OasmiaPharmaceuticalAB(NASDAQ:OASM)今天宣布，該公司向歐洲藥品管理局(EuropeanMedicinesAgency,EMA)提交了其先導(dǎo)癌癥藥物Apealea（也被稱為Paclical）的上市許可申請(qǐng)(MAA)。

Apealea是一款以專利的賦形劑平臺(tái)XR-17（可與紫杉醇共同形成膠束納米顆粒）為基礎(chǔ)的新型紫杉醇配方。申請(qǐng)內(nèi)容為：Apealea可結(jié)合卡鉑來(lái)共同治療卵巢上皮癌。

OasmiaPharmaceuticalAB執(zhí)行董事長(zhǎng)JulianAleksov表示：“在參與這項(xiàng)計(jì)劃的所有人經(jīng)過(guò)數(shù)年的重大努力之后，最終可以宣布提交Apealea在歐盟(EU)上市許可的監(jiān)管文件申請(qǐng)，我們對(duì)此非常滿意。一旦Apealea獲批，我們相信它將在歐盟目前每年價(jià)值50多億歐元的細(xì)胞抑制劑市場(chǎng)站占有一定份額。”

卵巢癌的標(biāo)準(zhǔn)療法是采用Taxol結(jié)合卡帕來(lái)共同治療。Taxol是利用聚氧乙烯蓖麻油和乙醇的紫杉醇結(jié)合配方。為了避免對(duì)聚氧乙烯蓖麻油產(chǎn)生危及生命的嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)，Taxol療法需要進(jìn)行大量的前驅(qū)給藥，以及長(zhǎng)時(shí)間的輸液。在Oasmia核心的第三期研究的結(jié)果中，相比于Taxol療法，Apealea表明在風(fēng)險(xiǎn)/療效方面具有良好效果。例如，無(wú)需進(jìn)行前驅(qū)給藥，長(zhǎng)期輸液時(shí)間為1小時(shí)并且有望降低發(fā)生神經(jīng)病變的風(fēng)險(xiǎn)。

這項(xiàng)上市許可申請(qǐng)以在16個(gè)國(guó)家開(kāi)展Apealea治療卵巢上皮癌的第三期研究的相關(guān)結(jié)果為基礎(chǔ)。由總計(jì)789名患者參與的第三期臨床研究的主要目標(biāo)是表明相比于Taxol(175mg/m2)，Apealea(250mg/m2)沒(méi)有劣效性，并且這兩者均結(jié)合了卡帕。

該產(chǎn)品自4月起在俄羅斯聯(lián)邦獲批，并由Oasmia的合作伙伴Pharmasyntez成功推出。

目前市面上基于紫杉醇的兩款領(lǐng)先產(chǎn)品為T(mén)axol和Abraxane。在2001年失去專利保護(hù)之前，Taxol僅在2000年的銷售額就達(dá)16億美元。Taxol在失去專利保護(hù)后的銷售額為9200萬(wàn)美元。Abraxane在和全球范圍內(nèi)的年度銷售額分別為7.59億美元和9.79億美元。

本文來(lái)自：逍遙右腦記憶 http://www.yy-art.cn/gaozhong/832872.html

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