高一下冊化學(xué)第三單元知識點(diǎn):最簡單的有機(jī)化合物??甲烷

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烷烴

(1)烷烴:碳原子間以單鍵結(jié)合成鏈狀,碳原子剩余價鍵全部跟氫原子結(jié)合的烴稱為烷烴(也叫飽和鏈烴)

(2)烷烴的通式:CnH2n+2(n1)

(3)烷烴物理通性:①狀態(tài):C1-C4的烷烴常溫為氣態(tài),C5-C11液態(tài),C數(shù)11為固態(tài)②熔沸點(diǎn):C原子數(shù)越多,熔沸點(diǎn)越高。C原子數(shù)相同時,支鍵越多,熔沸點(diǎn)越低。③水溶性:不溶于水,易溶于有機(jī)溶劑。

(4)烷烴的命名:碳原子數(shù)在10個以內(nèi),依次用天干(甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸)代表碳原子數(shù),其后加上烷碳原子數(shù)在10個以上,用漢字?jǐn)?shù)字表示(如十二烷)。系統(tǒng)命名法的命名步驟:①找主鏈C原子個數(shù)數(shù)最多;②編號碼支鏈最多的碳鏈,離最簡單支鏈最近的一端編號,且支鏈位次之和最小;③寫名稱:支鏈位次支鏈數(shù)目、支鏈名稱某烷。

同系物和同分異構(gòu)體

1.同系物及其判定

(1)同系物的定義:結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的有機(jī)物稱為同系物。

(2)判定依據(jù):①分子組成符合同一通式,但彼此有若干個系差(CH2);②主碳鏈(或碳環(huán))結(jié)構(gòu)相似(與環(huán)的大小無關(guān));③所含官能團(tuán)的種類和個數(shù)相同;④有機(jī)物所屬類別相同。

(3)同系物通式的歸納和應(yīng)用:總結(jié)一系列具有相似結(jié)構(gòu)的同系物的通式,應(yīng)采用化學(xué)分析法。首先找出不同物質(zhì)的分子式,確定系差,再根據(jù)起始碳數(shù)即可確定通式。然后利用通式和化學(xué)極限知識即可求同系物中碳的最大含量。

2.同分異構(gòu)體的書寫方法與判斷

化合物具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象,叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。如正丁烷和異丁烷。具有同分現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。

(1)同分異構(gòu)體的種類:①碳架異構(gòu)(指碳原子之間連接成不同的鏈狀或環(huán)狀結(jié)構(gòu)而造成的異構(gòu));②位置異構(gòu)(指官能團(tuán)或取代基在碳架上的位置不同而造成的異構(gòu));③類別異構(gòu)(指有機(jī)物分子中的官能團(tuán)不同或有機(jī)物類別不同而造成的異構(gòu),也叫官能團(tuán)異構(gòu))。

(2)同分異構(gòu)體的書寫方法:①判類別:據(jù)有機(jī)物的分子組成判定其可能的類別異構(gòu)(一般用通式判斷)。②寫碳鏈:據(jù)有機(jī)物的類別異構(gòu)寫出各類異構(gòu)的可能的碳鏈異構(gòu)。一般采用減鏈法,可概括為:寫直鏈,一線串;取代基,掛中間;一邊排,不到端;多碳時,整到散。③移官位:一般是先寫出不帶官能團(tuán)的烴的同分異構(gòu)體,然后在各條碳鏈上依次移動官能團(tuán)的位置,有兩個或兩個以上的官能團(tuán)時,先上一個官能團(tuán),依次上第二個官能團(tuán),依次類推。④氫飽和:按碳四鍵的原理,碳原子剩余的價鍵用氫原子去飽和,就可得所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

(3)同分異構(gòu)體的判斷依據(jù):①分子式必須相同。相對分子質(zhì)量相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物不一定是同分異構(gòu)體,如C8H18和C7H14O。②結(jié)構(gòu)不同。碳鏈骨架不同,或官能團(tuán)在碳鏈上的位置不同,或官能團(tuán)種類不同。

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