國內(nèi)一年新增1500～1800位胰?癌病患，多數(shù)活不過一年，國衛(wèi)院與生技公司合作成功研發(fā)抗癌新藥ONIVYDETM（安能得），在胰?癌病患第一線用藥失效后接著使用，可讓一半的胰?癌病患延續(xù)存活一年以上，這個研究成果刊登于本月發(fā)表的國際頂尖醫(yī)學(xué)期刊TheLancet，并成為臺灣第一個獲得美國FDA核準(zhǔn)通過的癌癥新藥。

國衛(wèi)院癌癥研究所所長陳立宗表示，胰?癌是現(xiàn)有人類罹患的惡性腫瘤當(dāng)中最嚴(yán)重、最具侵襲性且預(yù)后不佳的高度惡性疾病，5年存活率約為6%。過去全世界胰?癌第一線標(biāo)準(zhǔn)治療藥物主要是以gemcitabine為基礎(chǔ)的療法，病患若治療失敗則無藥可用。

安能得治療胰?癌人體臨床試驗(yàn)，在全球14個國家，共計(jì)76家醫(yī)院參與，國衛(wèi)院結(jié)合臺灣8個醫(yī)學(xué)中心，共同收錄95位病患參與本試驗(yàn)，其占全球總收案人數(shù)417位病患的22.8%，收案率為全球之冠。

陳立宗指出，安能得主要將奈米微粒子包裹在抗癌妥藥物上，以降其在血管中的濃度并延長在血管中的時(shí)間，也因此能降低藥物腹瀉及白血球下降等副作用及延長藥物作用時(shí)間。研究發(fā)現(xiàn)，以傳統(tǒng)治療藥物gemcitabine治療胰?癌，病患惡化的中位數(shù)為5.5個月，若在gemcitabine治療失敗后，病患接著用二線藥物安能得，則可延長6個月的壽命，如此一來，就有一半的胰?癌病有機(jī)會存活超過一年以上。

陳立宗表示，安能得已通過國內(nèi)TFDA及美國FDA藥品查驗(yàn)證記，目前國內(nèi)尚未上市，亦未納入健保給費(fèi)。未來研究將朝胰?癌病患一線用藥及其在肺癌及乳癌上治療方向努力。

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