ C.①③⑤ D.②④⑤
25.人類的每一條染色體上都有很多基因,若父母的1號染色體分別如圖所示。不考慮染色體的交叉互換,據(jù)此不能得出的結論是( )
基因控制的性狀等位基因及其控制性狀
紅細胞形態(tài)E:橢圓形細胞 e:正常細胞

Rh血型D:Rh陽性 d:Rh陰性
產(chǎn)生淀粉酶A:產(chǎn)生淀粉酶 a:不產(chǎn)生淀粉酶
A他們的孩子可能出現(xiàn)橢圓形紅細胞
B他們的孩子是Rh陽性的可能性是100%
C他們的孩子中有3/4能夠產(chǎn)生淀粉酶
D他們的孩子中出現(xiàn)既有橢圓形又能產(chǎn)生淀粉酶的可能為3/8
26.在F2中出現(xiàn)了黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒四種表現(xiàn)型,其比例為9:3:3:1。 與此無關的解釋是 ( )
A F1產(chǎn)生4中比例相等的配子
B 雌配子和雄配子的數(shù)量相等
C F1的4種雌、雄配子隨機結合
D 必須有足量的F2個體
27.赫爾希與蔡斯用32P標記T2噬菌體與無標記的細菌培養(yǎng)液混合,一段時間后經(jīng)過攪拌、離心得到了上清液和沉淀物。與此有關的敘述正確的是
A.32P集中在沉淀物中,上清液中無放射性
B.如果離心前混合時間過長,會導致上清液中放射性降低
C.本實驗的目的是單獨研究DNA在遺傳中的作用
D.本實驗說明蛋白質不是T2噬菌體的遺傳物質
28.下列有關染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說法,不正確的是
A.在DNA分子結構中,與脫氧核糖直接相連的一般是一個磷酸基和一個堿基
B.基因一般是具有遺傳效應的DNA片段,一個DNA分子上可含有成百上千個基因
C.一個基因含有許多個脫氧核苷酸,基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定的
D.染色體是DNA的主要載體,一條染色體上含有1個或2個DNA分子
29.下圖為真核細胞DNA復制過程模式圖,相關分析不正確的是

A.酶①為DNA解旋酶,作用于堿基對中的氫鍵使DNA雙鏈解開
B.圖中可體現(xiàn)出邊解螺旋邊復制及半保留復制的特點
C.在復制完成后,甲、乙可在有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期分開
D.若該DNA分子中有1000個堿基對,其中A 200個,則圖示過程共需C 300個
30.有關科學家實驗的敘述中,錯誤的是
A.艾弗里和赫爾希等人的實驗都能證明DNA是主要的遺傳物質
B.艾弗里和赫爾希等人的實驗最關鍵的設計思路是設法把DNA和蛋白質分開
C.孟德爾成功的原因包括正確的選用實驗材料和應用統(tǒng)計方法分析實驗結果等
D.克里克除了參與DNA分子的雙螺旋結構模型的構建,還提出了“中心法則”

二、非選擇題(除注明外,每空1分,共50分)
31.(10分)下圖左右為高等動、植物細胞亞顯微結構圖,根據(jù)圖回答:

(1)進行細胞間信息交流的結構是[ ] ,其基本骨架是 。
(2)在左、右兩細胞中都存在,且含有遺傳物質的細胞結構有________(填編號),其中不符合孟德爾遺傳定律的遺傳物質存在于________(填編號)。
(3)若左側圖所示細胞為消化腺細胞,將3H標記的亮氨酸注入該細胞,在該細胞的結構中3H出現(xiàn)的細胞器先后順序依次是________________ (用箭頭和標號表示,2分)
(4)右圖所示細胞中與能量轉換有關的細胞器是________(填編號),與吸水有關的細胞器________(填編號)。
⑸用________法可分離各種細胞器,以研究其成分和功能;經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)不含膜結構的細胞器是________(填編號)。
32.(10分)右圖表示番茄葉肉細胞內(nèi)兩個重要生理過程中C、H、O的變化。請據(jù)圖回答:

⑴圖中甲生理過程所發(fā)生的場所為 ,乙生理過程所發(fā)生的場所為 。
⑵甲、乙生理過程中的[H]的作用分別是 、 。
⑶甲過程中C的產(chǎn)生發(fā)生在該過程的第 階段,乙過程中B在 內(nèi)被消耗。
⑷在有氧呼吸的第一階段除產(chǎn)生了[H]、ATP外,還有 的生成,②過程產(chǎn)生的A用于相鄰細胞的③過程,至少經(jīng)過 層生物膜結構。
⑸下表是番茄生命活動中的一些數(shù)據(jù),請根據(jù)這些數(shù)據(jù)繪制番茄對CO2吸收量隨光照強度變化的曲線(2分)。
生命活動狀態(tài)光合速率與呼吸速率相等時光照強度
(千勒克司)光合速率最大時的光照強度
(千勒克司)光合速率最大時CO2吸收量(mg/100cm2葉?小時)黑暗條件下CO2釋放量(mg/100cm2葉?小時)
數(shù)據(jù)39 328

33.(12分)下圖1表示某高等動物(基因型為EeFf)細胞分裂的不同時期每條染色體上DNA含量的變化;圖2表示該生物細胞分裂不同時期的細胞圖像(字母E、e代表染色體上的基因)。圖3表示細胞分裂過程中一個細胞中的染色體、染色單體和DNA分子的相對數(shù)目。請據(jù)圖回答問題:

(1)圖1中AB段的發(fā)生時期是 ,CD段形成的原因是__________________。
(2)圖2中細胞處于圖1的BC段。丙細胞的名稱是 。請仔細觀察丙細胞染色體上的基因,分析產(chǎn)生這種情況的原因是基因突變或。
(3)圖2中甲細胞的基因型是___ ,甲細胞分裂的前一階段的特點是_______________________________________。
(4)圖3中的a、b分別代表 、 。圖3的III階段對應于圖 2中的 細胞。
(5)基因的分離定律和基因的自由組合定律發(fā)生在圖2的 細胞,該時期的特點是_______________________________________。
34.(8分)下面兩個圖表示兩個生理過程,請據(jù)圖回答下列問題:

密碼子CGUUAUAUGACGGUGUCCCAG
氨基酸精氨酸酪氨酸甲硫氨酸蘇氨酸纈氨酸(起始)絲氨酸谷氨酰胺
(1)甲圖表示的生理過程所發(fā)生的主要場所是 。其中的②表示 ,③起 的作用
(2)甲圖中,若②中A占26%,U占28%,那么,在相應的DNA片段中,A占 ,
C占 。
(3)根據(jù)題中的信息寫出乙圖中③的氨基酸序列
(2分) 。
(4)根據(jù)題意,寫出遺傳信息的傳遞方向 。
35(10分)生物的性狀主要由基因控制,位于染色體上的基因在遺傳時存在一定的規(guī)律,請根據(jù)題意回答下列問題:
Ⅰ、小鼠體色由位于常染色體上兩對基因決定,B基因決定黃色,R基因決定黑色,B、R同時存在則皮毛呈灰色,無B、R則呈白色。一灰色雄鼠和一黃色雌鼠交
配,F(xiàn)1代表現(xiàn)型及其比例為:3/8黃色小鼠、3/8灰色小鼠、1/8黑色小鼠、1/8白色小
鼠。試問:
(1)親代中,灰色雄鼠的基因型為 ,黃色雌鼠的基因型為 。
(2)讓F1的黑色雌、雄小鼠交配,則理論上F2黑色個體中純合子的比例為 。
(3)若讓F1中的灰色雌、雄小鼠自由交配,得到的F2中:體色的表現(xiàn)型應為 ,黃色小鼠的基因型是 。
Ⅱ、自然界中的果蠅雌雄個體中都有一些個體為黃翅、一些個體為灰翅,不知道黃翅和灰翅的顯隱性關系,但已知該對性狀受一對等位基因控制。請你設計一個通過兩對雜交實驗(提示:一對為正交,一對為反交)來判斷這對等位基因是位于常染色體上還是x染色體上的方案。
正反交實驗:正交為 ;反交為 。
預測結果及結論:

(3分)。

生物參考答案
一.選擇題(1—10題每題1分,11—30題每題2分,共50分)
1—5DDACA 6—10DDBDB 11—15 CCBBD 16—20 BCCAC 21—25 DCDCD 26—30 BCADA
二、非選擇題(除注明外,每空1分,共50分)
31.(10分)(1)⑩細胞膜  磷脂雙分子層(2)③液泡(2)②⑧ ②
(3) ④→⑨→⑦ (2分)(4) ①② ③
⑸差速離心法 ④⑤

32.(10分)⑴細胞質基質和線粒體 葉綠體⑵與O2結合產(chǎn)生水,釋放大量能量 還原C3(CO2)
⑶三 葉綠體基質 ⑷丙酮酸 6 ⑸(2分)

33.(12分)(1)間期(有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂的間期) 著絲點分裂 (2)乙、丙 次級卵母細胞或極體 交叉互換
(3)EEeeFFff 染色體的著絲點整齊排列在赤道板上,形態(tài)穩(wěn)定,數(shù)目清晰
(4)染色體 染色單體 (5) 丙
(6)乙 同源染色體分離,非同源染色體自由組合

34.(8分)(1)細胞核 mRNA 催化相鄰的核糖核苷酸聚合(2)27% 23%
(3)纈氨酸—精氨酸—谷氨酰胺—蘇氨酸—甲硫氨酸(2分) 
(4)DNA→RNA→蛋白質
35、 (10分)
(1)BbRr Bbrr (2)1/3
(3)黃色:灰色:黑色:白色(順序可以顛倒) BBrr、Bbrr \
Ⅱ.雄性黃翅×雌性灰翅 雄性灰翅×雌性黃翅  
預測結果及結論:若正反交子一代表現(xiàn)出的性狀一致,說明這對等位基因是位于常染色體上;若正反交子一代表現(xiàn)出的性狀不一致,說明這對等位基因是位于x染色體上。(3分)


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