連續(xù)幾年的高考中都涉及到描述有機(jī)反應(yīng)類型，在描述有機(jī)反應(yīng)類型時(shí)，必須注意語(yǔ)言的準(zhǔn)確性。例如醇分子之間脫水成醚的反應(yīng)不能叫做脫水反應(yīng)，只能叫做取代反應(yīng)；同時(shí)注意不能用無(wú)機(jī)反應(yīng)類型套用到有機(jī)反應(yīng)中，例如，裂化反應(yīng)和裂解反應(yīng)不能叫做分解反應(yīng)。本文通過(guò)全面歸納有機(jī)反應(yīng)類型，理清學(xué)習(xí)有機(jī)的思緒，給學(xué)生形成一個(gè)整體影響，避免在學(xué)習(xí)考試中出現(xiàn)誤區(qū)。
　　
　　一、取代反應(yīng)
　　
　　有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)叫做取代反應(yīng)。
　　
　　根據(jù)取代反應(yīng)中反應(yīng)物的不同及產(chǎn)物的特點(diǎn)，中學(xué)課本中常有這樣一些形式。
　　
　�。�1）鹵代反應(yīng)，有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被和鹵素原子所代替的反應(yīng)。例如：
　　
                  CH₄＋Cl₂  CH₃Cl＋HCl     

注意：甲苯和溴發(fā)生鹵代反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)條件的不同決定了到底是烴基發(fā)生取代（光照）還是和苯環(huán)發(fā)生取代

（鐵作催化劑）。

（2）硝化反應(yīng)，有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被和－NO2所代替的反應(yīng)，一般是苯環(huán)上的原子被－NO₂取

代。例如：
  

（3）磺化反應(yīng)，有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被和－SO₃H所代替的反應(yīng)，一般是苯環(huán)上的原子被－SO₃H

取代（注意磺酸基的書(shū)寫，硫原子和碳原子相連接）。例如：

 
（4）成醚反應(yīng)，醇分子之間脫水生成醚。例如：

 
（5）酯化反應(yīng)，醇和羧酸及無(wú)機(jī)含氧酸可以根據(jù)“酸失羥基醇失氫”的原則發(fā)生酯化反應(yīng)。例如：

          
    此外，有機(jī)物的水解反應(yīng)按照上述概念也應(yīng)當(dāng)屬于取代反應(yīng)，但由于發(fā)生水解的有機(jī)物種類較多，且特點(diǎn)各

有不同，因此在描述這些反應(yīng)時(shí)，常把它們剔出來(lái)，單列一個(gè)水解反應(yīng)。

二、加成反應(yīng)

    有機(jī)物分子中雙鍵或三鍵或醛基等兩端的碳原子或氧原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反

應(yīng)，叫做加成反應(yīng)。
（1）與H2加成，例如： 

      

 
（2）與H2O加成，例如：  

   

（3）與鹵素單質(zhì)加成，例如：

（4）與鹵化氫加成，例如： 

 

三、聚合反應(yīng)
（1）加聚反應(yīng)，例如：
（2）縮聚反應(yīng)，醇與醇通過(guò)羥基之間脫水、醇與羧酸通過(guò)酯化反應(yīng)、酚羥基和醛、氨基酸的羧基和氨基之間

都可以在一定條件下通過(guò)縮聚反應(yīng)形成高分子化合物。例如：

 

四、消去反應(yīng)

    有機(jī)物在一定的條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子（如H2O、HBr等），而生成不飽和（含雙鍵或者三

鍵）化合物的反應(yīng)，叫做消去反應(yīng)。
（1）鹵代烴的消去反應(yīng)例如：

 
（2）醇的消去反應(yīng)，例如：

　　注意：與－X、－OH相連的碳原子的鄰位碳原子上如果沒(méi)有氫原子，則鹵代烴、醇一般不會(huì)發(fā)生消去反應(yīng)。而
像溴苯、苯酚這樣的結(jié)構(gòu)，即使－X、－OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，由于苯環(huán)具有高度穩(wěn)定的
特殊結(jié)構(gòu)，也一般不會(huì)發(fā)生消去反應(yīng)。
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本文來(lái)自：逍遙右腦記憶 http://www.yy-art.cn/gaozhong/512209.html

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