本報(bào)訊抗血小板是急性冠脈綜合征（ACS）的基本治療方法，阿司匹林和氯吡格雷是目前常用的治療用藥。中國國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）日前批準(zhǔn)英國阿斯利康研發(fā)的抗血小板治療新藥倍林達(dá)（替格瑞洛）在中國上市并用于臨床ACS治療，至此已有包括美國、加拿大和歐盟在內(nèi)的88個(gè)國家批準(zhǔn)該藥在本國上市。

倍林達(dá)是一種血小板聚集抑制劑。血小板抑制和患者后果結(jié)局研究（PLATO）顯示，它彌補(bǔ)了現(xiàn)有藥物起效慢、個(gè)體療效差異大等不足，能夠顯著降低心血管死亡和心肌梗死的發(fā)生率，與目前的治療藥物相比，療效優(yōu)勢(shì)更為顯著。該研究是一項(xiàng)國際多中心、隨機(jī)、雙盲的臨床三期研究。美國AACP指南、歐洲STEMI指南和中國PCT指南等都推薦在ACS治療中優(yōu)先使用倍林達(dá)。（潘鋒）

《中國科學(xué)報(bào)》 (-03-25 第2版 國際)

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