估值960億美元的德國(guó)制藥公司拜耳（Bayer）在未來5年將會(huì)投資CRISPRTherapeutics至少3億美元的資金，用于開發(fā)CRISPR-cas9基因編程技術(shù)，治療血液病、失明、先天性心臟病的等疾病。

Bayer用3500萬美元，成為了CRISPR最大的股東。CRISPR-Cas9是科學(xué)家用健康基因交換有潛在缺陷的特殊基因的工具。目前為止，該技術(shù)還未在人體上試驗(yàn)過（無法存活的人體胚胎除外）。

“這完全有可能實(shí)現(xiàn)，只是時(shí)間的問題，”CRISPRTherapeutics首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人RodgerNovak博士表示，“這就是我們和Bayer聯(lián)手的原因。我們知道這需要花時(shí)間，如果不合作完成，這個(gè)研發(fā)過程可能需要耗費(fèi)更長(zhǎng)時(shí)間�！�

CRISPRTherapeutics成立于2014年，由Novak、ShaunFoy和EmmanuelleCharpentier聯(lián)合創(chuàng)辦，其研發(fā)基地主要位于劍橋。

10月，CRISPRTherapeutics與生物制藥公司福泰制藥（VertexPharmaceuticals）完成了一筆1.05億美元的交易，Novak表示與福泰的合作關(guān)系將主要集中在為技術(shù)獲取許可證明和發(fā)展藥物用途上，這與Bayer的合作不同。

Novak進(jìn)一步解釋與Bayer的合作將使兩家公司深入研究失明、血液病等疾病，這些方面Bayer是專家。

但CRISPR并不是唯一一家想嘗試把CRISPR技術(shù)運(yùn)用在人體上的公司。另一家劍橋CRISPR公司Editas，由CRISPR先鋒JenniferDoudna和FengZhang創(chuàng)辦，其試圖在2017年將該技術(shù)運(yùn)用在人體上。

”我們不是一家科技公司，”Novak說道，“但我們有能力在不遠(yuǎn)的將來將基因翻譯技術(shù)運(yùn)用到臨床醫(yī)學(xué)上。”

Novak表示公司將會(huì)有條不紊的一步步進(jìn)行。

他希望公司能在2017年底將基因編程技術(shù)運(yùn)用到人體細(xì)胞中。目前，CRISPR大部分進(jìn)行的工作是將Cas9蛋白質(zhì)和一個(gè)具備引導(dǎo)作用的RNA放入身體外的一組細(xì)胞，兩者互相合作，將錯(cuò)誤DNA切除并替換成健康DNA。

本文來自：逍遙右腦記憶 http://www.yy-art.cn/gaozhong/575533.html

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