單元測試5
請把答案寫在表格中：
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一、單項 I ：本大題共 15小題，每小題 2 分，共 30 分。在每小題列出的四個選項中，只有一項符合題目要求。
1. “經(jīng)過突變的基因，對大多數(shù)個體是不利的，但卻是生物進化的主要因素之一�！边@一說法
A.不對，因為基因突變不利于個體的繁殖，易絕種。
B.對，因為基因突變是變異的主要，變異是定向的，有的變異是有利的
C.不對，因為基因突變?nèi)菀自斐蓚�體死亡，不會產(chǎn)生生物進化
D.對，因為變異是不定向的，而自然選擇是定向的
2. 下列關于基因重組的敘述中正確的是
A.有性生殖可導致基因重組
B.等位基因的分離可導致基因重組
C.非等位基因的自由組合和互換可導致基因重組
D.無性繁殖可導致基因重組
3. 關于基因重組，下列敘述中不正確的是
A．基因重組發(fā)生在生物體有性生殖過程中
B．非同源染色體上的非等位基因自由組合屬于基因重組
C．同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導致染色單體上的基因重組
D．基因重組是生物變異的根本
4. 基因重組的過程發(fā)生在
A. 減數(shù)分裂過程中 B. 有絲分裂過程中
C. 受精作用過程中 D. 不同品種嫁接過程中
5. 一種植物只開紅花，但在紅花中偶然出現(xiàn)了一朵白花，若將白花種子種下去，它的后代都開白花，其原因是
A.自然雜交 B.基因突變 C.基因重組 D.染色體變異
6. 韭菜的體細胞中含有32條染色體，這32條染色體有8種形態(tài)結(jié)構(gòu)，韭菜是
A.二倍體 B.四倍體 C.六倍體 D.八倍體
7. 從下列情況中不屬于染色體變異的是
A．第5號染色體短臂缺失引起的遺傳病 B．第21號染色體多一條的唐氏綜合癥
C．同源染色體之間交換了對應部分的結(jié)構(gòu) D．用花藥培養(yǎng)出了單倍體植株
8. 用秋水仙素處理幼苗可誘導形成多倍體植物，秋水仙素的作用是
A．使染色體再次復制 B．使染色體著絲點不分裂
C．抑制紡錘體的形成 D．使細胞穩(wěn)定在間期階段
9. 下列有關遺傳病的敘述中正確的是
A、先天性疾病都是遺傳病 B、遺傳病一定是先天性疾病
C、遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 D、遺傳病都是由基因突變引起的
10. 我國婚姻法規(guī)定禁止近親婚配的醫(yī)學依據(jù)是
A．近親婚配其后代必患遺傳病
B．近親婚配其后代患隱性遺傳病的機會增多
C．人類的疾病都是由隱性基因控制的
D．近親婚配其后代必然有伴性遺傳病
11. 一對表現(xiàn)正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病患者，預計他們生一個白化病男孩的概率是
A．12.5% B．25% C．75% D． 50%
12. 下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟。
①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)�、趨R總結(jié)果，統(tǒng)計分析�、墼O計記錄表格及調(diào)查要點 ④分多個小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
其正確的順序是
A．①③②④ B．③①④② C．①③④② D．①④③②
13. 下列有關遺傳病的說法，正確的是
A．一對夫婦，生育了一個“新生無腦兒”患者，則其下一個孩子患此病的概率為1/4
B．先天性疾病都是遺傳病
C．“先天性愚型”患者是體內(nèi)第21號常染色體缺失一條所致
D．單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病
14. 下圖是人類某些遺傳病的系譜圖，不涉及基因突變的情況下，下列根據(jù)圖譜做出的判斷中，錯誤的是
A．圖譜②肯定是顯性遺傳病 B．圖譜①一定是常染色體隱性遺傳病
C．圖譜③一定不是細胞質(zhì)遺傳病 D．圖譜④一定是X染色體隱性遺傳病
15. 已知人類某種病的致病基因在X染色體上，一對正常的夫婦生了一個患病的孩子，由此可知
A．該病孩的祖父母一定是正常的 B．該病孩可能是女孩
C．這對夫婦再生一個病孩的概率是1/2 D．該病孩的母親是致病基因的攜帶者
二、單項 ：本大題共 10 小題，每小題 4 分，共 40 分。在每小題列出的四個選項中，只有一項符合題目要求。
16. 遺傳性佝僂病男子與正常女子結(jié)婚，如果生女孩，則100%患病，如果生男孩則100%正常，這種遺傳病是
A．常染色體顯性遺傳 B．X染色體顯性遺傳
C．常染色體隱性遺傳 D．X染色體隱性遺傳
17. 下列關于遺傳變異的敘述，不正確的是
A．唇裂是由多對基因控制的遺傳病，苯丙酮尿癥是由一對基因控制的遺傳病
B．男性的色盲基因只會傳給女兒，女性的色盲基因既會傳給兒子，也會傳給女兒
C．在翻譯蛋白質(zhì)的過程中，一種轉(zhuǎn)移RNA只能運載一種特定的氨基酸
D．控制人的血紅蛋白的基因中有一個堿基對發(fā)生改變，則血紅蛋白的結(jié)構(gòu)一定發(fā)生改變
18. 亮氨酸的密碼子有如下幾種：UUA、UUG、CUU、CUA、CUG，當某基因片段中的GAC突變?yōu)锳AC時，這時突變的結(jié)果對該生物的影響是
A．一定是有害的 B．一定是有利的
C．有害有利要看所處的環(huán)境 D．既無害也無利
19. 如下圖中，基因A與a1、a2、a3之間的關系不能說明的是
A．基因突變是不定向的
B．等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果
C．正�；蚺c致病基因可以通過突變而轉(zhuǎn)化
D．圖中基因的遺傳將遵循自由組合定律
20. 進行有性生殖的生物其親子代之間總是存在著一定差異的主要原因是
A．基因重組 B．基因突變 C．染色體改變 D．生活條件改變
21. 用雜合體種子盡快獲得純合體植株的方法是
A．種植→F2→選不分離者→純合體
B．種植→秋水仙素處理→純合體
C．種植→花藥離體培養(yǎng)→單倍體幼苗→秋水仙素處理→純合體
D．種植→秋水仙素處理→花藥離體培養(yǎng)→純合體
22. 人類16號染色體上有一段DNA序列，決定血紅蛋白的氨基酸組成。這個DNA序列的某一對堿基發(fā)生改變而引起鐮刀型細胞貧血癥。這種改變屬于
A．基因突變 B．基因重組 C．染色體結(jié)構(gòu)的變化 D．染色體數(shù)目的變化
23. 基因重組、基因突變和染色體變異三者的共同點是
A．都能產(chǎn)生可遺傳的變異 B．都能產(chǎn)生新的基因
C．產(chǎn)生的變異均對生物不利 D．產(chǎn)生的變異均對生物有利
24. 由于某種原因，某生物體內(nèi)某條染色體上多了幾個基因，這種遺傳物質(zhì)變化屬于
A．基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變 B．染色體數(shù)目變異
C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色單體的交叉互換
25. 某研究性學習小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究××病的遺傳方式”為子課題，下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是
A．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查
B．研究紅綠色盲癥的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查
C．研究青少年型糖尿病，在患者家系中進行調(diào)查
D．研究艾滋病的遺傳方式，在市中心隨機抽樣調(diào)查
三、多項選擇題：本大題共 5 小題，每小題 6 分，共 30 分。在每小題列出的四個選項中，至少有 2 個選項是正確的，全選對得 6 分，少選且正確得 3分，未選、錯選得 O 分。
26. 下列關于基因突變和基因型的說法，正確的是
A．基因突變可產(chǎn)生新的基因 B．基因突變可產(chǎn)生新的基因型
C．基因型的改變只能來自基因突變 D．基因突變可改變基因的種類
27. 下列有關基因突變的敘述中，不正確的是
A．基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對的增添、缺失或改變
B．基因突變是由于基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變而發(fā)生的
C．基因突變只能由外界環(huán)境條件引起
D．基因突變的突變率是很低的，并且都是有害的
28. 基因突變、基因重組和染色體變異的比較中，敘述正確的是
A．基因突變是在分子水平上的變異
B．染色體結(jié)構(gòu)變異可通過光學顯微鏡觀察到
C．基因重組可以產(chǎn)生新基因
D．基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異最終都會引起生物性狀的改變
29.下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是
A．多基因突變才可以導致遺傳病
B．染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導致遺傳病
C．近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險
D．環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響
30. 11．觀察下圖，下列說法不正確的是
A．基因突變發(fā)生于Ⅰ過程，基因重組發(fā)生于Ⅱ過程
B．Ⅲ過程是在細胞分裂和細胞分化基礎上進行的
C．有性生殖實現(xiàn)了基因突變，增強了生物變異性
D．由于有性生殖方式的出現(xiàn)，加快了生物進化的過程
本教材單元測試答案：
單元測試5
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本文來自：逍遙右腦記憶 http://yy-art.cn/gaoyi/104272.html
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