抗癌新藥-臺(tái)研發(fā)胰?癌藥 獲美核準(zhǔn)上市

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高中生物 來(lái)源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)


國(guó)內(nèi)一年新增1500~1800位胰?癌病患,多數(shù)活不過(guò)一年,國(guó)衛(wèi)院與生技公司合作成功研發(fā)抗癌新藥ONIVYDETM(安能得),在胰?癌病患第一線用藥失效后接著使用,可讓一半的胰?癌病患延續(xù)存活一年以上,這個(gè)研究成果刊登于本月發(fā)表的國(guó)際頂尖醫(yī)學(xué)期刊TheLancet,并成為臺(tái)灣第一個(gè)獲得美國(guó)FDA核準(zhǔn)通過(guò)的癌癥新藥。

國(guó)衛(wèi)院癌癥研究所所長(zhǎng)陳立宗表示,胰?癌是現(xiàn)有人類(lèi)罹患的惡性腫瘤當(dāng)中最嚴(yán)重、最具侵襲性且預(yù)后不佳的高度惡性疾病,5年存活率約為6%。過(guò)去全世界胰?癌第一線標(biāo)準(zhǔn)治療藥物主要是以gemcitabine為基礎(chǔ)的療法,病患若治療失敗則無(wú)藥可用。

安能得治療胰?癌人體臨床試驗(yàn),在全球14個(gè)國(guó)家,共計(jì)76家醫(yī)院參與,國(guó)衛(wèi)院結(jié)合臺(tái)灣8個(gè)醫(yī)學(xué)中心,共同收錄95位病患參與本試驗(yàn),其占全球總收案人數(shù)417位病患的22.8%,收案率為全球之冠。

陳立宗指出,安能得主要將奈米微粒子包裹在抗癌妥藥物上,以降其在血管中的濃度并延長(zhǎng)在血管中的時(shí)間,也因此能降低藥物腹瀉及白血球下降等副作用及延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間。研究發(fā)現(xiàn),以傳統(tǒng)治療藥物gemcitabine治療胰?癌,病患惡化的中位數(shù)為5.5個(gè)月,若在gemcitabine治療失敗后,病患接著用二線藥物安能得,則可延長(zhǎng)6個(gè)月的壽命,如此一來(lái),就有一半的胰?癌病有機(jī)會(huì)存活超過(guò)一年以上。

陳立宗表示,安能得已通過(guò)國(guó)內(nèi)TFDA及美國(guó)FDA藥品查驗(yàn)證記,目前國(guó)內(nèi)尚未上市,亦未納入健保給費(fèi)。未來(lái)研究將朝胰?癌病患一線用藥及其在肺癌及乳癌上治療方向努力。


本文來(lái)自:逍遙右腦記憶 http://www.yy-art.cn/gaozhong/800688.html

相關(guān)閱讀:Cell Stem Cell:科學(xué)家鑒別出組織纖維化的細(xì)胞根源