題。
所謂“
細(xì)胞核重編程”
就是將已經(jīng)分化了的成體細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)，讓其重新回到發(fā)育早期多能性干細(xì)胞狀態(tài)，重新獲得發(fā)育成各種類型細(xì)胞的能力。通俗一點(diǎn)講。就是在細(xì)胞層面實(shí)現(xiàn)“
返老還童”
。細(xì)胞核重編程研究很像一部鴻篇巨制，過去數(shù)十的研究幫我們翻開了這部巨著，但是對于重編程的機(jī)制我們依然感覺非常茫然。我們到現(xiàn)在為止還不能夠完全明晰哪些因子在重編程中發(fā)揮了作用，它們之間又是如何相互作用的。因此，重編程的機(jī)制研究在很長一段時間內(nèi)都會是重編程領(lǐng)域內(nèi)的重要問題。想要完全揭示重編程的機(jī)制可能還有很長的路要走。
不過，現(xiàn)階段誘導(dǎo)多能干細(xì)胞離醫(yī)療臨床應(yīng)用還有一定距離，更不能讓人“
返老還童”“
長生不老”
。不斷有科學(xué)家發(fā)表論文指出，誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的發(fā)展遇到了幾只“
攔路虎”
。首先是細(xì)胞重組的效率低，其次是基因的致癌性以及介導(dǎo)這些基因病毒栽體的應(yīng)用。臨床上較為迫切的需求是，能夠從罹患遺傳性疾病或其他疾病患者體內(nèi)提取誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，并將其在體外重新分化，以了解疾病發(fā)展進(jìn)程，或建立以細(xì)胞為基礎(chǔ)的研究平臺，進(jìn)行毒性檢測或藥品研發(fā)。此外，體外分化誘導(dǎo)多能干細(xì)胞模型，還可模擬一些晚發(fā)性疾病進(jìn)程，如阿爾茨海默病、脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)及亨廷頓病等。然而，對于某些疾病，尤其是造血系統(tǒng)疾病，目前仍缺乏明確的體外誘導(dǎo)多能干細(xì)胞分化方案，從而限制了誘導(dǎo)多能干細(xì)胞在這些領(lǐng)域的研究。
在干細(xì)胞研究領(lǐng)域已占據(jù)權(quán)威地住的山中伸彌教授并沒有駐足觀賞，多來他一直搏擊在誘導(dǎo)多能干細(xì)胞研究的前沿領(lǐng)域，并不斷嘗試開發(fā)新技術(shù)，致力于解決誘導(dǎo)多能干細(xì)胞細(xì)胞癌變和效率等問題。近日，山中伸彌領(lǐng)導(dǎo)的研究小組在最新的研究中對人類轉(zhuǎn)錄因子庫進(jìn)行了高通量篩選，從中鑒別出了一種新型轉(zhuǎn)錄因子Glisl
，用Glisl
取代c-Myc
，與oct4
，Sox2
，Kif4
一起高效誘導(dǎo)小鼠和人類成纖維細(xì)胞重編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞。并證實(shí)，相比于c-Myc
，Glisl
誘導(dǎo)所成的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞具有較低的致癌性。山中伸彌還打算建立治療用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞系銀行，努力引介這一開拓性生物醫(yī)療技術(shù)早日進(jìn)入臨床。山中伸彌的計(jì)劃是，到2020
建立一個包含75
種誘導(dǎo)多能干細(xì)胞系的標(biāo)準(zhǔn)庫，以匹配日本80
％的人口。
可以相信，誘導(dǎo)多能干細(xì)胞技術(shù)最終必將成為臨床上的常規(guī)技術(shù)，人們既可以通過它來獲取患者的完整遺傳信息，也可以直接制備出患者個人的組織器官，還可以用藥前先利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞對藥物進(jìn)行篩選和檢測，也能利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞檢測患者患上某種疾病或癌癥的易感性和風(fēng)險(xiǎn)性。甚至還能利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞預(yù)測某項(xiàng)疾病的預(yù)防措施對患者可能帶來的效果，因而影響患者的生活方式。有科學(xué)家表示，基于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的療法正朝臨床邁進(jìn)。
（選自《科技潮》
11
期，有刪節(jié)）
1
．下列對“
細(xì)胞核重編程”
的理解，不正確的一項(xiàng)是
A
．細(xì)胞核重編程，就是將已經(jīng)分化了的成體細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)，讓其重新回到發(fā)育早期多能性干細(xì)胞狀態(tài)，重新獲得發(fā)育成各種類型細(xì)胞的能力。
B
．通俗一點(diǎn)講，細(xì)胞核重編程就是在細(xì)胞層面實(shí)現(xiàn)“
返老還童”
，這讓我們認(rèn)識到細(xì)胞核重編程研究是一部鴻篇巨制。
C
．重編程領(lǐng)域內(nèi)的重要問題就是重編程的機(jī)制研究，這將持續(xù)很長一段時間，想要完全揭示重編程的機(jī)制可能還有很長的路要走。
D
．過去數(shù)十的研究幫我們翻開了細(xì)胞核重編程這本巨著，但是我們對于重編程的機(jī)制依然感覺非常茫然。
2
．下列理解和分析，不符合原文意思的一項(xiàng)是
A
．雖然利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞能夠進(jìn)行細(xì)胞核重編程，但現(xiàn)階段誘導(dǎo)多能干細(xì)胞離醫(yī)療臨床應(yīng)用還有一定距離，更不能讓人“
返老還童”“
長生不老”
。
B
．誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的發(fā)展遇到細(xì)胞重組的效率低、基因的致癌性以及介導(dǎo)這些基因的病毒載體的應(yīng)用等幾個攔路虎。
C
．從罹患遺傳性疾病者體內(nèi)提取誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，并將其在體外重新分化，以了解疾病發(fā)展進(jìn)程，為患者的治愈提供了最有力的幫助。
D
．限制誘導(dǎo)多能干細(xì)胞在造血系統(tǒng)疾病領(lǐng)域研究的原因，是目前仍缺乏明確的體外誘導(dǎo)多能干細(xì)胞分化方案。
3
．根據(jù)原文內(nèi)容，下列理解和分析不正確的一項(xiàng)是
A
．山中伸彌領(lǐng)導(dǎo)的研究小組鑒別出了一種新型轉(zhuǎn)錄因子Glisl
，與oct4
，Sox2
，Kif4
一起高效誘導(dǎo)小鼠和人類成纖維細(xì)胞重編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞。
B
．山中伸彌領(lǐng)導(dǎo)的研究小組證實(shí)了與c-Myc
相比，Glisl
誘導(dǎo)生成的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞具有較低的致癌性。
C
．研究者預(yù)測到．將來可以通過誘導(dǎo)多能干細(xì)胞技術(shù)，直接制備出患者個人的組織器官，還可以檢測患者患上某種疾病或癌癥的易感性和風(fēng)險(xiǎn)性。
D
．利用體外分化誘導(dǎo)多能干細(xì)胞模型，可以模擬出一些晚發(fā)性痰病進(jìn)程，如阿爾茨海默病，脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)及亨延頓病等，為這些病的及早防止提供了可能。
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