研究揭示 心臟病獨特信號傳導(dǎo)路徑

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高中生物 來源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)
生命經(jīng)緯2007年12月24日報道:據(jù)科學(xué)網(wǎng)消息,美國和德國科學(xué)家近日利用X 射線結(jié)晶成像(X-ray crystallographic images)技術(shù),揭示了心臟病生化反應(yīng)過程中某個獨特的分子調(diào)控路徑。這一發(fā)現(xiàn)為將來心臟病的治療提供了新的標(biāo)靶。相關(guān)論文發(fā)表在12月21日的《科學(xué)》(Science)雜志上。

之前科學(xué)家已經(jīng)知道,高血壓及相關(guān)疾病患者體內(nèi)會釋放出血管緊縮素(angiotensin)等激素,這些激素能夠附著在細(xì)胞表面受體,激活蛋白G-alpha-q,并能夠控制信號傳導(dǎo)路徑中調(diào)控細(xì)胞生長和基因表達(dá)的蛋白RhoA的活性,從而引發(fā)心臟細(xì)胞的異常生長,某些情況下就會導(dǎo)致心臟病。然而,科學(xué)家一直沒有弄清G-alpha-q和RhoA之間的信號傳導(dǎo)路徑。

在最新的研究中,美國密歇根大學(xué)的結(jié)構(gòu)生物學(xué)家John Tesmer和研究小組利用高分辨率的X 射線結(jié)晶成像技術(shù),確定了一種在G-alpha-q和RhoA之間傳遞信號的酶??p63RhoGEF的原子結(jié)構(gòu)。隨后的動物實驗證實了這三種分子間的相互作用,以及它們對于平滑肌功能的重要性。

Tesmer說:“我們捕獲了這三種蛋白的圖像,研究了它們的相互作用。從本質(zhì)上來說,這是一個以前未被認(rèn)識到的信號路徑,人們可以利用它作為標(biāo)靶來治療心血管疾病!

本文來自:逍遙右腦記憶 http://www.yy-art.cn/gaozhong/581508.html

相關(guān)閱讀:高中生物中生物數(shù)學(xué)模型的應(yīng)用