專注于研究、開發(fā)、制造、銷售和推廣疫苗產(chǎn)品的生物制藥公司中國依生生物制藥有限公司（簡稱“依生生物”）今天宣布，皮卡狂犬病疫苗的臨床一期試驗取得了良好的結(jié)果，皮卡狂犬病疫苗是一種臨床開發(fā)階段的疫苗，用于潛在的狂犬病病毒暴露后的免疫保護。皮卡狂犬病疫苗是由依生生物獨立開發(fā)的創(chuàng)新性疫苗，該疫苗采用全新的具有激活免疫細胞Toll樣受體3（TLR-3）（“PIKA”）的皮卡佐劑技術(shù)，該項目于2013年被國家科技部列為“重大新藥創(chuàng)制”項目，獲得國家專項資金支持。

狂犬病是一種目前已知的最致命的急性傳染病，一旦出現(xiàn)臨床癥狀，感染死亡率幾乎達100%，據(jù)不完全統(tǒng)計，2013年全球有60,000人因此喪生，在中國、印度和許多其他發(fā)展中國家是一個嚴重的公共健康威脅。另據(jù)中國廣西疾控中心的研究報道，被動物咬傷后進行狂犬病疫苗接種，但仍然死于狂犬病的案例仍然是一大挑戰(zhàn)，78.1%的疫苗免疫失敗案例發(fā)生在疫苗接種后的第6到27天，因此研發(fā)出能夠快速產(chǎn)生中和抗體（達到血清抗體陽轉(zhuǎn)）的狂犬病疫苗具有特別的臨床意義。

這次臨床一期研究是在新加坡SingHealthInvestigationalMedicineUnit（IMU）（新保集團醫(yī)學(xué)研究單位）完成的，試驗招募了37位健康志愿者用來評估皮卡狂犬病疫苗的安全性和有效性。主要臨床結(jié)果如下：

皮卡疫苗的耐受性和安全性良好，與市售疫苗對照組沒有區(qū)別；

皮卡狂犬病疫苗在人體中產(chǎn)生了多特異性狂犬病T細胞免疫反應(yīng)。

皮卡疫苗在3針7天的實驗組的免疫效果良好，在第14天獲得100%的血清陽轉(zhuǎn)率，達到了預(yù)防性疫苗的要求標準；更有意義的是，皮卡疫苗組中75%的受試者在第7天實現(xiàn)了血清陽轉(zhuǎn)，而市售疫苗對照組（4針14天）只有16.67%的受試者在第7天實現(xiàn)了血清陽轉(zhuǎn)，這一差別并具有統(tǒng)計學(xué)顯著性差異(P

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