類型
主要特點(diǎn)或病因
舉例
單基
因遺
傳病
常染色體顯性
連續(xù)遺傳、男女概率相等、近親婚配概率不變
并指、軟骨發(fā)育不全
常染色體隱性
隔代遺傳、男女概率相等、近親婚配概率升高
白化病、苯丙酮尿癥
伴X顯性
連續(xù)遺傳、概率男少女多、近親婚配概率不變
抗VitD佝僂病
伴X隱性
隔代遺傳、概率男多女少、近親婚配概率升高
色盲、血友病
伴Y遺傳
連續(xù)遺傳、只由男性患者傳給全部的兒子
毛耳病
母系遺傳病
連續(xù)遺傳、只由女性患者傳給所有的子女
Leber遺傳性視神經(jīng)病
多基因遺傳病
表現(xiàn)為家族聚集現(xiàn)象、容易受環(huán)境影響
唇裂、無腦兒
染色
體病
常染色體病
病因：染色體結(jié)構(gòu)數(shù)目變異
貓叫綜合征（5號(hào)缺失）
性染色體病
病因：減數(shù)分離過程中性染色體分配異常
特納氏綜合征（XO）
本文來自：逍遙右腦記憶 http://www.yy-art.cn/gaozhong/172451.html
相關(guān)閱讀：提高實(shí)驗(yàn)教學(xué)有效性的實(shí)踐初探