鹵代烴：

1．鹵代烴的定義
烴分子中的氫原子被鹵素原于取代后生成的化合物，稱為鹵代烴，可用R—X(X為鹵素原子)表示。在鹵代烴分子中，鹵素原子是官能團(tuán)。由于鹵素原子吸引電子的能力較強(qiáng)，使共用電子對(duì)偏移，c—x鍵具有較強(qiáng)的極性，因此鹵代烴的反應(yīng)活性增強(qiáng)。
2．鹵代烴的分類 (1)根據(jù)分子中所含鹵素原子種類的不同，分為氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴。
(2)根據(jù)分子中所含鹵素原子個(gè)數(shù)的不同，分為一鹵代烴和多鹵代烴。
(3)根據(jù)烴基結(jié)構(gòu)不同，分為鹵代烷烴、鹵代烯烴、鹵代芳香烴等。

鹵代烴的性質(zhì)：

1．鹵代烴的物理性質(zhì)
(1)常溫下，鹵代烴中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少數(shù)為氣體外，其余為液體或固體。
(2)一氯代烷的物理性質(zhì)：隨著碳原子數(shù)增加，其熔、沸點(diǎn)和密度逐漸增大(沸點(diǎn)和熔點(diǎn)大于相應(yīng)的烴)。
(3)難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，除脂肪烴的一氟代物、一氯代物等部分鹵代烴外，液態(tài)鹵代烴的密度一般比水大。密度一般隨烴基中碳原子數(shù)增加而增大。
2．鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)與C2H5Br相似，可以發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)

鹵代烴中鹵素的檢驗(yàn)：

1．實(shí)驗(yàn)原理

根據(jù)AgX的顏色(白色、淡黃色、黃色)可確定鹵素(氯、溴、碘)：
2．實(shí)驗(yàn)步驟
①取少量鹵代烴；
②加入NaOH溶液；
③加熱煮沸；
④加入過量稀硝酸酸化；
⑤加入AgNO3溶液。
3．實(shí)驗(yàn)說明加熱煮沸是為了加快水解速率，因不同的鹵代烴水解難易程度不同；加入過量稀硝酸酸化是為了中和過量的NaOH，防止NaOH與AgNO3反應(yīng)，干擾實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，同時(shí)也是為了檢驗(yàn)生成的沉淀是否溶于稀硝酸。

鹵代烴在有機(jī)物轉(zhuǎn)化和合成中的重要橋梁作用：

1．一元代物與二元代物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系

2．鹵代烴的橋梁作用通過烷烴、芳香烴與X2發(fā)生取代反應(yīng)，烯烴、炔烴與X2、HX發(fā)生加成反應(yīng)等途徑可向有機(jī)物分子中引入一X；而鹵代烴的水解和消去反應(yīng)均消去一X。鹵代烴發(fā)生取代、消去反應(yīng)后，可在更大的空間上與醇、醛、酯相聯(lián)系。引入鹵素原子常常是改變性能的第一步，鹵代烴在有機(jī)物轉(zhuǎn)化、推斷、合成巾具有“橋梁”的重要地位和作用。

溴乙烷：

1．分子結(jié)構(gòu)
分子式：
結(jié)構(gòu)式：
電子式：
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
2．溴乙烷的物理性質(zhì)純凈的溴乙烷是無(wú)色液體，沸點(diǎn)為38．4℃，密度比水大，難溶于水，易溶于乙醇等多種有機(jī)溶劑。
3．溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)
(1)水解反應(yīng)：溴乙烷在NaOH存在的條件下可以跟水發(fā)生反應(yīng)生成乙醇和溴化氫。

說明：溴乙烷的水解反應(yīng)又屬于取代反應(yīng)。
溴乙烷水解生成的HBr與NaOH易發(fā)生中和反應(yīng)，水解方程式也可寫為：

(2)消去反應(yīng)：有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(如H2O、HX)而生成含不飽和鍵(雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)，叫做消去反應(yīng)。
溴乙烷與強(qiáng)堿(NaOH或KOH)的乙醇溶液共熱，從溴乙烷分子中脫去HBr，生成乙烯：

本文來(lái)自：逍遙右腦記憶 http://www.yy-art.cn/gaozhong/458069.html

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