本報(bào)訊急性冠脈綜合征（ACS）包括急性心肌梗死和不穩(wěn)定性心絞痛，因其發(fā)病急、病情重，往往導(dǎo)致患者因急性心肌缺血而死亡。中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）日前批準(zhǔn)英國(guó)阿斯利康最新研發(fā)的倍林達(dá)（替格瑞洛）在中國(guó)正式上市，至此這一新型抗血小板新藥已在全球85個(gè)國(guó)家得到批準(zhǔn)用于臨床。

中華心血管病學(xué)會(huì)副主任委員韓雅玲教授介紹，目前倍林達(dá)已被列入歐洲心臟病學(xué)會(huì)、美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)、美國(guó)心臟協(xié)會(huì)制定的多個(gè)ACS診治國(guó)際權(quán)威治療指南中，并獲得一類推薦，這些指南包括《歐洲ESC非ST段抬高ACS指南》和《美國(guó)AHA/ACCF NSTE-ACS 指南》等。

中國(guó)工程院院士高潤(rùn)霖說(shuō)：“ACS抗血栓治療不能僅停留在急性期，在后續(xù)的康復(fù)過(guò)程中十分重要。倍林達(dá)治療ACS的療效優(yōu)勢(shì)30天顯現(xiàn)，12個(gè)月持續(xù)增加，SFDA批準(zhǔn)其在中國(guó)的上市，將幫助患者進(jìn)一步降低心血管死亡的發(fā)生率，且不增加出血風(fēng)險(xiǎn)。”（潘鋒）

《中國(guó)科學(xué)報(bào)》 (-01-03 第2版 國(guó)際)

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