XY型性別決定的生物，性染色體包括Ｘ和Ｙ兩種類型。在雌性體細(xì)胞中有同型的性染色體XX，在雄性體細(xì)胞中性是異型的染色體XY。由于Ｘ和Ｙ在形態(tài)結(jié)構(gòu)上差異較大，且它們所攜帶的基因亦有所異同，因此在高考試題中頻頻出現(xiàn)，也成為同學(xué)們學(xué)習(xí)伴性遺傳的重點(diǎn)。
一、“XY性染色體”模型構(gòu)建
Ｘ與Ｙ在形狀、大小上不同（如人體的Ｙ染色體比Ｘ染色體短小，但果蠅的Ｘ和Ｙ染色體卻恰恰相反），但X來自母方，Y來自父方，且在減數(shù)分裂過程中的行為與其他同源染色體一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)、四分體和分離的過程，因此X和Y是一對(duì)異型的同源染色體。雖然不同生物體細(xì)胞中的性染色體Ｘ和Ｙ大小有所差異，但XY染色體均可分為X非同源區(qū)段（Ⅱ-2片段）、Y非同源區(qū)段（Ⅱ-1片段）和XY同源區(qū)段（I片段）三部分，下面結(jié)合模型（如右圖所示），對(duì)各區(qū)段的特點(diǎn)進(jìn)行分析。
二、X、Y染色體遺傳規(guī)律分析
假設(shè)I片段、Ⅱ-2片段上控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因分別為A（a）、B（b）、。
1． X、Y非同源區(qū)段：（該部分具有不同的基因，故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定）
⑴X非同源區(qū)段──位于Ⅱ-2片段上的基因：
遺傳方式
基因型
解析
實(shí)例
伴X遺傳
男性
(2種)
XBY、XbbY
Y染色體上沒有其對(duì)應(yīng)的等位基因或相同基因�；螂S著X染色體傳遞。
隱性遺傳�。╞）
如人類色盲基因的傳遞
女性
（3種）
XBXB、XBXb、XbXb
顯性遺傳�。˙）
抗維生素D佝僂病基因
位于Ⅱ-2片段的基因：隱性基因控制的遺傳病男性患病率高于女性；顯性基因控制的遺傳病女性患病率高于男性。
⑵Y非同源區(qū)段──位于Ⅱ-1片段上的基因：
遺傳方式
解析
實(shí)例
伴Y遺傳
X染色體上沒有其對(duì)應(yīng)的等位基因或相同基因�；螂S著Y染色體傳遞。
當(dāng)雄性出現(xiàn)某種類型的性狀，遺傳表現(xiàn)為父?jìng)髯樱觽鲗O的規(guī)律；雌性中不會(huì)出現(xiàn)這種類型的性狀。
人類外耳道多毛癥
位于Ⅱ-1片段上的基因：基因無顯隱性之分，且控制的遺傳病，患者全為男性。
2． XY同源區(qū)段──位于I片段上的基因：
遺傳方式
基因型
解析
實(shí)例
伴X遺傳
雄性
(4種)
XAYAA、XAYa XaYA 、XaYAa
位于I片段上的基因在X和Y染色體上均可找到對(duì)應(yīng)的等位基因或相同基因；此區(qū)段的基因遵循基因的分離定律
果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體同源區(qū)上一對(duì)等位基因控制，剛毛基因?qū)孛驗(yàn)轱@性
雌性
（3種）
XAXA、XAXa、XaXa
位于I片段上的基因：無論是顯性基因和還是隱性基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性。
三、伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系
1．與基因分離定律的關(guān)系。伴性遺傳是研究存在于性染色體上的一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律；一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)遵循基因的分離定律，因此伴性遺傳屬于基因的分離定律。但由于性染色體X、Y在形態(tài)上存在著差異，其上的基因也存在著差異，故伴性遺傳有其特殊性，即其性狀的遺傳表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系，所以在判斷基因型、表現(xiàn)型和計(jì)算概率時(shí)，也要和性別聯(lián)系起來。
2．與基因自由組合定律的關(guān)系。在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳時(shí)，由性染色體上基因控制的性狀遺傳按伴性遺傳處理，由常染色體上基因控制的性狀遺傳按基因分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。
本文來自：逍遙右腦記憶 http://yy-art.cn/gaozhong/139785.html
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