【單元強(qiáng)化訓(xùn)練】
一、選擇題
1、 下列有關(guān)生物遺傳和變異的敘述中正確的有( )
①有一雙親生了四個(gè)孩子，其中只有一個(gè)孩子患有白化病(不考慮突變)，則雙親一定均為雜合子�、谠跍p數(shù)分裂過程中，基因突變、基因重組和染色體變異都可能發(fā)生�、壅Ｇ闆r下，1個(gè)基因型為AaBb(位于兩對染色體上)的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可形成四種精子�、芑蛐蜑閅y的豌豆，減數(shù)分裂形成的雌雄配子數(shù)量比約為1∶1
A．一項(xiàng) B．二項(xiàng) C．三項(xiàng) D．四項(xiàng)
【解析】①錯(cuò)誤，后代中只有一個(gè)患白化病，其余個(gè)體為正常，只能說明雙親一定含有a基因，其中一個(gè)一定為Aa，另一親本可能為Aa或aa；②正確，基因突變發(fā)生于減數(shù)分裂間期，基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期或后期，染色體變異可以發(fā)生在減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂中；③錯(cuò)誤，一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞只能產(chǎn)生兩種精子；④錯(cuò)誤，基因型為Yy的豌豆減數(shù)分裂產(chǎn)生的含Y的配子∶含y的配子＝1∶1。
【答案】A
2、基因突變是生物變異的根本來源。下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說法正確的是( )
A．無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變
B．生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生突變
C．突變只能定向形成新的等位基因
D．突變對生物的生存往往是有利的
【解析】所有生物的遺傳物質(zhì)在復(fù)制時(shí)都可能發(fā)生錯(cuò)誤而導(dǎo)致基因突變；基因突變可發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育中的任何時(shí)候；基因突變是不定向的；基因突變往往對生物的生存不利，只有少數(shù)變異是有利的。
【答案】A
3、據(jù)報(bào)道，英國首都倫敦北部有家養(yǎng)鴨場近日孵化出來一只“長著四條腿”的雄性小鴨子。據(jù)悉，在兩條正常的鴨腿后還長有另外兩條幾乎一模一樣的小腿，這只鴨子能四處奔跑活動(dòng)，并擅長用那兩條“額外”的后腿充當(dāng)穩(wěn)定裝置。那么，引起這兩條“額外”的后腿的原因最可能是( )
A．雄性激素 B．染色體加倍
C．基因重組 D．基因突變
【解析】基因突變的頻率很低，整個(gè)養(yǎng)鴨場只孵化出了一只“長著四條腿”的雄性小鴨子，所以最可能的原因?yàn)榛蛲蛔儭?br />【答案】D
4、關(guān)于染色體變異和基因突變的主要區(qū)別，錯(cuò)誤的是( )
A．染色體結(jié)構(gòu)變異是染色體的一個(gè)片段增加、缺失或替換等，而基因突變則是DNA分子堿基對的增加、減少或改變
B．原核生物和真核生物均可發(fā)生基因突變，而只有真核生物能發(fā)生染色體變異
C．基因突變一般是微小突變，其對生物體的影響較小，而染色體結(jié)構(gòu)變異是較大的變異，其對生物體的影響較大
D．兩者都能改變生物的基因型
【解析】基因突變和染色體變異都屬于突變，對生物體的影響主要取決于突變發(fā)生的時(shí)間和發(fā)生突變的細(xì)胞。
【答案】C
5、(2011?崇文模擬)下圖中甲、乙、丙、丁表示生物的幾種變異類型，下列判斷正確的是( )
A．圖甲是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位
B．圖乙是染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)
C．圖丙表示生殖過程中的基因重組
D．圖丁表示的是染色體的數(shù)目變異
【解析】圖甲中染色體發(fā)生了倒位，圖乙中染色體變異屬于易位，圖丙中染色體變異屬于缺失。
【答案】D
6、如圖是利用某植物(基因型為AaBb)產(chǎn)生的花粉進(jìn)行單倍體育種的示意圖，據(jù)圖判斷不正確的是( )
花粉??→①植株A??→②植株B
A．過程②通常使用的試劑是秋水仙素，作用時(shí)期為有絲分裂前期
B．通過過程①得到的植株A基因型為aaBB的可能性為1/4
C．過程①屬于植物的組織培養(yǎng)，在此過程中必須使用一定量的植物激素
D．與雜交育種相比，該育種方法的優(yōu)點(diǎn)是能明顯縮短育種年限
【解析】過程②是用秋水仙素使單倍體染色體加倍成為純合體，作用時(shí)期是有絲分裂前期；過程①是花藥離體培養(yǎng)，A的基因型為AB或Ab或aB或ab；過程①屬于植物組織培養(yǎng)，該過程需要細(xì)胞分裂素和生長素刺激愈傷組織分化為根和芽。
【答案】B
7、生物的某些變異可通過細(xì)胞分裂某一時(shí)期染色體的行為來識別。甲、乙兩模式圖分別表示細(xì)胞減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈”、“十字形結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。下列有關(guān)敘述正確的是( )
A．甲、乙兩種變異類型分別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異和基因重組
B．甲圖是由于個(gè)別堿基對的增添或缺失，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變的結(jié)果
C．乙圖是由于四分體時(shí)期同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的結(jié)果
D．甲、乙兩圖常出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂的前期，染色體與DNA數(shù)之比為1∶2
【解析】據(jù)圖中信息可知：甲的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或增加、乙的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；甲圖中部分基因發(fā)生了增添或缺失，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變；乙圖中右上角的含s基因的黑色部分與左下角的含w基因的白色部分已發(fā)生互換，且它們之間的互換發(fā)生在非同源染色體之間，所以該變異為易位而不是四分體時(shí)期同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的基因重組；甲、乙兩圖中每條染色體都含兩條染色單體、兩個(gè)DNA分子。
【答案】D
8、下列有關(guān)遺傳和變異的敘述，正確的是( )
A．基因型為Dd的豌豆在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí) ，會(huì)產(chǎn)生雌雄兩種配子，其數(shù)量比約為1∶1
B．用適當(dāng)濃度的秋水仙素處理大腸桿菌，可使其細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)量加倍
C．染色體中構(gòu)成DNA的脫氧核苷酸的數(shù)量、種類和序列，三者中有 一個(gè)發(fā)生改變，就會(huì)引起染色體變異
D．將基因型為Aabb的玉米植株的花粉授到基因型為aaBb的玉米植株上，所結(jié)籽粒的胚乳基因型為AaaBBb、Aaabbb、aaaBBb、aaabbb
【解析】根據(jù)基因的分離定律，基因型Dd的豌豆進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生D、d兩種配子的比例是1∶1，但雌雄兩種配子的數(shù)量比不是1∶1，一般情況下，高等植物的雄配子比雌配子數(shù)量多；大腸桿菌是原核生物，沒有染色體結(jié)構(gòu)；構(gòu)成DNA的脫氧核苷酸的數(shù)量、種類和序列的改變，稱之為基因突變；Aabb的玉米植株產(chǎn)生Ab、ab的花粉，aaBb的玉米植株產(chǎn)生aB、ab的卵細(xì)胞，胚乳的基因型為Aa aBBb、Aaabbb、aaaBBb、aaabbb。
【答案】D
9、下列生命活動(dòng)可能會(huì)使DNA分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的是( )
①同源染色體分離�、诜峭慈旧w自由組合�、刍蛲蛔儭、芡慈旧w上非等位基因互換�、萑旧w結(jié)構(gòu)變異�、奕旧w數(shù)目變異
A．①②③ B．③④⑤
C．②③④ D．③④⑥
【解析】③基因突變能改變DNA分子中基因的堿基對的排列順序，④同源染色體上非等位基因互換和⑤染色體結(jié)構(gòu)變異能改變DNA分子中基因的數(shù)目和排列順序，因此③④⑤可能會(huì)使DNA分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。
【答案】B
10、(2011?日照模擬)利用X射線人工誘導(dǎo)細(xì)胞進(jìn)行基因突變和利用秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成時(shí)，X射線和秋水仙素分別作用于細(xì)胞周期( )
A．均為前期
B．均為間期
C．前者為前期，后者為間期
D．前者為間期，后者為前期
【解析】基因突變發(fā)生在DNA復(fù)制的過程中，DNA復(fù)制在細(xì)胞分裂的間期，秋水仙素抑制紡錘體形成，誘導(dǎo)染色體加倍，紡錘體形成在細(xì)胞分裂前期。
【答案】D
11、下列措施能在細(xì)胞分裂間期起作用的是( )
①用秋水仙素使染色體數(shù)目加倍�、谵r(nóng)作物誘變育種�、刍ㄋ庪x體培養(yǎng)�、苣[瘤的化療
A．①② B．①④
C．②③ D．②④
【解析】本題難度較小，主要考查有關(guān)分裂間期的綜合知識�；蛲蛔儼l(fā)生在間期DNA復(fù)制時(shí)，腫瘤的化療主要是延長細(xì)胞分裂間期。
【答案】D
12、(2011?奉賢模擬)引起生物可遺傳變異的原因有三種，即基因重組、基因突變和染色體變異。以下幾種生物性狀的產(chǎn)生來源于同一種變異類型的是( )
①果蠅的白眼 ②豌豆的黃色皺粒、綠色圓�！、郯吮扼w小黑麥的出現(xiàn)�、苋祟惖纳ぁ、萦衩椎母叨挵櫺稳~
⑥人類的鐮刀型細(xì)胞貧血癥
A．①②③ B．④⑤⑥
C．①④⑥ D．②③⑤
【解析】果蠅的白眼、人類的色盲及鐮刀型細(xì) 胞貧血癥都來源于基因突變；豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒，玉米的高稈皺形葉都來源于基因重組；八倍體小黑麥的出現(xiàn)則來源于染色體變異。
【答案】C
13、5－BrU(5－溴尿嘧啶)既可以與A配對，又可以與C配對。將一個(gè)正常的具有分裂能力 的細(xì)胞，接種到含有A、G、C、T、5－BrU五種核苷酸的適宜培養(yǎng)基上，至少需要經(jīng)過幾次復(fù)制后，才能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞中某DNA分子某位點(diǎn)上堿基對從T?A到G?C的替換( )
A．2次 B．3次
C．4次 D．5次
【解析】基因突變包括堿基(對)的增添、缺失或替換，該題中的5－BrU能使堿基錯(cuò)配，屬于堿基(對)的替換，但這種作用是作用于復(fù)制中新形成的子鏈的；T?A在第一次復(fù)制后會(huì)出現(xiàn)異常的5－BrU?A，這種異常的堿基對在第二次復(fù)制后出現(xiàn)異常的5－BrU?C，而5－BrU?C在第三次復(fù)制后會(huì)出現(xiàn)G?C，過程如圖：
【答案】B
14、下圖是一種罕見的疾病??苯丙酮尿癥(PKU)的系譜圖，設(shè)該病受一對等位基因控制(基因A表示顯性，基因a表示隱性)，下列相關(guān)敘述中不正確的是( )
A．Ⅲ8的基因型為Aa
B．PKU為常染色體上的隱性遺傳病
C．Ⅲ8與Ⅲ9結(jié)婚，生了兩個(gè)正常孩子，則第3個(gè)孩子是PKU的概率為1/6
D．該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10 000，Ⅲ10男子與當(dāng)?shù)匾徽Ｅ咏Y(jié)婚，生病孩的概率為1/200
【解析】題圖示的苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ8的基因型為13AA或23Aa；Ⅲ9的基因型是Aa，生PKU孩子的可能性是23×14＝16；PKU發(fā)病率為1/10 000，則a＝1/100、A＝99/100，Ⅲ10的基因型為Aa，正常女子是Aa的可能性約為1/50，Ⅲ10男子與當(dāng)?shù)匾徽Ｅ咏Y(jié)婚，生病孩的概率為14×150＝1/200。
【答案】A
15、有關(guān)資料表明，我國人群中高度近視的發(fā)病率為1%。某家庭母親、兒子高度近視，父親正常。下列判斷或敘述中合理的是( )
A．高度近視發(fā)病率很低，因此為單基因遺傳病
B．高度近視發(fā)病率很低，因此為隱性遺傳病
C．判斷該遺傳病顯隱性的方法是讓高度近視的男女婚配，若后代中出現(xiàn)正常子女，該病為顯性遺傳病
D．根據(jù)母子患病父親正常，還不能判斷該病的致病基因是否位于X染色體上
【解析】若是單基因的顯性遺傳病，發(fā)病率則可能較高。隱性遺傳病發(fā)病率較低，但發(fā)病率很低的不一定是隱性遺傳病，也有可能是環(huán)境條件等因素的影響。若某對高度近視的男女是由于環(huán)境因素導(dǎo)致的，但遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變化，則不是遺傳病。
【答案】D
16、(2011?沂州模擬)下列說法中正確的是( )
A．先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病
B．家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病
C．遺傳病的發(fā)病，不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在
D．遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病
【解析】先天性疾病是指生來就有的疾病，可能是遺傳病也可能不是遺傳病。多基因遺傳病有家族聚焦現(xiàn)象，而其他的遺傳病沒有這種現(xiàn)象。遺傳病的根本原因是遺傳物質(zhì)改變引起的，而引起遺傳物質(zhì)改變的因素可能是外界因素，也可能是遺傳因素。
【答案】C
17、一條正常染色體的基因排列順序?yàn)锳BCDEFGH，變異后的基因序列為ABCDEFEFGH。這種變異不會(huì)影響( )
A．生物正常的生命活動(dòng)
B．染色體上基因的排列順序
C．染色體上基因的數(shù)目
D．基因中的堿基的排列順序
【解析】題中所述的變異屬于染色體增添了一個(gè)片段，改變基因數(shù)目，但沒有影響各基因中的堿基的排列順序。
【答案】D
18、下列有關(guān)遺傳和變異的說法，正確的是( )
A．孟德爾探索遺傳規(guī)律時(shí)，運(yùn)用了類比推理法，測交實(shí)驗(yàn)是對推理結(jié)果的驗(yàn)證
B．基因型為AaBb的黃色圓粒豌豆，其自交后代中，圓�；虻念l率應(yīng)是50%
C．基因型為Aa的植株，有的細(xì)胞中含有兩個(gè)A基因，一定是染色體發(fā)生了變異
D．秋水仙素可抑制紡錘體的形成，用秋水仙素處理大腸桿菌可使其遺傳物質(zhì)加倍
【解析】A項(xiàng)錯(cuò)誤，孟德爾探索遺傳規(guī)律時(shí)，運(yùn)用的方法是假說?演繹法，測交實(shí)驗(yàn)是對演繹結(jié)果的驗(yàn)證；B項(xiàng)正確，自交不改變種群的基因頻率；C項(xiàng)錯(cuò)誤，正常情況下，細(xì)胞分裂時(shí)，由于DNA的復(fù)制，細(xì)胞中可出現(xiàn)兩個(gè)A基因；D項(xiàng)錯(cuò)誤，大腸桿菌不進(jìn)行有絲分裂，無紡錘體形成。
【答案】B
19、下列有關(guān)單倍體的敘述中，正確的是( )
A．單倍體體細(xì)胞中不可能含有形態(tài)、大小相同的染色體
B．未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的個(gè)體，一定是單 倍體
C．基因型為aa的植物一定不是單倍體
D．單倍體植株比普通植株繁殖能力強(qiáng)
【解析】體細(xì)胞中含本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體叫單倍體，單倍體不等于體細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組的個(gè)體，如四倍體植株的花粉發(fā)育成的單倍體體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組，所以單倍體體細(xì)胞中可能含有形態(tài)、大小相同的染色體。由配子發(fā)育而來的個(gè)體是單倍體。單倍體的特點(diǎn)是植株弱小，高度不育。
【答案】B
20、(2011?淮安模擬)由受精卵發(fā)育而來的雌蜂(蜂王)是二倍體(2n＝32)，由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來的雄蜂是單倍體(n＝16)。下列相關(guān)敘述正確的是( )
A．蜜蜂屬于XY型性別決定的生物
B．雄蜂是單倍體，因此高度不育
C．由于基因重組，一只雄蜂可以產(chǎn)生多種配子
D．雄蜂體細(xì)胞有絲分裂后期含有2個(gè)染色體組
【解析】雄蜂由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來，雌蜂(蜂王)和工蜂是由受精卵發(fā)育而來，因此蜜蜂性別是由細(xì)胞中染色體的數(shù)目來決定的，而不是XY型性別決定方式；雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來，屬于單倍體， 但雄蜂可以進(jìn)行假減數(shù)分裂產(chǎn)生精子，因此雄蜂是可育的單倍體；雄蜂中只有一個(gè)染色體組，在減數(shù)分裂過程中不能發(fā)生基因重組，一只雄蜂只可以產(chǎn)生一種與自身基因型相同的精子；因?yàn)樾鄯潴w細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組，則在有絲分裂后 期，染色體組數(shù)應(yīng)為正常體細(xì)胞的兩倍，即含有2個(gè)染色體組。
【答案】D
21、遺傳性垂體性侏儒癥是由單基因控制的遺傳病。該病表現(xiàn)為垂體前葉功能不足，生長激素分泌減少，從而阻礙身體生長。如圖甲中的患者均屬于遺傳性垂體性侏儒癥，已知Ⅱ中只有Ⅱ1為純合子；圖乙表示人的生殖細(xì)胞產(chǎn)生過程中，DNA、染色體數(shù)量的變化(①代表DNA，②代表染色體)。甲圖中Ⅲ3發(fā)病原因與乙圖中生理過程關(guān)系最密切的區(qū)段是 ( )
A．a(chǎn)bB．bcC．cdD．fg
【答案】B
22、純種紅花紫茉莉(RR)與純種白花紫茉莉(rr)雜篩選得F1，取F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，然后將幼苗用秋水仙素處理，使染色體加倍得F2，F(xiàn)2的基因型及比例是( )
A．RR∶rr＝1∶1 B．RR∶rr＝3∶1
C．Rr∶rr＝1∶1 D．RR∶Rr∶rr＝1∶2∶1
【解析】親本RR×rr→F1(Rr)??→減數(shù)分裂花粉(基因型為R、r，比例為1∶1)花藥離體培養(yǎng)單倍體幼苗(R∶r＝1∶1)→秋水仙素處理幼苗(使染色體加倍，基因型為RR、rr，其比例為1∶1)。
【答案】A
23、下圖表示某正�；蚣爸笇�(dǎo)將合成的多肽順序。A～D位點(diǎn)發(fā)生的突變導(dǎo)致肽鏈延長停止的是[除圖中密碼子外 ，已知GAC(天冬氨酸)、CGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(終止)]( )
A.G/C→A/T B.T/A→G/C?
C.T/A→C/G D.丟失T/A?
【解析】終于密碼子為UAG，多肽鏈中四種氨基酸只有色氨酸、酪氨酸對應(yīng)的密碼子改變1個(gè)堿基才能導(dǎo)致胎鏈延長停止，據(jù)圖分析A、B、C、D中G/C→A/T，才能形成終止密碼子，使多肽將合成停止。
【答案】A
24、基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為X染色體上隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因，則以下敘述正確的是 ( )
①丈夫?yàn)榛颊�，胎兒是男性時(shí)，需要對胎兒進(jìn)行基因檢測
②當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性
③丈夫?yàn)榛颊�，胎兒是男性時(shí)，不需要對胎兒進(jìn)行基因檢測
④當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)當(dāng)為女性
A．①B．②③C．①②D．①④
【答案】D
25、反興奮劑工作在2008年北京奧運(yùn)會(huì)上取得了寶貴的經(jīng)驗(yàn)。其中基因興奮劑的工作耗費(fèi)了大量精力，基因興奮劑是注入運(yùn)動(dòng)員體內(nèi)新的基因，以提高運(yùn)動(dòng)員的成績，從變異角度分析此方式屬于 ( )
A.基因突變 B.基因重組
C.細(xì)胞癌變 D.染色體變異
【解析】突變是包括染色體變異和基因突變在內(nèi)的生物變異現(xiàn)象。
【答案】B
二、非選擇題
26、甲磺酸乙酯(EMS)能使鳥嘌呤(G)的N位置上帶有乙基而成為7乙基鳥嘌呤，這種鳥嘌呤不與胞嘧啶(C)配對而與胸腺嘧啶(T)配對，從而使DNA序列中G?C對轉(zhuǎn)換成A?T對。育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型，常先將水稻種子用EMS溶液浸泡，再在大田種植，通過選育可獲得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株。請回答下列問題：
(1)下圖表示水稻一個(gè)基因片段的部分堿基序列。若用EMS溶液浸泡處理水稻種子后，該DNA序列中所有鳥嘌呤(G)的N位置上均帶有了乙基而成為7乙基鳥嘌呤。請繪出經(jīng)過一次DNA復(fù)制后所形成的兩個(gè)DNA分子(片段)的堿基序列。
ATCCCGTAATAGGGCATT??????→EMS溶液浸泡處理后DNA復(fù)制
(2)水稻矮稈是一種優(yōu)良性狀。某純種高稈水稻種子經(jīng)E MS溶液浸泡處理后仍表現(xiàn)為高稈，但其自交后代中出現(xiàn)了一定數(shù)量的矮稈植株。請簡述該矮稈植株形成的過程。
________________________________________________________________________。
(3)某水稻品種經(jīng)處理后光反應(yīng)酶的活性顯著提高，這可能與相關(guān)基因突變有關(guān)。在葉肉細(xì)胞內(nèi)控制光反應(yīng)酶的相關(guān)基因可能分布于____________(填細(xì)胞結(jié)構(gòu)名稱)中。
(4)已知水稻的穗形受兩對等位基因(Sd1和sd1、Sd2和sd2)共同控制，兩對基因獨(dú)立遺傳，并表現(xiàn)為基因互作的累加效應(yīng)，即：基因型為Sd1__Sd2__的植株表現(xiàn)為大穗，基因型為sd1sd1Sd2__、Sd1__sd2sd2的植株均表現(xiàn)為中穗，而基因型為sd1sd1sd2sd2的植株則表現(xiàn)為小穗。某小穗水稻種子經(jīng)EMS處理后，表現(xiàn)為大穗。為了獲得穩(wěn)定遺傳的大穗品種，下一步應(yīng)該采取的方法可以是____________________________________________________
____________ ____________________________________________________________。
(5)實(shí)驗(yàn)表明，某些水稻種子經(jīng)甲磺酸乙酯(EMS)處理后，DNA序列中部分G?C堿基對轉(zhuǎn)換成A?T堿基對，但性狀沒有發(fā)生改變，其可能的原因有__________________(至少答對兩點(diǎn))。
【解析】(1)根據(jù)題意，模板鏈上的G不變，其合成子鏈時(shí)，與G配對的是T，據(jù)此寫出即可。(2)純種高稈水稻種子經(jīng)EMS溶液浸泡處理后仍表現(xiàn)為高稈，但其自交后代中出現(xiàn)了一定數(shù)量的矮稈植株，說明親本中有矮稈基因，高稈基因經(jīng)處理發(fā)生了隱性突變。(3)葉綠體基因能控制葉綠體中部分蛋白質(zhì)的合成，葉綠體蛋白還受細(xì)胞核中基因的控制。(4)某小穗水稻種子經(jīng)EMS處理后，表現(xiàn)為大穗，要獲得純合子需連續(xù)自交，直至獲得能穩(wěn)定遺傳的大穗品種。(5)基因突變后的性狀沒有改變，原因有多種：突變后的密碼子對應(yīng)同一種氨基酸；該突變?yōu)殡[性突變；突變發(fā)生在基因的非編碼序列；突變發(fā)生在DNA的非基因區(qū)段等。ATCCCGTAATAGGGTATT
【答案】(1)
(2)高稈基因經(jīng)處理發(fā)生(隱性)突變，自交后代(或F1)因性狀分離出現(xiàn)矮稈 (3)細(xì)胞核、葉綠體 (4)取大穗水稻品種連續(xù)自交，直至獲得能穩(wěn)定遺傳的大穗品種(或取該大穗水稻的花藥離體培養(yǎng)，用秋水仙素處理幼苗獲得純合子，選取其中的大穗個(gè)體即可) (5)密碼子具有簡并性(或突變后的密碼子對應(yīng)同一種氨基酸)；突變發(fā)生在基因的非編碼序列；突變發(fā)生在DNA的非基因區(qū)段；該突變?yōu)殡[性突變； 突變后的基因在環(huán)境中不能表達(dá)(至少答對兩點(diǎn))
27、(2011?廣州檢測)西瓜消暑解渴，深受百姓喜愛，其中果皮深綠(G)對淺綠(g)為顯性，大子(B)對小子(b)為顯性，紅瓤(R)對黃瓤(r)為顯性，三對基因位于三對非同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。已知西瓜的染色體數(shù)目2n＝22，請根據(jù)下列幾種育種方法的流程圖回答有關(guān)問題。
注：甲為深綠皮黃瓤小子，乙為淺綠皮紅瓤大子，且甲、乙都能穩(wěn)定遺傳。
(1)②過程常用的試劑2作用是_____________________________________________；
通過③過程得到無子西瓜B與通過①過程獲得無子西瓜A，從產(chǎn)生變異的來源來看，其區(qū)別是____________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)若甲、乙為親本，通過雜交獲得F1，F(xiàn)1相互受粉得到F2，該過程的育種方式為
____________________________________________________________________。
(3)通過⑧過程獲得的單倍體植株中擁有的染色體數(shù)是________。
(4)若將四倍體西瓜(gggg)和二倍體西瓜(GG)間行種植，結(jié)果發(fā)現(xiàn)四倍體西瓜植株上所結(jié)的種子，播種后發(fā)育成的植株中既有四倍體又有三倍體。那么，能否從這些植株所結(jié)西瓜的果皮顏色直接判斷出這些植株是四倍體還是三倍體呢？請用遺傳圖解解釋，并作簡要說明。
【解析】(1)試劑1是適宜濃度的生長素；試劑2是秋水仙素，其作用是抑制紡錘體的形成從而使染色體數(shù)目加倍。通過③過程獲得的無子西瓜B是由遺傳物質(zhì)改變引起的，屬于可遺傳的變異，通過①過程獲得的無子西瓜A屬于不可遺傳變異。(2)④→⑤的育種方式為雜交育種。(3)二倍體的體細(xì)胞和四倍體的體細(xì)胞雜交得到的雜種植株含有六個(gè)染色體組，其單倍體含有三個(gè)染色體組。(4)詳見答案。
【答案】(1)抑制紡錘體的形成從而使染色體數(shù)目加倍 通過③過程得到無子西瓜B屬于可遺傳變異(染色體變異)，通過①過程獲得無子西瓜A屬于不可遺傳變異
(2 )雜交育種 (3)33 (4)如圖
P gggg P gggg(♀)×GG( )
?
F gggg F Ggg
淺綠色 深綠色
簡要說明：若四倍體西瓜(gggg)自交，則子代為gggg，所結(jié)西瓜的果皮為淺綠色；若四倍體西瓜(gggg)作母本，二倍體西瓜(GG)作父本，則子代為Ggg，所結(jié)西瓜的果皮為深綠色，所以四倍體植株上收獲的種子發(fā)育成的植株，所結(jié)西瓜的果皮為深綠色的是三倍體，所結(jié)西瓜的果皮為淺綠色的是四倍體。
28、遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開展對當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查。
（1）調(diào)查步驟：
①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)。
②設(shè)計(jì)表格并確定調(diào)查地點(diǎn)。
③多個(gè)小組進(jìn)行匯總，得出結(jié)果。
(2)問題：
①其中一小組對乳光牙單基因遺傳病的記錄如下：
a.根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖
b.該病的遺傳方式是________，該女性患者與一個(gè)正常男性結(jié)婚后，生下正常男孩的可能性是___________。
c.調(diào)查中一般不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象的原因是_______________。
d.若該地區(qū)的表兄妹婚配，后代患病的概率將增加，其原因是_________。
e.除了禁止近親結(jié)婚外，你還會(huì)提出怎樣的建議來有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生？
②21三體綜合征是染色體異常引起的遺傳病，經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR作為遺傳標(biāo)記（可理解為等位基因）對該病進(jìn)行快速診斷。
若用“+”表示遺傳標(biāo)記，“-”表示無該遺傳標(biāo)記，現(xiàn)診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型是“++-”，其父親基因型是“+-”，母親的基因型是“--”，那么這名患兒的病因是__________________。
【解析】（2）①a.根據(jù)圖例及表格內(nèi)容合理展示親子代關(guān)系及性狀。
b.由第Ⅱ代雙親均為患者而生出一個(gè)正常的女兒，判定為常染色體顯性遺傳病。第Ⅲ代中女性患者基因型為AA或Aa，分別占 與正常男子（aa）婚配，后代為正常男孩的可能性為：
c.多基因遺傳病不易找遺傳規(guī)律。
d.近親結(jié)婚使同種隱性遺傳病致病基因純合的幾率增大。
e.遺傳病主要是預(yù)防，治療是十分困難的。
②父親的標(biāo)記基因型為“+-”，母親為“--”，而后代三體為“++-”，說明“++”均來自父方，而父方只有一個(gè)“+”，形成“++”精子，則一定是減Ⅱ后期姐妹染色單體分開后移向一極所致。
【答案】（2）①
a.
b.常染色體顯性遺傳
c.多基因遺傳病由多對等位基因控制，不便于分析并找出遺傳規(guī)律
d.兩者是同一種隱性遺傳病攜帶者的幾率較高
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