河南省平頂山市2019屆高一下學(xué)期期末調(diào)研考試生物試題及答案

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高一 來源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)

河南省平頂山市2019-2019學(xué)年高一下學(xué)期期末調(diào)研考試生物試題

一、選擇題(每小題2分,共50分.每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。)
1.孟德爾取得成功的原因之一就是選擇了豌豆為實(shí)驗(yàn)材料,下列說法正確的是
A.豌豆植株的花是單性花,能夠保證在授粉時(shí)避免外來花粉的干擾
B.在研究的豌豆的7對相對性狀中,不管是種皮顏色還是子葉顏色,F(xiàn)2都出現(xiàn)了3:1
C.要想實(shí)現(xiàn)矮莖(♀)×高莖(♂),應(yīng)對高莖植株進(jìn)行花蕾期去雄和套袋處理
D.豌豆作為遺傳材料有很多優(yōu)點(diǎn),也可以嘗試用豌豆來研究伴性遺傳
2.生物的遺傳物質(zhì)是
A.DNA B.RNA C.DNA和RNA D.DNA或RNA
3.如果用15N、32P、35S共同標(biāo)記噬菌體后,讓其侵染未標(biāo)記的大腸桿菌,在產(chǎn)生的子代噬菌體中,能夠找到的標(biāo)記元素為
A.在外殼中找到15N和35S B.在DNA中找到15N和32P
C.在外殼中找到15N和32P D.在DNA中找到15N、32P和35S
4.下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說法,不正確的是
A.基因一定位于染色體上
B.核基因在染色體上呈線性排列
C.四種脫氧核苷酸的數(shù)目和排列順序決定了基因的多樣性和特異性
D.一條染色體上含有1個(gè)或2個(gè)DNA分子
5.基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是在減數(shù)分裂過程中,位于非同源染色體上的非等位基因自由組合;虻淖杂山M合定律發(fā)生于下圖中哪個(gè)過程

A.① B.①和② C.② D.②和③
6.已知A與a、B與b、C與c 3對等位基因自由組合,基因型分別為AaBbCc、A啊、bbCc的兩個(gè)體進(jìn)行雜交。下列關(guān)于雜交后代的推測,正確的是
A.表現(xiàn)型有8種,AaBbCc個(gè)體的比例為1/16
B.表現(xiàn)型有4種,aaBbcc個(gè)體的比例為1/16
C.表現(xiàn)型有8種,Aabbcc個(gè)體的比例為1/8
D.表現(xiàn)型有8種,aaBbCc個(gè)體的比例為1/16
7.南瓜的扁盤形、圓形、長圓形三種瓜形由兩對等位基因控制(A、a和B、b),這兩對基因獨(dú)立遺傳,F(xiàn)將2株圓形南瓜植株進(jìn)行雜交,F(xiàn)1收獲的全是扁盤形南瓜;F1自交,F(xiàn)2獲得137 株扁盤形、89株圓形、15株長圓形南瓜。據(jù)雌斷親代圓形南瓜的基因型是
A. aaBB和Aabb B. aaBb和Aabb C. AAbb和aaBB D. AABB和aabb
8.人類的膚色由A/a、B/b、E/e三對等位基因共同控制,A/a、B/b、E/e位于三對同源染色體上。AABBEE為黑色,aabbee為白色,其他性狀與基因型的關(guān)系如下圖所示,即膚色深淺與顯性基因個(gè)數(shù)有關(guān),如基因型為AaBbEe、AABbee與aaBbEE等與含任何三個(gè)顯性基因的膚色一樣。若雙方均含3個(gè)顯性基因的雜合體婚配(AaBbEe×AaBbEe),則子代膚色的基因型和表現(xiàn)型分別有多少種

A. 27,7 B. 16,9 C. 27,9 D. 16,7
9.假設(shè)某植物種群非常大,可隨機(jī)交配,沒有遷入和遷出,基因不產(chǎn)生突變?共』騌對感病基因r為完全顯性。現(xiàn)種群中感病植株rr占1/9,抗病植株RR和Rr各占4/9,抗病植株可以正常開花和結(jié)實(shí),而感病植株在開花前全部死亡。則子一代中感病植株占
A. 1/9 B. 1/16 C. 4/81 D. 1/8
10.薺菜果實(shí)形狀三角形和卵圓形由位于兩對同源染色體上的基因A、a和B、b決定。基因型為AaBb的個(gè)體自交,F(xiàn)1中三角形:卵圓形=301 : 20。在F1的三角形果實(shí)薺菜中,部分個(gè)體無論自交多少代,其后代均為三角形果實(shí),這樣的個(gè)體在F1的三角形果實(shí)薺菜中所占的比例為
A.1/15 B.7/15 C.3/15 D.7/16
11.如圖為基因型為AABb的某動物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖。判斷錯(cuò)誤的是

A.此細(xì)胞為次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞
B.此細(xì)胞中基因a是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生
C.此細(xì)胞可能形成兩種精子或一種卵細(xì)胞
D.此動物體細(xì)胞內(nèi)最多含有四個(gè)染色體組
12.基因型為Aa的植物體產(chǎn)生雌雄配子的數(shù)量比是
A.雌配子:雄配子=1:1 B.雌配子:雄配子=1:3
C.雌配子:雄配子=3:1 D.雄配子比雌配子多得多
13.某基因型為AaBb的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了4個(gè)精子,基因型分別為AB、aB、Ab、ab,推測這兩對等位基因的位置
A.位于兩對同源染色體上 B.位于一對同源染色體上
C.位于一對或者兩對同源染色體上 D.以上說法都不對
14. 5BrU(5溴尿嘧啶)既可以與A配對,又可以與C配對。將一個(gè)正常的具有分裂能力的細(xì)胞,接種到A、G、C、T、5BrU五種核苻酸的適宜培養(yǎng)基上,至少需要經(jīng)過幾次復(fù)制后,才能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞中某DNA分子某位點(diǎn)上堿基對從T—A到G—C的替換
A.2次 B.3次 C.4次 D.5次
15.下圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A.圖中DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開始的
B.圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的
C.真核生物DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶
D.真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率
16.—個(gè)雙鏈均被32P標(biāo)記的DNA由5 000個(gè)堿基對組成,其中腺嘌呤占20%,將其置于只含31P的環(huán)境中復(fù)制3次。下列敘述不正確的是
A.該DNA分子中含有氫鍵的數(shù)目為1.3×104個(gè)
B.復(fù)制過程需要2.4×104個(gè)游離的胞嘧啶脫氧核苷酸
C.子代DNA分子中含32P的單鏈與含31P的單鏈之比為1:7
D.子代DNA分子中含32P與只含31P的分子數(shù)之比為1:3
17.下圖表示原核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程,正確的是

A.圖中②過程最容易發(fā)生基因突變
B.核糖體在mRNA上的移動方向是由b到a
C.圖中rRNA和核糖體的合成與核仁有關(guān)
D.圖中③、④最終合成的物質(zhì)結(jié)構(gòu)相同
18.下列關(guān)于基因重組的說法不正確的是
A.生物體進(jìn)行有性生殖過程中控制不同性狀基因的重新組合屬于基因童組
B.減數(shù)分裂四分體時(shí)期,同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組
C.減數(shù)分裂過程中,非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組
D.一般情況下,水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組,而根尖則不能
19.下列有關(guān)生物知識的敘述中,正確的說法有幾項(xiàng)
①在鏡檢某基?為?的父本?時(shí),發(fā)現(xiàn)其基_變?yōu)锳aB,雌異為基因突變
②非同源染色體上某片段的移接,僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程中
③同卵雙生兄弟間的性狀差異是基因重組導(dǎo)致的
④基因中一個(gè)堿基對發(fā)生改變,則生物的性狀一定發(fā)生改變
A. 1項(xiàng) B. 2項(xiàng) C. 3項(xiàng) D. 0項(xiàng)
20.基因可以通過控制酶合成來控制代謝過程進(jìn)而控制生物體的性狀。下列不能體現(xiàn)該說法的是
A.豌豆種子形狀中出現(xiàn)皺粒 B.人類白化病的出現(xiàn)
C.人類囊性纖維病的出現(xiàn) D.牡丹花出現(xiàn)多種花色
21.母親色盲,父親正常,生下一個(gè)性染色體為XXY的不色盲兒子。雌色體變異發(fā)生在什么細(xì)胞之中?若父親色盲,母親正常,則此染色體變異發(fā)生在什么細(xì)胞之中?若父親正常,母親色盲,生下一個(gè)性染色體為XXY的色盲兒子,則此染色體變異又發(fā)生在什么細(xì)胞之中? 下列判斷中正確的一組是
A.精子、卵細(xì)胞、精子或卵細(xì)胞 B.精子、精子或卵細(xì)胞、卵細(xì)胞
C.卵細(xì)胞、精子、精子或卵細(xì)胞 D.卵細(xì)胞、精子或卵細(xì)胞、精子
22.某工廠有男女職工各200名,調(diào)查發(fā)現(xiàn);女性色盲基因的攜帶者為15人,患者5人,男性患者11人,那么這個(gè)群體中色盲基因的頻率是
A. 4.5% B. 6% C. 9% D. 7.8%
23.下列有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是
A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變且生下來就有的疾病
B.多基因遺傳病如青少年型糖尿病、21三體綜合征不遵循孟德爾遺傳定律
C.人們常常采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)到優(yōu)生目的
D.人類基因組計(jì)劃是要測定人類基因組的全部46條DNA中堿基對的序列
24.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論是在達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的,現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對自然選擇學(xué)說的完善和發(fā)展表現(xiàn)在
①突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料 ②種群是生物進(jìn)化的基本單位 ③自然選擇是通過生存斗爭實(shí)現(xiàn)的
④自然選擇決定生物進(jìn)化的方向 ⑤生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變 ⑥隔離導(dǎo)致新物種形成
⑦適者生存,不適者被淘汰
A.②④⑤⑥⑦ B.②③④⑥ C.①②⑤⑥ D.①②③⑤⑥⑦
25.下列關(guān)于基因頻率、基因型頻率與生物進(jìn)化的敘述正確的是
A.—個(gè)種群中,控制一對相對性狀的各種基因型頻率發(fā)生改變,說明物種在進(jìn)化
B.在一個(gè)種群中,控制一對相對性狀的各種基因型頻率之和為1
C.基因型Aa的個(gè)體自交后代所形成的種群中,A基因的頻率大于a基因的頻率
D.因色盲患者中男性數(shù)量大于女性,所以男性群體中色盲的基因頻率大于女性群體
二、非選擇題(共50分)
26.(每空2分,共14分)綜合知識填空
(1)“性狀分離比的模擬”實(shí)驗(yàn)的材料用具如圖所示,甲、乙容器內(nèi)的彩球分別代表 。

(2)大腸桿菌能合成人的胰島素,說明不同生物共用一套 。
(3)基因型為AaBbCc的水稻植株葉肉細(xì)胞含有 個(gè)染色體組。
(4)在tRNA、mRNA、rRNA中,參與蛋白質(zhì)合成的是 。
(5)基因型為Bb小麥連續(xù)自交,第三代中純合所占比例是 。
(6)假如男性中出現(xiàn)抗維生素D佝僂病患者的概率為y,則女性中出現(xiàn)抗維生素D佝僂病患者的概率為 ,男性抗維生素D佝僂病患者與正常女性結(jié)婚,預(yù)測子女患病情況為: 。
27.(每空2分,共12分)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳。ɑ?yàn)門、t)患者,系譜圖如下。請回答:

(1)甲病的遺傳方式為 染色體 性遺傳。若Ⅰ一3無乙病致病基因,則乙病的
遺傳方式為 染色體 性遺傳。
(2)如果Ⅱ—9與h基因攜帶者結(jié)婚生育了—個(gè)不患甲病的兒子,則該兒子攜帶h基因的概率為 。(3)如果Ⅱ一9與Ⅱ—10結(jié)婚生育了一個(gè)女兒,則該女兒患甲病的概率為 。
28.(每空2分,共10分)假設(shè)a、B為玉米的優(yōu)良基因,現(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種,控制兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上,實(shí)驗(yàn)小組用不同方法進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)(見圖),請回答:

(1)過程①⑧的育種方法運(yùn)用的原理是 ;
(2)過程⑤使用的試劑是 ,它可作用于正在分裂的細(xì)胞,抑制 的形成;
(3)過種②⑥⑦應(yīng)用了 育種的方法,最大的優(yōu)點(diǎn)是 。
29.(每空2分,共6分)自然界的女蔞菜(2N=46)為雌雄異株植物,其性別決定方式為XY型,下圖為其性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段),該部分存在等位基因;另一部分是非同源的(圖中Ⅱ-1和Ⅱ-2區(qū)段),該部分不存在等位基因。以下是針對女萎菜進(jìn)行的一系列研究,請回答相關(guān)問題:

(1)若要測定女萎菜的基因組應(yīng)該對 條染色體進(jìn)行研究。
(2)女蔞菜抗病性狀受顯性基因B控制。若這對等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段,則不抗病個(gè)體的基因型有XbYb和XbXb,而抗病雄性個(gè)體的基因型有 。
(3)現(xiàn)有各種表現(xiàn)型的純種雌雄個(gè)體若干,期望利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷抗病基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上,則所選用的母本和父本的表現(xiàn)型分別應(yīng)為 。
30.(每空2分,共8分)某種雌雄同株異花的植物正常體細(xì)胞有10對染色體,現(xiàn)有甲、乙、丙三種:甲正常,乙為7號染色體單體(即缺少1條第7號染色體),丙為7號染色體二體(即多了1條第7號染色體)。已知抗病對感病為顯性,且抗病與感病基因位于7號染色體上。甲、 乙、丙均為純種抗病,現(xiàn)用純合且染色體組成正常的感病植株作父本分別與甲、乙、丙雜交得F1,F(xiàn)1隨機(jī)傳粉得F2。
(注:含有兩條7號染色體的卵細(xì)胞可參與受精,若為花粉則不能參與受精;不含7號染色體的配子可正常參與受精;沒有7號染色體的個(gè)體致死。)
回答下列問題:
(1)甲、乙的F2中抗。焊胁〉谋壤謩e為: , ;
(2)乙、丙的F2中染色體組成異常的個(gè)體所占比例分別為 , 。

高一生物參考答案
一、選擇題(每題2分,共50分)
1—5BDBAA 6—10DCABB 11—15ADDBA
16—20BDBDC 21—25BBCCB
二、非選擇題(共50分)
31.(每空2分,共14分)
(1)雌雄生殖細(xì)胞(雌雄配子) (2)遺傳密碼
(3)2 (4) tRNA、mRNA、rRNA (或者答“全部”)
(5)3/4 (6)2y-y2 男孩都不患病,女孩均患病
32.(每空2分,共12分)
(1)常 隱 X 隱 (2)3/5 (3)1/9
33.(每空2分,共10分)
(1)基因突變 (2)秋水仙素 紡錘體
(3)單倍體 明顯縮短育種年限
34.(每空2分,共6分)
(1)24 (2)XBYb XbYB XBYB (答不全不得分)
(3)不抗病、抗。樞虿荒茴嵉梗
35.(每空2分,共8分)
(1)3:1 7:8 (2)2/5 1/4


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