人類紅綠色盲癥：

1、紅綠色盲：是道爾頓發(fā)現(xiàn)的，所以又名道爾頓癥。它的遺傳方式是伴X隱性遺傳病。
2、人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：

	女性			男性
基因型	XBXB	XBXb	XbXb	XBY	XbY
表現(xiàn)型	正常	正常（攜帶者）	色盲	正常	色盲

知識(shí)點(diǎn)撥：

紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：
1、色盲的男性患者多于女性患者，因?yàn)榕�性兩個(gè)Xb才能患病，男性一個(gè)Xb就患病。
2、交叉遺傳。
3、女患其父子必患。

紅綠色盲的遺傳方式：

1、 正常女性與色盲男性的婚配圖解：男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。

2、女性攜帶者和正常男性的婚配圖解：男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親。



相關(guān)高中生物知識(shí)點(diǎn)：基因型和表現(xiàn)型

基因型和表現(xiàn)型：

1、表現(xiàn)型：指生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀，如豌豆的高莖和矮莖。
2、基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成，如高莖豌豆的基因型是DD或Dd，矮莖豌豆的基因型是dd。
3、等位基因：控制相對(duì)性狀的基因。
4、純合子：由兩個(gè)基因型相同的配子結(jié)合而成的合子，再由此合子發(fā)育而成的新個(gè)體。如基因型為 AAbb、XBXB、XBY的個(gè)體都是純合子。純合子的基因組成中無(wú)等位基因，只能產(chǎn)生一種基因型的配子（雌配子或雄配子），自交后代無(wú)性狀分離。
5、雜合子：由兩個(gè)基因型不同的配子結(jié)合而成的合子，再由此合子發(fā)育而成的新個(gè)體。如基因型為 AaBB、AaBb的個(gè)體。雜合子的基因組成至少右一對(duì)等位基因，因此至少可形成兩種類型的配子（雌配子或雄配子），自交后代出現(xiàn)性狀分離。

表現(xiàn)型與基因型的相互推導(dǎo)：

1、由親代推斷子代的基因型與表現(xiàn)型（正推型）

親本	子代基因型	子代表現(xiàn)型
AA×AA	AA	全為顯性
AA×Aa	AA:Aa=1:1	全為顯性
AA×aa	Aa	全為顯性
Aa×Aa	AA:Aa:aa=1:2:1	顯性：隱性=3:1
aa×Aa	Aa:aa=1：1	顯性：隱性=1:1
aa×aa	aa	全為隱性

2、由子代推斷親代的基因型（逆推型）
①隱性純合突破方法：若子代出現(xiàn)隱性性狀，則基因型一定是aa，其中一個(gè)a來(lái)自父本，另一個(gè)a來(lái)自母本。 ②后代分離比推斷法

后代表現(xiàn)型	親本基因型組合	親本表現(xiàn)型
全顯	AA×AA（或Aa或aa）	親本中一定有一個(gè)是顯性純合子
全隱	aa×aa	雙親均為隱性純合子
顯：隱=1：1	Aa×aa	親本一方為顯性雜合子，一方為隱性純合子
顯：隱=3:1	Aa×Aa	雙親均為顯性雜合子

3、用配子的概率計(jì)算
(1)方法：先算出親本產(chǎn)生幾種配子，求出每種配子產(chǎn)生的概率，再用相關(guān)的兩種配子的概率相乘。
(2)實(shí)例：如白化病遺傳，Aa×Aa1AA:2Aa:laa，父方產(chǎn)生A、a配子的概率各是1/2，母方產(chǎn)生A、a配子的概率也各是1/2，因此生一個(gè)白化病(aa)孩子的概率為1/2×1/2=1/4。
3、親代的基因型在未確定的情況下，如何求其后代某一性狀發(fā)生的幾率例如：一對(duì)夫婦均正常，且他們的雙親也都正常，但雙方都有一白化病的兄弟，求他們婚后生白化病孩子的幾率是多少？
解此題分三步進(jìn)行：
(1)首先確定該夫婦的基因型及其幾率。由前面分析可推知該夫婦是Aa的幾率均為2/3，是AA的幾率均為1/3。
(2)假設(shè)該夫婦均為Aa，后代患病可能性為1/4。
(3)最后將該夫婦均為Aa的幾率2/3×2/3與假設(shè)該夫婦均為Aa情況下生白化病忠者的幾率1/4相乘，其乘積1/9即為該夫婦后代中出現(xiàn)百化病患者的幾率。

知識(shí)點(diǎn)撥：

1、基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同；表現(xiàn)型相同，基因型也不一定相同。表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果。
2、顯隱性關(guān)系不是絕對(duì)的，生物體內(nèi)在環(huán)境和所處的外界環(huán)境的改變都會(huì)影響顯性性狀的表現(xiàn)。

�？急壤�：

分離定律比例：3：1；自由組合比例：9：3：3：1
（1）配子類型問(wèn)題 如：AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)為2×2×2=8種
（2）基因型類型 如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型數(shù)為多少？
先分解為三個(gè)分離定律：
Aa×Aa后代3種基因型（1AA：2Aa：1aa）Bb×BB后代2種基因型（1BB：1Bb）
Cc×Cc后代3種基因型（1CC：2Cc：1cc）所以其雜交后代有3x2x3=18種類型。
（3）表現(xiàn)類型問(wèn)題 如：AaBbCc×AabbCc，后代表現(xiàn)數(shù)為多少？
先分解為三個(gè)分離定律：
Aa×Aa后代2種表現(xiàn)型 Bb×bb后代2種表現(xiàn)型 Cc×Cc后代2種表現(xiàn)型
所以其雜交后代有2x2x2=8種表現(xiàn)型。
（4）遺傳病的基因型和表現(xiàn)型比例
例：人類多指基因（T）對(duì)手指正�；�因（t）為顯性，白化基因（a）對(duì)正常膚色基因（A）為隱性，兩對(duì)非等位基因遵循基因的自由組合定律遺傳，一家庭中，父親多指，母親正常。他們有一個(gè)白化病但手指正常的孩子，則下一個(gè)孩子正�；蛲瑫r(shí)患有此兩種疾病的幾率分別是3/8、1/8


相關(guān)高中生物知識(shí)點(diǎn)：伴性遺傳

伴性遺傳：

1、概念：是指在遺傳過(guò)程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式。
2、伴性遺傳的類型及特點(diǎn)

伴性遺傳方式	遺傳特點(diǎn)		實(shí)例
伴X染色體顯性遺傳	“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”??最可能為“X顯”（男病女必病）	連續(xù)遺傳	抗維生素D佝僂病
伴X染色體隱性遺傳	“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”??最可能為“X隱”（女病男必�。�	交叉遺傳	紅綠色盲、血友病
伴Y染色體	“父?jìng)髯�，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡，無(wú)女性患者”??最可能為“伴Y”（男性全為患者）	連續(xù)遺傳	外耳道多毛癥

基因位置的實(shí)驗(yàn)探究與判斷：

1．探究基因位于常染色體上還是X染色體上
(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交。

(2)在未知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置正交和反交實(shí)驗(yàn)。
①若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。
②若正反交結(jié)果不同，且子代性狀與性別有關(guān)，基因位于x染色體上。
2．探究基因位于X、Y的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上方法：純合隱性雌性個(gè)體×純合顯性雄性個(gè)體。結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：
(1)若子代雌雄全為顯性，則基因位于X、Y的同源區(qū)段。
(2)若子代雌性個(gè)體為顯性，雄性個(gè)體為隱性，則基因只位于X染色體上。

知識(shí)點(diǎn)撥：

一、伴X染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率是男性高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率則是女性高于男性的原因：伴X-隱性遺傳的女性雜合子并不發(fā)病，因?yàn)樗�有兩條X染色體，雖然一條有致病隱性基因，但另一條則是帶有顯性的正�；�因，因而她僅僅是個(gè)攜帶者而已。
二、X、Y染色體上基因的傳遞規(guī)律
1、有關(guān)性染色體的分析
(1)X、Y也是同源染色體 XY型性別決定的生物，雄性體細(xì)胞內(nèi)的X與Y染色體是一對(duì)異型性染色體。它們雖然形狀、大小不相同，但在減數(shù)分裂過(guò)程中X.Y的行為與同源染色體一樣，也要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)和分離的過(guò)程，因此X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體。
(2)X、Y染色體的來(lái)源及傳遞規(guī)律
①X₁Y中X₁只能由父親傳給女兒，Y則由父親傳給兒子。
②X₂X₃中X₂、X₃任何一條都可來(lái)自母親，也可來(lái)自父親。向下一代傳遞時(shí)，X₂、X₃任何一條既可傳給女兒，也可傳給兒子。
③一對(duì)基因型為X₁Y、X₂X₃的夫婦生兩個(gè)女兒，則女兒中來(lái)自父親的都為X₁，且是相同的；但來(lái)自母親的可能為X₂，也可能為X₃，不一定相同。
(3)X、Y染色體上也存在等位基因 X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示：

由圖可知，在X、Y的同源區(qū)段，基岡是成對(duì)的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。 2、X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳同源區(qū)段上基困的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但在特殊情況下也有差別。
3．X、Y染色體非同源區(qū)段上基因的遺傳

基因的位置	Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律	X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律
		隱性基因	顯性基因
模型圖解
判斷依據(jù)	父?jìng)饔凇⒂趥鲗O，具有世代連續(xù)性	雙親正常子��；母病子必病，女病父必病	子女正常雙親��；父病女必病，子病母必病
規(guī)律	沒(méi)有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常	男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象	女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象
舉例	人類外耳道多毛癥	人類紅綠色肓、血友病	人類抗維生素D佝僂病

例 圖甲為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的（甲圖中I片段），該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的（甲圖中的Ⅱ-l、 Ⅱ-2片段），該部分基因不互為等位基因。請(qǐng)回答：

(1)人類的血友病基因位于甲圖中的（）片段。
(2)在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，X和Y染色體能通過(guò)交叉互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的（）片段。
(3)某種遺傳病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的（）片段。
(4)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉一例。
思路點(diǎn)撥：(1)血友病是X染色體隱性遺傳病，其基因位于甲圖中的Ⅱ一2片段，Y染色體上無(wú)相應(yīng)片段。
(2)只有X、Y染色體同源區(qū)段的基因才能發(fā)生交叉互換。
(3)從題圖中看出，患該病的全部為男性，則可以推出該病的致病基因位于Y染色體的Ⅱ-l片段上。(4)X、Y染色體同源區(qū)段上的基因控制性狀的遺傳也可能與性別相關(guān)聯(lián)，如X^aX^a×X^aY^A的雄性后代全為顯性，雌性后代全為隱性。
答案(1)Ⅱ-2 (2)I (3)Ⅱ-1 (4)不一定。例如母本為X^aX^a，父本為X^aY^A，則后代男性個(gè)體為X^aY，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個(gè)體為 X^aX^a，全部表現(xiàn)為隱性性狀。

知識(shí)拓展：

1、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用
(1)根據(jù)性狀推斷遺傳病致病基因的來(lái)源及后代發(fā)病率，指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育。
①若一對(duì)夫婦中，女性患血友病，則建議這對(duì)夫婦生女孩。因?yàn)樗麄兯�生的男孩全部是血友病患者，所生的女孩雖為致病基因攜帶者，但表現(xiàn)型正常。
②若某患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常女性結(jié)婚，則建議他們生男孩。因?yàn)樗麄兯�生的女孩全部是抗維生素D佝僂病患者，而所生的男孩則正常。
(2)根據(jù)性狀推斷后代的性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐。
①XY型性別決定（即雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY）的生物（如果蠅等）：若控制某性狀的基因位于X染色體上，則“雌隱×雄顯”的雜交后代中，具有顯性性狀的都是雌性個(gè)體，具有隱性性狀的都是雄性個(gè)體。如果蠅的紅眼為伴X染色體顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的雜交后代中，紅眼的都是雌果蠅，白眼的都是雄果蠅。故通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅的性別。
②ZW型性別決定（即雌性的性染色體組成為 ZW，雄性為ZZ）的生物（如鳥類、家蠶等）：若控制某性狀的基因位于Z染色體上，則“雌顯×雄隱”的雜交后代中，具有顯性性狀的都是雄性個(gè)體，具有隱性性狀的都是雌性個(gè)體。如家雞的羽毛蘆花(B)和非蘆花(b) 是一對(duì)相對(duì)性狀，基因B、b位于Z染色體上，蘆花母雞 (Z^BW)與非蘆花公雞(Z^bZ^b)雜交的后代中，非蘆花雞 (Z^bW)全是母雞，蘆花雞(Z^BZ^b)全是公雞。這樣就可根據(jù)早期雛雞羽毛的特征把雌雄個(gè)體區(qū)分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。
2、基因在細(xì)胞中的存在位置如下所示：

若基因在細(xì)胞質(zhì)中，子代性狀與母本相同；若基因在性染色體上，子代性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān)；若基因在常染色體上，子代性狀的表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)。我們可以利用這些特點(diǎn)，根據(jù)題目給定條件設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷基因位置。
3、受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來(lái)自于卵細(xì)胞，所以如果控制性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)中，子代性狀的表現(xiàn)都與母本性狀相同。因此如果一對(duì)相對(duì)性狀的正反交結(jié)果不同，且子代性狀都與母本相同，則該基因位于細(xì)胞質(zhì)中。
例 野生型果蠅有許多突變型，突變的情況也不一樣：
(l)如果♀突變型l×♂野生型→突變型l，♀野生型×♂突變型1→野生型，則可以推斷控制果蠅突變型l的基因最可能的遺傳方式是（）
(2)如果突變型2和野生型無(wú)論正交還是反交，后代產(chǎn)生大量個(gè)體都是突變型2，則可以推斷控制果蠅突變型2的基因最可能位于（）染色體上，為（）性突變。
（3）如果要確定突變型3——白眼基因是位于X 染色體上還是常染色體上（已知野生型紅眼對(duì)突變型白眼為顯性，雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型），請(qǐng)用一次交配實(shí)驗(yàn)予以推斷：所選親本的表現(xiàn)型（）推斷理由是（至少寫三種）： a．（） b．（） c．()
思路點(diǎn)撥：正反交結(jié)果不同，而且都與母本相同，說(shuō)明其遺傳方式最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳；突變型2和野生型正交與反交結(jié)果一致，都是突變型2，說(shuō)明該基因在常染色體上，而且是顯性基因；要通過(guò)一次實(shí)驗(yàn)證明紅眼、白眼基因的位置，可選用白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅進(jìn)行交配，后代會(huì)因?yàn)椴煌�的遺傳方式而出現(xiàn)不同的情況。
答案：(1)細(xì)胞質(zhì)遺傳(2)常顯(3)白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 子代中雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，則該基因位于X染色體上子代中雌雄果蠅全部為紅眼，則該基因位于常染色體上子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則該基因位于常染色體上

本文來(lái)自：逍遙右腦記憶 http://www.yy-art.cn/gaozhong/297882.html

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