研究人員捕捉到了一個(gè)眾所周知的蛋白化合物的畫面，當(dāng)該化合物發(fā)生突變時(shí)，常常會(huì)導(dǎo)致人類的失聰。他們說(shuō)，這一分辨率為2.8埃的晶體結(jié)構(gòu)為許多致病性突變提供了一個(gè)基礎(chǔ)機(jī)制。Lin Wu及其一個(gè)來(lái)自香港的研究團(tuán)隊(duì)捕捉到了該畫面，它顯示了在肌球蛋白VIIa的尾部的與另外一個(gè)叫做Sans的蛋白相附著的某組特別的氨基酸。他們說(shuō)，肌球蛋白VIIa和Sans是5個(gè)蛋白中的兩個(gè)，這些蛋白會(huì)形成一個(gè)對(duì)內(nèi)耳細(xì)胞的完整性來(lái)說(shuō)至關(guān)重要的復(fù)合物，而肌球蛋白VIIa的突變可以解釋高達(dá)一半的所有的尤塞氏綜合征-I的病例，這是一種引起耳聾的遺傳性疾病。很明顯，兩個(gè)不同的氨基酸組（MyTH4域和FERM域）會(huì)在肌球蛋白VIIa的尾部形成一個(gè)“超級(jí)模塊”，它接著會(huì)與Sans蛋白的高度保守的區(qū)域結(jié)合。
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