第2章 基因和染色體的關(guān)系 能力拓展

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高中生物 來(lái)源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)

一、選擇題

 

1.XY型生物的性別決定于(  )。

 

A.參與受精的精子所含性染色體類型B.受精卵的常染色體組成

 

C.參與受精的卵細(xì)胞所含性染色體類型D.個(gè)體發(fā)育的生活環(huán)境條件

 

2.若精子中DNA含量為a,則初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞的DNA含量分別是(  )。

 

A.2a和a   B.4a和2a  C.a和2a  D.2a和4a

 

3.從細(xì)胞水平看,多數(shù)動(dòng)物的雌雄性別決定于(  )。

 

A.卵細(xì)胞完成受精與否      B.受精卵內(nèi)性別基因的平衡狀態(tài)

 

C.受精卵內(nèi)性染色體組合方式   D.受精卵所處的生活環(huán)境

 

4.動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂中可形成4個(gè)四分體,則在第二次分裂的中期可能有的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA數(shù)分別是(  )。

 

A.4、8、8  B.4、8、16  C.4、0、8  D.16、32、32

 

5.按色盲遺傳原理,下列婚配方式中,男孩發(fā)病率最高的是(  )。

 

A.女性正!聊行陨ぁ    .女性色盲×男性正常

 

C.女性攜帶者×男性正常    D.女性攜帶者×男性色盲

 

6.在顯微鏡下觀察細(xì)胞時(shí),發(fā)現(xiàn)一個(gè)細(xì)胞中有8條形態(tài)、大小各不相同的染色體,排列在赤道板上,你認(rèn)為此細(xì)胞處于(  )。

 

A.有絲分裂中期      B.減數(shù)第一次分裂中期

 

C.減數(shù)第二次分裂中期   D.有絲分裂末期

 

7.果樹一般不用種子繁殖的原因是(  )。

 

A.繁殖速度慢   B.后代變異性大

 

C.結(jié)實(shí)率低    D.后代生活力弱

 

8.已知某植物的體細(xì)胞中有3對(duì)同源染色體,右圖為細(xì)胞分裂某一時(shí)期的模式圖,該細(xì)胞處于(  )。

 

A.有絲分裂后期      B.有絲分裂末期

 

C.減數(shù)分裂的第一次分裂  D.減數(shù)分裂的第二次分裂

 

9.人體細(xì)胞中含有同源染色體的是(  )。

 

A.精子  B.卵細(xì)胞  C.口腔上皮細(xì)胞  D.極體

 

10.下圖中表示次級(jí)卵母細(xì)胞繼續(xù)分裂過程中染色體平均分配的示意圖是(  )。

 

 

11.細(xì)胞核內(nèi)DNA分子數(shù)和染色體數(shù)目相同的細(xì)胞是(  )。

 

A.剛剛形成的次級(jí)精母細(xì)胞    B.初級(jí)精母細(xì)胞

 

C.處于有絲分裂中期的體細(xì)胞   D.精子

 

12.減數(shù)分裂過程中,細(xì)胞內(nèi)的染色體、染色單體、DNA分子三者數(shù)量之比為1∶2∶2時(shí),該細(xì)胞所處的時(shí)期不可能是(  )。

 

A.減數(shù)第一次分裂的前期和中期   B.減數(shù)第一次分裂的后期和末期

 

C.減數(shù)第二次分裂的前期和中期   D.減數(shù)第二次分裂的后期和末期

 

13.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,下代不可能出現(xiàn)的后代是(  )。

 

A.色盲男孩  B.血友女孩  C.白化女孩  D.血友又色盲男孩

 

14.在顯微鏡下觀察以下各組織切片,看到某一切片中細(xì)胞的染色體數(shù)目,有的是該組織體細(xì)胞的兩倍,有的是正常細(xì)胞的一半,但不可能出現(xiàn)該情況的切片是(  )。

 

A.卵巢切片  B.精巢切片  C.子房切片  D.輸卵管壁切片

 

15.下圖的四個(gè)遺傳圖中,能夠排除和色盲傳遞方式一樣的一組是( 。

 

 

A.①④  B.②③  C.①③  D.②④

 

16.某男子既是一個(gè)色盲患者又有毛耳(毛耳基因位于Y染色體上),則在這個(gè)男子的次級(jí)精母細(xì)胞中,色盲基因及毛耳基因的存在情況是(  )。

 

A.每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中都含有一個(gè)色盲基因和一個(gè)毛耳基因

 

B.每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中只含有一個(gè)色盲基因或只含有一個(gè)毛耳基因

 

C.每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞都含有兩個(gè)色盲基因和兩個(gè)毛耳基因

 

D.有1/2的次級(jí)精母細(xì)胞含有兩個(gè)色盲基因,也有1/2的次級(jí)精母細(xì)胞含有兩個(gè)毛耳基因

 

17.在整個(gè)人群中男女性別比例基本相等,其原因是(  )。

 

①男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為1∶1,女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞 ②女性產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞,男性只產(chǎn)生一種精子 ③男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)相等、芘援a(chǎn)生的兩種卵細(xì)胞與精子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等 ⑤含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性,含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性

 

A.①②③  B.②④⑤  C.①③⑤  D.③④⑤

 

18.下列有關(guān)色盲的敘述中,正確的是(  )。

 

A.色盲女子的每個(gè)卵細(xì)胞都有色盲基因    B.男性色盲的子女必有色盲基因

 

C.祖父色盲,則其外孫女至少有一半是色盲  D.色盲男子的每個(gè)精子都有色盲基因

 

19.某男學(xué)生在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者,醫(yī)生在詢問家屬病史時(shí)得悉,該學(xué)生的母親既是色盲又是血友病患者,而父親性狀正常,醫(yī)生在未對(duì)該學(xué)生作任何檢查的情況下,就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因?yàn)?  )。

 

A.血友病為X染色體上隱性基因控制  B.血友病為X染色體上顯性基因控制

 

C.父親是血友病基因攜帶者      D.血友病由常染色體上的顯性基因控制

  高中歷史;

20.在血友病患者的家系調(diào)查中,下列說法中不正確的是(  )。

 

A.患者絕大多數(shù)是男性

 

B.男性患者(其妻正常,非攜帶者)的子女都正常

 

C.男性患者(其妻正常,非攜帶者)的外孫可能患病

 

D.患者的祖父一定是血友病患者

 

21.卵細(xì)胞的形成特點(diǎn)不同于精子形成特點(diǎn)的是(  )。

 

①卵細(xì)胞的形成過程無(wú)變形期②一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞只形成一個(gè)卵細(xì)胞③卵細(xì)胞形成過程中無(wú)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象④卵細(xì)胞形成過程中不出現(xiàn)四分體

 

A.①④  B.②③  C.②④  D.①②

 

二、非選擇題

 

22.一位遺傳學(xué)家,在研究甲、乙、丙三只果蠅的兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳現(xiàn)象時(shí),發(fā)現(xiàn)三只果蠅的基因型分別是:EFf(甲)、EeFf(乙)、eFf(丙)。

 

(1)這三對(duì)基因分別在哪類染色體上?                  。

 

(2)三只果蠅中,屬于雄性的是         。

 

(3)甲果蠅形成的配子及比例可表示為        。

 

乙果蠅形成的配子及比例可表示為         。

 

23.甲、乙、丙、丁四圖分別表示某種生物(假定只含有2對(duì)染色體)的4個(gè)正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞,請(qǐng)根據(jù)圖示回答下面的問題。

 

 

(1)甲圖表示        分裂        期,判斷的依據(jù)是        ,分裂產(chǎn)生的細(xì)胞是             。

 

(2)乙圖表示        分裂        期,分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是        細(xì)胞。

 

(3)丙圖表示        分裂        期,分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中有      條染色體,      個(gè)DNA分子。

 

(4)丁圖表示        分裂        期,該細(xì)胞中有        對(duì)同源染色體,        條染色體,        條染色單體,        個(gè)DNA分子。

 

24.基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦,其中一人為染色體上的隱性基因控制的遺傳病患者,另一方表現(xiàn)型正常,妻子懷孕后,想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因。請(qǐng)回答下面的問題。

 

(1)丈夫?yàn)榛颊撸菏悄行詴r(shí),需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎?為什么?

 

 

 

 

 

 

 

(2)當(dāng)妻子為患者時(shí),表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性?為什么?

 

參考答案 

 

一、選擇題

 

1.A 2.B 3.C 4.A 5.B 6.C 7.B 8.A 9.C 10.B 11.D 12.D 13.B 14.D 15.C 16.D 17.C 18.A 19.A 20.D 21.D

 

二、非選擇題

 

22.(1)E與e基因存在于X染色體上,F(xiàn)和f基因位于常染色體上

 

(2)甲、丙

 

(3)1FXE∶1fXE∶1FY∶1fY  1FXE∶1Fxe∶1fXE∶1fXe

 

23.(1)減數(shù)第二次 中 無(wú)同源染色體 生殖細(xì)胞

 

(2)有絲、中、體

 

(3)有絲后 4 4(4)減數(shù)第一次 后 2 4 8 8

 

24.(1)需要。表現(xiàn)型正常女性有可能是攜帶者,她與男患者婚配時(shí),男性胎兒可能帶有致病基因。

 

(2)女性。女患者與正常男性婚配時(shí),所有的女性胎兒都帶有來(lái)自父親的X染色體上的正常顯性基因,因此表現(xiàn)型正常。


本文來(lái)自:逍遙右腦記憶 http://www.yy-art.cn/gaozhong/80973.html

相關(guān)閱讀:例析基于教學(xué)內(nèi)容的課堂激趣