生物遺傳學(xué)是指研究基因的變化、生長等方面的一門學(xué)科，下面是生物的遺傳專項練習(xí)，請考生及時練習(xí)。

一、選擇題(2.520=50分)

1.在艾弗里證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗中，用DNA酶處理從S型活細(xì)菌中提取的DNA并與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上僅有R型細(xì)菌生長。設(shè)置本實驗步驟的目的是()

A.證明R型細(xì)菌的生長并不需要S型活細(xì)菌的DNA

B.用以補充R型細(xì)菌生長過程中所需要的營養(yǎng)物質(zhì)

C.直接證明S型細(xì)菌DNA不是促進(jìn)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的因素

D.與以S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)的實驗形成對照

[答案] D

[解析] 本實驗環(huán)節(jié)設(shè)置的必要性在于證明使細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的原因是DNA，而不是DNA的碎片或者化學(xué)組成單位，增加了實驗結(jié)論的說服力和準(zhǔn)確性。

2.一對夫婦生下一個兒子，他們?nèi)�人的血型各不相同，兒子的紅細(xì)胞無凝集原，妻子的紅細(xì)胞含有1種凝集原，則丈夫的血型和基因型可能是()

A.B型 IBIB B.B IBi

C.AB型 IAIB D.A型IAIA

[答案] B

[解析] 人類的紅細(xì)胞含有兩種凝集原，分別叫做A凝集原和B凝集原，按照紅細(xì)胞所含A、B凝集原的不同，把人類血型分為四型：凡紅細(xì)胞只含有A凝集原的，就叫做A型;只含B凝集原的，叫做B型;A、B兩種凝集原都含有的，叫做AB型;A、B兩種凝集原都不含有的，叫做O型。兒子的紅細(xì)胞無凝集原，故為O型血(基因型為ii)，則妻子的紅細(xì)胞含有1種凝集原，為A(IAi)或B型血(IBi)，所以丈夫的血型和基因型可能是B型(IBi)或A型(IAi)，必含有i基因，故B正確，A、C、D錯誤。

3.用兩個圓形南瓜做雜交實驗，子一代均為扁盤狀南瓜。子一代自交，子二代出現(xiàn)扁盤狀、圓形和長形，三者比例為96∶1，現(xiàn)對子二代中的圓形南瓜做測交，則后代中扁盤狀、圓形和長形三種南瓜的比例為()

A.20∶1 B.02∶1

C.50∶1 D.05∶1

[答案] B

[解析] 由96∶1比例可推出：扁盤狀、圓形、長形南瓜分別為雙顯性、單顯性、雙隱性。對單顯性個體測交，后代無雙顯性個體，圓形與長形比為21。

4.番茄的紅果(R)對黃果(r)為顯性，讓雜合的紅果番茄自交得F1，淘汰F1中的黃果番茄，利用F1中的紅果番茄自交，其后代RR、Rr、rr三種基因的比例分別是()

A.12∶1 B.44∶1

C.32∶1 D.93∶1

[答案] C

[解析] F1基因型為1RR、2Rr、1rr，去掉1rr后，則1RR2Rr=12,1/3RR自交后為1/3RR,2/3Rr自交后為2/3(1/4RR、1/2Rr、1/4rr)，然后相加可得RRRr∶rr=32∶1，因此選C。

5.基因的自由組合過程發(fā)生在下列哪個環(huán)節(jié)中()

AaBb1AB、1Ab、1aB、1ab配子間16種結(jié)合方式

③

4種表現(xiàn)型(93∶3∶1)子代中有9種基因型

A.①B.②C.③D.④

[答案] A

[解析] 由圖可知①過程是減數(shù)分裂，②過程是配子間自由結(jié)合，③過程是總結(jié)形成9種基因型，④是子代表現(xiàn)型，基因自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，故選A。

6.小芳女士很幸運地懷上了異卵雙胞胎，但是，醫(yī)生卻告知他們夫婦均屬半乳糖血癥(人類的一種單基因隱性遺傳病)的基因攜帶者。請你幫助推測，小芳孕育的兩個孩子是一男一女概率和至少有一個小孩患有半乳糖血癥的概率是()

A.1/2和7/16 B.1/2和7/32

C.1/4和9/16 D.1/4和7/16

[答案] A

[解析] 根據(jù)基因的分離定律可知，生男生女的概率為1/2，所以兩個均為女孩的概率或均為男孩的概率都是1/4，則一男一女的概率為1-1/4-1/4=1/2;由于該夫婦均為半乳糖血癥基因攜帶者，所以兩個小孩都不患有半乳糖血癥的概率為3/43/4=9/16，則至少有一個小孩患有半乳糖血癥的概率是1-9/16=7/16。

7.已知某一動物種群中僅有Aabb和AAbb兩種類型個體，AabbAAbb=11，且該種群中雌雄個體比例為11，個體間可以自由交配，則該種群自由交配產(chǎn)生的子代中能穩(wěn)定遺傳的個體比例為 ()

A.1/2 B.5/8

C.1/4 D.3/4

[答案] B

[解析] Aabb和AAbb兩種類型個體自由交配，交配類型有四種，1/2Aabb和1/2Aabb;1/2Aabb和1/2AAbb;1/2AAbb和1/2Aabb;1/2AAbb和1/2AAbb。后代純合體為：1/41/2+1/41/2+1/41/2+1/4=5/8。

8.豌豆花的頂生和腋生是一對相對性狀，根據(jù)下表中的三組雜交實驗結(jié)果，判斷顯性性狀和純合子分別為()

雜交組合 子代表現(xiàn)型及數(shù)量 甲(頂生)乙(腋生) 101腋生，99頂生 甲(頂生)丙(腋生) 198腋生，201頂生 甲(頂生)丁(腋生) 全為腋生 A.頂生;甲、乙 B.腋生;甲、丁

C.頂生;丙、丁 D.腋生;甲、丙

[答案] B

[解析] 由第三組雜交組合判斷腋生為顯性，頂生為隱性，甲為aa，丁為AA。依據(jù)子代表現(xiàn)型及比例可知，第一組為甲aa和乙Aa，第二組為甲aa和丙Aa�？梢姙榧兒献拥氖羌缀投�。

9.某科研小組用一對表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交，子代中圓眼長翅圓眼殘翅棒眼長翅棒眼殘翅的比例，雄性為31∶3∶1，雌性為52∶0∶0，下列分析錯誤的是()

A.圓眼、長翅為顯性性狀

B.決定眼形的基因位于X染色體上

C.子代圓眼殘翅雌果蠅中雜合子占2/3

D.雌性子代中可能存在致死現(xiàn)象

[答案] C

[解析] 圓眼與圓眼雜交子代出現(xiàn)棒眼，則圓眼為顯性性狀，棒眼為隱性性狀，長翅與長翅雜交子代出現(xiàn)殘翅，則殘翅為隱性性狀，A正確;子代中圓眼與棒眼的表現(xiàn)型比例雌雄不同，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)，為伴X染色體遺傳，B正確;親本為圓眼長翅雄果蠅和圓眼長翅雌果蠅，根據(jù)子代的表現(xiàn)型可判定親本的基因型分別為BbXAXa和BbXAY，因此子代中圓眼殘翅雌果蠅的基因型及比例為1/2bbXAXA和1/2bbXAXa，其中雜合子所占比例是1/2，C錯誤;根據(jù)親代基因型可知，子代中雌性圓眼長翅圓眼殘翅比例應(yīng)為(1BBXaXa+1BBXAXa+2BbXAXA+2BbXAXa)(1bbXAXA+1bbXAXa)=62，而實際比例是52，因此可判定基因型為BBXAXA或BBXAXa的個體死亡，D正確。

10.B基因在人肝臟細(xì)胞中的表達(dá)產(chǎn)物是含100個氨基酸的B-100蛋白，而在小腸細(xì)胞中的表達(dá)產(chǎn)物是由前48個氨基酸構(gòu)成的B-48蛋白。研究發(fā)現(xiàn)，小腸細(xì)胞中B基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA靠近中間位置某一CAA密碼子上的C被編輯成了U。以下判斷錯誤的是()

A.小腸細(xì)胞中編輯后的mRNA第49位密碼子是終止密碼UAA

B.B-100蛋白前48個氨基酸序列與B-48蛋白相同

C.B-100蛋白和B-48蛋白的空間結(jié)構(gòu)不同

D.肝臟和小腸細(xì)胞中的B基因結(jié)構(gòu)有差異

[答案] D

[解析] 由題意，小腸細(xì)胞中B基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA靠近中間位置某一CAA密碼子上的C被編輯成了U，導(dǎo)致形成B-48蛋白第49位密碼子是終止密碼UAA;B-100蛋白前48個氨基酸序列與B-48蛋白相同，正確;B-100蛋白和B-48蛋白由于氨基酸數(shù)量不同，空間結(jié)構(gòu)也不同，正確;說明不同的體細(xì)胞都來源于受精卵的有絲分裂，DNA都相同，故肝臟和小腸細(xì)胞中都含有B基因，肝臟和小腸細(xì)胞中的B基因結(jié)構(gòu)相同。

11.如圖中a、b是真核細(xì)胞某基因的兩條鏈，g是另外一條多核苷酸鏈，下列說法正確的是()

A.圖中的酶是DNA聚合酶

B.g徹底水解后能生成6種小分子物質(zhì)

C.該過程只發(fā)生在細(xì)胞核中

D.b鏈中堿基G占28%，則g中堿基A占22%

[答案] B

[解析] 圖示過程只以一條鏈做模板，是轉(zhuǎn)錄過程，酶是RNA聚合酶，A錯誤;g是RNA，徹底水解后能生成一種核糖、四種堿基、一種磷酸，共6種小分子物質(zhì)，B正確;該過程也可能發(fā)生在線粒體中，C錯誤;b鏈中堿基G占28%，則a鏈中堿基C占28%，只能推知g中堿基G占28%，D錯誤。

12.若下圖中的各部分徹底水解，得到產(chǎn)物種類最多的是()

A.① B.②

C.③ D.④

[答案] B

[解析] 該圖為翻譯過程，①為信使RNA，徹底水解得到1種核糖、1種磷酸、4種堿基共6種產(chǎn)物;②為核糖體，成分是蛋白質(zhì)和RNA，徹底水解得到多種氨基酸和RNA的6種水解產(chǎn)物;③為轉(zhuǎn)運RNA，水解得到6種產(chǎn)物;④為多肽，水解得到多種氨基酸;故②徹底水解得到產(chǎn)物種類最多，故B正確。

13.孟德爾在對一對相對性狀進(jìn)行研究的過程中，發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律。下列有關(guān)基因分離定律的幾組比例，能直接說明基因分離定律實質(zhì)的是()

A.F2的表現(xiàn)型比例為31

B.F1產(chǎn)生配子的比例為11

C.F2基因型的比例為12∶1

D.測交后代的比例為11

[答案] B

[解析] 基因分離定律實質(zhì)是位于同源染色體上的等位基因彼此分離，故A、C錯誤，B正確;測交實驗是對分離現(xiàn)象解釋的驗證，D錯誤。

14.孟德爾在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗基礎(chǔ)上，利用假說演繹法成功提出基因分離定律，他做出的演繹是()

A.親本產(chǎn)生配子時，成對的等位基因發(fā)生分離

B.雜合子自交產(chǎn)生31的性狀分離比

C.兩對相對性狀雜合子產(chǎn)生配子時非等位基因自由組合

D.雜合子與隱性親本雜交后代發(fā)生11的性狀分離比

[答案] D

[解析] 孟德爾采用測交實驗驗證基因的分離定律，即用雜合子與隱性親本雜交，后代發(fā)生11的性狀分離比。故選D。

15.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是()

①一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病

②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病

③攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病

④不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病

A.①② B.③④

C.①②③ D.①②③④

[答案] D

[解析] 一個家族中僅一代人出現(xiàn)的疾病可能是遺傳病，如常染色體隱性遺傳病，故①錯;一個家族中幾代人都出現(xiàn)的疾病可能不是遺傳病，如某地區(qū)缺碘，會導(dǎo)致該地區(qū)的人都出現(xiàn)大脖子病，故②錯;攜帶遺傳病基因的個體不一定患遺傳病，如常染色體隱性遺傳病的雜合子，不患遺傳病，故③錯;不攜帶遺傳病基因的個體可能患遺傳病，如21三體綜合癥患者，沒有致病基因但患遺傳病，故④錯，因此D正確。

16.假說演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法，包括提出問題、作出假設(shè)、演繹推理、檢驗推理、得出結(jié)論五個基本環(huán)節(jié)。利用該方法，孟德爾發(fā)現(xiàn)了兩個遺傳規(guī)律。下列關(guān)于孟德爾的研究過程的分析不正確的是()

A.提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗基礎(chǔ)上的

B.為了驗證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計并完成了測交實驗

C.孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是性狀是由位于染色體上的基因控制的

D.孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律不可以解釋所有有性生殖生物的遺傳現(xiàn)象

[答案] C

[解析] 豌豆純合親本雜交子代都是顯性性狀，自交后代出現(xiàn)性狀分離，對此提出問題，故A正確。為了驗證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計測交實驗用子一代和隱性個體雜交，驗證假設(shè)，故B正確。孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是性狀是由遺傳因子控制，受認(rèn)識限制，沒有提出染色體和基因，故C錯。孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律針對有性生殖的細(xì)胞核遺傳，不適合細(xì)胞質(zhì)遺傳，故D正確。

17.金魚草正�；ü趯Σ徽�齊花冠為顯性，高株對矮株為顯性，紅花對白花為不完全顯性，雜合狀態(tài)是粉紅花。如果純合的紅花、高株、正�；ü谥仓昱c純合的白花、矮珠、不整齊花冠植株雜交，在F2中具有與F1表現(xiàn)型相同的植株的比例是()

A.3/32 B.3/64

C.9/32 D.9/64

[答案] C

[解析] 假設(shè)純合的紅花、高株、正�；ü谥仓昊�因型是AABBCC，純合的白花、矮珠、不整齊花冠植株基因型是aabbcc，F(xiàn)1是AaBbCc，自交后與F1表現(xiàn)型相同的概率是3/43/41/2=9/32，故選C。

18.(2015合肥)下列有關(guān)人類疾病的敘述，正確的是()

A.線粒體肌病等細(xì)胞質(zhì)基因引起的疾病不能遺傳給子代

B.染色體異常遺傳病是染色體數(shù)目不正常導(dǎo)致的

C.囊性纖維病是由基因突變引起的一種遺傳病

D.多基因遺傳病是指受兩個以上基因控制的遺傳病

[答案] C

[解析] 卵細(xì)胞中含細(xì)胞質(zhì)基因，所以細(xì)胞質(zhì)基因引起的疾病可以通過卵細(xì)胞遺傳給后代，A錯誤;染色體異常包括染色體結(jié)構(gòu)異常和染色體數(shù)目異常兩種，B錯誤;囊性纖維病是基因突變引起的，可以遺傳，C正確;多基因遺傳病是指受兩對及以上等位基因或多個微效基因控制的遺傳病，D錯誤。

19.(2015唐山)圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上，據(jù)圖分析合理的是()

A該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病

B.控制該性狀的基因位于Y染色體上，因為男性患者多

C.無論是哪種單基因遺傳病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是雜合子

D.若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/4

[答案] C

[解析] Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，說明該病是隱性遺傳病，該遺傳病基因可以位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上，A錯誤;圖中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色體上，B錯誤;若基因位于常染色體上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為Aa，若基因位于C區(qū)段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為XAXa，若基因位于B區(qū)段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為XAXa，C正確;若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1、Ⅱ2基因型為XAY、XAXa，Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/2，D錯誤。

20. (2015濰坊)圖示為細(xì)胞內(nèi)DNA分子上頭尾銜接的三個基因組成的結(jié)構(gòu)基因群。同時且共同轉(zhuǎn)錄成一個mRNA，核糖體沿mRNA移動，直至合成完mRNA所編碼的全部多肽。該過程()

A.在原核細(xì)胞內(nèi)①過程還未結(jié)束即可進(jìn)行②過程

B.一個mRNA分子上結(jié)合多個核糖體合成的多條肽鏈都相同

C.決定①②過程開始和終止的結(jié)構(gòu)存在于RNA分子上

D.①和②進(jìn)行的堿基配對方式完全一致

[答案] A

[解析] 圖中①表示轉(zhuǎn)錄過程，②表示翻譯過程，原核細(xì)胞中這兩個過程可以同時進(jìn)行，A正確;圖中DNA分子上有三個基因，故表達(dá)出的多肽鏈不止一種，B錯誤;決定轉(zhuǎn)錄過程開始和終止的結(jié)構(gòu)為啟動子和終止子，位于DNA分子上，C錯誤;轉(zhuǎn)錄和翻譯過程堿基配對方式并不完全相同，D錯誤。

二、非選擇題(50分)

21.(8分)如圖表示某DNA分子片段的結(jié)構(gòu)，其中①～⑥代表不同的分子或化學(xué)鍵。請據(jù)圖回答下列問題：

(1)將某精原細(xì)胞的所有核DNA分子用32P標(biāo)記，則帶有放射性的部位是圖中的________(用序號表示)。經(jīng)上述標(biāo)記后的精原細(xì)胞在含31P的培養(yǎng)基中先進(jìn)行一次有絲分裂，產(chǎn)生的兩個子細(xì)胞繼續(xù)在含31P的培養(yǎng)基中進(jìn)行減數(shù)分裂，最終產(chǎn)生的8個精子中，含31P標(biāo)記的精子所占比例分別為________。

(2)在DNA復(fù)制過程中，DNA聚合酶作用的位置是________(用圖中序號表示)。

[答案] (1)④ 100%

(2)①

[解析] (1)在DNA分子中只有④(磷酸)中含有P，故32P標(biāo)記的應(yīng)該是④。由題干信息知，精原細(xì)胞先進(jìn)行一次有絲分裂，再進(jìn)行一次減數(shù)分裂，DNA復(fù)制了兩次，由于DNA復(fù)制是一種半保留復(fù)制，故第一次復(fù)制所得到的DNA分子都是一條鏈為31P標(biāo)記，另一條鏈為32P標(biāo)記，在第二次復(fù)制后，所得到的DNA分子中有一半的DNA分子的一條鏈為31P標(biāo)記，另一條鏈為32P標(biāo)記，另一半的DNA分子的兩條鏈都只含31P。由同一個DNA分子復(fù)制后得到的子代DNA會隨姐妹染色單體的分離而分開，分別進(jìn)入不同的子細(xì)胞中，可見，最終產(chǎn)生的8個精子中，含31P標(biāo)記的精子所占比例為100%。(2)DNA復(fù)制是一個酶促反應(yīng)過程，需要DNA聚合酶，其作用的部位在圖中的①，結(jié)果形成磷酸二酯鍵。

22.(11分)貓是XY型性別決定的二倍體生物，當(dāng)貓細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時，只有1條X染色體上的基因能表達(dá)，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如圖所示。請回答：

(1)利用顯微鏡觀察巴氏小體可用________染色。巴氏小體能用來區(qū)分正常貓的性別，理由是_____________________________________________________________________。

(2)性染色體組成為XXX的雌貓體細(xì)胞的細(xì)胞核中應(yīng)有________個巴氏小體。高度螺旋化的染色體上的基因由于________過程受阻而不能表達(dá)。

(3)控制貓毛皮顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上，基因型為XAY的貓毛皮顏色是________。現(xiàn)觀察到一只橙黑相間的雄貓體細(xì)胞核中有一個巴氏小體，則該雄貓的基因型為________;若該雄貓的親本基因型為XaXa和XAY，則產(chǎn)生該貓是由于其________(填父方或母方)形成了異常的生殖細(xì)胞，導(dǎo)致出現(xiàn)這種異常生殖細(xì)胞的原因是________________________________。

[答案] (1)堿性染料(改良苯酚品紅染液、龍膽紫染液、醋酸洋紅染液)

正常雄貓體細(xì)胞中沒有巴氏小體，正常雌貓體細(xì)胞中有一個巴氏小體

(2)2 轉(zhuǎn)錄 (3)橙色 XAXaY 父方 減數(shù)第一次分裂時XAY染色體沒有分離

[解析] (1)對染色體進(jìn)行染色可用堿性染料，如醋酸洋紅染液、龍膽紫染液等。正常雄貓中只有一條X染色體，不出現(xiàn)巴氏小體，雌貓有兩條X染色體，有一個巴氏小體，所以可以根據(jù)是否存在巴氏小體區(qū)分正常貓的性別。

(2)因為當(dāng)存在兩條或兩條以上X染色體時只有一條染色體上的基因表達(dá)，其他染色體失活成為巴氏小體，所以染色體組成為XXX的個體形成兩個巴氏小體。巴氏小體上的基因由于高度螺旋化，無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。

(3)基因型為XAY的個體毛色為橙色，橙黑相間的雄貓體細(xì)胞中有一個巴氏小體，說明該雄貓同時含有A和a基因，并且含有2條X染色體，所以其基因型為XAXaY，該貓的形成是由父方形成異常的精子XAY所致，產(chǎn)生異常精子的原因是在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分離。

23. (10分)某二倍體植物的開花時間有正常開花、早花和晚花三種表現(xiàn)，由促進(jìn)和抑制兩類基因控制�；�因A促進(jìn)開花，基因E抑制開花。a和e的雙突變體表現(xiàn)為晚花，兩對基因獨立遺傳。請分析回答：

(l)請寫出晚花植株的基因型________________。

(2)讓基因型為Aaee的植株與某植株雜交，子代表現(xiàn)型及比例為正常開花早花晚花=11∶2，則某植株的基因型是________，讓子代中的晚花植株自由交配，后代e的基因頻率為________。

(3)研究發(fā)現(xiàn)基因F也能抑制開花，且a和f的雙突變體表現(xiàn)為早花，若只研究A、a和F、f兩對基因，為探究這兩對基因的位置關(guān)系，某研究小組用基因型為AaFf的植株作為親本進(jìn)行演繹推理，請完成推理過程。

①假設(shè)基因A、a和F、f位于兩對同源染色體上，則AaFf植株自花傳粉后代的表現(xiàn)型及比例為__________________________。

②假設(shè)基因A、a和基因F、f位于同一對同源染色體上(不考慮交叉互換)，若AaFf植株自花傳粉后代的表現(xiàn)型及比例為正�；ㄔ缁�=31，則________;若AaFf植株自花傳粉后代的表現(xiàn)型及比例為正常花早花晚花=21∶1，則________。

[答案] (1)aaEE、aaEe、aaee (2)aaEe 75%

(3)①正常開花晚花早花=93∶4。

②A和F在一條染色體上，a、f在一條染色體上

A和f在一條染色體上，a、F在一條染色體上

[解析] (1)根據(jù)題中信息，晚花植基因型中沒有A基因，即aaEE、aaEe、aaee。

(2)基因型為Aaee的植株與某植株雜交，子代表現(xiàn)型及比例為正常開花早花晚花=11∶2，正常開花植株基因型為A_E_，早花植株基因型為A_ee，根據(jù)比例可推知某植株的基因型是aaEe。子代中的晚花植株基因型有aaEe、aaee，各占1/2，自交后代基因頻率不變，E是1/4，e是3/4。

(3)如果基因A、a和F、f位于兩對同源染色體上，則遺傳遵循基因的自由組合定律，AaFf植株自花傳粉后代的表現(xiàn)型及比例為正常開花晚花早花=93∶4。若AaFf植株自花傳粉后代的表現(xiàn)型及比例為正�；ㄔ缁�=31，則A和F在一條染色體上，a、f在一條染色體上;若AaFf植株自花后代的表現(xiàn)型及比例為正�；ㄔ缁ㄍ砘�=21∶1，則A和f在一條染色體上，a、F在一條染色體上。

24.(10分)(2015安徽，31Ⅰ)已知一對等位基因控制雞的羽毛顏色，BB為黑羽，bb為白羽，Bb為藍(lán)羽;另一對等位基因CL和C控制雞的小腿長度，CLC為短腿，CC為正常，但CLCL胚胎致死。兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。一只黑羽短腿雞與一只白羽短腿雞交配，獲得F1。

(1)F1的表現(xiàn)型及比例是________。若讓F1中兩只藍(lán)羽短腿雞交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)________種不同表現(xiàn)型，其中藍(lán)羽短腿雞所占比例為________。

(2)從交配結(jié)果可判斷CL和C的顯隱性關(guān)系，在決定小腿長度性狀上，CL是________;在控制致死效應(yīng)上，CL是________。

(3)B基因控制色素合成酶的合成，后者催化無色前體物質(zhì)形成黑色素�？蒲腥藛T對B和b基因進(jìn)行測序并比較，發(fā)現(xiàn)b基因的編碼序列缺失一個堿基對。據(jù)此推測，b基因翻譯時，可能出現(xiàn)________或________，導(dǎo)致無法形成功能正常的色素合成酶。

(4)在火雞(ZW型性別決定)中，有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌雞的卵細(xì)胞不與精子結(jié)合，而與某一極體結(jié)合形成二倍體，并能發(fā)育成正常個體(注：WW胚胎致死)。這種情況下，后代總是雄性，其原因是________。

[答案] (1)藍(lán)羽短腿藍(lán)羽正常=21 6

(2)顯性 隱性

(3)提前終止 從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化

(4)卵細(xì)胞只與次級卵母細(xì)胞形成的極體結(jié)合，產(chǎn)生的ZZ為雄性，WW胚胎致死

[解析] (1)親本黑羽短腿雞的基因型是BBCLC，白羽短腿雞的基因型是bbCLC，兩者交配獲得F1羽毛顏色的基因型是Bb，表現(xiàn)型是藍(lán)羽;小腿長度的基因型是CLCL、CLC、 CC，比例是12∶1，由于CLCL胚胎致死，所以小腿長度的基因型就只有CLC 、 CC，比例是21表現(xiàn)型分別是短腿、正常腿，比例是21，所以子一代的表現(xiàn)型及比例是藍(lán)羽短腿藍(lán)羽正常腿=21。F1中的藍(lán)羽短腿雞基因型是BbCLC，兩只這樣的雞交配產(chǎn)生F2的羽毛顏色的基因型是BB、Bb、bb，比例是12∶1，表現(xiàn)型是黑羽、藍(lán)羽、白羽3種，比例是12∶1;F2的小腿長度的基因型是CLCL、CLC、 CC，比例是12∶1，由于CLCL胚胎致死，所以小腿長度的基因型就只有CLC、CC，比例是21表現(xiàn)型分別是短腿、正常腿2種，比例是21;羽毛顏色表現(xiàn)型3種，小腿長度表現(xiàn)型2種，所以F2的表現(xiàn)型是32=6種;由于藍(lán)羽占1/2，短腿占2/3，所以藍(lán)羽短腿占1/22/3=1/3。

(2)親本都是短腿雞，子代有短腿、正常腿，所以短腿是顯性性狀，正常腿是隱性性狀，短腿基因型是CLC，正常腿基因型是CC，因此CL是顯性;又由于CLCL胚胎致死，在子代中不出現(xiàn)，所以CL在控制致死效應(yīng)上又是隱性。

(3)b基因缺失一個堿基對，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA就會缺失一個堿基，缺失一個堿基的部位可能形成終止密碼，導(dǎo)致翻譯至此結(jié)束;也可能沒有形成終止密碼而是后面的密碼子序列改變了，導(dǎo)致翻譯的氨基酸序列改變。

(4)雌雞是ZW型，雄雞是ZZ型。當(dāng)雌雞(ZW)的卵細(xì)胞與某一極體結(jié)合產(chǎn)生的子代只是ZZ(雄雞)，而無ZW(雌雞)，WW又是胚胎致死，說明只有Z與Z結(jié)合和W與W結(jié)合，產(chǎn)生含Z的卵細(xì)胞的次級卵母細(xì)胞同時產(chǎn)生含Z的極體，兩者結(jié)合產(chǎn)生ZZ(雄雞)，產(chǎn)生含W的卵細(xì)胞的次級卵母細(xì)胞同時產(chǎn)生含W的極體，兩者結(jié)合產(chǎn)生WW(胚胎致死)，所以只有雄雞。

25.(11分)(2015北京，30)野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛，而一只突變果蠅S的腹部卻生出長剛毛。研究者對果蠅S的突變進(jìn)行了系列研究。用這兩種果蠅進(jìn)行雜交實驗的結(jié)果見圖。

(1)根據(jù)實驗結(jié)果分析，果蠅腹部的短剛毛和長剛毛是一對________性狀，其中長剛毛是________性性狀。圖中①、②基因型(相關(guān)基因用A和a表示)依次為________。

(2)實驗2結(jié)果顯示：與野生型不同的表現(xiàn)型有______種。③基因型為________，在實驗2后代中該基因型的比例是________。

(3)根據(jù)果蠅③和果蠅S基因型的差異，解釋導(dǎo)致前者胸部無剛毛、后者胸部有剛毛的原因：____________________________________________________________。

(4)檢測發(fā)現(xiàn)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對分子質(zhì)量比野生型的小，推測相關(guān)基因發(fā)生的變化為_____________________________________________________________。

(5)實驗2中出現(xiàn)的胸部無剛毛的性狀不是由F1新發(fā)生突變的基因控制的。作出這一判斷的理由是：雖然胸部無剛毛是一個新出現(xiàn)的性狀，但____________________________，說明控制這個性狀的基因不是一個新突變的基因。

[答案] (1)相對 顯 Aa、aa

(2)兩 AA 1/4

(3)兩個A基因抑制胸部長出剛毛，只有一個A基因時無此效應(yīng)

(4)核苷酸數(shù)量減少/缺失

(5)新的突變基因經(jīng)過個體繁殖后傳遞到下一代中，不可能出現(xiàn)比例高達(dá)25%的該基因純合子

[解析] (1)根據(jù)相對性狀的定義，由實驗結(jié)果可知，果蠅腹部短剛毛和腹部長剛毛是同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型，因此是一對相對性狀;由實驗2，F(xiàn)1腹部長剛毛個體自交，后代出現(xiàn)腹部短剛毛性狀，且性狀分離比為31，說明腹部長剛毛為顯性性狀，腹部短剛毛為隱性性狀，并且交配的F1基因型為Aa，由此可推知實驗1的S的突變?yōu)轱@性突變，根據(jù)F1出現(xiàn)腹部長剛毛和腹部短剛毛表現(xiàn)型，得出突變體為雜合子。因此圖解中①的基因型為Aa，②的基因型為aa。

(2)據(jù)實驗1，野生型性狀為腹部短剛毛的隱性性狀，而F1與野生型雜交后出現(xiàn)腹部長剛毛和腹部短剛毛中出現(xiàn)胸部無剛毛，這說明突變型有兩種表現(xiàn)不同于野生型，實驗2后代腹部長剛毛的基因型為及比例為1/3AA或2/3Aa，因此胸部無剛毛個體的比例恰好為1/3，所以③的基因型為AA，占整個實驗2后代的(3/41/3)=1/4。

(3)③的基因型為AA，表現(xiàn)為腹部長剛毛、胸部無剛毛，果蠅突變體S的基因型為Aa，表現(xiàn)為腹部長剛毛，說明兩個A基因抑制胸部剛毛性狀的表現(xiàn)，一個A不影響胸部剛毛性狀的表現(xiàn)。

(4)有突變型的A基因轉(zhuǎn)錄的mRNA比野生型的小，說明編碼蛋白質(zhì)的DNA序列較野生型的短，說明基因突變的類型是一個或幾個堿基對的缺失或脫氧核苷酸數(shù)目的減少。

(5)根據(jù)基因分離定律，基因突變產(chǎn)生的新基因經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子和受精作用傳遞給后代，并在后代個體中得到表現(xiàn)的比例，實際上遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于1/4(或25%)(或者突變新基因經(jīng)過個體繁殖傳遞給下一代中不可能出現(xiàn)高達(dá)25%的概率)。

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