日本研究人員近日發(fā)表研究報告說,如果能讓與形成新血管有關(guān)的特定酶無法發(fā)揮作用,就可遏制癌細胞的轉(zhuǎn)移,這一發(fā)現(xiàn)將有助于開發(fā)抗癌新藥。
日本近畿大學(xué)的一個研究小組將該研究成果發(fā)布在新一期英國《科學(xué)報告》雜志網(wǎng)絡(luò)版上。研究人員在以老鼠為對象的實驗中發(fā)現(xiàn),名為“蛋白激酶N”的特定酶無法發(fā)揮作用時,通過血管供應(yīng)給癌細胞的營養(yǎng)就會減少,從而遏制癌細胞的轉(zhuǎn)移。
研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),在“蛋白激酶N”無法發(fā)揮作用的老鼠體內(nèi),向肺部轉(zhuǎn)移的癌細胞平均只有普通患癌老鼠的六分之一左右。
研究小組還發(fā)現(xiàn),體內(nèi)這種酶不發(fā)揮作用的實驗鼠難以形成新的血管。研究人員認為,這證明癌細胞利用“蛋白激酶N”來制作新血管,并利用其轉(zhuǎn)移和補充營養(yǎng)。
研究小組指出,人體內(nèi)也存在這種“蛋白激酶N”,在癌細胞內(nèi)部含量豐富。這一發(fā)現(xiàn)將有助于開發(fā)出通過降低這種酶的作用從而遏制癌細胞轉(zhuǎn)移的藥物。
本文來自:逍遙右腦記憶 http://www.yy-art.cn/gaozhong/661384.html
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