近幾年在高考中歷來(lái)被考生所擔(dān)心的遺傳系譜圖類(lèi)型大量出現(xiàn)，甚至成為幾年一個(gè)顯著的遺傳系譜考查年。如全國(guó)卷、天津、江蘇重慶卷等，下面就以點(diǎn)帶面的找典型題來(lái)帶動(dòng)解題思路，并尋求一些高效準(zhǔn)確的幾點(diǎn)規(guī)律。
一、高考題例
下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果．根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是
A．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳
B、系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳
C．系譜甲—2基因型Aa，系譜乙—2基因型XBXb，系譜丙—8基因型Cc，系譜丁—9基因型XDXd，
D、系譜甲—5基因型Aa，系譜乙—9基因型XBXb，系譜丙—6基因型cc，系譜丁—6基因型XDXd
【典型分析】本題以遺傳系譜圖為考查載體，考查推理判斷、分析比較的綜合識(shí)圖讀圖能力。系譜甲中5、6患病，女兒8正常，可以斷定該病是常染色體顯性遺傳。系譜圖乙中，沒(méi)有典型的系譜圖，母親2號(hào)患病，兒子5號(hào)正常，可判斷一定不是X隱性遺傳，再根據(jù)女患者多于男患者，可推斷最可能的遺傳方式是伴X顯性遺傳。系譜丙中，父母3、4正常，女兒5患病，推斷該病常染色體隱性遺傳。系譜丁中，父母5、6正常，兒子7患病，可斷定是隱性遺傳病，再根據(jù)男性患者多于女性可推斷最可能是伴X隱性遺傳病。所以在A、B兩個(gè)選項(xiàng)中B選項(xiàng)正確。系譜丁中，如果按照伴X隱性遺傳病來(lái)處理的話(huà)，5的基因型是Xdy,，6正常，但她的兒子患病，所以6的基因型是XDXd，5和6的女兒的基因型可能是XDX ，所以選項(xiàng)C錯(cuò)，而D正確。正確答案為BD。
二、備考提示
遺傳系譜圖是遺傳學(xué)中的一個(gè)重點(diǎn)內(nèi)容、也是公認(rèn)的難點(diǎn)，平時(shí)練習(xí)時(shí)要多注意歸納總結(jié)，概括出此類(lèi)題試題的規(guī)律和解題思路，從而可以達(dá)到從容應(yīng)對(duì)。
1、人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)：
遺傳方式
典型病例
遺傳特點(diǎn)
概括口訣
高考題例
①
常染色體隱性
如白化病
先天性聾啞
①隔代發(fā)病
②患者為隱性純合體
③患者男性、女性相等
無(wú)中生有，
女兒患病
2007廣東 //2006年重慶31苯丙酮尿癥/
②
常染色體顯性
如多指癥
軟骨發(fā)育不全
①代代發(fā)病
②正常人為隱性純合體
③患者男性、女性相等
有中生無(wú)，
孩子正常
2005年江蘇生物31多指
③
X染色體隱性
如血友病/紅綠色盲
①隔代發(fā)病，
②交叉遺傳
③患者男性多于女性
母患子必患，
女患父必患
2007北京罕見(jiàn)家族病
2006年廣東題進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
④
X染色體顯性
如抗VD佝僂病
鐘擺型眼球震顫
①代代都有發(fā)病
②交叉遺傳
③患者女性多于男性
父患女必患，
子患母必患
2005全國(guó)卷控制直/分叉毛。2005年廣東卷30抗VD佝僂病
⑤
Y染色體遺傳
如外耳道多毛癥
①家族全部男性患病
②無(wú)女性患者
③只傳男，不傳女
父患子必患
2005年廣東生物卷41題
⑥
細(xì)胞質(zhì)遺傳
線(xiàn)粒體Leber遺傳性視神經(jīng)病
①母患子女必患，
②母正常子女正常
2006年廣東題
2003年江蘇卷16題
2、遺傳方式的推導(dǎo)方法
2．1、判斷顯隱性遺傳：
①先找典型特征：隱性—父母不患病而孩子患病，即“無(wú)中生有為隱性”。顯性—父母患病孩子不患病，即“有中生無(wú)為顯性”
②沒(méi)有典型性特征：則用反證法，就是任意假設(shè)，代入題中。若只有一種符合題意，則假設(shè)成立。若兩種假設(shè)均符合則其中代代發(fā)病一般為顯性，隔代發(fā)病為隱性。
2．2．確定遺傳病是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病
①先找典型特征：如上表中對(duì)應(yīng)各種典型遺傳病的特點(diǎn)對(duì)號(hào)入座。
②沒(méi)有典型特征：在確定顯、隱性的基礎(chǔ)上，再用反證法，任意假設(shè)后代入題中。若只有一種符合題意，則假設(shè)成立。若兩種都符合，則：男女發(fā)病率不同為伴X遺傳。男女發(fā)病率相同為常染色體遺傳。
③如果按以上方式推導(dǎo)，幾種假設(shè)都符合，則都是答案。
三、變式習(xí)題
1、(06年天津卷）某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（ ）
A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子
B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子
C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子
D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子
【1解析】：這是一道很高質(zhì)量的遺傳高考題，關(guān)鍵是本題的遺傳系譜圖完全是一個(gè)討論式的圖，看似簡(jiǎn)單但絕不輕松，確實(shí)是一道考查綜合能力的好題。該病可以為X隱遺傳，但Ⅱ1明顯應(yīng)該是雜合子，A錯(cuò)；該病不可能為X顯性遺傳，否則Ⅲ2應(yīng)該患病，B錯(cuò)。Ⅲ2父母一正常一患病決定其女兒必然為雜合子，C正確；該病也可以為常顯遺傳，Ⅱ3應(yīng)該為雜合子，因?yàn)槠涓改敢患兒弦浑s合，D錯(cuò)。
本文來(lái)自：逍遙右腦記憶 http://yy-art.cn/gaozhong/105580.html
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