日本研究人員近日發(fā)表研究報(bào)告說(shuō)，如果能讓與形成新血管有關(guān)的特定酶無(wú)法發(fā)揮作用，就可遏制癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移，這一發(fā)現(xiàn)將有助于開發(fā)抗癌新藥。

日本近畿大學(xué)的一個(gè)研究小組將該研究成果發(fā)布在新一期英國(guó)《科學(xué)報(bào)告》雜志網(wǎng)絡(luò)版上。研究人員在以老鼠為對(duì)象的實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，名為“蛋白激酶Ｎ”的特定酶無(wú)法發(fā)揮作用時(shí)，通過血管供應(yīng)給癌細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)就會(huì)減少，從而遏制癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移。

研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在“蛋白激酶Ｎ”無(wú)法發(fā)揮作用的老鼠體內(nèi)，向肺部轉(zhuǎn)移的癌細(xì)胞平均只有普通患癌老鼠的六分之一左右。

研究小組還發(fā)現(xiàn)，體內(nèi)這種酶不發(fā)揮作用的實(shí)驗(yàn)鼠難以形成新的血管。研究人員認(rèn)為，這證明癌細(xì)胞利用“蛋白激酶Ｎ”來(lái)制作新血管，并利用其轉(zhuǎn)移和補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)。

研究小組指出，人體內(nèi)也存在這種“蛋白激酶Ｎ”，在癌細(xì)胞內(nèi)部含量豐富。這一發(fā)現(xiàn)將有助于開發(fā)出通過降低這種酶的作用從而遏制癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的藥物。

本文來(lái)自：逍遙右腦記憶 http://yy-art.cn/gaozhong/661384.html

相關(guān)閱讀：高三生物《細(xì)胞中的元素和化合物》知識(shí)點(diǎn)