廣東省清遠市2019~2019學年度下學期期末考試高一生物試題

說明：1．本試卷分選擇題和非選擇題兩部分，共39小題，滿分為100分。
2．考試時間為100分鐘。
3．答案必須寫在答題卡相應的位置上，不按要求作答的答案無效。
4．注意保持答題卡的整潔，考試結束后，將答題卡交回。

第一部分 選擇題(共55分)
一、單項選擇題：本題共30小題，1-20小題，每小題1分，21-30小題，每小題2分，
共40分。每小題給出的四個選項中，只有一個選項最符合題目要求。
1．與生物的發(fā)育密切相關的是
A．細胞分化 B．細胞衰老 C．細胞癌變 D．以上三項
【答案】A
【解析】細胞增殖、分化是多細胞生物生長發(fā)育的基礎。
2．癌細胞容易轉移，這是因為
A．細胞膜具有流動性 B．癌細胞為球形
C．癌細胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少 D．癌細胞體積較小
【答案】C
【解析】癌細胞由于細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得癌細胞彼此之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散轉移。
3．下列各基因型中，屬于純合子的是
A．a(chǎn)acc B．Yycc C．HhCc D．QQCc
【答案】A
【解析】成對的遺傳因子組成相同的個體叫純合子，A正確。
4．基因型為YyRr的個體正常情況下不可能產(chǎn)生的配子是
A．YR B．yR C．Yr D．Yy
【答案】D
【解析】在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由結合，D中Y與y決定同一性狀卻未分離，不可能出現(xiàn)。
5．下列關于等位基因的敘述，不正確的是
A．形成配子時，等位基因分離 B．D和d是等位基因
C．D和D是等位基因 D．等位基因控制相對性狀
【答案】C
【解析】控制相對性狀的基因，叫做等位基因，如D和d；形成配子的時候等位基因分離，分離后的基因分別進入不同的配子中；D和D是控制同一性狀相同表現(xiàn)性的基因，不叫等位基因。
6．豌豆高莖（D）對矮莖（d）為顯性，現(xiàn)有兩親本豌豆植株雜交，在所得到的1064株后代植株中，高莖豌豆有787株，矮莖豌豆有277株，則兩親本豌豆植株的基因型是
A．Dd×Dd B．Dd×dd C．Dd×DD D．dd×dd
【答案】A
【解析】兩親本雜交后代顯隱性個體比例為3：1，符合一對相對性狀的雜交實驗中Dd×Dd雜交結果。
7．在做“性狀分離比的模擬實驗”時，兩個桶內(nèi)都放進10只D小球和10只d小球，某同學分別從兩個桶內(nèi)隨機抓取一個小球，為Dd組合的可能性是
A．0 B．1／8 C．1／4 D．1／2
【答案】D
【解析】每個桶內(nèi)D與d數(shù)量相等，比例各占1/2，獲得Dd組合，可能是先抓取D（1/2）后抓取d（1/2），或者先抓取d（1/2）后抓取D（1/2），得到Dd的概率為1/2*1/2+1/2*1/2=1/2。
8．與卵細胞形成過程相比，精子形成過程特有的是
A．染色體數(shù)目減半 B．精細胞的變形
C．染色體復制一次 D．細胞連續(xù)分裂兩次
【答案】B
【解析】在減數(shù)分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次，結果是成熟的生殖細胞（精子和卵細胞）中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半；精原細胞經(jīng)過兩次減數(shù)分裂成為精細胞，再經(jīng)過變形就形成了精子，而卵細胞的形成則不需要變形。
9．下列關于生物遺傳物質(zhì)的敘述中，不正確的是
A．某一生物體內(nèi)的遺傳物質(zhì)只能是DNA或RNA
B．除部分病毒外，生物的遺傳物質(zhì)都是DNA
C．絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA
D．生物細胞中DNA較多，所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)
【答案】D
【解析】除了少數(shù)病毒以RNA為遺傳物質(zhì)，絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，不可能即是DNA又是RNA。DNA是絕大多數(shù)生物儲存遺傳信息的物質(zhì)，所以是主要的遺傳物質(zhì)，并非因為其含量。
10．下面是四位同學拼接的DNA分子一條鏈平面結構部分模型，正確的是

【答案】C
【解析】DNA分子中脫氧核糖和磷酸交替連接，排在外側，構成基本骨架，AB錯誤；由磷酸基團在脫氧核糖上連接的位置可判斷，C正確，D錯誤。
11．在某DNA分子的所有堿基中，鳥嘌呤的分子數(shù)占26%，則腺嘌呤的分子數(shù)占
A．24% B．26% C．48% D．74%
【答案】A
【解析】DNA一般是雙鏈，通過堿基互補配對原則可知，雙鏈中堿基數(shù)量嘌呤和嘧啶各50%。鳥嘌呤占26%，則腺嘌呤占24%。
12．遺傳密碼子存在于
A．信使RNA B．轉運RNA C．核糖體RNA D．DNA
【答案】A
【解析】mRNA上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸，這樣的每3個堿基又稱做1個密碼子。
13．在真核細胞中，DNA復制、轉錄、翻譯的主要場所依次是
A．細胞核、細胞質(zhì)、細胞質(zhì) B．細胞核、細胞核、核糖體
C．細胞核、細胞質(zhì)、核糖體 D．細胞核、細胞質(zhì)、線粒體
【答案】B
【解析】真核細胞中DNA主要儲存于細胞核中，在細胞核中完成DNA的復制以及轉錄；核糖體與mRNA結合后進行翻譯。
14．鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是
A．紅細胞數(shù)目太少
B．控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生改變
C．染色體發(fā)生變異
D．血紅蛋白的某個氨基酸發(fā)生改變
【答案】B
【解析】對鐮刀型貧血癥患者的血紅蛋白分子研究發(fā)現(xiàn)，組成血紅蛋白的多肽鏈發(fā)生了氨基酸的替換，進一步研究發(fā)現(xiàn)，這個氨基酸的變化是由于控制合成血紅蛋白分子的DNA的堿基序列發(fā)生了改變。
15．誘導基因突變的因素有物理因素、化學因素和生物因素。下列誘因中屬于生物因素的是
A．病毒感染 B．紫外線照射 C．秋水仙素處理 D．攝入亞硝酸鹽
【答案】A
【解析】某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細胞的DNA，誘發(fā)基因突變屬于生物因素；紫外線誘發(fā)基因突變屬于物理因素；秋水仙素和亞硝酸鹽屬于化學因素。
16．下圖為某染色體結構發(fā)生變異的示意圖，該變異類型為

A．倒位 B．易位 C．缺失 D．重復
【答案】C
【解析】由圖可知，該染色體結構變異，染色體中cd片段缺失。
17．下圖能表示一個染色體組的是

【答案】C
【解析】細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)、結構和功能上各不相同，但又相互協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異，這樣的一組染色體叫做一個染色體組，只有C符合形態(tài)、結構各不相同。
18．下列人類遺傳病屬于多基因遺傳病的是
A．多指 B．青少年型糖尿病 C．貓叫綜合征 D．先天性聾啞
【答案】B
【解析】多指是由顯性致病基因引起的單基因遺傳�。磺嗌倌晷吞悄虿�屬于多基因遺傳��；貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的染色體異常遺傳��；先天性聾啞是由隱性致病基因引起的單基因遺傳病。
19．要有效地預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，必須對遺傳病進行監(jiān)測和預防。以下屬于遺傳病的監(jiān)測和預防手段的是
A．產(chǎn)前診斷 B．接種疫苗 C．增加營養(yǎng) D．積極鍛煉
【答案】A
【解析】通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防，在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展；接種疫苗只能預防傳染病而不能預防遺傳��；增加營養(yǎng)與積極鍛煉也不能修復遺傳物質(zhì)發(fā)生的改變，不能監(jiān)測和預防傳染病。
20．下列有關太空育種的說法，正確的是
A．太空育種產(chǎn)生的突變總是有益的
B．太空育種產(chǎn)生的性狀是定向的
C．太空育種培育的植物是地球上原本不存在的
D．太空育種與其他誘變方法在本質(zhì)上是一樣的
【答案】D
【解析】太空育種本質(zhì)上是誘變育種；提高突變頻率，突變都是隨機的、不定向的有利變異很少；而太空育種培育的植物大都是地球上原有的物種的新品種。
21．下列表示四種植物細胞的細胞周期，如果從四種細胞中選擇一種用來觀察細胞的有絲分裂，最好選用

【答案】D
【解析】細胞有絲分裂過程中各時期占細胞期的比例，決定了該時期細胞占視野中各細胞的比例。D細胞中分裂期相對最長，視野中處于分裂期的細胞相對多，便于觀察。
22．讓雜合子Aa連續(xù)自交三代，所得子代中雜合子所占比例為
A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．1/32
【答案】B
【解析】Aa連續(xù)自交過程中，AA與aa自交后代分別全為AA和aa，Aa自交后代1/2Aa、1/4AA、1/4aa。由此可知，Aa自交三代后，子代中Aa比例為1/2*1/2*1/2=1/8。
23．基因型為AaBb的個體自交，兩對基因分別控制不同相對性狀且獨立遺傳，則后代中
A．表現(xiàn)型4種，比例為3：1：3：1；基因型6種
B．表現(xiàn)型2種，比例為3：1；基因型3種
C．表現(xiàn)型4種，比例為9：3：3：1；基因型9種
D．表現(xiàn)型2種，比例為1：1；基因型3種
【答案】C
【解析】根據(jù)兩對性狀的雜交實驗，題中AaBb符合自由組合定律，自交后代四種表現(xiàn)型A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9：3：3：1，控制兩個性狀的基因AA、Aa、aa與BB、Bb、bb自由組合，共9種基因型。
24．對某種植物進行測交實驗，后代有四種表現(xiàn)型，它們的數(shù)量分別是49、52、50、51，這株植物的基因型不可能是
A．MmNnPP B．mmNnPp C．MmNNpp D．MMNnPp
【答案】C
【解析】根據(jù)自由組合定律，測交后代有四種表現(xiàn)型表明該植物可產(chǎn)生四種類型的配子。A MmNnPP 產(chǎn)生四種配子MNP、MnP、mNP、mnP；B mmNnPp產(chǎn)生四種配子mNP、mNp、mnP、mnp ；C MmNNpp 產(chǎn)生兩種配子MNp、mNp，不可能；D MMNnPp產(chǎn)生四種配子MNP、MNp、MnP、Mnp。
25．如右圖所示，卵原細胞內(nèi)含有A與a、B與b兩對同源染色體，已知此卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂所形成的卵細胞的染色體組成為Ab，則同時產(chǎn)生的3個極體的染色體組
成分別為
A．AB Ab ab B．Ab aB aB
C．Aa Bb AB D．AB aB ab
【答案】B
【解析】由圖可知，A與a，B與b是位于非同源染色體上的兩對基因，遺傳上符合自由組合定律。若不考慮交叉互換，由一個卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的四個子細胞，兩兩基因組成相同，且兩組間基因組成恰好互補，B符合。
26．一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個既患白化病又紅綠色盲的男孩，請問這對夫婦再生一個表現(xiàn)正常的孩子的幾率是多少？
A．1/16 B．3/18 C．7/16 D．9/16
【答案】D
【解析】白化病是常染色體上的隱性遺傳�。ㄓ肁、a表示），人紅綠色盲是X染色體上的隱性遺傳�。ㄓ肵B、Xb表示）。表現(xiàn)正常的夫婦，生的男孩子患兩種病，說明夫婦基因型分別為AaXBXb和AaXBY，根據(jù)自由組合定律，生的孩子正常的幾率為3/4A_（1/2XBX_+1/4XBY）,為9/16。
27．某研究人員模擬肺炎雙球菌轉化實驗，進行了以下4個實驗：
①S型菌的DNA+DNA酶→加入R型菌→注射入小鼠
②R型菌的DNA+DNA酶→加入S型菌→注射入小鼠
③R型菌+DNA酶→高溫加熱后冷卻→加入S型菌的DNA→注射入小鼠
④S型菌+DNA酶→高溫加熱后冷卻→加入R型菌的DNA→注射入小鼠
以上4個實驗中小鼠存活的情況依次是
A．存活、存活、存活、死亡 B．存活、死亡、存活、死亡
C．死亡、死亡、存活、存活 D．存活、死亡、存活、存活
【答案】D
【解析】注射S型活菌能導致小鼠死亡，R型活菌卻不能，加熱殺死的細菌也不能導致小鼠死亡，但S型菌的DNA與R型菌混合后可將其部分轉化為S型菌導致小鼠死亡。①S型菌DNA被DNA水解后不能起到轉化的作用，小鼠存活；②直接注射S型活菌，小鼠死亡；③和④中活菌都被加熱殺死，小鼠存活。
28．用DNA（含32P標記）和蛋白質(zhì)（含35S標記）同時被放射性同位素標記的噬菌體去侵染未被標記的大腸桿菌，則子代的噬菌體會含有
A．32P B．35S C．32P 和35S D．兩者皆無
【答案】A
【解析】噬菌體侵染細菌時，蛋白質(zhì)外殼留在細胞外面，DNA作為遺傳物質(zhì)進入細菌，利用大腸桿菌內(nèi)的物質(zhì)合成自身的組成成分，由于DNA是半保留復制，子代噬菌體的DNA中有部分鏈來自于親代被標記32P。故子代噬菌體中，可以檢測到32P標記的DNA，但卻不能檢測到35S標記的蛋白質(zhì)。
29．下列關于人類遺傳病的敘述正確的是
A．人類遺傳病屬于先天性疾病
B．單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病
C．21三體綜合征患者體細胞中染色體數(shù)目為47條
D．統(tǒng)計調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率應在某個典型的患者家系中調(diào)查統(tǒng)計
【答案】C
【解析】人類遺傳病不一定是先天性疾病，也可能后天才能表現(xiàn)，如人類禿頂；單基因遺傳病是指由一對等位基因控制的遺傳��；對21三體綜合征患者進行染色體檢查，可以看到患者比正常人多了一條21條染色體，即共47條染色體，C正確；統(tǒng)計調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率應該在普通社會群體里調(diào)查統(tǒng)計而不是在患者家系中調(diào)查。
30．下列各選項中，a、b、c、d代表的結構說法正確的是

A．a(chǎn)—質(zhì)粒RNA 　 B．b—DNA連接酶
C．c—限制性核酸內(nèi)切酶 D．d—外源基因
【答案】D
【解析】圖示屬于基因工程，a環(huán)狀為運載體質(zhì)粒DNA；b能識別質(zhì)粒上特定的核苷酸序列，并在特定的切點上切割DNA分子，為限制酶；c能將目的基因與質(zhì)粒上的缺口“縫合”，是DNA連接酶；d與質(zhì)粒結合，成為重組體DNA，應該為外源基因（目的基因）。

二、雙項選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題給出的四個選項中，只有兩個
選項符合題意。每小題全選對得3分，只選一個選項且正確得1分，錯選或不選得0分。
31．細胞衰老是一種正常的生命現(xiàn)象。人的細胞在衰老過程中會出現(xiàn)的變化是
A．細胞內(nèi)色素減少
B．細胞內(nèi)有些酶的活性降低
C．細胞膜通透性功能改變，使物質(zhì)運輸功能加快
D．細胞內(nèi)水分減少
【答案】BD
【解析】衰老細胞的主要特征有，細胞內(nèi)色素隨著細胞衰老逐漸積累；細胞內(nèi)多種酶的活性下降；細胞膜通透性改變，使物質(zhì)運輸功能降低；細胞內(nèi)的水分減少。
32．已知黑斑蛇與黃斑蛇雜交，子一代既有黑斑蛇，又有黃斑蛇；若再將F1黑斑蛇之間交配，F(xiàn)2中有黑斑蛇和黃斑蛇。下列結論中正確的是
A．所有黑斑蛇的親代中至少有一方是黑斑蛇
B．蛇的黃斑為顯性性狀
C．F1黑斑蛇的基因型與親代黑斑蛇的基因型相同
D．F2中黑斑蛇的基因型與F1黑斑蛇的基因型相同
【答案】AC
【解析】假設控制黑斑蛇與黃斑蛇的基因為A、a。F1黑斑蛇之前交配后代有黃斑蛇，說明黃斑蛇是隱性性狀，黑斑蛇是顯性性狀，B錯誤；黑斑蛇中A至少來自一個親本，故其至少有一個親代是黑斑蛇，A正確；F1中黑斑蛇A_雜交后代出現(xiàn)黃斑蛇aa，說明其基因型為Aa，親代黑斑蛇A_與黃斑蛇aa雜交后代既有黑斑蛇又有黃斑蛇，則親代黑斑蛇基因也Aa，C正確；F1黑斑蛇Aa交配后黑斑蛇（AA、Aa）和黃斑蛇aa，其中黑斑蛇不一定與F1中黑斑蛇（Aa）相同。
33．右圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖。由圖可推測該病可能是
A．常染色體顯性遺傳病
B．Y染色體遺傳病
C．X染色體顯性遺傳病
D．X染色體隱性遺傳病
【答案】AC
【解析】用A和a表示該遺傳病相關基因。該遺傳病若為常染色體顯性遺傳病，母親為Aa，父親為aa，子女皆為aa，A有可能；若為Y染色體上的遺傳病則女性不患病，B不可能；若為X染色體上的顯性遺傳病，則母親為XAXa,父親為XaY,兒子為XaY，女兒為XaXa，C有可能；若為X染色體隱性遺傳病，母親必然是XaXa，兒子一定為XaY，兒子應該患病，D不可能。
34．細胞減數(shù)第一次分裂過程中會出現(xiàn)
A．同源染色體配對（聯(lián)會） B．同源染色體彼此分離
C．著絲點分裂 D．姐妹染色單體分離
【答案】AB
【解析】在減數(shù)第一次分裂過程中，發(fā)生同源染色體配對—聯(lián)會，同源染色體分離，分別移向細胞兩極，AB正確；著絲點分裂只發(fā)生于有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期，C錯誤；姐妹染色體分離只發(fā)生于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，D錯誤。
35．下列有關右圖的解釋，說法正確的是
A．該圖可發(fā)生在細胞內(nèi)的核糖體上
B．圖中共有5種堿基，對應8種核苷酸
C．HIV病毒在寄主細胞內(nèi)也會發(fā)生該過程
D．該過程不需要消耗ATP
【答案】BC
【解析】DNA中含有四種堿基ATCG，RNA中含有四種堿基AUCG，圖中含有ATCGU共5種堿基，說明即有DNA也有RNA，共含有8種核苷酸，B正確；該過程中DNA與RNA互補配對，只發(fā)生在轉錄和逆轉錄過程中，皆不在核糖體上進行，A錯誤；一些HIV病毒可以寄主細胞內(nèi)發(fā)生逆轉錄，C正確；這兩個過程都需要消耗ATP供能，D錯誤。

第二部分 非選擇題(共45分)

三、非選擇題：本題共4小題，共45分。空格除特別說明外，每空1分。必須在答題卡非選擇題答題區(qū)指定的區(qū)域內(nèi)作答，否則答案無效。

36．（13分）請回答有關遺傳分子學基礎和細胞學基礎的問題。
Ⅰ．根據(jù)所給的圖一至圖四回答問題：

（1）圖一反映的是遺傳信息傳遞的規(guī)律，被命名為 。
（2）若Rous肉瘤病毒只是一種逆轉錄病毒，它與人體細胞相比所特有的遺傳信息傳遞途徑
體現(xiàn)在圖一中的 （填序號）。
（3）圖四中，與C鏈相比，A鏈特有的化學組成是 。
（4）基因控制蛋白質(zhì)合成過程包括圖二、三、四中的圖 過程（填圖形編號）。
（5）將一個含有1000個堿基對的DNA分子（含31P），放在含32P標記脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，讓其完成圖二過程一次，則新形成的一個DNA分子質(zhì)量比原來增加了 。
【答案】（1）中心法則 （2）③ （3）脫氧核糖和胸腺嘧啶（全對才給分）
（4）三和四 （5）1000
【解析】（1）科學家克里克首先預見了遺傳信息傳遞的一般規(guī)律，并將這一規(guī)律命名為中心發(fā)則，后來隨著新的科學發(fā)現(xiàn)在此基礎上進一步完善。
（2）圖中①為DNA的復制②為轉錄③為逆轉錄④為RNA的復制⑤為翻譯，Rous肉瘤病毒是一種逆轉錄病毒，特有的途徑便為③逆轉錄。
（3）圖四由雙鏈DNA中一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下合成一條單鏈RNA，此為轉錄，則A為DNA、C為RNA。DNA與RNA相比，特有的成分有脫氧核糖和胸腺嘧啶。
（4）圖二是以雙鏈DNA兩條鏈為模板合成子代DNA，為DNA的復制，圖三是以mRNA為模板在核糖體上，在tRNA的協(xié)助下合成蛋白質(zhì)的過程，為翻譯。基因控制蛋白質(zhì)的過程包括轉錄和翻譯，即圖三和圖四過程。
(5)每個脫氧核苷酸中只有一個磷酸基團含有一個磷原子，1000個堿基對的DNA分子含有2000個磷原子。用含31P的DNA分子，在32P標記脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中復制一次新形成的DNA分子中一條鏈含31P，另一條鏈含32P，其余原子與原DNA一樣，總質(zhì)量用K表示。則原DNA相對分子質(zhì)量為31*2000+K，新形成的DNA分子質(zhì)量為（31*1000+32*1000）+K，相比較發(fā)現(xiàn)新形成的DNA分子質(zhì)量比原來增加了1000。
Ⅱ．下圖表示某種生物個體內(nèi)的三個正在進行分裂的細胞，請據(jù)圖回答下列問題：

（1）甲圖表示 分裂 期細胞，細胞中有 對同源染色體，
有 條染色單體，有 個DNA分子。
（2）乙圖所示細胞，其分裂形成的子細胞與體細胞相比染色體數(shù)目 。
（3）丙圖所示細胞中有 個染色體組，其分裂形成的子細胞為 。
【答案】（1）減數(shù)第一次 后 2 8 8 （2）不變（相同）
（3）2 卵細胞和極體（全對才給分）
【解析】（1）圖甲中同源染色體分離移向細胞兩極，為減數(shù)第一次分裂后期細胞；由甲圖中可讀出左側和右側各為一對同源染色體，共兩對；甲圖中染色體有染色單體，每個染色體有兩個染色單體兩個DNA，4個染色體共8個染色單體，8個DNA。
（2）乙圖中著絲點分裂后姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體，且移向細胞同一極的染色體兩兩相同，有同源染色體，為有絲分裂后期。有絲分裂將親代的染色體經(jīng)過復制后，精確地分配到兩個子細胞，因此親子代細胞之間染色體數(shù)目相同。
（3）丙圖細胞著絲點分裂后姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體，且移向細胞同一極的染色體各不相同，為一個染色體組，此為減數(shù)第二次分裂，細胞中共有2個染色體組；細胞質(zhì)不均等分裂可形成兩個大小不同的細胞，可知這是一個次級卵母細胞，分裂形成的子細胞為卵細胞和極體。

37．（12分）洋蔥是研究植物細胞有絲分裂和染色體變異的理想實驗材料，請回答有關問題。Ⅰ．下圖表示洋蔥根尖細胞有絲分裂裝片的制作與觀察過程，據(jù)圖回答：

（1）A過程叫 ，作用是 。
（2）C過程叫 ，主要目的是 。
（3）D過程中需要對載玻片上的根尖進行按壓，以促使細胞 。
（4）E過程中需要先在低倍鏡下找到根尖的 細胞，才能進行下一步的觀察。
【答案】（1）解離 使組織中的細胞相互分離 （2）染色 使染色體著色
（3）相互分散 （4）分生區(qū)
【解析】圖為制作并觀察植物根尖分生組織的有絲分裂，A為解離，目的是用藥液使組織中的細胞相互分離開來；B為漂洗，洗去藥液，防止解離過度；C為染色，目的是用龍膽紫溶液使染色體著絲；D為制片，此過程中用拇指按壓使細胞分散開來，有利于觀察。植物根尖只有分生區(qū)細胞進行有絲分裂，故應先在低倍鏡下找到根尖的分生區(qū)細胞。
Ⅱ．用秋水仙素處理植物分生組織，能誘導細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，形成多倍體植物細胞， 那么，用一定時間的低溫（4℃）處理水培的洋蔥根尖時，是否也能誘導細胞內(nèi)染色體數(shù)目的加倍，形成多倍體植物細胞呢？請就低溫對細胞內(nèi)染色體數(shù)目的影響是否與秋水仙素作用相同這個問題進行實驗探究。
材料用具：長出根的洋蔥（2N=16）若干、小燒杯或培養(yǎng)皿若干、清水、冰箱、2%的秋水仙素溶液。
（1）針對上面的問題作出的假設是： 。
（2）根據(jù)你的假設，請完善設計方案步驟：
①取三個潔凈的培養(yǎng)皿，分別編號為1、2、3。
②分別在1號和2號培養(yǎng)皿中加入適量且等量的清水，3號培養(yǎng)皿中加入 。
③將三組生長狀況相同的長出根的洋蔥分別放入三個培養(yǎng)皿中，讓洋蔥的根浸泡或接觸
液體，然后將三組實驗裝置整套分別放在不同環(huán)境中處理，其中1號放在室溫下，2號
放在 中，3號放在 下，培養(yǎng)一定時間。
④實驗結果檢測：制作洋蔥根尖臨時裝片，放在光學顯微鏡下觀察染色體的數(shù)目變化。
（3）實驗結果預測與結論：
①若1號與2號結果相同，則 。
②若 結果相同，則低溫可誘導細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。
【答案】（1）低溫（與秋水仙素作用相同，）可以誘導細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍或低溫（與秋水仙素作用不同，）不能誘導細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。
（2）②等量的2%的秋水仙素溶液（答全“等量及秋水仙素溶液”才給分）
③4℃的冰箱 室溫
（3）①低溫不能誘導細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍
②2號與3號
【解析】（1）由題意可知，實驗是要探究低溫是否能像秋水仙素一樣誘導細胞內(nèi)染色體數(shù)目的加倍，故可假設低溫可以誘導細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍或低溫不能誘導細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。
（2）要對照分析低溫是否像秋水仙素一樣能誘導細胞染色體數(shù)目加倍，除了設置低溫組外，還應該設置室溫空白對照組，以及室溫下秋水仙素處理組以對照。
（3）1為室溫空白對照，3為秋水仙素處理誘導染色體數(shù)目加倍。若1號與2號相同，則說明低溫不能誘導細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍；若2號與3號結果相同，則說明低溫可誘導細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。
38．（12分）請回答孟德爾遺傳規(guī)律及其在生產(chǎn)、生活中應用的相關問題：
Ⅰ．豌豆是進行遺傳實驗的理想材料，現(xiàn)用黃色圓粒豌豆和綠色圓粒豌豆進行雜交實驗[黃色（Y）對綠色（y）為顯性，圓粒（R）對皺粒（r）為顯性]，對其子代表現(xiàn)型按每對相對性狀進行統(tǒng)計，結果如下圖所示。請回答問題：

（1）實驗中所用兩親本的基因型為 。（2分）
（2）子代表現(xiàn)型及其比例是 。（2分）
（3）子代中，能穩(wěn)定遺傳的占總數(shù)的 ，自交能產(chǎn)生性狀分離的占
總數(shù)的 ，重組類型占總數(shù)的 。
（4）子代中黃色圓粒的基因型為 。
【答案】（1）YyRr yyRr
（2）黃色圓粒：綠色圓粒：黃色皺粒：綠色皺粒=3：3：1：1
（3）1/4 3/4 1/4 （4）YyRr或YyRR
【解析】（1）由題意和自由組合定律可得，雜交后代黃色：綠色=1：1，此為測交，親本為Yy和yy；后代圓：皺=3：1，親本皆為顯性的圓粒，可推測親本基因型為Rr和Rr，故兩親本基因型為 YyRr和yyRr。
（2）由自由組合定律可知，子代表現(xiàn)型（1/2黃 1/2綠）（3/4圓 1/4皺），黃色圓粒：綠色圓粒：黃色皺粒：綠色皺粒=（1/2*3/4）：（1/2*3/4）：（1/2*1/4）：（1/2*1/4）=3：3：1：1。
（3）純合子即為能穩(wěn)定遺傳的，親本YyRr×yyRr，雜交后代中純合子為1/2yy（1/4RR 1/4rr），占1/2（1/4+1/4）=1/4；其余的雜合子自交都能產(chǎn)生性狀分離，占3/4；黃色圓粒和綠色圓粒為親本類型，則由（2）計算數(shù)據(jù)可知重組類型黃色皺粒和綠色皺粒占（1+1）/（3+3+1+1）=1/4。
（4）親本YyRr×yyRr，雜交后代黃色基因型只能是Yy，圓�；�因型為RR和Rr，根據(jù)自由組合定律子代中黃色圓粒的基因型為YyRr或YyRR。
Ⅱ．農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中常利用以下兩種育種方法培育雙抗（抗倒伏、抗銹�。┬←渻�(yōu)良新品種，據(jù)圖回答問題：
（1）A過程表示的育種方法是 ，①步驟要從F2中選出符合要求的個
體進行 ，直到得到穩(wěn)定遺傳的雙抗優(yōu)良新品種。
（2）B過程中，②步驟常用的方法是 ；與A過程相比，B過程
的突出優(yōu)點是 。
【答案】（1）雜交育種　 連續(xù)自交 �。�2）花藥離體培養(yǎng) 　明顯縮短育種年限
【解析】（1）A過程中將兩親本雜交，并直接從第二代開始，挑選符合需求的性狀逐代連續(xù)自交挑選，此為雜交育種。
（2）B過程在雜交后，取F1配子，采用花藥（花粉）離體培養(yǎng)的方法來獲得單倍體植株，然后經(jīng)過人工誘導使染色體數(shù)目加倍，重新恢復到正常植株的染色體數(shù)目。這樣得到的后代每對染色體上成對的基因都是純合的，能明顯縮短育種年限。

39．(8分)下圖是某種遺傳�。�顯性基因B、隱性基因b）的遺傳系譜圖。假設6號個體不帶致病基因，請分析回答：

（1）該遺傳病最可能是 染色體上的 （顯性或隱性）基因決定的。
（2）5號個體的基因型是 ，8號個體是雜合體的幾率是 。
（3）7號個體的致病基因來自第一代的 。
（4）如果8號個體與一位正常的男性結婚，所生后代中患病孩子的幾率是 ，（2分）
患病者的基因型是 。
【答案】（1）X 隱性 （2）XBXb 1/2 （3）1 （4）1/8（2分） XbY
【解析】（1）如圖5 、6不患病，生下的小孩有患病的，說明是隱性遺傳病；如果是常染色體中的隱性遺傳病5、6正常，生下的兒子7患病為bb，親本一定是雜合子Bb，6會帶有致病基因，與題意不符，故此為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病。
（2）由（1）可知此病為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病，則7基因型為XbY，其X染色體來自母方5，5正常基因型為XBXb，6正�；�因型為XBY，他們的女兒8有一條X染色體來自父方6，一定為XB，來自母方的為1/2XB 1/2Xb，其為雜合子XBXb的概率為1/2。
（3）由（2）可知，7的致病基因來自于5XBXb，5的母親1患病（可推測基因型為XbXb），5的父親2正常（可推測基因型為XBY，不帶致病基因），致病基因只能來自1。
（4）由（2）可知8號個體1/2XBXb 1/2XBXB，正常男性基因型為XBY，所有小孩患病只能是8為1/2XBXb時遺傳得到1/2Xb，并遺傳得到父親1/2Y，基因型為XbY（1/2*1/2*1/2=1/8）。

試卷點評：本套試題難度適中，覆蓋必修一的第6章以及必修二第1章至第6章的知識。注重對教材基礎知識的考察與基本技能的應用，覆蓋面廣，題目梯度明顯。遺傳題不難卻對基本技能考察到位，大題側重于從題干獲取信息的能力，考察知識點相對簡單且側重于知識點的運用。適合作為高一第二學期末考試卷。

清遠市2019—2019學年度第二學期期末教學質(zhì)量檢測高一生物試卷參考答案及評分標準

一、單項選擇題：本題共30小題，1-20小題，每小題1分，21-30小題，每小題2分，共40分。每小題給出的四個選項中，只有一個選項最符合題目要求。
題號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 A C A D C A D B D C
題號 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 A A B B A C C B A D
題號 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
答案 D B C C B D D A C D
二、雙項選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題給出的四個選項中，只有兩個選項符合題意。每小題全選對得3分，只選一個選項且正確得1分，錯選或不選得0分。
題號 31 32 33 34 35
答案 BD AC AC AB BC
三、非選擇題：本題共4小題，共45分。答案除特別說明外，每空1分。必須在答題區(qū)指定的區(qū)域內(nèi)作答，否則答案無效。
36．（13分）
Ⅰ．（1）中心法則 （2）③ （3）脫氧核糖和胸腺嘧啶（全對才給分）
（4）三和四 （5）1000
Ⅱ．（1）減數(shù)第一次 后 2 8 8 （2）不變（相同）
（3）2 卵細胞和極體（全對才給分）
37．（12分）
Ⅰ．（1）解離 使組織中的細胞相互分離 （2）染色 使染色體著色
（3）相互分散 （4）分生區(qū)
Ⅱ．（1）低溫（與秋水仙素作用相同，）可以誘導細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍或低溫（與秋水仙素作用不同，）不能誘導細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。
（2）②等量的2%的秋水仙素溶液（答全“等量及秋水仙素溶液”才給分）
③4℃的冰箱 室溫
（3）①低溫不能誘導細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍
②2號與3號
38．（12分）
Ⅰ．（1）YyRr yyRr（2分，答對一個得1分）
（2）黃色圓粒：綠色圓粒：黃色皺粒：綠色皺粒=3：3：1：1 （2分，其中性狀類型占1分，比例占1分）
（3）1/4 3/4 1/4 （4）YyRr或YyRR（全對才給分）
Ⅱ．（1）雜交育種　 連續(xù)自交 �。�2）花藥離體培養(yǎng) 　明顯縮短育種年限
39．(8分)
（1）X 隱性 （2）XBXb 1/2 （3）1 （4）1/8（2分） XbY

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