生物學(xué)科屬于自然學(xué)科，與我們的生活實(shí)際息息相關(guān)，小編準(zhǔn)備了高一生物伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)，具體請(qǐng)看以下內(nèi)容。
伴性遺傳的規(guī)律
伴性遺傳可歸納為下列規(guī)律：
1. 當(dāng)同配性別的性染色體(如哺乳類等為XX為雌性，鳥類ZZ為雄性)傳遞純合顯性基因時(shí)，F(xiàn)1雌、雄個(gè)體都為顯性性狀。F2性狀的分離呈3顯性：1隱性;性別的分離呈1雌：1雄。其中隱性個(gè)體的性別與祖代隱性體一樣，即1/2的外孫與其外祖父具有相同的表型特征。
2.當(dāng)同配性別的性染色體傳遞純合體隱性基因時(shí)，F(xiàn)1表現(xiàn)為交叉遺傳，即母親的性狀傳遞給兒子，父親的性狀傳遞給女兒，F(xiàn)2中，性狀與性別的比例均表現(xiàn)為1：1。
3.存在于Y染色體差別區(qū)段上的基因(特指人類或哺乳類)所決定的性狀，或由W染色體所攜帶的基因所決定的性狀，僅僅由父親(或母禽、母鳥)傳遞給其兒子(或雌禽、母鳥)。表現(xiàn)為特殊的Y連鎖(或W連鎖)遺傳。
怎么判斷一種性狀的準(zhǔn)確遺傳方式呢?
常染色體顯性
常染色體隱性
X性染色體顯性
X性染色體隱性
Y染色體遺傳
細(xì)胞質(zhì)遺傳
1.首先確定顯隱性：
①無中生有為隱性
②有中生無為顯性
2、再確定致病基因的位置：
①無中生有為隱性，女兒患病為常隱
②有中生無為顯性，女兒正常為常顯
③ 母病子病，女病父病，男性患者多于女性——最可能為X隱
④ 父病女病，子病母病，女性患者多于男性—— 最可能為X顯
3.常染色體與性染色體同時(shí)存在的處理方法:
當(dāng)既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)及以上的性狀遺傳時(shí):
由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理;
由常染色體上的基因控制的性狀按分離規(guī)律處理,
整體上則按基因的自由組合定律來處理.
遺傳性疾病通常可分為三類：
1、染色體疾病主要是染色體數(shù)目的異常，又分為常染色體異常和性染色體異常。前者如21-三體綜合征，即比正常人多了第21條染色體;后者如先天性卵巢發(fā)育不全，即正常女性的染色體應(yīng)該為XX，而這種病人是XO，缺少了一個(gè)X染色體。
2、單基因遺傳病指同源染色體上的等位基因，其中的1個(gè)或2個(gè)發(fā)生異常，根據(jù)遺傳方式又可分為三種：
⑴常染色體顯性遺傳：如果父母雙方之一帶有常染色體的病理性基因是顯性的，那么只要有一個(gè)這樣的病理性基因傳給子女，子女就會(huì)出現(xiàn)和父母同一種的疾病。目前已知這類疾病有1200多種，如多指畸形，先天性軟骨發(fā)育不良、先天性成骨不全等。理論上講，如果一個(gè)病人(雜合子，即一對(duì)基因中只有一個(gè)病理性基因)與正常人結(jié)婚，子女中有50%的可能患上同種疾病;如果夫妻雙方均為病人(雜合子)，則子女患病的可能性為75%;如果夫妻雙方中有一個(gè)為純合子病人，即一對(duì)基因都是病理性基因，那么他們的子女就100%要患病的。
⑵常染色體隱性遺傳：當(dāng)一對(duì)染色體中都有致病基因時(shí)才發(fā)病。如果夫妻雙方都是病理性基因的攜帶者，那么子女有25%的可能患病，50%為攜帶者，只有25%為正常。目前所知這類疾病有900多種，如白化病、半乳糖血癥、先天性聾啞等。
⑶伴性遺傳：致病基因存在于性染色體上，多在X染色體上，故又稱為X-伴性遺傳。根據(jù)致病基因在X染色體上的顯隱性，又可分為X-伴性顯性遺傳和X-伴性隱性遺傳兩種。尤以后者多見，如血友病、色盲、肌營(yíng)養(yǎng)不良等。女性雜合子并不發(fā)病，因?yàn)樗袃蓷lX染色體，雖然一條有致病隱性基因，但另一條則是帶有顯性的正�；�，因而她僅僅是個(gè)攜帶者而已;但男性只有一條X染色體，因此一個(gè)致病隱性基因也可以發(fā)病，常常是舅舅和外甥患同一種疾病。
3、多基因遺傳這類遺傳性疾病是由幾個(gè)致病基因共同作用的結(jié)果，其中每個(gè)致病基因僅有微小的作用，但由于致病基因的累積，就可形成明顯的遺傳效應(yīng)。環(huán)境因素的誘發(fā)常是發(fā)病的先導(dǎo)，如唇裂、腭裂、精神分裂癥等。
遺傳病通常具有先天性、家族性、罕見性和終生性的特征。
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