學(xué)習(xí)導(dǎo)航
1.學(xué)習(xí)目標(biāo)
（1）舉例說(shuō)出人類(lèi)遺傳病的主要類(lèi)型，并對(duì)各種類(lèi)型的遺傳病的主要遺傳特點(diǎn)作簡(jiǎn)單分析。
人類(lèi)遺傳病主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常三大類(lèi)。單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，又有顯性遺傳和隱性遺傳兩類(lèi)，遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律。多基因遺傳病是指受兩對(duì)以上等位基因控制的人類(lèi)遺傳病，在群體中的發(fā)病率較高。染色體病是由染色體（結(jié)構(gòu)或數(shù)目）異常引起的遺傳病，其中的典型病例是21三體綜合征。
（2）通過(guò)參與調(diào)查人群中的遺傳病，初步學(xué)會(huì)調(diào)查和統(tǒng)計(jì)人類(lèi)遺傳病的方法。
（3）分析遺傳病對(duì)人類(lèi)的危害，討論遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的重要性，初步了解遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防手段。
（4）說(shuō)出人類(lèi)基因組計(jì)劃及其意義。通過(guò)搜集和分析相關(guān)資料認(rèn)識(shí)人類(lèi)基因組計(jì)劃的正反面效應(yīng)，明白科學(xué)是一把雙刃劍，既能造福于人類(lèi)，也可能帶來(lái)某些負(fù)面影響。
2.學(xué)習(xí)建議
本節(jié)有一個(gè)調(diào)查、兩個(gè)“資料搜集和分析”活動(dòng)，活動(dòng)內(nèi)容較多是本節(jié)的特點(diǎn)，因此在學(xué)習(xí)本節(jié)內(nèi)容時(shí)一定要充分利用身邊可利用的資料和信息，這樣既能豐富理論知識(shí)，又能提高收集和處理信息的能力。
自我測(cè)評(píng)
一、選擇題
1.下列各項(xiàng)中，不屬于遺傳病的是（ ）。
A.由于DNA分子中一個(gè)堿基對(duì)改變而導(dǎo)致的鐮刀型細(xì)胞貧血征
B.由于第21號(hào)染色體多了一條而導(dǎo)致的21三體綜合征
C.由于缺少一條X染色體而導(dǎo)致的特納氏綜合征
D.由于長(zhǎng)期過(guò)度攝入大量食物而導(dǎo)致的肥胖癥
2.孕婦患地方性甲狀腺腫大，她生下的孩子可能會(huì)患（ �。�
A.肢端肥大癥 B.侏儒癥 C.糖尿病 D.呆小癥
3.人體的耳郭多毛這一遺傳性狀總是從父親直接傳給兒子，再傳給孫子。那么決定這個(gè)性狀的基因最可能是在（ �。�
A.常染色體上 B.性染色體上 C.Y染色體上 D.X染色體上
4.在胚胎時(shí)期就容易死亡的遺傳病是（ �。�
A.苯丙酮尿癥 B.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
C.原發(fā)性高血壓 D.純合的軟骨發(fā)育不全癥
5.下列各項(xiàng)中，能表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，并且較容易受環(huán)境因素影響的疾病是（ ）。
A.單基因顯性遺傳病 B.多基因遺傳病
C.單基因隱性遺傳病 D.性染色體病
6.下列各項(xiàng)中，都屬于單基因隱性遺傳病的是（ ）。
①人類(lèi)多指病�、诎谆 、圮浌前l(fā)育不全癥�、芟忍煨悦@啞�、菘咕S生素D佝僂病�、薇奖虬Y
A.①②③ B.④⑤⑥ C.①③⑤ D.②④⑥
7.冠心病、先天愚型分別屬于（ ）。
A.常染色體病，性染色體病
B.單基因顯性遺傳病，多基因隱性遺傳病
C.多基因遺傳病，常染色體病
D.不可遺傳的疾病，單基因隱性遺傳病
8.一個(gè)患抗維生素D性佝僂�。ò閄遺傳）的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢(xún)。你認(rèn)為有道理的指導(dǎo)應(yīng)該是（ ）。
A.不要生育 B.妊娠期多吃含鈣食品
C.只生男孩 D.只生女孩
9.一對(duì)表現(xiàn)型正常的表兄妹夫婦，從共同的祖先那里繼承了兩個(gè)相同的常染色體隱性致病基因（分別位于兩對(duì)同源染色體上），他們生下不正常的子女的可能性是（ ）。
A.9/16 B.6/16 C.8/16 D.7/16
10.某男孩患有21三體綜合征，其原因是與卵細(xì)胞融合的精子中有一對(duì)21號(hào)染色體。請(qǐng)分析與該精子形成有關(guān)的是（ �。�。
A.初級(jí)精母細(xì)胞中21號(hào)同源染色體沒(méi)有分離
B.次級(jí)精母細(xì)胞中21號(hào)染色體著絲點(diǎn)不分裂
C.次級(jí)精母細(xì)胞中21號(hào)同源染色體沒(méi)有聯(lián)會(huì)
D.精原細(xì)胞中21號(hào)染色體沒(méi)有復(fù)制
11.一個(gè)色盲女人和一個(gè)正常男人結(jié)婚，生了一個(gè)性染色體為XXY的色覺(jué)正常的兒子，此染色體畸變發(fā)生在什么之中？如果父親是色盲，母親正常，則此染色體畸變發(fā)生在什么之中？假如父親正常，母親色盲，兒子色盲，則此染色體變異又發(fā)生在什么之中？下面哪一組是正確的？（ �。�
A.精子、卵、不確定 B.卵、不確定、精子
C.卵、精子、不確定 D.精子、不確定、卵
12.確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性遺傳病，可采取的檢測(cè)手段有（ �。�
A.B超檢查 B.羊水檢查
C.孕婦血細(xì)胞檢查和絨毛細(xì)胞檢查 D.以上三項(xiàng)都是
13.人類(lèi)基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類(lèi)基因組的全部DNA序列，即測(cè)定人體細(xì)胞中（ �。l染色體的堿基序列。
A.46 B.23 C.24 D.44
二、非選擇題
14.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)患苯丙酮尿癥的女兒和一個(gè)軟骨發(fā)育不全的兒子。請(qǐng)根據(jù)題意回答下面的問(wèn)題（自擬基因符號(hào)）。
（1）這對(duì)夫婦的基因型為 。
（2）患苯丙酮尿癥的女兒的基因型為 。
（3）兒子軟骨發(fā)育不全的基因來(lái)源是 。
（4）根據(jù)雙親基因型判斷，若再生一個(gè)患苯丙酮尿癥女兒的概率是 。
15.下圖是先天性聾啞的家族系譜（該病受一對(duì)基因C或c控制）。請(qǐng)分析回答下面的問(wèn)題。
（1）該病的致病基因位于 染色體上，是 性遺傳病。
（2）如果Ⅱ3與一個(gè)顯性純合子婚配，其子女患先天性聾啞的概率是 。
（3）據(jù)Ⅳ14、Ⅳ15推測(cè)Ⅲ11與Ⅲ12不宜結(jié)婚，如結(jié)婚則違反《婚姻法》規(guī)定 的血親和
血親禁止結(jié)婚的規(guī)定，因?yàn)樗麄兩胁『⒆拥母怕适恰 ?/p>
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