有機物分子的同分異構(gòu)體的書寫技巧

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高中化學(xué) 來源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)


    對有機物的同分異構(gòu)體,學(xué)生往往難于書寫和正確判斷,這是有機化學(xué)教學(xué)中的難點之一。為了讓學(xué)生準(zhǔn)確判斷和書寫,我認為要使掌握下列要點和技巧:一.從字面明確同分異構(gòu)體就是分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì),明白引起同分異構(gòu)體現(xiàn)象的原因,中學(xué)階段主要是碳干異構(gòu)和官能團異構(gòu)及官能團位置異構(gòu),碳原子最外電子層有四個電子,可形成四個價鍵.二.對碳干異構(gòu)引起的同分異構(gòu)體書寫先寫出最長的碳鏈構(gòu)造,再依次少寫一個碳原子的碳鏈作主碳鏈,少寫的碳原子作為支鏈,分別寫出各種碳鏈構(gòu)造,利用碳原子可形成四個價鍵,分別找出氫原子個數(shù),從而正確寫出各種同分異構(gòu)體.如己烷的各種同分異構(gòu)體書寫,先寫出碳鏈構(gòu)造:
  
  (1)C-C-C-C-C-CC-C-C-C-CC-C-C-C-C等
  
 。2)再分別找出氫原子個數(shù),寫出各種同分異構(gòu)體(此處略)
  
  三.由官能團位置和碳干異構(gòu)異構(gòu)的引起同分異構(gòu)體書寫:如書寫戊烯和戊醇、一氯己烷的各種同分異構(gòu)體,先將戊烷的碳鏈結(jié)構(gòu)畫出,再將雙鍵或羥基引入,注意等同的碳原子,從而準(zhǔn)確完整地寫出各種同分異構(gòu)體,并注意碳原子為四價,因此新戊烷的碳鏈結(jié)構(gòu)不能引入雙鍵.醛、羧酸的同分異構(gòu)體寫法:將醛基、羧基看作取代基,寫法同上,先寫出碳鏈結(jié)構(gòu),再將醛基、羧基引入各種碳鏈結(jié)構(gòu),添上氫原子即可.若判斷戊醛的同分異構(gòu)體有幾種,則先將丁烷的碳鏈結(jié)構(gòu)畫出,醛基作為取代基,在碳鏈上有四種不同取代方式,所以得出戊醛的同分異構(gòu)體有四種.四.判斷烴分子中可被取代的氫原子與多元鹵代物種數(shù)的關(guān)系.如:二氯苯有三種同分異構(gòu)體,則四氯苯有幾種同分異構(gòu)體?讓學(xué)生明白,苯中有六個可被取代的氫原子,四氯苯中有兩個氫原子,可看成這兩個氫原子作取代基,與二氯苯中的兩個氯原子作取代基產(chǎn)生的同分異構(gòu)體種數(shù)相同.同理,可判斷二溴萘與六溴萘的同分異構(gòu)體種數(shù)相同,三溴萘與五溴萘的同分異構(gòu)體種數(shù)相同.得出,若烴分子中有a個可被取代的氫原子,當(dāng)m+n=a時,m元取取代物的同分異構(gòu)體種數(shù)與n元取代物的同分異構(gòu)體種數(shù)相同.五.由有機物中官能團異構(gòu)引起同分異構(gòu)體書寫:能準(zhǔn)確推導(dǎo)出這些物質(zhì)的分子通式,并能熟記相同分子通式的有機物,形成條件化的識記.推導(dǎo)出有機物分子通式的簡單辦法是,利用同系物間相差一個或若干個-CH2原子團,找出該類物質(zhì)中任意一種簡單的分子,從氫原子數(shù)是碳原子數(shù)的2倍加、減的數(shù)目,導(dǎo)出分子通式.如用甲烷推導(dǎo)烷烴的分子通式,因甲烷分子中碳原子數(shù)是1,即n=1,氫原子數(shù)是4,由2n+x=4,得x=2,所以烷烴的分子通式為CnH2n+2,由苯推導(dǎo)苯的同系物的分子通式,則,n=6,2n+x=6.x=-6,所以苯的同系物的分子通式為CnH2n-6.根據(jù)有機物分子通式和官能團結(jié)構(gòu),再由前所述的書寫方法,便能準(zhǔn)確地寫出由官能團異構(gòu)引起同分異構(gòu)體.
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