基因在染色體上

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高一 來(lái)源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)
1、薩頓利用_________________________推斷基因在染色體上。
2、摩爾根的試驗(yàn)如何證明了基因在染色體上?寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟和遺傳圖解。

3、一條染色體上一般含有_______個(gè)基因,且這多個(gè)基因在染色體上呈________排列
4、孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋
(1)基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是:在雜合體的細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染色體上的等位基因,具有一定的_________性。在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中,等位基因會(huì)隨__________的分開(kāi)而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中,____________________遺傳給后代。
(2)基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體非等位基因的分離或組合是________的;在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因__________。

第2章第3節(jié) 性別決定和伴性遺傳
1、性別決定的方式有__________和__________兩種,舉例_____________________________。
2、人的體細(xì)胞的染色體組成可表示為:男性__________、女性__________
果蠅的生殖細(xì)胞的染色體組成可表示為:精子____________、卵細(xì)胞____________
3、了解伴性遺傳的概念
4、人類(lèi)紅綠色盲癥(伴X染色體隱性遺傳病-b)
寫(xiě)出人類(lèi)的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型
女性: 男性:

5、伴X隱性遺傳病有__________、__________等,患者中男性____于女性。原因是
____________________________________________________________________。
6、抗維生素D佝僂病屬于___________________遺傳病,患者中男性________于女性。
原因是____________________________________________。

7、人類(lèi)遺傳病的判定方法
精確的判斷方法:
8、練習(xí):右圖是某遺傳病系譜圖。如果Ⅲ6與
有病女性結(jié)婚,則生育有病男孩的概率是:
A.1/4 B.1/3 C.1/8 D.1/6

9、應(yīng)用
(1)已知基因在X染色體上,且已知基因的顯隱性,如何選擇親本可以通過(guò)后代的表現(xiàn)
型直接判斷出性別?

(2)已知基因的顯隱性,如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷基因在X染色體還是常染色體上?


本文來(lái)自:逍遙右腦記憶 http://www.yy-art.cn/gaoyi/60219.html

相關(guān)閱讀:遺傳物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)