學(xué)習(xí)導(dǎo)航
1.學(xué)習(xí)目標(biāo)
（1）說(shuō)明什么是伴性遺傳。
（2）概述伴性遺傳的特點(diǎn)：①男性多于女性；②交叉遺傳；③一般為隔代遺傳。
（3）舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。
（4）舉例說(shuō)出性別有關(guān)的幾種遺傳病及特點(diǎn)：①伴Ｘ隱性遺傳病及其特點(diǎn)；②伴X顯性遺傳病及其特點(diǎn)；③伴Y遺傳病及其特點(diǎn)。
2.學(xué)習(xí)建議
本節(jié)的重點(diǎn)是伴性遺傳的特點(diǎn)。學(xué)習(xí)時(shí)應(yīng)結(jié)合實(shí)際問(wèn)題，從分析具體事例入手，找出基因在性染色體上，隨性染色體遺傳的特點(diǎn)，然后將這些特點(diǎn)遷移到不同的事例中去解決問(wèn)題。與基因在常染色體的遺傳進(jìn)行對(duì)比。聯(lián)系基因的分離定律和自由組合定律，并應(yīng)用到實(shí)際中去。
自我測(cè)評(píng)
一、選擇題
1.人類(lèi)精子的染色體組成是( )。
A.44條+XY B.22條+X或22條+Y
C.11對(duì)+X或11對(duì)+Y D.22條+Y
2.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在該家族中傳遞的順序是( )。
A.外祖父→母親→男孩 B.外祖母→母親→男孩
C.祖父→父親→男孩 D.祖母→父親→男孩
3.在右圖所示的人類(lèi)系譜圖中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為( )。
A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳 D.X染色體隱性遺傳
4.一對(duì)同卵孿生姐妹分別與一對(duì)同卵孿生兄弟婚配，其中一對(duì)夫婦第一胎所生的男孩患紅綠色盲，第二胎所生的女孩色覺(jué)正常；另一對(duì)夫婦第一胎生的女孩患紅綠色盲，第二胎生的男孩色覺(jué)正常。這兩對(duì)夫婦的婚配方式是( )。
A.XBXB×XbY B.XBXb×XBY C.XbXb×XBY D.XBXb×XbY
5.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，卻生了一個(gè)色盲男孩，再生一個(gè)色盲男孩的幾率是多少？再生一個(gè)男孩色盲的幾率是多少？( )
A.1/4 B.3/4 C.1/2 D.1/16
6.某動(dòng)物學(xué)家飼養(yǎng)的一種老鼠，黃色皮毛不能純種傳代，而灰色皮毛能純種傳代，且有：黃×黃→2黃∶1灰，灰×灰→灰，則決定此種老鼠黃色皮毛的基因是( )。
A.X染色體上的顯性基因 B.X染色體上的隱性基因
C.常染色體上的顯性基因 D.常染色體上的隱性基因
7.人類(lèi)的白化病與色盲都是隱性遺傳病。白化病基因在常染色體上，色盲基因在X染色體上。一個(gè)患白化病的女性(她父親是色盲)，與一個(gè)正常男性(她母親是白化病患者)婚配，在他們的子女中，預(yù)測(cè)兩病兼有的概率為( )。
A.50% B.25% C.12.5% D.0
8.下列有關(guān)色盲遺傳的敘述中，正確的是( )。
A.母親正常父親色盲，兒子一定色盲
B.父親正常母親色盲，兒子不一定色盲
C.雙親均正常，兒子有可能色盲
D.雙親均正常，女兒有可能色盲
9.某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對(duì)等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交，后代中25%為雄蠅翅異常，25%為雌蠅翅異常，25%雄蠅翅正常，25%雌蠅翅正常，那么翅異常不可能是( )。
A.常染色體上的顯性基因控制 B.常染色體上的隱性基因控制
C.性染色體上的顯性基因控制 D.性染色體上的隱性基因控制
10.血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是( )。
A.兒子、女兒全部正�！ .兒子患病，女兒正常
C.兒子正常，女兒患病 D.兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者
11.決定毛色的基因位于X染色體上，基因型為bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色�，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下了三只虎斑色小貓和一只黃色小貓中，它們的性別是( )。
A.雌雄各半 B.全為雌貓或三雌一雄
C.全為雄貓或三雄一雌 D.全為雌貓或全為雄貓
12.人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋�(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是( )。
A.9/16 B.3/4 C.3/16 D.1/4
13.父親正常，女兒色盲的發(fā)病率是( )。
A.0 B.25% C.50% D.100%
14.某男子的父親患血友病，而他本人血凝時(shí)間正常。他與一個(gè)沒(méi)有血友病家族史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是( )。
A.1/2 B.1/4 C.0 D.1/16
15.在右圖的人類(lèi)遺傳系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為( )。
A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳
16.一對(duì)表現(xiàn)型正常的表兄妹結(jié)婚，生下一個(gè)白化病色盲的男孩，若再生一個(gè)患白化色盲的男孩的概率是( )。
A.1/16 B.1/32 C.1/4 D.1/2
17.果蠅白眼為X染色體上的隱性遺傳，顯性性狀為紅眼。下列哪組雜交組合中，通過(guò)眼色可直接判斷子代果蠅的性別( )。
A.白眼♀果蠅×白眼♂果蠅 B.雜合紅眼♀果蠅×紅眼♂果蠅
C.白眼♀果蠅×紅眼♂果蠅 D.雜合紅眼♀果蠅×白眼♂果蠅
二、非選擇題
18.某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類(lèi)型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上�；騜使雄配子致死。請(qǐng)回答下面的問(wèn)題。
(1)若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型為 。
(2)若后代全為寬葉、雌、雄植株各半時(shí)，則其親本基因型為 。
(3)若后代全為雄株，寬葉和狹葉個(gè)體各半時(shí)，則其親本基因型為 。
(4)若后代性比為1∶1，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本基因型為 。
19.三支試管內(nèi)分別裝有紅眼雄性和兩種不同基因型的紅眼雌性果蠅，還有一支試管內(nèi)裝有白眼果蠅。請(qǐng)利用實(shí)驗(yàn)室條件設(shè)計(jì)最佳方案，鑒別并寫(xiě)出上述三支試管內(nèi)果蠅的基因型(顯性基因用B表示)。
20.果蠅的紅眼(W)對(duì)白眼(w)為顯性，這對(duì)等位基因位于X染色體上。圖2-10表示一紅眼雄果蠅與一紅眼雌果蠅分別通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，雌雄配子結(jié)合后生出一白眼雄果蠅的過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答下面的問(wèn)題。
(1)寫(xiě)出圖中A、B、E細(xì)胞的名稱(chēng)：
A ；B ��；E 。
(2)畫(huà)出圖中C、D、G細(xì)胞的染色體示意圖。凡X染色體上有白眼基因的用w記號(hào)表示。
(3)若精子C與卵細(xì)胞F結(jié)合，產(chǎn)生后代的基因型為 ，表現(xiàn)為 。
21.右圖為白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍，色盲的致病基因?yàn)閎，請(qǐng)回答下面的問(wèn)題。
(1)Ⅲ8和Ⅲ10中有哪些可能的基因型？
(2)若Ⅲ8和Ⅲ10結(jié)婚，能否同時(shí)患兩種遺傳��？若能請(qǐng)寫(xiě)出同時(shí)患兩種病的基因型。
參考答案
一、選擇題
1.B 2.B 3.C 4.D 5.A、C 6.C 7.C 8.C 9.D 10.D 11.B 12.B 13.A 14.C 15.A 16.A 17.C
二、非選擇題
18.（1）XBXB XbY�。�2）XBXB XBY（3）XBXb XbY（4）XBXb XBY
19.先根據(jù)第二性征鑒別四支試管內(nèi)果蠅的性別，若為紅眼雄性果蠅，則該試管內(nèi)果蠅基因型為XBY；再用白眼雄性果蠅分別與另兩管的紅眼雌性果蠅交配；若后代出現(xiàn)性狀分離，則該管中果蠅基因型為XBXb；若后代不出現(xiàn)性狀分離，則該管中果蠅基因型為XBXB。
20.（1）初級(jí)精母細(xì)胞 精細(xì)胞 次級(jí)卵母細(xì)胞
（2）
（3）XWXw 紅眼雌果蠅
（2）能 aaXbY
本文來(lái)自：逍遙右腦記憶 http://www.yy-art.cn/gaozhong/115392.html
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