高中生物知識點:實驗:用高倍顯微鏡觀察葉綠體和線粒體

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高中生物 來源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)
用高倍顯微鏡觀察葉綠體和線粒體


2.材料的選取
(1)常用蘚類葉片(或是菠菜葉稍帶些葉肉的下表皮)。
(2)原因: ①蘚類葉片僅有一層葉肉細胞。 ②菠菜葉接近下表皮的葉肉細胞是海綿組織,細胞排列疏松,細胞分散,易撕取,便于觀察。
3.實驗流程
(1)觀察葉綠體



知識點撥:

1、制作蘚葉臨時裝片觀察葉綠體時,要保持葉片有水狀態(tài),若葉綠體失水,就會縮成一團,將無法觀察。2、制作觀察線粒體的臨時裝片時,是滴一滴健那綠染液于載玻片中央用于染色,而不是滴一滴生理鹽水。3、觀察線粒體一般選用動物或人體細胞,而不選取植物細胞,其原因是經(jīng)健那綠染色的線粒體顏色為藍綠色,與葉綠體顏色相近,會影響對線粒體的觀察。

知識拓展:

1、葉綠體和線粒體的分布:對于植物葉片,上表皮葉綠體分布較多,便于吸收光照進行光合作用。線粒體在細胞中的分布是不均勻的,代謝旺盛的部位,線粒體較多。
2、葉綠體在細胞內(nèi)可隨細胞質(zhì)的流動而流動,同時受光照強度的影響。葉綠體在弱光下以最大面積朝向光源;強光下則以側(cè)面或頂面朝向光源。實驗觀察時可適當(dāng)調(diào)整光照強度和方向以便于觀察。
例下列關(guān)于“用高倍顯微鏡觀察葉綠體和線粒體”的實驗說法不正確的是( )
A.健那綠染液是一種活細胞染料,幾乎不損傷細胞
B.離倍顯微鏡下,可看到綠色、扁平的橢球形或球形的葉綠體
C.健那綠染液可將細胞質(zhì)染成藍綠色
D.蘚類葉片可直接放在載玻片上觀察葉綠體
答案C


相關(guān)高中生物知識點:月季的花藥培養(yǎng)

月季的花藥培養(yǎng):

1、被子植物的花粉發(fā)育
(1)被子植物的雄蕊通常包含花絲、花藥兩部分;ㄋ帪槟覡罱Y(jié)構(gòu),內(nèi)部含有許多花粉。
(2)花粉是單倍體的生殖細胞。被子植物花粉的發(fā)育要經(jīng)歷小包子四分體時期、單核期和雙核期等階段。


2、產(chǎn)生劃分植株的兩種途徑:一種是花粉通過胚狀體階段發(fā)育為植株,另一種是花粉在誘導(dǎo)培養(yǎng)基上先形成愈傷組織,再將其誘導(dǎo)分化成植株。

兩種途徑之間沒有絕對的界限,主要取決于培養(yǎng)基中激素的種類及其濃度配比。

3、影響花藥培養(yǎng)的因素:
(1)材料的選擇:一般來說,在單核期(通常是完全未開放的花蕾),細胞核由中央移向細胞一側(cè)的時期,花藥成功率最高。
(2)培養(yǎng)基的選擇。
(3)此外,親本植株的生長條件、材料的低溫預(yù)處理以及接種密度等對誘導(dǎo)成功率又一定影響。
4、材料選取方法:醋酸洋紅法和焙花青-鉻礬法
5、步驟:
材料的選取→材料的消毒→接種和培養(yǎng)→結(jié)果分析與評價



知識點撥:

1、材料的選擇要是選擇單核期以前的花藥接種,質(zhì)地幼嫩,極易破碎;選擇單核期以后的花藥接種,花瓣已有些松動,又給材料的消毒帶來困難,通常不選擇盛開或略微開放的花。
2、選擇月季花粉的最佳時期為完全未開放的花蕾。材料的選擇是花粉植株能否培養(yǎng)成功的主要影響因素之一,不同植物及同一植物的不同生理狀況誘導(dǎo)成功率都不相同。
3、選擇花藥時,確定花藥發(fā)育時期最常用的方法是醋酸洋紅法。某些植物的花粉不易著色需采用焙花青-鉻礬法,這種方法能將花粉細胞核染成藍黑色。
4、材料的消毒過程:
花蕾用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精浸泡30s→無菌水沖洗→吸干表面的水分,放入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的氯化汞溶液中2~4min→無菌水再沖洗3~5次。
5、接種和培養(yǎng)過程中注意的情況
在無菌條件下剝離花藥時要盡量不損傷花藥(否則接種后容易從受傷部位產(chǎn)生愈傷組織),同時還要徹底除去花絲。因為花絲的存在不利于愈傷組織或胚狀體的形成。


相關(guān)高中生物知識點:多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴增DNA片段

多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴增DNA片段:

1、PCR原理:在解旋酶作用下,打開DNA雙鏈,每條DNA單鏈作為母鏈,以4中游離脫氧核苷酸為原料,合成子鏈,在引物作用下,DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈,即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實際上就是在體外模擬細胞內(nèi)DNA的復(fù)制過程。DNA的復(fù)制需要引物,其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈。
2、PCR反應(yīng)過程是:變性→復(fù)性→延伸


















過程說明圖解
變性當(dāng)溫度上升到90℃以上時,雙鏈DNA解聚為單鏈
復(fù)性溫度下降到50℃左右,兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結(jié)合
延伸72℃左右時,TaqDNA聚合酶有最大活性,可使DNA新鏈由5'端向3'端延伸

3、結(jié)果:上述三步反應(yīng)完成后,一個DNA分子就變成了兩個DNA分子,隨著重復(fù)次數(shù)的增多,DNA分子就以2n的形式增加。PCR的反應(yīng)過程都是在PCR擴增儀中完成的。



細胞被DNA復(fù)制與PCR技術(shù)的比較:



























細胞內(nèi)DNA復(fù)制體外DNA擴增(PCR)
不同點解旋在解旋酶作用下邊解旋邊復(fù)制80~100℃高溫解旋,雙鏈完全分開
DNA解旋酶、DNA聚合酶TaqDNA聚合酶
引物RNADNA、RNA
溫度體內(nèi)溫和條件高溫
相同點①需提供DNA模板
②四種脫氧核苷酸為原料
③子鏈延伸的方向都是從5'端到3'端


知識點撥:

1、DNA分子復(fù)制的人工控制
解開螺旋:在80~100℃時,DNA雙螺旋打開,形成兩條DNA單鏈,稱為變性。
恢復(fù)螺旋:在50~60℃左右時,兩條DNA單鏈重新形成雙螺旋結(jié)構(gòu),稱為復(fù)性。
復(fù)制條件:緩沖液,DNA模板、四種脫氧核苷酸、熱穩(wěn)定DNA聚合酶、兩種引物。
控制儀器:PCR儀(溫度周期性自動調(diào)節(jié)儀)。
2、PCR的含義是多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。
3、PCR技術(shù)反應(yīng)的條件:①穩(wěn)定的緩沖溶液環(huán)境;②DNA模板;③合成引物;④四種脫氧核甘酸;⑤DNA聚合酶;⑥溫控設(shè)備
4、PCR技術(shù)最突出的優(yōu)點是快速、高效、靈活、易于操作。
5、TaqDNA聚合酶的特點是:耐高溫。

知識拓展:

1、DNA含量的測定——分光光度法





















項目說明
原理DNA在260nm的紫外線波段有一強烈吸收峰,峰值大小與DNA的含量是正相關(guān)
過程稀釋2μLPCR反應(yīng)液,加入98μL蒸餾水,即將樣品進行50倍稀釋
對照調(diào)零以蒸餾水作為空白對照,在波長260nm處,將紫外分光光度計的賭注調(diào)節(jié)至零
測量取DNA稀釋液100μL至比色杯中,測定260nm處的光吸收值
計算DNA含量(μg/mL)=50×(260nm的讀數(shù))×稀釋倍數(shù)
2、DNA聚合酶不恩能夠從頭合成DNA,只能從DNA的3'端開始延伸DNA鏈,因此DNA復(fù)制需要引物。


相關(guān)高中生物知識點:單克隆抗體

單克隆抗體:

1、抗體:一個B淋巴細胞只分泌一種特異性抗體。從血清中分離出的抗體產(chǎn)量低、純度低、特異性差。
2、單克隆抗體的制備
(1)制備產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細胞:向免疫小鼠體內(nèi)注射特定的抗原,然后從小鼠脾內(nèi)獲得相應(yīng)的B淋巴細胞
(2)獲得雜交瘤細胞
①將鼠的骨髓瘤細胞與脾細胞中形成的B淋巴細胞融合;
②用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞,該雜種細胞既能夠增殖又能產(chǎn)生抗體。
(3)克隆化培養(yǎng)和抗體檢測
(4)將雜交瘤細胞在體外培養(yǎng)或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖
(5)提取單克隆抗體:從細胞培養(yǎng)液或小鼠的腹水中提取
3、單克隆抗體的應(yīng)用
(1)作為診斷試劑,具有準(zhǔn)確、高效、簡易、快速的優(yōu)點。
(2)用于治療疾病和運載藥物。



血清抗體與單克隆抗體的比較:















名稱產(chǎn)生特點
血清抗體由B淋巴一般從血清中分離,產(chǎn)量低、純度低、特異性差
單克隆抗體由雜交瘤細胞分泌特異性強,靈敏度高,能大量制備


知識點撥:

1、融合的結(jié)果是有很多不符合要求的;如有2個B淋巴細胞融合的細胞等,所以要進行篩選。
2、篩選出能夠分泌所需抗體的雜種細胞。
3、雜交瘤細胞的特點:既能大量繁殖,又能產(chǎn)生專一的抗體。
4、單克隆抗體的優(yōu)點:特異性強,靈敏度高,并能大量制備。
5、單克隆抗體的作用:作為診斷試劑:準(zhǔn)確識別各種抗原物質(zhì)的細微差異,并跟一定抗原發(fā)生特異性結(jié)合,具有準(zhǔn)確、高效、簡易、快速的優(yōu)點。用于治療疾病和運載藥物:主要用于治療癌癥治療,可制成“生物導(dǎo)彈”,也有少量用于治療其它疾病。

知識拓展:

制備單克隆抗體過程中的篩選:篩選是將未融合的B淋巴細胞、骨髓瘤細胞以及BB融合、瘤瘤融合的細胞通過選擇培養(yǎng)基淘汰,篩選出B瘤融合的細胞。篩選是將產(chǎn)生特定抗體的B瘤細胞通過細胞培養(yǎng)用相應(yīng)抗原檢測的辦法篩選出來。因為從體內(nèi)取免疫過的B淋巴細胞時取出很多種,形成的雜交瘤細胞有很多種,所以需篩選出產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞。


本文來自:逍遙右腦記憶 http://yy-art.cn/gaozhong/782814.html

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