基因型和表現(xiàn)型：
1、表現(xiàn)型：指生物個(gè)體表現(xiàn)出來的性狀，如豌豆的高莖和矮莖。
2、基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成，如高莖豌豆的基因型是DD或Dd，矮莖豌豆的基因型是dd。
3、等位基因：控制相對(duì)性狀的基因。
4、純合子：由兩個(gè)基因型相同的配子結(jié)合而成的合子，再由此合子發(fā)育而成的新個(gè)體。如基因型為 AAbb、XBXB、XBY的個(gè)體都是純合子。純合子的基因組成中無等位基因，只能產(chǎn)生一種基因型的配子（雌配子或雄配子），自交后代無性狀分離。
5、雜合子：由兩個(gè)基因型不同的配子結(jié)合而成的合子，再由此合子發(fā)育而成的新個(gè)體。如基因型為 AaBB、AaBb的個(gè)體。雜合子的基因組成至少右一對(duì)等位基因，因此至少可形成兩種類型的配子（雌配子或雄配子），自交后代出現(xiàn)性狀分離。
表現(xiàn)型與基因型的相互推導(dǎo)：
1、由親代推斷子代的基因型與表現(xiàn)型（正推型）
| 親本 | 子代基因型 | 子代表現(xiàn)型 |
| AA×AA | AA | 全為顯性 |
| AA×Aa | AA:Aa=1:1 | 全為顯性 |
| AA×aa | Aa | 全為顯性 |
| Aa×Aa | AA:Aa:aa=1:2:1 | 顯性：隱性=3:1 |
| aa×Aa | Aa:aa=1：1 | 顯性：隱性=1:1 |
| aa×aa | aa | 全為隱性 |
2、由子代推斷親代的基因型（逆推型）
①隱性純合突破方法：若子代出現(xiàn)隱性性狀，則基因型一定是aa，其中一個(gè)a來自父本，另一個(gè)a來自母本。 ②后代分離比推斷法
| 后代表現(xiàn)型 | 親本基因型組合 | 親本表現(xiàn)型 |
| 全顯 | AA×AA（或Aa或aa） | 親本中一定有一個(gè)是顯性純合子 |
| 全隱 | aa×aa | 雙親均為隱性純合子 |
| 顯：隱=1：1 | Aa×aa | 親本一方為顯性雜合子，一方為隱性純合子 |
| 顯：隱=3:1 | Aa×Aa | 雙親均為顯性雜合子 |
3、用配子的概率計(jì)算
(1)方法：先算出親本產(chǎn)生幾種配子，求出每種配子產(chǎn)生的概率，再用相關(guān)的兩種配子的概率相乘。
(2)實(shí)例：如白化病遺傳，Aa×Aa1AA:2Aa:laa，父方產(chǎn)生A、a配子的概率各是1/2，母方產(chǎn)生A、a配子的概率也各是1/2，因此生一個(gè)白化病(aa)孩子的概率為1/2×1/2=1/4。
3、親代的基因型在未確定的情況下，如何求其后代某一性狀發(fā)生的幾率例如：一對(duì)夫婦均正常，且他們的雙親也都正常，但雙方都有一白化病的兄弟，求他們婚后生白化病孩子的幾率是多少？
解此題分三步進(jìn)行：
(1)首先確定該夫婦的基因型及其幾率。由前面分析可推知該夫婦是Aa的幾率均為2/3，是AA的幾率均為1/3。
(2)假設(shè)該夫婦均為Aa，后代患病可能性為1/4。
(3)最后將該夫婦均為Aa的幾率2/3×2/3與假設(shè)該夫婦均為Aa情況下生白化病忠者的幾率1/4相乘，其乘積1/9即為該夫婦后代中出現(xiàn)百化病患者的幾率。
知識(shí)點(diǎn)撥：
1、基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同；表現(xiàn)型相同，基因型也不一定相同。表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果。
2、顯隱性關(guān)系不是絕對(duì)的，生物體內(nèi)在環(huán)境和所處的外界環(huán)境的改變都會(huì)影響顯性性狀的表現(xiàn)。
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分離定律比例：3：1；自由組合比例：9：3：3：1
（1）配子類型問題 如：AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)為2×2×2=8種
（2）基因型類型 如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型數(shù)為多少？
先分解為三個(gè)分離定律：
Aa×Aa后代3種基因型（1AA：2Aa：1aa）Bb×BB后代2種基因型（1BB：1Bb）
Cc×Cc后代3種基因型（1CC：2Cc：1cc）所以其雜交后代有3x2x3=18種類型。
（3）表現(xiàn)類型問題 如：AaBbCc×AabbCc，后代表現(xiàn)數(shù)為多少？
先分解為三個(gè)分離定律：
Aa×Aa后代2種表現(xiàn)型 Bb×bb后代2種表現(xiàn)型 Cc×Cc后代2種表現(xiàn)型
所以其雜交后代有2x2x2=8種表現(xiàn)型。
（4）遺傳病的基因型和表現(xiàn)型比例
例：人類多指基因（T）對(duì)手指正常基因（t）為顯性，白化基因（a）對(duì)正常膚色基因（A）為隱性，兩對(duì)非等位基因遵循基因的自由組合定律遺傳，一家庭中，父親多指，母親正常。他們有一個(gè)白化病但手指正常的孩子，則下一個(gè)孩子正�；蛲瑫r(shí)患有此兩種疾病的幾率分別是3/8、1/8
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