近日，一項用于改善記憶的實驗性藥物正在進(jìn)行1期臨床安全性試驗，這種名為BPN14770的化合物或許可以幫助開發(fā)治療神經(jīng)性疾病的新型療法，研究人員AmirTamiz說道，我們很高興化合物BPN14770可以進(jìn)入1期臨床試驗，而且我們期待該化合物進(jìn)行安全性試驗的結(jié)果，這項研究由國立神經(jīng)病與中風(fēng)研究所和美國國立衛(wèi)生院老化研究所支持。
化合物BPN14770是首個磷酸二酯酶4D負(fù)向變構(gòu)調(diào)節(jié)子（PDE4D-NAM），PDE4D是一種特殊的酶類，其在神經(jīng)細(xì)胞間的形成上扮演著重要角色，此外阻斷PDE4D可以增加環(huán)腺苷酸的活性，環(huán)腺苷酸是一種增強(qiáng)學(xué)習(xí)和記憶能力的蛋白質(zhì)。PDE4的抑制劑咯利普蘭（Rolipram）是PDE4的另外一種抑制劑，其可以改善阿爾茲海默氏癥、中風(fēng)及外傷性腦損傷的小鼠模型的認(rèn)知表現(xiàn)，盡管咯利普蘭目前在動物研究中證實有效，但因其存在嚴(yán)重的副作用，因此并不能用于臨床，而化合物BPN14770或許是一種治療癡呆癥及阿爾茲海默氏癥的可能性療法，而且相比咯利普蘭而言其副作用較小。
I期臨床試驗中研究人員將在48名健康志愿者機(jī)體中檢測該化合物的安全性及藥代動力學(xué)特性，如果證實安全，那么下一階段試驗中研究者將檢測該化合物對長期記憶及其它認(rèn)知能力的效應(yīng)。目前NIH的藍(lán)圖神經(jīng)學(xué)疾病治療網(wǎng)絡(luò)（BlueprintNeurotherapeuticsNetwork）是一項特殊的計劃，其可以匹配多項研究領(lǐng)域的科學(xué)家們，將其進(jìn)行組織來開展新型藥物，并且將新藥推向臨床中。
研究者Tamiz說道，藍(lán)圖神經(jīng)疾病網(wǎng)絡(luò)計劃的目的就是將有希望的想法快速轉(zhuǎn)化用來治療難以治療的神經(jīng)性的障礙，只有在多國及多個領(lǐng)域科學(xué)家的聯(lián)合研究下或許才可以完成該計劃，未來研究中研究人員計劃在阿爾茲海默氏癥患者及其它輕度認(rèn)知損傷的患者機(jī)體中檢測化合物BPN14770的效應(yīng)，這對于后期開發(fā)治療神經(jīng)性疾病的新型療法或?qū)硪欢ㄏＭ蛶椭?/p>
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