步驟
器材與試劑
作用與原理
（1）制片
①將牙簽刮下的口腔上皮細(xì)胞置于載玻片上0.9%的NaCl溶液滴
②載玻片烘干
10.9%的NaCl溶液防止細(xì)胞破裂
2維持細(xì)胞形態(tài)
3 烘干使細(xì)胞固定在載玻片上
（2）水解
8%HCl中30℃保溫5分鐘
鹽酸能改變細(xì)胞膜的通透性，加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞，同時(shí)使染色體中的DNA與蛋白質(zhì)分離。
（3）沖洗
用蒸餾水緩流沖洗10分鐘
（4）染色
2滴吡羅紅甲基綠染色5分鐘
甲基綠使DNA染上綠色
吡羅紅使RNA染上紅色
（5）觀察
顯微鏡下觀察
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