對于CRISPR來說是繁忙而豐收的一年；它向全球科研界和產(chǎn)業(yè)界有力證明了其巨大的應(yīng)用價值。不過，伴隨這些關(guān)注和榮譽(yù)而來的，還有編輯人類胚胎之爭、專利糾紛等讓其困擾的問題。
胚胎編輯：英國已開先河
繼去年12月在InternationalSummitonHumanGeneEditing大會上全球頂級科學(xué)家就基因編輯人類胚胎達(dá)成共識后，2月1日，英國人類生育與胚胎學(xué)管理局召開新聞發(fā)布會對外宣布，正式批準(zhǔn)倫敦FrancisCrick研究所KathyNiakan研究團(tuán)隊使用CRISPR技術(shù)敲除日齡胚胎中發(fā)育基因的申請。
對此，反對者認(rèn)為，胚胎編輯將會導(dǎo)致“嬰兒設(shè)計”“優(yōu)化基因”，從而改變?nèi)祟愡z傳學(xué)。但英國愛丁堡大學(xué)的生物倫理學(xué)家SarahChan對此持肯定態(tài)度，他認(rèn)為英國的首批將會促進(jìn)其它國家對CRISPR技術(shù)應(yīng)用的重新審視和管理。
專利糾紛：你有，我也有
上個月，美國專利與商標(biāo)局（PatentandTrademarkOffice，PTO）宣布將Broad研究所的張鋒與加州大學(xué)伯克利分校的JenniferDoudna（與其合作者）的CRISPR專利之爭移入了interference程序。盡管JenniferDoudna與張鋒的這場“較量”還沒有最終定論，但最近她也收獲了與CRISPR相關(guān)的一項新專利。有趣的是，這項專利與基因編輯并無關(guān)系。
2月16日，美國PTO將一項專利授予了JenniferDoudna與人聯(lián)合創(chuàng)辦的公司CaribouBiosciences。據(jù)xconomy報道稱，這個CRISPR專利并不是基因編輯，而是描述這一技術(shù)另一項潛在功能：基因檢測和分析。專利局表示，Caribou擁有使用CRISPR定位DNA或RNA的精準(zhǔn)序列的專有權(quán)。
NewYorkLawSchool的法律副教授JacobSherkow表示，這可能意味著正在進(jìn)行的Interference評估將不會是CRISPR專利糾紛的結(jié)束。他說：“即便JenniferDoudna最后輸了，他們手中依然會有相關(guān)的專利，也可以利用這些專利阻礙張鋒和Edita的發(fā)展�！�
新“罪名”：大規(guī)模殺傷性武器
最近，CRISPR又背負(fù)了一個新“罪名”。據(jù)MITTechnologyReview網(wǎng)站報道，美國國家情報主任JamesClapper在近期的美國情報機(jī)構(gòu)年度全球威脅評估報告中將“基因編輯”列入了“大規(guī)模殺傷性與擴(kuò)散性武器”威脅清單中。
根據(jù)這份報告，美國情報機(jī)構(gòu)的擔(dān)心源于基因編輯的“易用性”。報告稱，考慮到分布廣、成本低和發(fā)展快等問題，這一技術(shù)的濫用將可能導(dǎo)致深遠(yuǎn)的經(jīng)濟(jì)和國家安全問題。只需60美元就能在網(wǎng)上買到該技術(shù)的基本材料嚇壞了情報機(jī)構(gòu)。
盡管JamesClapper并沒有設(shè)定任何生化武器場景，但是之前有科學(xué)家猜想，CRISPR有沒有可能被用于制造“殺手蚊子”、消滅農(nóng)作物的瘟疫或可剪切人類DNA的病毒。此外，情報機(jī)構(gòu)特別關(guān)注了CRISPR編輯人類胚胎；報告指出，基因編輯的快速發(fā)展讓還未形成嚴(yán)格監(jiān)管的人類生殖細(xì)胞系編輯受到了強(qiáng)烈的質(zhì)疑。
實(shí)力依舊：Cell、Science突破成果 CRISPR系統(tǒng)的特殊防御機(jī)制（FromCell）
說了這么多“花邊新聞”，接下來介紹兩項最新的研究進(jìn)展。2月11日，發(fā)表在《細(xì)胞》雜志上的一項研究揭示了TypeIII-ACRISPR-Cas系統(tǒng)抵抗病毒感染，保護(hù)原核生物的特殊機(jī)制。通常，CRISPR系統(tǒng)會在注入到細(xì)菌中的幾分鐘內(nèi)攻擊破壞病毒DNA，使入侵病毒根本沒有機(jī)會進(jìn)行復(fù)制。但TypeIII-ACRISPR-Cas系統(tǒng)會等到病毒完成復(fù)制，已轉(zhuǎn)錄為RNA后，在感染的晚期發(fā)動攻擊。
等到感染后再“行動“存在一種內(nèi)在風(fēng)險，因為有大量的病毒基因存在，僅僅靠CRISPR-Cas系統(tǒng)利用的經(jīng)典DNA切割酶無法阻止感染。因此，研究人員發(fā)現(xiàn)，TypeIII-ACRISPR-Cas系統(tǒng)還借助了Csm3和Csm6來靶向病毒RNA。
為了驗證這種以RNA為焦點(diǎn)的特殊防御機(jī)制，研究人員構(gòu)建出了一種突變形式的、缺失Csm3和Csm6酶的表皮葡萄球菌。當(dāng)他們用病毒感染突變及正常的細(xì)菌時，突變菌群會死于病毒。這項研究增進(jìn)了我們對細(xì)菌與病毒互作的認(rèn)識，闡明了一種新的CRISPR預(yù)防機(jī)制，有望帶來潛在的醫(yī)學(xué)影響。
諾獎得主發(fā)現(xiàn)新型CRISPR系統(tǒng)（FromScience）
2月25日，發(fā)布在《科學(xué)》（Science）雜志上的一項研究中，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，細(xì)菌具有一個可以識別及破壞危險病毒的系統(tǒng)，其利用了涉及核糖核酸（RNA）的一種新機(jī)制。它與捕獲外源DNA的CRISPR/Cas系統(tǒng)非常相似。
斯坦福大學(xué)病理學(xué)與遺傳學(xué)教授AndrewFire，與德克薩斯大學(xué)奧斯汀分校細(xì)胞與分子生物學(xué)研究所所長lanLambowitz是這篇論文的共同通訊作者。AndrewFire因發(fā)現(xiàn)RNA干擾而共享了2006年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。
研究小組第一次發(fā)現(xiàn)了細(xì)菌可以從病毒入侵者那里奪得一些RNA片段，并將這些RNA整合到自身的基因組中，利用這一信息來作為辨認(rèn)照片。在未來它們會幫助細(xì)菌識別及破壞危險的病毒。
總結(jié)
CRISPR確實(shí)非�；馃幔税l(fā)文速度和數(shù)量驚人，在產(chǎn)業(yè)界也掀起了激烈的爭奪戰(zhàn)。除了技術(shù)本身在疾病治療中的前景，目前將CRISPR與CAR-T療法結(jié)合也成了一種大勢。對于CRISPR目前所背負(fù)的一些“罪名”，不管是不是危言聳聽，都值得注意和思考。至于CRISPR會有怎樣的發(fā)展，我們一起拭目以待吧。
本文來自：逍遙右腦記憶 http://www.yy-art.cn/gaozhong/916753.html
相關(guān)閱讀：高中生物必修一走近細(xì)胞知識點(diǎn)總結(jié)