一、選擇題(每小題5分，共60分)
1．下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是( )
A．染色體是基因的主要載體
B．基因在染色體上呈線性排列
C．一條染色體上有一個基因
D．體細(xì)胞(細(xì)胞核)中基因成對存在，染色體也成對存在
解析：基因和染色體存在明顯的平行關(guān)系，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，細(xì)胞中的DNA主要位于染色體上，此外在細(xì)胞質(zhì)中的線粒體、葉綠體中也有少量的DNA，所以染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，這也說明一條染色體上有多個基因，基因和染色體的平行關(guān)系還表現(xiàn)在體細(xì)胞中基因成對存在，染色體也成對存在。
答案：C
2．一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是( )
A．該孩子的色盲基因來自祖母
B．父親的基因型是雜合子
C．這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是12
D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是13
解析：設(shè)色覺正�；驗锽，紅綠色盲基因用b表示；多指基因用A表示，正常指基因用a表示，則孩子的基因型為aaXbY，由此可推知父母的基因型分別為AaXBY、aaXBXb，這對夫婦再生一個男孩只患紅綠色盲的概率是：12(aa)×12(XbY)＝14，父親的精子不攜帶致病基因的概率為12。
答案：B
3．(2010•鹽城一模)果蠅的紅眼和白眼是性染色體上的一對等位基因控制的相對性狀。用一對紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為( )
A．3∶1B．5∶3C．13∶3D．7∶1
解析：由題意可知，親代雌雄果蠅的基因型為XBXb和XBY，子一代雌果蠅基因型為XBXB和XBXb，各占1/2，雄果蠅基因型為XBY和XbY，各占1/2，F(xiàn)1產(chǎn)生的雌配子有3/4為XB,1/4為Xb，雄配子1/4為XB,1/4為Xb,1/2為Y。理論上子二代果蠅中白眼的概率為XbY＋XbXb＝1/4×1/2＋1/4×1/4＝3/16，則子二代果蠅中紅眼的概率為13/16，所以子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為13∶3。
答案：C
4．(2010•北京崇文期中)下列有關(guān)人體性染色體的敘述中正確的是( )
A．男性的性染色體可能來自其祖母和外祖父
B．性染色體上基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中
C．在生殖細(xì)胞形成過程中X、Y染色發(fā)生聯(lián)會行為
D．人體的次級卵母細(xì)胞中只含一條X染色體
解析：男性的性染色體為X、Y，其中Y染色體一定來自祖輩中的祖父；性染色體上的基因可能在體細(xì)胞中表達(dá)；X、Y染色體是同源染色體，在生殖細(xì)胞形成過程中能發(fā)生聯(lián)會行為；次級卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期含兩條X染色體。
答案：C
5．(2010•潮州模擬)如圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是( )
A．位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)
B．位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)一致
C．位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因
D．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中
解析：位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)不一致。例如。XaXa與XAYa婚配，后代女性全部為顯性類型，男性全部為隱性類型；XaXa與XaYA婚配，后代女性全部為隱性類型，男性全部為顯性類型。女性的體細(xì)胞中，有兩個X染色體，所以位于Ⅲ區(qū)的致病基因在女性的體細(xì)胞中也有等位基因。在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都存在性染色體。
答案：B
6．雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉(B)對狹葉(b)呈顯性，等位基因位于X染色體上，其中狹葉基因(b)會使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型是( )
A．子代全是雄株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉
B．子代全是雌株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉
C．子代雌雄各半，全為寬葉
D．子代中寬葉雌株∶寬葉雄株∶狹葉雌株∶狹葉雄株＝1∶1∶1∶1
解析：雜合寬葉雌株的基因型為XBXb，產(chǎn)生XB、Xb兩種卵細(xì)胞；狹葉雄株的基因型為XbY，產(chǎn)生Xb、Y兩種花粉，Xb花粉致死，只有Y花粉參與受精，因此后代全部為雄株，1/2為寬葉，1/2為狹葉。
答案：A
7．(2010•南京質(zhì)檢)人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中一個正常，2個為攜帶者，一個色盲，他們的性別是( )
A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩
C．三女一男或兩女兩男D．三男一女或兩男兩女
解析：由題意可知母親的基因型為XBXb，父親的為XbY，由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型，正常的一定是兒子，攜帶者一定是女兒，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒，所以選C。
答案：C
8．下列關(guān)于遺傳方式及特點的描述中，不正確的是( )
選項遺傳方式遺傳特點
A伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性，常表現(xiàn)交叉遺傳
B伴X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性，代代相傳
C伴Y染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性
D常染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性
解析：伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因控制的，女性因無Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就無顯隱性關(guān)系。
答案：C
9．用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗，結(jié)果如下：
PF1
①♀灰身紅眼×♂黑身白眼♀灰身紅眼、♂灰身紅眼
②♀黑身白眼×♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼
下列說法不正確的是( )
A．實驗中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼
B．體色和眼色的遺傳符合自由組合定律
C．若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4
D．若組合②的F1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8
解析：根據(jù)第①組的實驗可以判斷出灰身是顯性性狀、紅眼是顯性性狀；根據(jù)第②組的后代可以判斷出控制眼色遺傳的基因位于X染色體上。假設(shè)控制體色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，第①組F1的基因型為：BbXAXa×BbXAY，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4×1/2＝3/8；第②組F1的基因型為BbXAXa×BbXaY，則F2中黑身白眼的概率為1/4×1/2＝1/8。
答案：C
10．如果科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)成功地將一位未婚女性血友病患者的造血干細(xì)胞進(jìn)行改造，使其凝血功能恢復(fù)正常。則她與正常人婚后生育血友病男孩的幾率是( )
A．0B．50%C．100%D．25%
解析：該女性血友病患者的基因型為XhXh，即使對其造血干細(xì)胞進(jìn)行改造，也不能改變其遺傳物質(zhì)組成，即她產(chǎn)生的卵細(xì)胞仍含有Xh，所以其兒子患病幾率仍為100%。
答案：C
11．一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀�。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交試驗鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的F1個體最好是( )
A．野生型(雌)×突變型(雄)
B．野生型(雄)×突變型(雌)
C．野生型(雌)×野生型(雄)
D．突變型(雌)×突變型(雄)
解析：按題意，因雌鼠中基因都成對存在，一個基因突變性狀就發(fā)生改變，故發(fā)生的是顯性突變a→A。假設(shè)基因在X染色體上，分別考慮A、B、C、D項后代雌雄個體的表現(xiàn)型，以A項為例，XaXa×XAY→A。假設(shè)基因在X染色體上，分別考慮A、B、C、D項后代雌雄個體的表現(xiàn)型，以A項為例，XaXa×XAY→XAXa(雌性都是突變型)、XaY(雄性都是野生型)；如果后代的表現(xiàn)型雌雄個體無差異，則突變基因位于常染色體上，故根據(jù)后代的表現(xiàn)型性別可作出判斷
答案：A
12．(2010•蘇北四市二模)下圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是(多選)( )
A．甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上
B．Ⅱ6的基因型為DdXEXe，Ⅱ7的基因型為DDXeY或DdXeY
C．Ⅲ13所含有的色盲基因來自Ⅰ2和Ⅰ3
D．Ⅱ7和Ⅱ8生育一個兩病兼患的男孩的幾率為1/8
解析：通過5、6號生出來10號甲病女患者，判斷出甲病屬于常染色體隱性遺傳病，所以乙病就是色盲，X染色體隱性遺傳；6號不患病，而她的父親患色盲，所以6號有XEXe，生出10號患甲病，所以有Dd，結(jié)合起來基因型為DdXEXe,7號患色盲所以是XeY，不患甲病生出來13號患甲病，所以是Dd，結(jié)合起來就是DdXeY；13號是女性色盲所以基因型為XeXe，一個Xe來自7號，一個Xe來自8號，8號的父親正常，所以只能來自母親3號，7號父親雖然患病，但是7號是男的只能從1號獲得Y染色體，所以色盲基因只能來自2號；通過13號判斷7號基因型為DdXeY,8號為DdXEXe，用分支法Dd與Dd生出來dd患病的幾率是1/4，XeY和XEXe，生出來患病男孩的幾率也是1/4，同時患兩病的男孩的幾率就是1/16。
答案：AC
二、非選擇題(共40分)
13．(18分)家蠶是二倍體，體細(xì)胞中有28對染色體，其中一對是性染色體，雄蠶含有兩個同型的性染色體ZZ，雌蠶含有兩個異型的性染色體ZW。請回答以下問題：
(1)家蠶的一個染色體組包括________條染色體，正常情況下，雌蠶產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含有的性染色體是________，雄蠶體細(xì)胞有絲分裂后期，含有________條Z染色體。
(2)在家蠶的一對常染色體上有控制蠶繭顏色的黃色基因A與白色基因a(A對a顯性)。在另一對常染色體上有B、b基因，當(dāng)基因B存在時會抑制黃色基因A的作用，從而使蠶繭變?yōu)榘咨�；而b基因不會抑制黃色基因A的作用。
①結(jié)黃繭的蠶的基因型是________。
②基因型為AaBb的兩個個體交配，子代出現(xiàn)結(jié)白色繭的概率是________。
③現(xiàn)有基因型不同的兩個結(jié)白繭的蠶雜交，產(chǎn)生了足夠多的子代；子代中結(jié)白繭的與結(jié)黃繭的比例是3∶1。這兩個親本的基因型可能是AABb×AaBb，還可能是________×________；________×________(正交、反交視作同一種情況)。
(3)家蠶中D、d基因位于Z染色體上，d是隱性致死基因(導(dǎo)致相應(yīng)基因型的受精卵不能發(fā)育，但Zd的配子有活性)。是否能選擇出相應(yīng)基因型的雌雄蠶雜交，使后代只有雄性？請根據(jù)親代和子代基因型情況說明理由。
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：(1)家蠶是二倍體生物，一個染色體組有28條染色體；雌蠶產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含有的性染色體是Z或W；雄蠶體細(xì)胞中含有ZZ性染色體，因此有絲分裂后期，含有4條Z染色體。(2)根據(jù)題中信息可以判斷出蠶的基因型只有為Aabb(2/16)和AAbb(1/16)時結(jié)黃繭，其他全部結(jié)白色繭，所占比例為13/16；后代出現(xiàn)白色∶黃色＝3∶1的親本雜交組合有三種，分別是：AABb×AaBb、AABb×aaBb、AaBb×aabb。(3)由于d是隱性致死基因，ZdW的受精卵致死，雌性中沒有基因型ZdW的個體；ZdZd的受精卵致死，雄性中沒有基因型為ZdZd的個體，因此只有ZDW×ZDZD、ZDW×ZDZd兩種雜交組合，后代都會出現(xiàn)基因型為ZDW的雌性個體。
答案：(1)28 Z或W 4 (2)①AAbb或Aabb�、�13/16
③AABb aaBb AaBb aabb (3)不能。因為雌蠶只有ZDW基因型，雄蠶有ZDZD、ZDZd基因型；雜交組合ZDW×ZDZD、ZDW×ZDZd均可產(chǎn)生ZDW的雌性后代(或若要讓后代只有雄性，則雌性必須全是ZdW，則親本的雜交組合必須是ZDW×ZdZd，而ZdZd的個體不存在)
14．(22分)(原創(chuàng)題)果蠅是遺傳學(xué)研究中一種重要的實驗，請回答下列相關(guān)問題：
性染色體組成XYXXXXYXO
人的性別雄雌雄雌
果蠅的性別雄雌雌雄
(1)果蠅與人相似，均屬于________型性別決定。上表列出了人、果蠅的性染色體組成與性別的關(guān)系。由表可知，Y染色體只在________(填“人”或“果蠅”)的性別決定中起主導(dǎo)作用。
(2)果蠅的灰身(B)對黑身(b)為顯性，基因位于常染色體上；紅眼(R)對白眼(r)為顯性，基因位于X染色體上。若表現(xiàn)型均為紅眼灰身的雌、雄果蠅交配，后代出現(xiàn)了紅眼灰身、紅眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四種表現(xiàn)型，問：
①兩親本的基因型為：雌________，雄________。
②雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型為________，其比例為________。
(3)自然界中的果蠅雌雄個體中都有一些個體為黃翅、一些個體為灰翅，不知道黃翅和灰翅的顯隱性關(guān)系，但已知該性狀受一對等位基因控制。請你設(shè)計一個通過兩對雜交實驗(提示：一對為正交，一對為反交)來判斷這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上的方案。
正反交實驗：正交________；反交________。
推斷和結(jié)論：______________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失，從而引起的變異叫缺失，缺失雜合子的生活力降低但能存活，缺失純合子(雄性個體X染色體片段缺失也視為缺失純合子)常導(dǎo)致個體死亡�，F(xiàn)在一紅眼雄果蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa雜交，子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅。請采用兩種方法判斷這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于缺失造成的，還是由于基因突變引起的？
方法一：__________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
方法二：__________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：(1)從題表中可以看出，在人類中只要有Y染色體，不管有幾條X染色體，都為雄性，而在果蠅中XXY為雌性，而XO卻為雄性，由此可知Y染色體只在人的性別決定中起主導(dǎo)作用。(2)B、b和R、r兩對基因分別位于兩對同源染色體上，遺傳時遵循自由組合定律。(3)在判斷等位基因是位于常染色體上還是X染色體上時，可采用正交和反交分析后代表現(xiàn)型與性別的關(guān)系，若相關(guān)則為伴X遺傳，反之則為常染色體遺傳。(4)根據(jù)題目中對缺失純合子的定義，可以判斷一紅眼果蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa雜交得一只白眼雌果蠅的原因可能有二：一是該果蠅發(fā)生基因突變，二是該果蠅發(fā)生X染色體片段缺失�？梢酝ㄟ^觀察該果蠅的X染色體是否異常做出判斷，也可以通過雜交實驗進(jìn)行判斷，讓該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，若雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為1∶1，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于基因突變引起的；如果是X染色體缺失造成，則含缺失X染色體的雄性個體不能生存(因雄性個體X染色體片段缺失也視為缺失純合子，且缺失純合子常導(dǎo)致個體死亡)，所以雜交后代的比例為雌∶雄＝2∶1。
答案：(1)XY 人 (2)①BbXRXr BbXRY ②BXR、BY、bXR、bY 1∶1∶1∶1 (3)雄性黃翅×雌性灰翅 雄性灰翅×雌性黃翅 如果正交和反交兩組中子一代的任一性狀的表現(xiàn)都與性別無關(guān)(同一性狀在雌雄個體中所占的比例相同)，則說明這對等位基因位于常染色體上。如果正交和反交兩組中的一組子一代的任一性狀的表現(xiàn)與性別無關(guān)，而另一組與性別有關(guān)(一組中同一性狀在雌雄個體中所占的比例相同，而另一組中同一性狀在雌雄個體中所占的比例不同)，則說明這對等位基因位于X染色體上
(4)方法一：取該果蠅有分裂能力的細(xì)胞制成裝片，顯微鏡下觀察染色體結(jié)構(gòu)。若染色體正常，可能是基因突變引起的；反之可能是染色體缺失引起的
方法二：選該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，若雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為1∶1，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于基因突變引起的；若雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為2∶1，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于缺失造成
本文來自：逍遙右腦記憶 http://www.yy-art.cn/gaosan/63464.html
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